江蘇省吳江平望中學(xué)2018_2019學(xué)年高一生物下學(xué)期期末考試試題（含解析）.docx

2018-2019學(xué)年第二學(xué)期高一期末質(zhì)量檢測試卷生物（必修）一、單項(xiàng)選擇題1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的是（ ）A. 豌豆的高莖與綠色豆莢B. 羊的黑毛與兔的白毛C. 棉花的細(xì)絨與長絨D. 人的雙眼皮與單眼皮【答案】D【解析】試題分析：豌豆的高莖與綠色豆莢不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯誤；羊的黑毛與兔的白毛不符合“同種生物”一詞，不屬于相對性狀，B錯誤；棉花的細(xì)絨與長絨不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，C錯誤；人的雙眼皮與單眼皮符合相對性狀的概念，屬于相對性狀，D正確考點(diǎn)：生物的性狀與相對性狀【名師點(diǎn)睛】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題2.孟德爾巧妙地設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了自己的假說。下列雜交組合中，屬于測交的是( )A. DDDDB. DdDdC. DdddD. DDDd【答案】C【解析】測交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交，因此測交是指讓F1與隱性純合子雜交，即Dddd，故選C。3.根據(jù)基因的自由組合定律，在正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是A. YRB. YrC. yRD. YY【答案】D【解析】根據(jù)基因的自由組合定律，在正常情況下，基因型為YyRr的豌豆能產(chǎn)生的配子是YR、Yr、yR、yr，ABC正確，D錯誤【考點(diǎn)定位】 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；細(xì)胞的減數(shù)分裂【名師點(diǎn)睛】分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)是：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合4.下列正確表示減數(shù)分裂過程的是A. 聯(lián)會復(fù)制四分體同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂B. 復(fù)制聯(lián)會四分體同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂C. 復(fù)制四分體聯(lián)會同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂D. 聯(lián)會復(fù)制四分體著絲點(diǎn)分裂同源染色體分離【答案】B【解析】減數(shù)第一次分裂的間期先進(jìn)行DNA的復(fù)制，在減數(shù)第一次分裂前期進(jìn)行聯(lián)會，故A、D錯誤。聯(lián)會后因?yàn)槊繉ε鋵Φ膬蓷l染色體含有4條姐妹染色單體，所以出現(xiàn)四分體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，故B正確，C錯誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的識記理解掌握程度?！久麕燑c(diǎn)睛】減和減過程的不同點(diǎn)（假設(shè)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2N）項(xiàng)目減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂染色體間期是否復(fù)制復(fù)制不復(fù)制分裂過程中細(xì)胞名稱性原細(xì)胞初級性母細(xì)胞次級性母細(xì)胞（或極體）次級性母細(xì)胞（或極體）精細(xì)胞或卵細(xì)胞和極體著絲點(diǎn)變化不分裂分裂染色體數(shù)目變化2NN（減半）N2NNDNA數(shù)目變化2N4N2N2NN（減半）染色體主要行為有聯(lián)會現(xiàn)象；四分體的非姐妹染色單體交叉互換；同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開染色單體無（0）有（4N）有（2N）有（2N）無（0）同源染色體有（N對）無5.與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體最顯著的變化之一是A. 染色體移向細(xì)胞兩級B. 同源染色體分離C. 有紡錘體形成D. 著絲點(diǎn)分開【答案】B【解析】【分析】精子形成過程：【詳解】A、在有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期，都會染色體移向細(xì)胞兩級，故A錯誤；B、在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，從而使染色體數(shù)目減半，是減數(shù)分裂特有的染色體行為之一，故B正確；C、在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，都有紡錘體形成，故C錯誤； D、在有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)都會分開，故D錯誤。6.關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的敘述中，正確的是A. 男性發(fā)病率高于女性B. 紅綠色盲基因是顯性基因C. 紅綠色盲遺傳與性別無關(guān)D. 紅綠色盲男性有兩種基因型【答案】A【解析】人類紅綠色盲遺傳為伴X染色體隱性遺傳病，男性發(fā)病率高于女性，A正確；紅綠色盲基因是隱性基因，B錯誤；紅綠色盲遺傳屬于伴性遺傳，與性別有關(guān)，C錯誤；紅綠色盲男性只有一種基因型，D錯誤。7.下圖是人體細(xì)胞內(nèi)基因控制蛋白質(zhì)合成中的一個過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是 A. 該過程表示轉(zhuǎn)錄B. 該過程表示翻譯C. 該過程主要在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行D. 該過程以脫氧核苷酸為原料【答案】A【解析】【分析】分析題圖可知，DNA的雙鏈解開螺旋，以DNA的一條鏈為模板，合成了一條RNA鏈，所以圖示過程為轉(zhuǎn)錄。