高考生物專題三基因的遺傳規(guī)律專題強化練.docx

專題三 基因的遺傳規(guī)律專題強化練1(2018洛陽統(tǒng)考)利用“假說演繹法”，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析，正確的是()A孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生11的性狀比B孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C為驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了正反交實驗D孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有進行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象答案A解析孟德爾的假說演繹中，假說的核心內(nèi)容是F1能產(chǎn)生比例相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，預(yù)測F1與隱性純合子雜交，后代會出現(xiàn)11的性狀比，A正確，B錯誤；為驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，C錯誤；孟德爾的遺傳規(guī)律只適用于進行有性生殖時核基因的遺傳現(xiàn)象，不適用于細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳，D錯誤。2苦瓜植株中含有一對等位基因D和d，其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，雜合植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干作親本，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A如果從親代起每代自交至F2，則F2中d基因的頻率為1/2B如果從親代起每代自交至F2，則F2中正常植株所占比例為1/2C如果從親代起每代自由交配至F2，則F2中D基因的頻率為1/2D如果從親代起每代自由交配至F2，則F2中完全正常的植株所占比例為1/2答案D解析基因型為Dd的苦瓜植株自交，子一代(F1)中DDDddd121，根據(jù)題干信息“D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育”可知，若讓F1自交，則只有基因型為Dd的苦瓜植株可以實現(xiàn)自交并產(chǎn)生后代，所得F2中DDDddd121，則D和d基因的頻率都為1/2，正常植株所占比例為1/2，A、B正確；基因型為Dd的苦瓜植株自由交配產(chǎn)生的F1中DDDddd121，根據(jù)題干信息推斷，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子為Dd12、雄配子為Dd21，由此求得F2中DDDddd(1/3)(2/3)(2/3)(2/3)(1/3)(1/3)(2/3)(1/3)252，所以F2中D基因的頻率為2/9(1/2)(5/9)1/2，完全正常的植株占5/9，C正確，D錯誤。3椎實螺是雌雄同體動物，一般進行異體受精，但分開飼養(yǎng)時，它們進行自體受精。已知椎實螺外殼的旋向是由一對核基因控制的，右旋(D)對左旋(d)為顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無關(guān)，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為母性效應(yīng)。以下敘述錯誤的是()ADDdd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2也全是右旋BDdDd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中右旋左旋31CddDD，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2也全是左旋DddDd，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中右旋左旋11答案C解析DDdd，因母本基因型是DD，則F1全為右旋，F(xiàn)1基因型為Dd，則F1自交，F(xiàn)2也全是右旋，A項正確；DdDd，母本基因型是Dd，則F1全為右旋，F(xiàn)1基因型及比例為DDDddd121，因此F1自交，F(xiàn)2中右旋左旋31，B項正確；ddDD，母本基因型是dd，則F1全為左旋，F(xiàn)1基因型為Dd，故F1自交，F(xiàn)2應(yīng)全是右旋，C項錯誤；ddDd，母本基因型是dd，則F1全為左旋，F(xiàn)1基因型及比例為Dddd11，故F1自交，F(xiàn)2中右旋左旋11，D項正確。4(2018廣州模擬)某高等動物的毛色由位于常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，A對a、B對b完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而導(dǎo)致無法繼續(xù)表達。用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1，F(xiàn)1毛色呈白色。以下分析錯誤的是()A自然界中該動物白毛個體的基因型有5種B含A、B基因的個體毛色呈白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)C若F1自交，F(xiàn)2中黑毛黃毛白毛個體數(shù)量之比接近3310，則兩對等位基因獨立遺傳D若F1自交，F(xiàn)2中白毛個體的比例為1/2，則F2中黑毛個體的比例也為1/2答案D解析由題意可知，黑毛個體的基因型為A_bb，黃毛個體的基因型為aaB_。