工業(yè)廢水ph值的測定.doc

工業(yè)廢水中PH值的測定1. 主要內容與適用范圍 本方法適用于飲用水、工業(yè)廢水PH值的測定。2. 引用標準 GB6920863. 原理 PH值由測量電池的電動勢而得，該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成。在25，溶液中每變化1個PH值，電位差改變59.16mv。據(jù)此在儀器上直接以PH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補償裝置。4. 試劑 4.1 標準緩沖溶液（簡稱標準溶液）的配制方法 4.1.1 試劑和蒸餾水的質量 4.1.1.1 在分析中，除非另作說明，均要求使用分析純或優(yōu)級純試劑。購買經中國計量科學研究院檢定合格的袋裝PH標準物質時，可參照說明書使用。 4.1.1.2 配置標準溶液的蒸餾水應符合下列要求：煮沸并冷卻，電導率小于210-6 S/cm的蒸餾水，其PH以6.77.3之間為宜。 4.1.2 測量PH時，按水樣呈酸性、中性、和堿性三種可能，常配置以下三種標準溶液: 4.1.2.1 PH標準溶液甲（PH4.008,25） 稱取先在110130干燥2-3h的鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）10.12g溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。 4.1.2.2 PH標準溶液乙（PH6.865,25） 分別稱取先在110130干燥2-3h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.388g和磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.533g,溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。 4.1.2.3 PH標準溶液丙（PH9.180,25） 為了使晶體具有一定的組成，應稱取與飽和溴化鈉（或氯化鈉加蔗糖）溶液（室溫）共同放置在干燥器中平衡兩晝夜硼砂（Na2B4O710H2O）3.80g，溶于水并在容量瓶中稀釋至1L。 4.2 當被測樣品PH值過高或過低時，應參考表1配制與其PH值相近的標準溶液校正儀器。表1 PH標準溶液的制備標準溶液中溶質的質量摩爾濃度25的PH值每1000ml25水溶液所需藥品重量基本標準酒石酸氫鉀（25）3.5576.4g KHC4H4O60.05m檸檬酸二氫鉀3.77611.4g KH2C6H5O70.05m鄰苯二甲酸氫鉀4.00810.12g KHC8H4O40.025m磷酸二氫鉀+、0.025m磷酸二氫鉀6.8653.388g KH2PO4+ 3.533g Na2HPO40.008695m磷酸二氫鉀+6.8651.179g KH2PO40.03043m磷酸氫二鈉4.302g Na2HPO40.01m硼砂9.1803.80g Na2B4O710H2O0.025m碳酸氫鈉+10.0122.092g NaHCO3+0.025m碳酸鈉10.0122.840g Na2CO3輔助標準0.05m四草酸鉀1.67g12.61g KH3C4O82H2O氫氧化鈣（25 飽和）12.4541.5g Ca(OH)2 4.3 標準溶液的保存 4.3.1 標準溶液要在聚乙烯瓶或硬質玻璃瓶中密閉保存。 4.3.2 在室溫條件下標準溶液一般以保存1-2月為宜。當發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀現(xiàn)象時，不能繼續(xù)使用。 4.3.3 在4冰箱內存放，且用過的標準溶液不允許再倒回去，這樣可延長使用期限。5. 儀器 5.1 酸度計或離子濃度計。常規(guī)檢驗使用的儀器，至少應當精確到0.1PH單位，PH范圍從0到14。如有特殊要求，應使用精確度更高的儀器。 5.2 玻璃電極于與甘汞電極6. 樣品保存 最好現(xiàn)場測定。否則應在采樣后把樣品保持在04并在采樣后6h之內進行測定。7. 步驟 7.1 儀器校準：操作程序按儀器使用說明書進行。先將水樣與標準溶液調到同一溫度，記錄測定溫度，并將儀器溫度補償旋鈕調至該溫度上。 用標準溶液校正儀器，該標準溶液與水樣PH相差不超過2個PH單位。從標準溶液中取出電極，徹底清洗并用濾紙吸干，再將電極侵入第二個標準溶液中，其PH值大約與第一個標準溶液相差3個PH單位。如果儀器響應的示值與第二個標準溶液中的PH（S）值之差大于0.1PH單位。就要檢查儀器電極或標準溶液是否存在問題。當三者均正常時，方可用于測定樣品。 7.2 樣品測定 測定樣品時，先用蒸餾水認真沖洗電極，再用水樣沖洗，然后將電極浸入樣品中，小心搖動或進行攪拌使其均勻。靜置，待讀數(shù)穩(wěn)定時記下PH值。8注意事項 8.1 玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡24h以上。 8.2 測定PH值時，玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中，并使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端，以免攪拌時碰壞。 8.3 必須注意玻璃電極的內電極與球泡之間、甘汞電極的內電極和陶瓷芯