【詳解】A、圖示合成產(chǎn)物為RNA，所以為轉(zhuǎn)錄過程，故A正確；B、翻譯是以mRNA為模板，合成蛋白質(zhì)的過程，故B錯誤；C、由于人體細(xì)胞內(nèi)的DNA主要存在于細(xì)胞核內(nèi)，所以轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，故C錯誤； D、轉(zhuǎn)錄合成的產(chǎn)物為RNA，所以原料應(yīng)為RNA的基本單位（4種游離的核糖核苷酸），故D錯誤。8.下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A. 基因突變都是定向的B. 基因突變只發(fā)生在細(xì)胞分裂過程中C. 基因突變是生物變異的根本來源D. 自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很高【答案】C【解析】【分析】基因突變：1、概念：是指由于DNA分子中堿基對替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、時間：主要發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，其他時期也會發(fā)生。3、結(jié)果：產(chǎn)生等位基因。4、特點(diǎn)：普遍性隨機(jī)性低頻性不定向性多害少利性5、意義：新基因產(chǎn)生的途徑生物變異的根本來源生物進(jìn)化的原始材料【詳解】A、一個基因經(jīng)過基因突變可以產(chǎn)生一個以上的等位基因，所以基因突變具有不定向性，故A錯誤；B、基因突變具有隨機(jī)性，在各個時期都有可能發(fā)生，故B錯誤；C、由于基因突變可以產(chǎn)生新的基因，新的性狀，所以是生物進(jìn)化的根本來源，故C正確； D、自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，故D錯誤。9.缺氧嚴(yán)重時，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者屬于A. 單基因遺傳病B. 多基因遺傳病C. 染色體異常遺傳病D. 傳染病【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病的類型及實(shí)例：1、單基因遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换蚩刂疲撼Ｈ旧w顯性遺傳病：鐮刀型細(xì)胞貧血癥、并指、多指、軟骨發(fā)育不全；常染色體隱性遺傳?。罕奖虬Y、白化病、先天性聾啞；伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂??；伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友?。话閅染色體遺傳病：外耳道多毛癥。2、多基因遺傳?。ㄊ軆蓪σ陨系任换蚩刂疲涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒。3、染色體異常遺傳?。喝旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳病：貓叫綜合征；染色體數(shù)目異常遺傳?。?1三體綜合征。【詳解】鐮刀型細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)生，是由于正常血紅蛋白基因的堿基對發(fā)生替換，而形成異常蛋白基因，即發(fā)生了基因突變，所以此病是受一對等位基因控制的，屬于單基因遺傳病。故答案為A。10.牛蛙的卵和豹蛙的精子能融合成受精卵，但發(fā)育不久后就死亡。這種不同物種之間不能產(chǎn)生后代的現(xiàn)象屬于A. 生殖隔離B. 用進(jìn)廢退C. 共同進(jìn)化D. 定向變異【答案】A【解析】【分析】生殖隔離：不同物種之間一般不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知，牛蛙和豹蛙屬于兩個物種，牛蛙的卵和豹蛙的精子雖然可以進(jìn)行受精作用，但是受精卵不能發(fā)育，即不能產(chǎn)生可育的后代，這種現(xiàn)象，屬于生殖隔離。故答案為A。11.DNA分子結(jié)構(gòu)中，堿基對排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的（ ）A. 多樣性B. 特異性C. 穩(wěn)定性D. 統(tǒng)一性【答案】A【解析】構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖然只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。故選：A。12.下圖是一位學(xué)生制作的分子結(jié)構(gòu)模型（表示脫氧核糖），該模型模擬的是A. 信使RNA單鏈結(jié)構(gòu)B. DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)C. 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)D. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA單鏈結(jié)構(gòu)【答案】B【解析】據(jù)圖可知，該模型有兩條鏈組成，且其分子中含有脫氧核糖，符合此條件的只有DNA，因此該模型模擬的是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。故選：B。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求學(xué)生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題，屬于考綱識記層次的考查。13.DNA分子復(fù)制時，和胸腺嘧啶（T）互補(bǔ)配對的堿基是（ ）A. 胞嘧啶（C）B. 鳥嘌呤（G）C. 腺嘌呤（A）D. 尿嘧啶（U）【答案】C【解析】DNA分子是一個獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，是由兩條平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成，外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（A-T；C-G）通過氫鍵連接，因此DNA分子復(fù)制時，和胸腺嘧啶（T）互補(bǔ)配對的堿基是腺嘌呤（A）。故選：C?！军c(diǎn)睛】本題考查堿基互補(bǔ)配對原則的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，是對識記層次的考查，屬于簡單題。14.