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新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入及應(yīng)用管理制度 為促進(jìn)我院持續(xù)發(fā)展,提高學(xué)科整體醫(yī)療技術(shù)水平,進(jìn)一步規(guī)范新技術(shù)、新項(xiàng)目的申報(bào)和審批流程,完善新技術(shù)項(xiàng)目的臨床應(yīng)用質(zhì)量控制管理,保障醫(yī)療安全,提高醫(yī)療質(zhì)量,根據(jù)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法文件精神,結(jié)合我院的實(shí)際,特制訂我院新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入及應(yīng)用管理制度。 一、 新技術(shù)、新項(xiàng)目是指在在我院范圍內(nèi)首次開展的,國(guó)內(nèi)外比較成熟的診療技術(shù)項(xiàng)目,并具有一定的先進(jìn)性和實(shí)用性。包括:侵入性、非侵入性操作,檢查、手術(shù)、治療方式、藥物等。二、我院對(duì)新技術(shù)項(xiàng)目臨床應(yīng)用實(shí)行三類管理。第一類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性確切,由我院審批后可以開展的技術(shù)。第二類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性確切,但涉及一定倫理問題或風(fēng)險(xiǎn)較高,必須報(bào)省衛(wèi)生廳批轉(zhuǎn)后才能開展的技術(shù)項(xiàng)目。二類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目由省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)本轄區(qū)情況制定并公布,報(bào)衛(wèi)生部備案。第三類醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目:安全性、有效性不確切,風(fēng)險(xiǎn)高,涉及重大倫理問題,或需要使用稀缺資源,必須報(bào)衛(wèi)生部審批后才能開展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目。三、新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入申報(bào)流程:(一)立項(xiàng):每年度開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室,申請(qǐng)人認(rèn)真填寫新項(xiàng)目開展、新技術(shù)應(yīng)用申報(bào)表,經(jīng)科室討論審核蓋章后報(bào)科教科(二)論證:每項(xiàng)新技術(shù)、新項(xiàng)目應(yīng)在新項(xiàng)目開展、新技術(shù)應(yīng)用申報(bào)表中就以下內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的闡述,科教科對(duì)符合新技術(shù)新項(xiàng)目開展原則的項(xiàng)目論證備案。1.立項(xiàng)以據(jù)(包括實(shí)施該項(xiàng)目的意義、國(guó)內(nèi)外研究、開展的現(xiàn)狀等)2.擬完成該技術(shù)項(xiàng)目的主要方法與技術(shù)路線預(yù)期成果(相應(yīng)學(xué)術(shù)成果或社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益)3.本技術(shù)項(xiàng)目執(zhí)行過程中擬解決得關(guān)鍵問題(難點(diǎn)及解決辦法)4.本技術(shù)項(xiàng)目完成后達(dá)到的技術(shù)水平5.與該項(xiàng)目有關(guān)的設(shè)備6.實(shí)施的時(shí)間安排。(三)申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目需在我院執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)許可證批準(zhǔn)、登記的診療科目范圍內(nèi)。不符合新技術(shù)開展原則的項(xiàng)目,臨床不得開展。四、 新技術(shù)、新項(xiàng)目準(zhǔn)入審批流程;(一) 科教科對(duì)科室申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行審查,審查內(nèi)容包括:1、“申報(bào)表”;2、申報(bào)新技術(shù)、新項(xiàng)目是否符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī);3、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性;4、參加成員的科室、專業(yè)、職務(wù)、職稱、相關(guān)研究成績(jī)、分工及職責(zé)、是否能夠滿足開展需要;5、其他應(yīng)當(dāng)提交的材料。(二)、對(duì)于開展的第一類新技術(shù)、新項(xiàng)目,醫(yī)務(wù)部審核,符合條件即可實(shí)行。重大新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)項(xiàng)目由醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審批。對(duì)于第二類、第三類醫(yī)療技術(shù),按醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法文件要求批準(zhǔn)實(shí)施。五、新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用質(zhì)量控制流程:(一)、批準(zhǔn)后醫(yī)療新技術(shù)、新項(xiàng)目,實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制,按計(jì)劃具體實(shí)施,醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和保障,以確保此項(xiàng)目順利開展取得預(yù)期效果。(二)、在新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用過程中,主管醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人履行告知義務(wù),尊重患者及委托人的意見,征得其同意方可實(shí)施。(三)、新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情況之一的,主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)目的臨床應(yīng)用,并啟動(dòng)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)急處理預(yù)案、醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案等相應(yīng)應(yīng)急預(yù)案,科室主任立即向科教科報(bào)告??平炭聘鶕?jù)實(shí)際情況報(bào)告院內(nèi)學(xué)術(shù)委員會(huì),由學(xué)術(shù)委員會(huì)決定是否啟動(dòng)新技術(shù)、新項(xiàng)目中止流程。1、開展該技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員發(fā)生變動(dòng)或者主要設(shè)備、設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用的;2、發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的;3、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的;4、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在倫理道德缺陷的。六、新技術(shù)、新項(xiàng)目監(jiān)督管理流程:(一)、科教科作為主管部門,對(duì)于全院開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià),制定醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目管理檔案,對(duì)全院開展新技術(shù)、新項(xiàng)目不定期進(jìn)行督查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),并督促相關(guān)科室及時(shí)采取相應(yīng)措施,將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度。(二)、科教科定期追蹤項(xiàng)目的進(jìn)展情況。(三)、新技術(shù)、新項(xiàng)目時(shí)限周期為半年至兩年,起始時(shí)間從醫(yī)院批準(zhǔn)或上級(jí)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)之日起計(jì)算。(四)、各科室在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目過程中所遇到的各種問題,應(yīng)及時(shí)向科教科匯報(bào),周期滿后將開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的情況作出書面匯總進(jìn)行評(píng)審。一類新技術(shù)、新項(xiàng)目將不再納入新技術(shù)、新項(xiàng)目管理,列為常規(guī)技術(shù)管理,科室可繼續(xù)開展應(yīng)用。七、新技術(shù)、新項(xiàng)目的中止流程:新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)、項(xiàng)目的臨床應(yīng)用,并及時(shí)向衛(wèi)生廳報(bào)告:1、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;2、從事該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)主要專業(yè)技術(shù)人員獲知關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化,不能正常臨床應(yīng)用;3、發(fā)生與該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果;4、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患;5、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)存在倫理缺陷;6、該項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用效果不確切;7、省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。八、各科室申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目未在規(guī)定時(shí)間上報(bào)工作報(bào)告的,視為放棄本年度新技術(shù)、新項(xiàng)目評(píng)獎(jiǎng)。九、各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審批自
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