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邁向頂尖名校之星級題庫-酯 四星題 2015/5/221分子式為C9H18O2的酯在稀硫酸的作用下水解生成的兩種產(chǎn)物相對分子質(zhì)量相等,則其可能結(jié)構(gòu)有A16種 B24種 C 32種 D64種2某一有機物A可發(fā)生下列變化: 已知c為羧酸,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有A1種 B4種 C3種 D2種3分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))( )A7種 B8種 C9種 D10種4分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C,且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng),則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH(CH3)25組成為C3H5O2Cl的有機物甲,在NaOH溶液中加熱后,經(jīng)酸化可得組成為C3H6O3的有機物乙。在一定條件下,每2分子有機物乙能發(fā)生酯化反應(yīng)生成1分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)式不可能的是6將0.1mol某有機物的蒸氣與過量的O2混合后點燃,生成13.2gCO2 和5.4g水.該有機物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,又能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成紅色沉淀,此有機物還能與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物.則此酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是7下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為少量雜質(zhì)),在B中選擇試劑,在C中選擇操作的方法。填表(填入序號):B:(1)CaO; (2)NaOH溶液;(3)溴水; (4)飽和Na2CO3;(5)水C:(1)重結(jié)晶;(2)洗氣; (3)蒸餾 (4)分液。物質(zhì)加入試劑操作方法粗苯甲酸的提純乙醇(水)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯(酒精)8A、B、C、D均為含苯環(huán)的化合物,且相對分子質(zhì)量BAC,已知有機物A的分子式為C7H6O3,A分子中苯環(huán)上只有兩個官能團,且苯環(huán)的一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu),A能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體。(1)A能與碳酸氫鈉反應(yīng),寫出該化學方程式:_;少量A與下列試劑反應(yīng)的反應(yīng)類型、現(xiàn)象描述都正確的是_。試劑反應(yīng)類型實驗現(xiàn)象a濃溴水取代產(chǎn)生白色沉淀b氯化鐵溶液加成溶液變成紅色c酸性高錳酸鉀溶液還原溶液紫色變淺d新制氫氧化銅(加熱)氧化產(chǎn)生紅色沉淀(2)有機物B在濃硫酸存在下,分子間相互作用生成一種環(huán)狀酯,結(jié)構(gòu)如下圖所示:則有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為_,等物質(zhì)的量的B與鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應(yīng),消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為_。(3)D和B互為同分異構(gòu)體,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。D不與碳酸氫鈉反應(yīng),能與鈉、氫氧化鈉反應(yīng),等物質(zhì)的量D消耗鈉、氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為23,則D的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種):_。(4)1 mol A和1 mol C完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量相等,且1 mol C能與1 mol Na完全反應(yīng),寫出含碳原子個數(shù)最少的C的結(jié)構(gòu)簡式:_。9Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)AB為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;BC的反應(yīng)類型是 。(2)H中含有的官能團名稱是 ;F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。(3)EF的化學方程式是 。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰;存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 。(5)下列說法正確的是 。 aA能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體bD和F中均含有2個鍵c1 mol G完全燃燒生成7 mol H2OdH能發(fā)生加成、取代反應(yīng)10化學家利用鈀(Pd)作催化劑,將有機化合物進行“裁剪”“縫合”,創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學獎。赫克反應(yīng)(Heck反應(yīng))的通式可表示為:(RX中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán);RCHCH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2CHCN等):現(xiàn)有A、B、C、D等有機化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件省略)請回答下列問題:(1)反應(yīng)的化學方程式為_。(2)已知腈基(CN)也具有不飽和性(可催化加氫),寫出CH2CHCN完全催化加氫的化學方程式:_。寫出上述催化加氫后的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(3)丙烯腈(CH2CHCN)可發(fā)生加聚反應(yīng)生成一種高聚物,此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式:_反應(yīng)類型為_。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式為(必須表示出分子的空間構(gòu)型)_。11 Heck反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種,例如:反應(yīng):化合物可以由以下途徑合成: (1)化合物的分子式為 ,1mol該物質(zhì)最多可與 molH2發(fā)生加成反應(yīng)。(2)鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物,相應(yīng)的化學方程為 (注明條件)。(3)化合物含有甲基且無支鏈的同系物的分子式為C4H6O,則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)化合物可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物,化合物在一定條件下可以發(fā)生加聚,則其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)化合物的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜只有三組峰,峰面積之比為1:2:2,的結(jié)構(gòu)簡式為 。(6)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),其有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。12有機化合物A的分子式為C4H9Br,A分子的核磁共振氫譜有3個吸收峰,其面積之比為2:1:6,利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑,注:部分物質(zhì)省略。已知:B在一定條件下可以合成一種高分子化合物,C和D互為同分異構(gòu)體;試回答下列問題:(1)化合物B的系統(tǒng)命名是_,B生成高分子化合物的化學方程式為_.(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)由B經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應(yīng)類型為_ 和_。(4)E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式為_。(5)F的同分異構(gòu)體需符合下列條件:分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上共有2個取代基,且處于對位;能與溶液反應(yīng)生成CO2。符合條件的同分異構(gòu)體共有_種,其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個吸收峰,且吸收峰面積之比為3:2: 2:1:6,則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 _.13有機物A為芳香烴,質(zhì)譜分析表明其相對分子質(zhì)量為92,某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示: 已知以下信息:碳烯(:CH2)又稱卡賓,它十分活躍,很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的化學名稱為 。(2)由B生成C的化學方程式為 ,該反應(yīng)類型為 。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)請寫出由F生成I的化學方程式 。(5)寫出G到H的反應(yīng)方程式 。 (6)H的所有同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有 種;含有苯環(huán) 苯環(huán)上只有一個取代基 屬于酯類其中核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:2:6的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。