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，該遺傳病的遺傳方式屬于（ ）A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. 伴X染色體顯性遺傳D. 伴X染色體隱性遺傳【答案】A【解析】根據(jù)譜圖分析可知：雙親有病而其女兒正常，說明該病為顯性遺傳病。如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則系譜圖中第二代中的女性應(yīng)該與其父親一樣均患病，而此系譜圖中第二代中的女性是正常的，所以該遺傳病不可能是伴X顯性遺傳病，該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳。故選：A?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求學(xué)生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。15.下列人類疾病不屬于遺傳病的是（ ）A. 白化病B. 紅綠色盲C. 多指D. 乙型肝炎【答案】D【解析】A、B、C都是由遺傳物質(zhì)改變或受致病基因控制引起的遺傳病。 因此A、B、C屬于遺傳??；而乙型肝炎是傳染病，傳染病是指由外來的病原體引起的、能在人與人之間或人與動物之間傳播的疾病，不屬于遺傳病，D不屬于遺傳病。故選：D。16.二倍體草莓的幼苗經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)變成四倍體草莓，該過程采用的育種方法是（ ）A. 多倍體育種B. 誘變育種C. 雜交育種D. 單倍體育種【答案】A【解析】根據(jù)題意分析可知：將二倍體草莓的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體草莓，說明體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，屬于染色體數(shù)目變異。該過程采用的育種方法是多倍體育種。故選：A。17.圖為動物細(xì)胞中一個染色體發(fā)生變異的示意圖，這種變異屬于（ ）A. 染色體片段增加B. 染色體數(shù)目增加C. 染色體片段缺失D. 染色體數(shù)目減少【答案】C【解析】據(jù)圖可知，圖中染色體中某一片段發(fā)生了缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體片段缺失。故選：C。【點(diǎn)睛】本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。對于染色體結(jié)構(gòu)變異類型的理解和比較識記是本題考查的重點(diǎn)。18.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A. 生態(tài)系統(tǒng)是生物進(jìn)化的基本單位B. 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向C. 地理隔離是物種形成的必要條件D. 生物進(jìn)化的原材料不可能來自基因突變【答案】B【解析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，A錯誤；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，B正確；生殖隔離是物種形成的必要條件，C錯誤；基因突變、基因重組及染色體變異均可為生物進(jìn)化提供原材料，D錯誤?！军c(diǎn)睛】本題的知識點(diǎn)是生物進(jìn)化的單位，隔離在物種形成過程中的作用，生物進(jìn)化的方向和實(shí)質(zhì)，對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容的理解是解題的關(guān)鍵。19.圖為某動物精巢內(nèi)一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖。b-c段細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目是A. nB. 2nC. 3nD. 4n【答案】B【解析】由圖可知ab表示減數(shù)分裂間期，bc表示減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，染色體數(shù)不變，cd表示減數(shù)第二次分裂，所以答案B。20.誘變育種所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是A. 基因自由組合B. 基因突變C. 染色體變異D. 染色體交叉互換【答案】B【解析】基因自由組合屬于基因重組，基因重組是雜交育種的原理，A錯誤；誘變育種的原理是基因突變，B正確；染色體數(shù)目變異是單倍體育種或多倍體育種的原理，C錯誤；同源染色體交叉互換屬于基因重組，基因重組是雜交育種的原理，D錯誤。21.在正常情況下, 女性的卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A. 44+XXB. 44+XYC. 22+XD. 22+Y【答案】C【解析】【分析】人的體細(xì)胞內(nèi)的23對染色體，其中22對常染色體，一對性染色體。男性的染色體組成是22對+XY，女性的染色體組成是22對+XX?！驹斀狻咳祟愺w細(xì)胞中有46條染色體，其中44條為常染色體，2條為性染色體，女性的染色體組成為44+XX；由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，并且減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞染色體數(shù)目減少一半，因此女性的染色體組成為22+X，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵是識記人類染色體的組成（男性為44+XY、女性為44+XX），并且明確減數(shù)分裂過程中同源染色體分離、染色體數(shù)目減半。22.DNA完全水解，可得到的物質(zhì)是A. 脫氧核糖、核酸、磷酸B. 脫氧核糖、堿基、磷酸C. 核糖、堿基、磷酸D. 脫氧核糖、核糖、磷酸【答案】B【解析】試題分析：核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們的組成單位依次是四種脫氧核苷酸（一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成）和四種核糖核苷酸（一分子核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成）據(jù)此答題解：A、核酸包括DNA和RNA，屬于生物大分子，A錯誤；B、DNA分子的徹底水解產(chǎn)物是脫氧核糖、含氮堿基、磷酸，B正確；C、組成DNA的五碳糖是脫氧核糖，而不是核糖，C錯誤；D、組成DNA的五碳糖是脫氧核糖，而不是核糖，D錯誤故選：B考點(diǎn)：核酸的基本組成單位23.