含A、B基因的個體因不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)而毛色呈白色，則白毛個體的基因型為A_B_、aabb，進而推知自然界中該動物白毛個體的基因型有5種，A、B正確；用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1，F(xiàn)1毛色呈白色，則親本中黑毛個體的基因型為AAbb，黃毛個體的基因型為aaBB，F(xiàn)1中白毛個體的基因型為AaBb。若F1自交，F(xiàn)2中黑毛(A_bb)黃毛(aaB_)白毛(A_B_、aabb)個體數(shù)量之比接近3310，即9331的變形，說明A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳，C正確；F1中白毛個體的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交，若F2中白毛個體的比例為1/2，說明基因A與b位于一條染色體上，基因a與B位于一條染色體上，則F2中黑毛(AAbb)黃毛(aaBB)白毛(AaBb)112，黑毛個體的比例為1/4，D錯誤。5.已知三對基因在染色體上的位置情況如圖所示，且三對基因分別單獨控制三對相對性狀，則下列說法正確的是()A三對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B基因型為AaDd的個體與基因型為aaDd的個體雜交的后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3311C如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換，則它只產(chǎn)生4種配子D基因型為AaBb的個體自交后代會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例不一定為9331答案B解析A、a和B、b兩對等位基因位于同一對同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因的自由組合定律；如果基因型為AaBb的個體在產(chǎn)生配子時沒有發(fā)生交叉互換和突變，則它只產(chǎn)生2種配子；由于A、a和B、b基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，因此，基因型為AaBb的個體自交后代正常情況下不會出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。6某種雌雄異株植物的花色有白色和藍(lán)色兩種，花色由等位基因A、a(位于常染色體上)和B、b(位于X染色體上)控制，基因與花色的關(guān)系如圖所示。基因型AAXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2，下列說法錯誤的是()A與控制該植物花色有關(guān)的基因型共有15種B開藍(lán)花個體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3種CF2開藍(lán)花的雌性植株中純合子占的比例為1/4DF2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色藍(lán)色133答案C解析根據(jù)題干信息分析，控制該植物花色的兩對等位基因A、a和B、b分別位于常染色體和X染色體上，由此可判斷花色的遺傳符合基因的自由組合定律。與控制花色有關(guān)的基因型一共有3(AA、Aa和aa)5(XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY)15種，A正確；據(jù)題圖分析可知，開藍(lán)花個體必須沒有A基因、有B基因，則其基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3種，B正確；基因型為AAXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交得F1，其基因型為AaXBXb、AaXBY，則F2開藍(lán)花的雌性植株(aaXBX)中純合子(aaXBXB)占的比例為1/2，C錯誤；F2中開藍(lán)花個體所占的比例為1/4(aa)3/4(XBX、XBY)3/16，所以F2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色藍(lán)色133，D正確。7果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實驗材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代性別的一組是()A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅答案B解析白眼雌果蠅紅眼雄果蠅，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可通過眼色判斷性別。8紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個家庭中父母色覺正常，生了一個染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說法正確的是()A若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親B若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親C若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自父親D若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會來自母親答案C解析設(shè)正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下的染色體為XXY的孩子若色覺正常，則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子XBXB，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子XBXb，也可能是父親提供異常精子XBY，A、B錯誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來自母親，C正確，D錯誤。