醫(yī)療機構(gòu)制劑法規(guī)文件匯編.doc

醫(yī)療機構(gòu)制劑法規(guī)文件匯編醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）于2005年3月22日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年6月1日起施行。 局長：鄭筱萸二00五年四月十四日醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)第一章總則第一條為加強醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法（以下簡稱藥品管理法）、中華人民共和國藥品管理法實施條例（以下簡稱藥品管理法實施條例）的規(guī)定，制定本辦法。第二條醫(yī)療機構(gòu)制劑的配制及其監(jiān)督管理適用本辦法。第三條醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指（食品）藥品監(jiān)督管理部門依法對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動。第四條國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理工作。第五條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)當遵守醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范。第二章醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室的許可第六條醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的人員、設(shè)施、檢驗儀器、衛(wèi)生條件和管理制度。第七條醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提交以下材料：（一）醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請表（見附件1）；（二）實施醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范自查報告；（三）醫(yī)療機構(gòu)的基本情況及醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復印件；（四）所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的審核同意意見；（五）擬辦制劑室的基本情況，包括制劑室的投資規(guī)模、占地面積、周圍環(huán)境、基礎(chǔ)設(shè)施等條件說明，并提供醫(yī)療機構(gòu)總平面布局圖、制劑室總平面布局圖（標明空氣潔凈度等級）；制劑室負責人、藥檢室負責人、制劑質(zhì)量管理組織負責人簡歷（包括姓名、年齡、性別、學歷、所學專業(yè)、職務(wù)、職稱、原從事藥學工作年限等）及專業(yè)技術(shù)人員占制劑室工作人員的比例；制劑室負責人、藥檢室負責人、制劑質(zhì)量管理組織負責人應(yīng)當為本單位在職專業(yè)人員，且制劑室負責人和藥檢室負責人不得互相兼任；（六）擬配制劑型、配制能力、品種、規(guī)格；（七）配制劑型的工藝流程圖、質(zhì)量標準（或草案）；（八）主要配制設(shè)備、檢測儀器目錄；（九）制劑配制管理、質(zhì)量管理文件目錄。第八條申請人應(yīng)當對其申請材料的真實性負責。第九條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門收到申請后，應(yīng)當根據(jù)下列情況分別作出處理：（一）申請事項依法不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；（二）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正；（三）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當當場或者在5個工作日內(nèi)發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；（四）申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門受理或者不受理醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請的，應(yīng)當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的受理通知書或者不予受理通知書。第十條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證驗收標準組織驗收。驗收合格的，予以批準，并自批準決定作出之日起10個工作日內(nèi)向申請人核發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證；驗收不合格的，作出不予批準的決定，書面通知申請人并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門驗收合格后，應(yīng)當自頒發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證之日起20個工作日內(nèi)，將有關(guān)情況報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。第十一條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在辦公場所公示申請醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證所需的事項、依據(jù)、條件、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示范文本等。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的有關(guān)決定，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。第十二條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門在對醫(yī)療機構(gòu)制劑室開辦申請進行審查時，應(yīng)當公示審批過程和審批結(jié)果。申請人和利害關(guān)系人可以對直接關(guān)系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。第十三條醫(yī)療機構(gòu)設(shè)立制劑室的申請，直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當告知申請人、利害關(guān)系人享有申請聽證的權(quán)利。在核發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的過程中，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應(yīng)當向社會公告，并舉行聽證。第十四條醫(yī)療機構(gòu)不得與其他單位共用配制場所、配制設(shè)備及檢驗設(shè)施等。第三章醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的管理第十五條醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證分正本和副本。正、副本具有同等法律效力，有效期為5年。醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一規(guī)定。第十六條醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證是醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的法定憑證，應(yīng)當載明證號、醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。其中由（食品）藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。證號和配制范圍按國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的編號方法和制劑類別填寫（見附件2、3）。第十七條醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更。登記事項變更是指醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更。第十八條醫(yī)療機構(gòu)變更醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證許可事項的，在許可事項發(fā)生變更前30日，向原審核、批準機關(guān)申請變更登記。原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當自收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)作出準予變更或者不予變更的決定。