獸用疫苗生產(chǎn)與質(zhì)量控制PPT課件

獸用疫苗生產(chǎn)與質(zhì)量控制 張淵魁福州大北農(nóng)生物技術(shù)有限公司 主要內(nèi)容 1 獸用生物制品簡介2 疫苗的定義和分類3 疫苗生產(chǎn)工藝簡介4 疫苗生產(chǎn)質(zhì)量控制5 疫苗研究發(fā)展趨勢 一 獸用生物制品簡介 獸用生物制品概念獸用生物制品分類 1 獸用生物制品概念 概念 系用天然或人工改造的微生物 寄生蟲 生物毒素或生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料 采用生物學(xué) 分子生物學(xué)或生物化學(xué)等相應(yīng)技術(shù)制成的一類生物活性制品 用于預(yù)防 治療和診斷畜禽等動物疾病獸用生物制品學(xué)科 是一門涉及多種學(xué)科領(lǐng)域的應(yīng)用科學(xué) 微生物學(xué) 免疫學(xué) 生物化學(xué) 實驗動物學(xué) 細(xì)胞學(xué) 分子生物學(xué) 制冷學(xué) 生物工程學(xué) 管理學(xué)等 2 獸用生物制品分類 按生物制品性質(zhì)分類疫苗 vaccine 接種動物后能產(chǎn)生自動免疫和預(yù)防疾病的一類生物制劑稱為疫苗 類毒素 toxoid 又稱脫毒毒素 是指細(xì)菌生長繁殖過程中產(chǎn)生的外毒素 經(jīng)化學(xué)藥品 如甲醛 處理后成為無毒性但保留免疫原性的生物制劑 接種動物后也能產(chǎn)生自動免疫 產(chǎn)生抗毒素血清 診斷制品 diagnosticpreparation 利用微生物 寄生蟲及其代謝產(chǎn)物 或動物血清 組織等 根據(jù)免疫學(xué)和分子生物學(xué)原理制備 用于疫病診斷 免疫監(jiān)測和病原鑒定的一類生物制劑 抗病血清 antiserun 或高免血清 為含有高效價特異性抗體的血清 能用于治療或緊急預(yù)防相應(yīng)病原體所致的疾病 微生態(tài)制劑 probiotics 又稱活菌制劑 是用非病原微生物如乳酸桿菌 雙歧桿菌等活菌制劑 口服治療畜禽腸道正常菌群失調(diào)引起的下痢 副免疫制品 paraimmunitypreparation 這類物質(zhì)能通過刺激機(jī)體 提高特異性和非特異性免疫 從而使動物機(jī)體對其他抗原物質(zhì)的特異性免疫力更強(qiáng)更持久 如脂多糖 多糖 緩釋微球 細(xì)胞因子 免疫刺激復(fù)合物等 普通制品 指用一般方法制備的 未經(jīng)濃縮和純化處理 或僅按毒 效 價標(biāo)準(zhǔn)稀釋的制品 如現(xiàn)有國內(nèi)的大部分傳統(tǒng)疫苗均為普通制品 精制生物制品 將普通制品 原制品 經(jīng)濃縮和純化處理 去除無效成分 毒 效 價高于普通制品效力更好 如精制破傷風(fēng)毒素和精制結(jié)核菌素等 液狀制品 濕性制品 一些滅活疫苗如兔病毒性出血癥滅活疫苗 診斷制品如血清 抗原等為液狀制品 多數(shù)既不耐高溫和陽光 又不宜低溫凍結(jié)和反復(fù)凍融 否則其效價會受到影響 只能在低溫冷暗處保存 保存時間較短 干燥制品 液狀制品加入適當(dāng)穩(wěn)定劑或凍干保護(hù)劑經(jīng)冷凍真空干燥處理 將96 以上水分除去后剩留疏松海綿狀的物質(zhì) 為干燥制品 生物制品經(jīng)干燥后能較長時間保護(hù)活性和抗原效價 佐劑制品 為了增強(qiáng)疫苗制劑誘導(dǎo)動物機(jī)體的免疫應(yīng)答反應(yīng) 