14 藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示: 已知: 酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng): 請回答: (1)C由丙烯經(jīng)反應(yīng)合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。 a的反應(yīng)類型是 。 b的反應(yīng)試劑和條件是 。 c的化學方程式是 。 (2)94g的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33lg白色沉淀,D的結(jié)構(gòu)簡式是 。 (3)C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學方程式 。 (4)F有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 含有甲基 含有碳碳雙鍵 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 屬于酯 (5)PC的結(jié)構(gòu)簡式是 。15下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),和D的相對分子質(zhì)量相等,且E為無支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)已知E的相對分子質(zhì)量為102,其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%,其余為氧,C分子中的官能團名稱是 _;化合物B不能發(fā)生的反應(yīng)是(填字母序號):_a加成反應(yīng)b取代反應(yīng)c消去反應(yīng)d酯化反應(yīng)e水解反應(yīng)f置換反應(yīng)(2)反應(yīng)的化學方程式是_。(3)反應(yīng)實驗中加熱的目的是: .。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是 _。(5)寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)不屬于芳香酸形成的酯與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)16(15分)某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如表:物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點/64.7249199.6.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 gcm-3),再小心加入3mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。濃硫酸的作用是_ _;若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學方程式_。甲和乙兩位同學分別設(shè)計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲 酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點,最好采用_(填“甲”或“乙”)裝置。理由是_。若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率,可采取的措施_ _ _。(任寫一條).粗產(chǎn)品的精制苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制,請在流程圖中方括號內(nèi)填入操作方法的名稱。通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_。17咖啡酸(下式中的A)是某種抗氧化劑成分之一,A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。 (1)咖啡酸中含氧官能團的名稱為_。 (2)咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是_ (填寫序號)。氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng) (3)咖啡酸可看作l,3,4-三取代苯,其中兩個相同的官能團位于鄰位,取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (4)3.6 g咖啡酸與足量碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體(標準狀況) _mL。 (5)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇,且分子結(jié)構(gòu)中無甲基,則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件 下反應(yīng)生成CPAE的化學方程式為_。18據(jù)報道,一種名為蘋果醋(ACV)的濃縮飲料風靡美國。蘋果醋是由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂、減肥和止瀉等功效。蘋果酸是這種飲料中的主要酸性物質(zhì)。已知:在下列有關(guān)蘋果酸(A)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中,B能使溴的四氯化碳溶液褪色?;卮鹣铝袉栴}:(1)蘋果酸分子中所含官能團的名稱是 。(2)蘋果酸不能發(fā)生反應(yīng)的有 (選填序號); 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng)(3)寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式: B: C: (4)寫出AD的化學方程式: 。(5)蘋果酸(A)有多種同分異構(gòu)體,寫出所有符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 能發(fā)生銀鏡反應(yīng); 能與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng); 能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng); 1mol該同分異構(gòu)體可與足量的鈉反應(yīng)放出1.5mol氫氣(分子中同一碳原子不能連有2個羥基) 。19 A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物,A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示:根據(jù)框圖回答下列問題;(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是 ;(2)反應(yīng)的化學方程式是 ;(3)上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是 ;(填寫反應(yīng)序號)(4)圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ;(填化合物代號)。圖中化合物帶有的含氧官能團有 種。(5)C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學方程式是 ;(6)I的結(jié)構(gòu)簡式是 ;名稱是 。20實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成,測定裝置如圖(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出):H:1 O:16 C:12取17.1 g A放入裝置中,通入過量O2燃燒,生成CO2和H2O,請回答下列有關(guān)問題:(1)通入過量O2的目的是 ;(2)C裝置的作用是 ; D裝置的作用是 ;(3)通過該實驗,能否確定A中是否含有氧原子?_;(4)若A的摩爾質(zhì)量為342 g/mol,C裝置增重9.99 g,D裝置增重26.4 g,則A的分子式為_;(5)寫出A燃燒的化學方程式 ;(6)A可發(fā)生水解反應(yīng),1 mol A可水解生成2 mol同分異構(gòu)體,則A在催化劑作用下水解的化學方程 式為 。 21銀鏡反應(yīng)是檢驗醛基的重要反應(yīng),教材對該實驗的操作條件只是粗略的描述。某同學進行如下研究:(1)在干凈試管中加入2ml2 ,然后, 得到銀氨溶液,分裝入5支試管,編號為1#2#3#4#5# 。(2)依次滴加2%5%10%20%40%的乙醛溶液4滴,快速振蕩后置于6070的水浴中。3分鐘后,試管1#未形成大面積銀鏡,試管5# 的銀鏡質(zhì)量差有黑斑, 試管4# 產(chǎn)生的銀鏡質(zhì)量一般,試管2#3# 形成光亮的銀鏡。該研究的目的是: 。(3)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式為: ,(4)有文獻記載:在強堿性條件下,加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。驗證和對比實驗如下。裝置實驗序號試管中的藥品現(xiàn)象實驗2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生:一段時間后,溶液逐漸變黑:試管壁附著銀鏡實驗2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生:一段時間后,溶液無明顯變化該同學欲分析實驗和實驗的差異,查閱資料后,得知:aAg(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O bAgOH不穩(wěn)定,極易分解為黑色Ag2O經(jīng)檢驗,實驗的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。產(chǎn)生Ag2O的原因是: 。(5)用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是 。用稀HNO3清 洗試管壁上的Ag,該反應(yīng)的化學方程式是 。(6)該同學對產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè):在NaOH存在下,可能是NH3還原Ag2O。如果該假設(shè)成立,則說明檢驗醛基時,銀氨溶液不能呈強堿性,因為: 22雙安妥明是一種降
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