9(2018濰坊二模)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述，正確的是()A患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群B女性患者的致病基因既可來自祖父，也可來自外祖父C男性患者的致病基因既可來自祖母，也可來自外祖母D若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為0.04%答案D解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性，但基因頻率在男性和女性中是相同的，A錯誤；女性患者的致病基因一個來自父親，則只能來自祖母，不可能來自祖父，另一個致病基因來自母親，則既可來自外祖父，也可來自外祖母，B錯誤；男性患者的致病基因只能來自母親，可來自外祖父或外祖母，但一定不會來自父親和祖父母，C錯誤；男性群體中患者的比例為2%，即患病基因頻率等于2%，則女性群體中純合子患者的比例2%2%0.04%，D正確。10某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。該家族的遺傳系譜圖如圖所示(不考慮交叉互換和基因突變)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的特點；抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點B據(jù)圖分析，8患病的概率為1/8；如果8是男孩，則患病的概率為1/4C7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為1/202，則自然人群中白化病的發(fā)病率大約為1/10 000D若8是男孩且患抗維生素D佝僂病，則一定是5減數(shù)第一次分裂異常引起的答案B解析白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示，則患病個體的基因型為aa)，具有隔代遺傳且男女患病比例無差別的特點，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示，則患病個體的基因型為XBY或XBX)，具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點，A項正確；分析系譜圖可知，1的基因型為aaXbY，2的基因型為A_XBX，5的基因型為AaXBY，3的基因型為A_XbY，4的基因型為aaXbXb，6的基因型為AaXbXb，因此8患白化病的概率是1/4，8患抗維生素D佝僂病的概率是1/2，所以8患病的概率為1(11/4)(11/2)5/8；如果8是男孩，則其僅可能患白化病，其患白化病的概率為1/4，B項錯誤；7的基因型一定是AaXbY，與一正常女性(A_XbXb)婚配，若自然人群中白化病的發(fā)病率大約為1/10 000，即自然人群中a的基因頻率為1/1000.01，則正常女性基因型為Aa的概率為Aa/(AAAa)(20.990.01)/(0.990.9920.990.01)2/101，因此7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為(2/101)(1/4)1/202，C項正確；根據(jù)上述分析可知，5有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型為XBY，6有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型為XbXb，若8是男孩且患抗維生素D佝僂病，即8的基因型一定是XBXbY，則一定是因為5減數(shù)第一次分裂異常，產(chǎn)生的異常精子(XBY)和正常卵細(xì)胞(Xb)結(jié)合形成了基因型為XBXbY的受精卵，發(fā)育形成了8，D項正確。11(2018天津，6)某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達產(chǎn)物N1和N2可隨機組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為()A1/3 B1/4 C1/8 D1/9答案D解析由題意“A2基因表達產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍”可知：兩基因的表達產(chǎn)物中N1占1/3，N2占2/3。因為N1和N2隨機結(jié)合，所以由兩者形成的二聚體蛋白中N1N1型占1/31/31/9，N1N2型占1/32/324/9，N2N2型占2/32/34/9。12(2018山東師大附中二模)某動物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對a、b、c為顯性。用兩個純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111。則F1體細(xì)胞中三對基因在染色體上的位置是()答案B解析F1測交后代只有四種表現(xiàn)型，可判斷出三對等位基因在兩對同源染色體上，D錯誤；F1測交后代中A、C始終在一起，說明A、C在同一條染色體上，A、C錯誤，B正確。13(2018全國，31)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長形果(長)、單一花序(單)與復(fù)狀花序(復(fù))。實驗數(shù)據(jù)如下表：組別雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及個體數(shù)甲紅二黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多紅多黃二紅二460紅二、150紅多、160黃二、50黃多乙圓單長復(fù)圓單660圓單、90圓復(fù)、90長單、160長復(fù)圓復(fù)長單圓單510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù)回答下列問題：(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于_上，依據(jù)是_；控制乙組兩對相對性狀的基因位于_(填“一對”或“兩對”)同源染色體上，依據(jù)是_。