提高免疫效果 在疫苗制備的過程中加入適量的佐劑 如氫氧化鋁膠 油佐劑等 這類制品稱為佐劑制品 二 疫苗的定義和分類 疫苗定義疫苗分類 1 疫苗定義 由特定細(xì)菌 病毒 立克次體 衣原體等微生物及寄生蟲制成的 接種動物后能產(chǎn)生自動免疫和預(yù)防疾病的一類生物制劑均稱為疫苗 制劑的主要成分為微生物或寄生蟲 2 分類 按微生物分類細(xì)菌類疫苗病毒類疫苗寄生蟲類疫苗 按疫苗抗原的性質(zhì)和制備工藝分類活疫苗 livevaccine 弱毒活疫苗基因缺失疫苗基因工程活載體疫苗病毒抗體復(fù)合疫苗 特異性高免血清與適當(dāng)比例的相應(yīng)病毒組成 其特點是可以延緩病毒釋放 提高疫苗的安全性和免疫效果 活疫苗特點可在體內(nèi)繁殖系統(tǒng)免疫反應(yīng)和局部免疫反應(yīng)免疫力持久 產(chǎn)量高 成本低有毒力增強(qiáng)和反祖危險抗原干擾現(xiàn)象保存條件苛刻 死疫苗 killedvaccine 滅活疫苗 由完整的病毒或細(xì)菌經(jīng)滅活劑滅活后制成 即要使病原體充分死亡 喪失感染性或毒性 又要保留其免疫原性 亞單位疫苗 是指將病原體經(jīng)物理或化學(xué)方法處理 除去無效物質(zhì) 提取其有效抗原部分制備的一類疫苗 經(jīng)提取 純化 通過化學(xué)合成 制成不同的亞單位疫苗 基因工程重組亞單位疫苗 利用DNA重組技術(shù) 將編碼病原微生物保護(hù)性的基因?qū)朐嘶蛘婧思?xì)胞 使其在受體細(xì)胞中高效表達(dá) 分泌保護(hù)性抗原肽鏈 提取肽鏈加入佐劑制成 該類疫苗安全性好 副反應(yīng)小 有害的反應(yīng)原少 穩(wěn)定性好 便于保存和運輸 但研發(fā) 生產(chǎn)成本高 免疫原性較差 需多次免疫才能得到有效保護(hù) 死疫苗特點不能在體內(nèi)繁殖有利于制備多價或多聯(lián)疫苗比較安全 不發(fā)生全身性副反應(yīng) 無毒力反祖現(xiàn)象受外界影響小 有利于保存運輸免疫劑量大 需多次免疫 成本高只能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生體液免疫通常需要用佐劑或攜帶系統(tǒng)來增強(qiáng)其免疫效果 基因疫苗 geneticvaccine 包括DNA疫苗和RNA疫苗 是將編碼某種抗原蛋白的基因置于真核表達(dá)元件的控制下 構(gòu)成重組表達(dá)質(zhì)粒DNA或RNA 將其直接注入動物體內(nèi) 通過宿主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄翻譯系統(tǒng)合成抗原蛋白 從而誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生抗原蛋白的免疫應(yīng)答 單價疫苗 univalentvaccine 利用同一種微生物 菌 毒株或同一種微生物中的單個血清型 菌 毒株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗 多價疫苗 polyvalentvaccine 利用同一種微生物 菌 毒株或同一種微生物中的多個血清型 菌 毒株的增殖培養(yǎng)物制備的疫苗多聯(lián)疫苗 mixedvaccine 利用不同的微生物增殖培養(yǎng)物 按免疫學(xué)原理和方法組合而成的疫苗 接種動物后能獲得相應(yīng)疾病的免疫保護(hù) 一針多防 可減少勞動力和動物應(yīng)激 按疫苗病原菌 毒 