實(shí)驗(yàn)二-孚爾根核染色ppt課件

.,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn),.,實(shí)驗(yàn)2洋蔥根尖孚爾根染色法,實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)方法注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)作業(yè)思考問(wèn)題,.,實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握孚爾根核染色的方法。了解孚爾根染色的原理。,實(shí)驗(yàn)原理,Na2S2O3+HCl亞硫酸根亞硫酸根+堿性品紅無(wú)色的亞硫酸品紅Schiff試劑DNA在60，1mol/LHCl作用下，核酸中的嘌呤堿很快完全除掉，脫氧核糖中潛在的的醛基獲得自由狀態(tài)，水解條件下形成半縮醛羥基，與Schiff試劑反應(yīng)，形成紫紅色化合物。,.,孚爾根核染色法是Feulgen和Rossonbek于1924年提出的鑒定細(xì)胞中DNA的組織化學(xué)方法。其優(yōu)點(diǎn)是制片清潔、染色體清晰、組織軟化好，易于壓片。但對(duì)小型染色體（如玉米、水稻）效果較差。,實(shí)驗(yàn)方法,水洗：把已經(jīng)固定好的洋蔥根尖用50乙醇和清水分別沖洗,再把它放入室溫的1mol/LHCl中處理2-3min。將根尖換入60預(yù)熱的HCl，置于恒溫水浴中，在600.5的條件下水解10min。吸出熱HCl，換入室溫1mol/LHCl再處理2min，然后水洗2-3次。吸凈水分，加入Schiff試劑，蓋上蓋子，黑暗條件下染色30min或過(guò)夜。,.,小心倒出Schiff試劑,然后用漂洗液洗3次。漂洗液配置方法：取10ml10%亞硫酸氫鈉母液，加200ml蒸餾水，再加10ml1NHCL，即成漂洗液，使用前配置。蒸餾水漂洗后取根尖置于載玻片上，只保留分生區(qū)，再加一滴45%的醋酸，壓片鏡檢。,.,固定與固定液,固定：將新鮮的活組織從生物體取下后，立即投入固定劑中，借助化學(xué)藥品的作用，使細(xì)胞保持原有形態(tài)結(jié)構(gòu)的一種手段。,.,固定的目的,迅速防止細(xì)胞的死后變化，防止自溶、腐敗，盡量保持生長(zhǎng)狀態(tài)結(jié)構(gòu)。使細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、脂肪、糖、酶等成分轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì)，以保持生前狀態(tài)。使組織內(nèi)各種物質(zhì)成分產(chǎn)生不同的折射率，便于鑒定、觀察。使不同組織成分對(duì)染料有不同的親和力，便于染色。防止細(xì)胞過(guò)度收縮或膨脹，失去原有的形態(tài)結(jié)構(gòu)。,預(yù)處理的目的及方法,目的：改變細(xì)胞質(zhì)粘度，破壞和抑制紡錘體的形成，使染色體適度縮短和分散。方法：0.04-0.2%秋水仙素溶液2-4小時(shí)。對(duì)二氯苯飽和溶液3-5小時(shí)。0.002M(或0.03%)8-羥基喹啉1.5-2小時(shí)以上，室溫。低溫：1-4處理24小時(shí)。,HEXIUNIVERSITY,根冠,分生區(qū),伸長(zhǎng)區(qū),成熟區(qū),根尖形態(tài)與結(jié)構(gòu),.,注意事項(xiàng),Schiff試劑小心取放，及時(shí)清洗吸取Schiff試劑的吸管。黑暗條件下染色。,.,實(shí)驗(yàn)作業(yè),繪制你所觀察到的圖象，并說(shuō)明是有絲分裂的哪一個(gè)時(shí)期，并注明放大倍數(shù)。,前期、中期、后期、末期,.,為什么要嚴(yán)格掌握DNA的水解條件？,溫度過(guò)低，時(shí)間過(guò)短：則DNA的水解不夠徹底，醛基暴露不充分，染色會(huì)過(guò)淺。溫度過(guò)高，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)：則DNA過(guò)度水解，游離的核苷酸會(huì)漂移到細(xì)胞質(zhì)中，造成染色淺或不均一。,.,材料從60的鹽酸倒出后溫度還相當(dāng)高，如果直接轉(zhuǎn)入Schiff試劑中，則會(huì)使Schiff試劑發(fā)生分解影響效果。所以我們首先要把材料轉(zhuǎn)入室溫的鹽酸溶液中，做一個(gè)緩沖以避免Schiff試劑分解。,為什么要在實(shí)驗(yàn)材料從60鹽酸中倒出后，再放入室溫的鹽酸中呢？,.,為什么RNA