醫(yī)療機構(gòu)增加配制范圍或者改變配制地址的，應(yīng)當按本辦法第七條的規(guī)定提交材料，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門驗收合格后，依照前款辦理醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更登記。第十九條醫(yī)療機構(gòu)變更登記事項的，應(yīng)當在有關(guān)部門核準變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機關(guān)申請醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更登記，原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當在收到變更申請之日起15個工作日內(nèi)辦理變更手續(xù)。第二十條醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證變更后，原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當在醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證正本，收回原醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證正本。第二十一條醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證有效期屆滿需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當在有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。原發(fā)證機關(guān)結(jié)合醫(yī)療機構(gòu)遵守法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范和質(zhì)量體系運行情況，按照本辦法關(guān)于設(shè)立醫(yī)療機構(gòu)制劑室的條件和程序進行審查，在醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證有效期屆滿前作出是否準予換證的決定。符合規(guī)定準予換證的，收回原證，換發(fā)新證；不符合規(guī)定的，作出不予換證的書面決定，并說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利；逾期未作出決定的，視為同意換證，并辦理相應(yīng)手續(xù)。第二十二條醫(yī)療機構(gòu)終止配制制劑或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)繳銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，同時報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。第二十三條遺失醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，持證單位應(yīng)當在原發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明并同時向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)。遺失聲明登載滿1個月后原發(fā)證機關(guān)在10個工作日內(nèi)補發(fā)醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。第二十四條醫(yī)療機構(gòu)制劑室的藥檢室負責人及質(zhì)量管理組織負責人發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更之日起30日內(nèi)將變更人員簡歷及學歷證明等有關(guān)情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案。第二十五條醫(yī)療機構(gòu)制劑室的關(guān)鍵配制設(shè)施等條件發(fā)生變化的，應(yīng)當自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)報所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門備案，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)需要進行檢查。第二十六條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將上年度醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證核發(fā)、變更、換發(fā)、繳銷、補辦等辦理情況，在每年3月底前匯總報國家食品藥品監(jiān)督管理局。第二十七條任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。第四章“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制的管理第二十八條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門批準，具有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的醫(yī)療機構(gòu)或者取得藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制制劑。委托配制的制劑劑型應(yīng)當與受托方持有的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書所載明的范圍一致。未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)，在申請中藥制劑批準文號時申請委托配制的，應(yīng)當按照醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法的相關(guān)規(guī)定辦理。第二十九條委托方按照本辦法第三十三條的規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提交中藥制劑委托配制的申請材料；省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門參照本辦法第九條的規(guī)定進行受理。第三十條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自申請受理之日起20個工作日內(nèi)，按照本章規(guī)定的條件對申請進行審查，并作出決定。經(jīng)審查符合規(guī)定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起10個工作日內(nèi)向委托方發(fā)放醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件；不符合規(guī)定的，書面通知委托方并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權(quán)利。第三十一條醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件有效期不得超過該制劑批準證明文件載明的有效期限。在醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件有效期內(nèi)，委托方不得再行委托其他單位配制該制劑。第三十二條醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件有效期屆滿，需要繼續(xù)委托配制的，委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前辦理委托配制的續(xù)展手續(xù)。委托配制合同終止的，醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件自動廢止。第三十三條申請制劑委托配制應(yīng)當提供以下資料：（一）醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制申請表（見附件4）；（二）委托方的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、制劑批準證明文件復印件；（三）受托方的藥品生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證復印件；（四）委托配制的制劑質(zhì)量標準、配制工藝；（五）委托配制的制劑原最小包裝、標簽和使用說明書實樣；（六）委托配制的制劑擬采用的包裝、標簽和說明書式樣及色標；（七）委托配制合同；（八）受托方所在地設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織對受托方技術(shù)人員，廠房（制劑室）、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力，以及質(zhì)檢機構(gòu)、檢測設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見。