(2)某同學(xué)若用“長復(fù)”分別與乙組的兩個F1進行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計結(jié)果不符合_的比例。答案(1)非同源染色體F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9331一對F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合31，而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9331(2)1111解析(1)由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二紅多黃二黃多9331，該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比，所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上。乙組F2的表現(xiàn)型中，每對相對性狀表現(xiàn)型的比例都符合31，即圓形果長形果31，單一花序復(fù)狀花序31。而圓單圓復(fù)長單長復(fù)不符合9331的性狀分離比，不符合自由組合定律，所以控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上。(2)根據(jù)乙組的相對性狀表現(xiàn)型分離比可知，控制乙組兩對相對性狀的基因位于一對同源染色體上，所以用“長復(fù)”(隱性純合子)分別與乙組的兩個F1進行雜交，不會出現(xiàn)測交結(jié)果為1111的比例。14人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，不同血型的基因型如表所示。血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii某遺傳病受一對等位基因(T、t)控制，人群中患病的概率為1/10 000。已知控制血型與該疾病的基因是獨立遺傳的。某家系成員性狀表現(xiàn)如圖所示(血型已標(biāo)注)。請回答下列問題(不考慮T、t位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況)：(1)該疾病的遺傳方式是_，理由是_。(2)9號個體的血型為AB型的概率為_。(3)4號個體的基因型可能是_。國家實行二孩政策以后，3號與4號想再生一個孩子，則該小孩患病的概率為_，為避免患兒出生，建議到醫(yī)院進行_。(4)人類的遺傳性疾病逐步成為威脅人類健康的一個重要因素，優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是_(多選)。A先天性疾病都是遺傳病B單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病C人類基因組測序是測定人的46條染色體的一半，即23條染色體的堿基序列D人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)E不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病答案(1)常染色體隱性遺傳1號、2號都正常，5號患病且是女兒(2)3/8(3)IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt1/303產(chǎn)前診斷(4)BD解析(1)分析系譜圖可知，1號和2號正常，其女兒5號患病，據(jù)此可判斷該疾病是常染色體隱性遺傳病。(2)8號為O型(ii)血，則4號必然含有i基因，進而推知1號的基因型只能是IAi。1號和血型為AB型(IAIB)的2號婚配，子代的基因型及其比例為IAIAIAiIAIBIBi1111?？梢?號的基因型為1/4IAIA、1/4IAi、1/4IAIB、1/4IBi，7號的基因型為IAIB，則1/4IAIAIAIB1/8IAIB，1/4IAiIAIB1/16IAIB,1/4IAIBIAIB1/8IAIB，1/4IBiIAIB1/16IAIB，所以9號個體的血型為AB型的概率為1/81/161/81/163/8。(3)綜上分析，4號個體有關(guān)血型的基因型為IAi或IBi；若只考慮該遺傳病，因1號和2號的基因型均為Tt，故4號個體的基因型為1/3TT、2/3Tt；將血型和該遺傳病一起分析，4號個體的基因型可能是IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt。依題意“人群中患病的概率為1/10 000”可推知，t基因頻率1/100，T基因頻率11/10099/100，所以在人群中TTTt(99/100)(99/100)2(1/100)(99/100)992，即在人群中正常女性的基因型是Tt的概率為2/101。3號(2/101 Tt、99/101 TT)與4號(2/3 Tt、1/3TT)想再生一個孩子，該小孩患病的概率為(2/101)(2/3)(1/4)1/303，為避免患兒出生，應(yīng)到醫(yī)院進行產(chǎn)前診斷。(4)先天性疾病不一定都是遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定都是遺傳病，A錯誤；單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，B正確；人類基因組測序是測定人的22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體，即24條染色體的堿基序列，C錯誤；人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，D正確；不攜帶遺傳病基因的個體，也可能會患染色體異常遺傳病，E錯誤。