株來源分類同源疫苗 采用同種 同型或同源微生物制備 應(yīng)用于同類動物免疫接種的疫苗 異源疫苗 采用不同種微生物的 菌 毒株制備的疫苗 接種動物后能使其獲得對疫苗中未含有的病原體產(chǎn)生抵抗力 如犬在接種麻疹疫苗后 能產(chǎn)生對犬瘟熱的抵抗力 或采用同一種中一種型微生物的 菌 毒株制備的疫苗 接種動物后能使其獲得對異型病原體的抵抗力 三 疫苗生產(chǎn)工藝介紹 疫苗生產(chǎn)基本條件疫苗生產(chǎn)工藝流程生產(chǎn)中影響疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)疫苗抗原制造技術(shù)介紹疫苗檢驗疫苗保存 1 疫苗生產(chǎn)基本條件 產(chǎn)品批準(zhǔn)文號菌 毒 種疫苗 制造及檢驗規(guī)程 GMP廠房 設(shè)施和儀器設(shè)備 產(chǎn)品批準(zhǔn)文號 農(nóng)業(yè)部頒發(fā)批準(zhǔn)文號GMP證書 具備該疫苗生產(chǎn)線 產(chǎn)品復(fù)核檢驗 具備生產(chǎn)該疫苗的能力 標(biāo)簽 說明書樣稿審查 符合規(guī)程規(guī)定 省級文號 菌 毒 種 菌 毒 種是疫苗生產(chǎn)必備的原材料 國家對菌 毒 的保管和使用有嚴(yán)格的規(guī)定和限制 生物安全問題 生產(chǎn)疫苗的菌 毒 種來源 中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或新獸藥轉(zhuǎn)讓單位 菌 毒 種保管和使用 基礎(chǔ)種毒由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或其委托的保管單位進(jìn)行生產(chǎn) 鑒定和保管 生產(chǎn)用種子批由企業(yè)生產(chǎn) 鑒定和保管 菌 毒 種分類 菌 毒 種分強(qiáng)毒和弱毒強(qiáng)毒 通常指從得病動物體內(nèi)分離到的致病毒株 只能用于制造滅活疫苗和檢驗用弱毒 通常是采用人工的方法用強(qiáng)毒致弱而成 一般于制造活疫苗 菌 毒 種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 生物學(xué)特性明顯 歷史清楚 形態(tài) 培養(yǎng)特性 生化特性及血清免疫學(xué)特性等明顯 易于鑒別 人工感染動物引起穩(wěn)定一致的臨床癥狀和病理變化特征 原始細(xì)菌或病毒株的來源地區(qū) 動物品種流行資料清楚 分離鑒定資料完整 傳代 保藏和生物學(xué)特性檢查方法明確 遺傳學(xué)上相對純一與穩(wěn)定 菌毒種在傳代增殖過程中某些遺傳形狀會發(fā)生改變和分離 如形態(tài)特征 毒力 反應(yīng)原性 免疫原性等方面 因此要求制造生物制品的菌 毒 種的這種改變和分離越小越好 應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行挑選 純化和克隆 反應(yīng)原性和免疫原性優(yōu)良 反應(yīng)原性高 即使微量量的抗原物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體內(nèi)既能產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng) 血清學(xué)上會出現(xiàn)很高的特意性 優(yōu)良的免疫原性物質(zhì)能使免疫動物產(chǎn)生完善的免疫應(yīng)答 