委托配制申請續(xù)展應(yīng)當提供以下資料：（一）委托方的醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、制劑批準證明文件復印件；（二）受托方的藥品生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書或者醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證復印件；（三）前次批準的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件；（四）前次委托配制期間，配制及制劑質(zhì)量情況的總結(jié)；（五）與前次醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件發(fā)生變化的證明文件。第三十四條委托配制制劑的質(zhì)量標準應(yīng)當執(zhí)行原批準的質(zhì)量標準，其處方、工藝、包裝規(guī)格、標簽及使用說明書等應(yīng)當與原批準的內(nèi)容相同。在委托配制的制劑包裝、標簽和說明書上，應(yīng)當標明委托單位和受托單位名稱、受托單位生產(chǎn)地址。委托單位取得醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件后，應(yīng)當向所在地的設(shè)區(qū)的市級以上藥品檢驗所報送委托配制的前三批制劑，經(jīng)檢驗合格后方可投入使用。第三十五條委托方對委托配制制劑的質(zhì)量負責；受托方應(yīng)當具備與配制該制劑相適應(yīng)的配制與質(zhì)量保證條件，按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范或者醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范進行配制，向委托方出具批檢驗報告書，并按規(guī)定保存所有受托配制的文件和記錄。第三十六條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門對制劑委托配制申請進行審查時，應(yīng)當參照執(zhí)行本辦法第十一條至第十三條的有關(guān)規(guī)定。第三十七條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當將制劑委托配制的批準情況報國家食品藥品監(jiān)督管理局。第五章監(jiān)督檢查第三十八條本辦法規(guī)定的監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)行醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范的情況、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證換發(fā)的現(xiàn)場檢查以及日常的監(jiān)督檢查。第三十九條省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的監(jiān)督檢查工作，應(yīng)當建立實施監(jiān)督檢查的運行機制和管理制度，確定設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)和縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的監(jiān)督檢查職責。國家食品藥品監(jiān)督管理局可以根據(jù)需要組織對醫(yī)療機構(gòu)制劑配制進行監(jiān)督檢查，同時對省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作情況進行監(jiān)督和抽查。第四十條各級（食品）藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查時，應(yīng)當制訂檢查方案，明確檢查標準，如實記錄現(xiàn)場檢查情況，提出整改內(nèi)容及整改期限，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位，并實施追蹤檢查。第四十一條監(jiān)督檢查時，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當提供有關(guān)情況和材料：（一）實施醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范自查情況；（二）醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證；（三）藥檢室和制劑質(zhì)量管理組織負責人以及主要配制條件、配制設(shè)備的變更情況；（四）制劑室接受監(jiān)督檢查及整改落實情況；（五）不合格制劑被質(zhì)量公報通告后的整改情況；（六）需要審查的其他材料。第四十二條監(jiān)督檢查完成后，（食品）藥品監(jiān)督管理部門在醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證副本上載明檢查情況，并記載以下內(nèi)容：（一）檢查結(jié)論；（二）配制的制劑是否發(fā)生重大質(zhì)量事故，是否有不合格制劑受到藥品質(zhì)量公報通告；（三）制劑室是否有違法配制行為及查處情況；（四）制劑室當年是否無配制制劑行為。第四十三條醫(yī)療機構(gòu)制劑配制發(fā)生重大質(zhì)量事故，必須立即報所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局部門應(yīng)當在24小時內(nèi)報國家食品藥品監(jiān)督管理局。第四十四條（食品）藥品監(jiān)督管理部門實施監(jiān)督檢查，不得妨礙醫(yī)療機構(gòu)的正常配制活動，不得索取或者收受醫(yī)療機構(gòu)的財物，不得謀取其他利益。第四十五條任何單位和個人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機構(gòu)進行違法配制的活動，有權(quán)向（食品）藥品監(jiān)督管理部門舉報，接受舉報的（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時核實、處理。第四十六條有中華人民共和國行政許可法（以下簡稱行政許可法）第七十條情形之一的，原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當依法注銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門注銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，應(yīng)當自注銷之日起5個工作日內(nèi)通知有關(guān)部門，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。第六章法律責任第四十七條有行政許可法第六十九條規(guī)定情形的，國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)利害關(guān)系人的請求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證。第四十八條申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準，并給予警告，申請人在1年內(nèi)不得再申請。申請人提供虛假材料取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當?shù)蹁N其醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證，并處1萬元以上3萬元以下的罰款，申請人在5年內(nèi)不得再申請。第四十九條未取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證配制制劑的，按藥品管理法第七十三條的規(guī)定給予處罰。第五十條（食品）藥品監(jiān)督管理部門對不符合法定條件的單位發(fā)給醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的，按藥品管理法第九十四條規(guī)定給予處罰。第五十一條未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均依照藥品管理法第七十四條的規(guī)定給予處罰。第五十二條醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第十九條、第二十四條規(guī)定的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門責令改正。醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第二十五條規(guī)定的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，可以處5000元以上1萬元以下的罰款。第五十三條在實施本辦法規(guī)定的行政許可中違反相關(guān)法律、法規(guī)的，按有關(guān)法律、法規(guī)處理。第七章附則第五十四條本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。第五十五條本辦法自2005年6月1日起施行。附件：1醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請表2醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證編號方法及代碼3醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證中配制范圍分類及填寫規(guī)則4醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委