15如圖1是某家族中有關(guān)甲病(基因用A、a表示)和乙病(基因用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)用含放射性同位素標(biāo)記的探針對個體2和5進行基因診斷(檢測基因A的探針為A探針，檢測基因a的探針為a探針)，觀察到的結(jié)果如圖2所示(空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍)；另將個體7、8、9的關(guān)于乙病基因的DNA片段用電泳法分離，觀察到的結(jié)果如圖2所示(正常基因和患病基因分別對應(yīng)兩個不同的條帶)。個體2個體5個體7個體8個體9探針技術(shù)A探針a探針電泳技術(shù)條帶1條帶2圖2(1)甲病的遺傳方式為_，條帶2對應(yīng)基因_的電泳結(jié)果。(2)圖3是某同學(xué)繪制的在產(chǎn)生個體6時，個體1某細(xì)胞分裂圖，已知該細(xì)胞分裂完成后形成成熟生殖細(xì)胞。請指出其中兩處明顯錯誤：_；_。(3)個體6和7婚配，后代表現(xiàn)正常的概率為_；所生女孩兩病均患的概率為_。(4)若個體9與自然人群中一表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，經(jīng)計算他們生育出患乙病男孩的概率為1/44，則自然人群中乙病的發(fā)病率為_。答案(1)伴X染色體顯性遺傳b(2)基因a錯誤，應(yīng)該是基因A細(xì)胞膜不應(yīng)從細(xì)胞中央凹陷(細(xì)胞質(zhì)分裂應(yīng)不均等)(兩空順序可顛倒)(3)1/41/2 (4)1/100解析(1)對于甲病，探針檢測結(jié)果顯示表現(xiàn)正常的個體2和5均不含A基因，而只含有a基因，故該病為顯性遺傳病(由A基因控制)；又由于用含放射性同位素標(biāo)記的a探針檢測時，個體5(女性)放射性強度是個體2(男性)的2倍，推測個體5體細(xì)胞含有2個a基因，而個體2體細(xì)胞只含有1個a基因，所以該病的遺傳方式為伴X染色體遺傳，綜上可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。對于乙病而言，由“348”(或“126”)，可知該病為隱性遺傳病，條帶2為基因b的電泳結(jié)果；由于個體9(男性)和7(女性)的電泳結(jié)果相同，即二者均同時含有B和b基因，所以該病為常染色體隱性遺傳病。(3)由個體7電泳結(jié)果可知其關(guān)于乙病的基因型為Bb，故其基因型為BbXaXa。而個體6的基因型為bbXAY，故個體6和7婚配，其后代患甲病的概率為1/2(全為女性)，患乙病的概率為1/2，所以后代表現(xiàn)正常的概率(11/2)(11/2)1/4。由于乙病為常染色體隱性遺傳病，在男女中發(fā)病率相同，所以女孩患乙病的概率也為1/2，又由于女孩一定患甲病，所以女孩兩病均患的概率為1/2。(4)個體9關(guān)于乙病的基因型為Bb。表現(xiàn)正常的女子基因型為BB或Bb，設(shè)其基因型為Bb的概率為m，則他們生育出患乙病男孩的概率m(1/4)(1/2)1/44，解得m2/11。設(shè)自然人群中基因b的頻率為q，B的頻率為p(p1q)，則表現(xiàn)正常的人群中Bb的概率Bb/(BBBb)2pq/(p22pq)2q/(p2q)2q/(1q)2/11，由此解得q1/10。所以自然人群中乙病的發(fā)病率為q21/100。16甜蕎麥?zhǔn)钱惢▊鞣圩魑?，具有花藥大?正常、小)、瘦果形狀(棱尖、棱圓)和花果落粒性(落粒、不落粒)等相對性狀。某興趣小組利用純種甜蕎麥進行雜交實驗，獲得了足量后代，F(xiàn)2性狀統(tǒng)計結(jié)果如下。請回答下列問題：(不考慮交叉互換)花藥正常花藥小441343瘦果棱尖瘦果棱圓591209花果落?；ü宦淞?97203(1)花藥大小的遺傳至少受_對等位基因控制，F(xiàn)2花藥小的植株中純合子所占比例為_。(2)花果落粒(DD，)與不落粒(dd，)植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一植株具有花果不落粒性狀，這可能是由母本產(chǎn)生配子時_或_所致。區(qū)分二者最簡單的方案是_。(3)為探究控制花藥大小和瘦果形狀這兩對性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系，小組成員選擇了純合花藥正常、瘦果棱尖和相關(guān)基因均為隱性純合的花藥小、瘦果棱圓植株為材料，進行了實驗。請寫出簡單可行的實驗方案，并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論。答案(1)23/7(2)D基因突變?yōu)閐基因含D基因染色體缺失取分裂的細(xì)胞制成裝片，用顯微鏡觀察染色體形態(tài)(3)選擇純合花藥正常、瘦果棱尖和相關(guān)基因均為隱性純合的花藥小、瘦果棱圓植株作親本雜交，獲得F1。讓F1植株進行測交獲得F2。統(tǒng)計后代花藥大小和瘦果形狀的性狀比例?；ㄋ幷Ｊ莨饧饣ㄋ幮∈莨饧饣ㄋ幮∈莨鈭A112，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對性狀的基因位于兩對染色體上；花藥正常瘦果棱尖花藥正常瘦果棱圓花藥小瘦果棱尖花藥小瘦果棱圓1133，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對性狀的基因位于三對染色體上。解析(1)根據(jù)題意分析可知，花藥正?；ㄋ幮?4134397，屬于9331的變式，故花藥大小的遺傳受2對等位基因控制，F(xiàn)1為AaBb，且雙顯性(A_B_)為花藥正常，其余為花藥小，則F2為9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，所以花藥小的植株(3A_bb、3aaB_、1aabb)中純合子所占比例為3/7。(2)根據(jù)題意分析，F(xiàn)2中出現(xiàn)了一植株具有花果不落粒性狀，可能由母體產(chǎn)生配子時D基因突變?yōu)閐基因或含有D基因的染色體缺失所致。最簡單的方案則為用顯微鏡觀察染色體形態(tài)。(3)為探究控制花藥大小和瘦果形狀兩對性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系，