從而獲得堅強(qiáng)的免疫力毒力應(yīng)在規(guī)定的范圍以內(nèi) 用于制造弱毒疫苗的菌毒種 毒力應(yīng)盡量弱一些 用于制造抗血清 滅活疫苗和疫苗效力檢測的菌 毒 種毒力應(yīng)強(qiáng) 且抗原性要盡量高 菌 毒 種的篩選程序和內(nèi)容 弱毒菌 毒 種的選育 疫苗 制造及檢驗規(guī)程 任何一種疫苗都有其 制造及檢驗規(guī)程 它是國家法定標(biāo)準(zhǔn) 疫苗的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按 規(guī)程 規(guī)定的方法進(jìn)行生產(chǎn)和檢驗 若要改變方法 則要提供研究材料證明是可行的 并報農(nóng)業(yè)部評審批準(zhǔn) 形成新 規(guī)程 才能進(jìn)行生產(chǎn) 規(guī)程 來源中華人民共和國 獸用生物制品規(guī)程 常規(guī)疫苗 轉(zhuǎn)讓單位 新獸藥 廠房 設(shè)施和儀器設(shè)備 GMP 證書是疫苗生產(chǎn)的準(zhǔn)入證 疫苗生產(chǎn)必需擁有與生產(chǎn)工藝相符合的生產(chǎn)線GMP生產(chǎn)車間設(shè)計要求功能區(qū) 抗原制備區(qū) 成品生產(chǎn)區(qū) 洗滌區(qū) 辦公區(qū) 各區(qū)域和功能間以潔凈走廊相連 嚴(yán)格按人流物流分開原則進(jìn)行設(shè)計 潔凈度 按各功能間潔凈度 壓力 壓差要求設(shè)計施工 有10萬級區(qū) 萬級區(qū)和局部百級區(qū) 六大系統(tǒng) 供電 供水 供汽 污水處理 凈化 監(jiān)控 廠房 設(shè)施和儀器設(shè)備 檢驗設(shè)施質(zhì)檢室檢驗動物舍 應(yīng)配備有符合各類實驗動物級別飼養(yǎng)設(shè)施 倉儲設(shè)施原輔材料庫半成品庫成品庫 廠房 設(shè)施和儀器設(shè)備 滅菌設(shè)備 高壓蒸氣滅菌柜 干熱箱 鍋爐等 凈化設(shè)備 凈化機(jī)組 無菌室 超凈工作臺等 微生物培養(yǎng)設(shè)施設(shè)備 溫室 孵化器 細(xì)胞培養(yǎng)轉(zhuǎn)瓶機(jī) 各種罐體 生化培養(yǎng)箱等 乳化設(shè)備 各種罐體 膠體摸 高壓勻漿機(jī)等 凍干設(shè)備 凍干機(jī) 灌裝設(shè)備 洗烘連動線 自動灌裝加塞聯(lián)動機(jī) 包裝設(shè)備 扎蓋機(jī) 帖標(biāo)機(jī) 冷藏冷凍設(shè)施設(shè)備 冷庫 冷柜 液氮罐等 污水廢棄物處理設(shè)施設(shè)備 滅菌柜 消毒罐 污水處理站 檢驗儀器設(shè)施設(shè)備 各種顯微鏡 水分測定儀 二氧化碳培養(yǎng)箱 生物安全柜 動物房等 福州大北農(nóng)公司總體布局圖 疫苗生產(chǎn)工藝流程 菌 毒 種培養(yǎng)物 培養(yǎng)基 動物 禽胚或細(xì)胞等 收獲抗原 培養(yǎng)液 含毒組織 胚液或細(xì)胞液等 配苗分裝凍干成活疫苗或滅活后制成滅活疫苗 細(xì)菌疫苗的制造流程 蛋白胨 肉浸液等原料 病毒性細(xì)胞疫苗的制造工藝流程 健康動物 或胚胎 病毒性組織疫苗的制造工藝流程 感染動物或胚胎 分裝 扎蓋 貼簽 影響疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié) 活疫苗生產(chǎn)用菌 毒 種的制備是否優(yōu)良制苗用抗原制備 微生物增殖 是否高效凍干保護(hù)劑的選擇和凍干曲線的制定是否合理滅活疫苗生產(chǎn)用菌 毒 種的制備是否優(yōu)良制苗用抗原制備 微生物增殖 是否高效抗原滅活是否徹底乳化工藝是否先進(jìn) 疫苗抗原制造技術(shù)介紹 細(xì)菌類疫苗抗原增殖技術(shù) 培養(yǎng)基增殖 細(xì)菌培養(yǎng)是指細(xì)菌在動物體外的人工培養(yǎng)基上以及人工控制的環(huán)境中 通常用培養(yǎng)罐進(jìn)行培養(yǎng) 生長繁殖的過程 細(xì)菌性疫苗都是利用培養(yǎng)基制造的 首先通過分離培養(yǎng) 獲得單個菌落 制備細(xì)菌種子 然后逐級培養(yǎng)進(jìn)行規(guī)模化生產(chǎn) 細(xì)菌類疫苗抗原增殖技術(shù) 關(guān)鍵控制點 培養(yǎng)基質(zhì)量 培養(yǎng)細(xì)菌類疫苗抗原的培養(yǎng)基一般是人工制備的一種液體培養(yǎng)基 它含有培養(yǎng)相應(yīng)細(xì)菌所需營養(yǎng)成分 包括水 氮源 碳源 無機(jī)源和生長因子等它的好壞直接影響到產(chǎn)菌量和檢驗結(jié)果 生產(chǎn)用菌種菌落挑選符合細(xì)菌培養(yǎng)特性活菌含量符合要求純凈無污染代次按規(guī)定控制工藝的穩(wěn)定性培養(yǎng)條件工藝技術(shù) 各種參數(shù)如種子接種量 培養(yǎng)時間 收獲時間等 傳統(tǒng)病毒類疫苗抗原增殖技術(shù)動物增殖禽胚增殖細(xì)胞增殖 5 疫苗檢驗 活疫苗物理性狀 凍干苗 無菌檢驗 純粹檢驗 鑒別檢驗 特異性血清中和檢驗 外源病毒檢驗 病毒類疫苗 中和法檢驗 活菌計數(shù) 細(xì)菌類疫苗 平板計數(shù) 病毒含量測定 病毒類疫苗 EID50 ELD50或TCID50 安全檢驗 動物或雞胚 劑量幾倍至幾十倍 效力檢驗 攻毒保護(hù)或微生物含量測定 水份測定 凍干苗 4 以內(nèi) 真空度測定 凍干苗 白色 粉色或紫色輝光 滅活疫苗滅活檢驗 半成品檢測 EID50 ELD50或TCID50 物理性狀 外觀 劑型 穩(wěn)定性 粘度檢驗 無菌檢驗 培養(yǎng)基檢測安全檢驗 動物檢驗效力檢驗 攻毒保護(hù)或測抗體 滅活劑含量測定 化學(xué)分析 6 疫苗保存 疫苗對溫度極為敏感 保存不當(dāng)會使效價嚴(yán)重受損 尤其是活疫苗 或劑型破壞 并導(dǎo)致疫苗失效 因此應(yīng)嚴(yán)格在規(guī)定的條件下保存 7 豬瘟活疫苗產(chǎn)品介紹 種類 豬瘟活疫苗根據(jù)抗原制備途徑不同又分為 豬瘟活疫苗 成兔脾淋源 豬瘟活疫苗 乳兔源 豬瘟活疫苗 細(xì)胞源 豬瘟活疫苗 牛體源 疫苗研究和發(fā)展歷史背景 3 6豬瘟活疫苗產(chǎn)品介紹 生產(chǎn)和使用對比 豬瘟活疫苗質(zhì)量控制要素 菌毒種純凈 細(xì)菌和外源性病毒污染 含毒量高于國家標(biāo)準(zhǔn)代次控制在5代以內(nèi)原材料的選擇組織苗家兔的選擇 兔種 年齡 體重 健康狀況等 乳兔的選擇 日齡 體重 健康狀況等 細(xì)胞苗細(xì)胞的選擇 無污染外原病毒等 豬瘟活疫苗質(zhì)量控制要素 生產(chǎn)環(huán)境控制組織苗動物飼養(yǎng)條件控制接毒后動物反應(yīng)觀察與判斷生產(chǎn)線功能間潔凈級別要求細(xì)胞苗細(xì)胞檢測 BVDV等 健康細(xì)胞和接毒后細(xì)胞的觀察與判斷生產(chǎn)線功能間潔凈級別要求半成品檢測成品檢測 四 疫苗生產(chǎn)質(zhì)量控制 質(zhì)量控制意義質(zhì)量控制要求質(zhì)量控制保證措施 獸藥GMP管理 疫苗質(zhì)量評價 1 質(zhì)量控制意義 國家強(qiáng)制要求禽流感事件 人血白蛋白事件企業(yè)自身要求品牌 效益 責(zé)任生物制品特殊性表現(xiàn)在在生產(chǎn)和使用過程中人和動物的安全性 污染 混毒 人畜共患 對環(huán)境的安全性群體性危害 2 質(zhì)量控制要求 安全性 毒副作用 殘留 環(huán)境 人類有效性 有效成分達(dá)到要求 療效確切均一性 批間 最小單元間 貯存運輸后等穩(wěn)定性 貯存期穩(wěn)定 有較長的有效期方便性 給藥的方式 途徑經(jīng)濟(jì)性 在保證質(zhì)量的前提下 改進(jìn)生產(chǎn)工藝 提高效力 降低成本 3 保證措施 獸藥GMP管理 GMP是英文GoodManufacturingPracticeforDrugs的縮寫 直譯為 優(yōu)良產(chǎn)品的生產(chǎn)實踐 我國的 獸藥GMP 是 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱 獸藥GMP 是在獸藥生產(chǎn)過程中 用科學(xué) 規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)體系 它實施的目標(biāo)就是對獸藥生產(chǎn)的全過程進(jìn)行質(zhì)量控制 以保證生產(chǎn)的獸藥質(zhì)量是合格優(yōu)良的 3 保證措施 獸藥GMP背景 GMP是從藥品生產(chǎn)實踐中取得經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié) 人類社會經(jīng)歷了12次藥物災(zāi)難 特別是20世紀(jì)出現(xiàn)的藥物災(zāi)難 反應(yīng)停 事件后 公眾要求制定嚴(yán)格監(jiān)督法律 最早的GMP是由美國坦普爾大學(xué)6名教授編寫制定 1963年美國頒布第一部GMP 美國FDA經(jīng)過實施 1975年WHO正式公布GMP 開始向成員國推薦 并確定為WHO的法規(guī)之一 迄今為止有100多個國家實施了GMP 我國醫(yī)用藥品從1982年開始頒布GMP 農(nóng)業(yè)部于己于1989年頒布并決定實施GMP 規(guī)定至2005年12月31日未取得 GMP合格證 的企業(yè) 不得進(jìn)行藥品生產(chǎn) 3 保證措施 控制要求 生產(chǎn) 管理人員 廠房 設(shè)施 設(shè)備 原料 包裝材料 生產(chǎn)方法 檢驗 監(jiān)控 售后服務(wù) 經(jīng)檢驗合格的 經(jīng)過驗證的 可靠的 完善的 經(jīng)驗證合適的 訓(xùn)練有素的 GMP 基本控制要求 影響質(zhì)量的因素 完善的 管理文件 3 保證措施 控制要求 在GMP管理要求中 3條主線貫穿全過程生產(chǎn)處處防污染 原材料或產(chǎn)品被微生物或外來物攙雜 玷污 混雜 失真 遺漏 任意等造成產(chǎn)品的質(zhì)量問題 生產(chǎn)過程對環(huán)境和人員的安全性 事物件件有驗證 能證明任何程序 生產(chǎn)過程 設(shè)備 物料 活動或系統(tǒng)能導(dǎo)致預(yù)期結(jié)果 有文件證明的行動 凡是須問個為什么 怎么樣 好不好 行不行 通過驗證 放心使用工作一律守制度 有一項工作或活動就必須有一項制度 有制度就必須執(zhí)行 有執(zhí)行就必須有綜合 分析 檢查