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是A. R型的RNAB. S型的DNAC. 蛋白質(zhì)D. 莢膜【答案】B【解析】【分析】肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程：【詳解】根據(jù)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有將S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，培養(yǎng)基中才會出現(xiàn)S型細(xì)菌，所以S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。故答案為B。24.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都能（）A. 產(chǎn)生新的基因B. 產(chǎn)生新的基因型C. 產(chǎn)生可遺傳的變異D. 改變基因中的遺傳信息【答案】C【解析】只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯誤；基因突變和基因重組可產(chǎn)生新基因型，染色體變異不一定產(chǎn)生新的基因型，B錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，D錯誤；25.遺傳咨詢對預(yù)防遺傳病有積極意義，下列情形中不需要遺傳咨詢的是A. 男方幼年曾因外傷截肢B. 親屬中有智力障礙患者C. 女方是先天性聾啞患者D. 親屬中有血友病患者【答案】A【解析】【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者?！驹斀狻恳蛲鈧刂粚儆谶z傳病，不需要遺傳咨詢，A錯誤；智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時需要進(jìn)行遺傳咨詢，B正確；先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時需要進(jìn)行遺傳咨詢，C正確；血友病屬于伴X隱性遺傳病，因此親屬中有血友病患者時需要進(jìn)行遺傳咨詢，D正確。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的相關(guān)知識點(diǎn)，明確遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，非遺傳病不需要遺傳咨詢。26.下圖為某動物細(xì)胞分裂的示意圖。該細(xì)胞處于A. 有絲分裂中期B. 有絲分裂后期C. 減數(shù)第一次分裂后期D. 減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【解析】分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】據(jù)圖分析，該細(xì)胞中含有同源染色體和姐妹染色單體，且同源染色體分離，分別移向細(xì)胞兩極，因此該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，故選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞的分裂方式及所處的時期。27.在一個種群中基因型為AA的個體占70%，Aa的個體占20%，aa的個體占10%。A基因和a基因的基因頻率分別是（ ）A. 70%、30%B. 50%、50%C. 90%、10%D. 80%、20%【答案】A【解析】在一個種群中基因型為AA的個體占70%，Aa的個體占20%，則A=70%+1/220%=80%，a=1-A=20%，故選D。28.一個正常男子與一個色盲女子結(jié)婚，他們所生的兒子和女兒的基因型分別是A. XBY和XBXbB. XBY和XbXbC. XbY和XBXbD. XbY和XbXb【答案】C【解析】試題分析：根據(jù)一個正常男子與一個色盲女子的表現(xiàn)型，可確定他們的基因型分別為XBY和XbXb因此，他們結(jié)婚后所生的兒子和女兒的基因型分別是XbY和XBXb?？键c(diǎn)：性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型29.對黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述中，錯誤的是A. F1能產(chǎn)生4種比例相同的雌配子和雄配子B. F2中圓粒和皺粒的數(shù)量比接近31，與分離規(guī)律相符C. F2出現(xiàn)4種基因型的個體D. F2出現(xiàn)4種表現(xiàn)型的個體，且數(shù)量比為9331【答案】C【解析】試題分析：F1的基因型為YyRr，能產(chǎn)生四種雌雄配子，即YR、Yr、yR、yr，A正確；F2中圓粒和皺粒之比較近于3：1，黃色與綠色之比也接近于3：1，與分離定律相符，B正確；F2出現(xiàn)9種基因型，C錯誤；F2出現(xiàn)4種性狀表現(xiàn)且比例為9：3：3：1，D正確?？键c(diǎn)：單因子和雙因子雜交實(shí)驗(yàn)30. 蛋白質(zhì)合成過程中的“轉(zhuǎn)錄”和“翻譯”分別為（）A. DNADNA、DNARNAB. DNARNA、RNA蛋白質(zhì)C. RNADNA、RNA蛋白質(zhì)D. RNA蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)性狀【答案】B【解析】本題考查了基因控制蛋白質(zhì)合成的相關(guān)知識。基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是指在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的過程。翻譯是指在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。所以B正確。31.下列與翻譯過程無關(guān)的物質(zhì)是（ ）A. DNAB. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNAC. 信使RNAD. 核糖體【答案】A【解析】DNA是轉(zhuǎn)錄的模板，與翻譯過程沒有直接關(guān)系，A正確；信使RNA是翻譯過程的直接模板，B錯誤；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是翻譯過程中氨基酸的運(yùn)載工具，與翻譯過程具有直接關(guān)系，C錯誤；核糖體是翻譯的場所，D錯誤。32.進(jìn)行無性生殖的生物不會發(fā)生A. 基因突變B. 基因重組C. 遺傳D. 變異【答案】B【解析】【分析】無性生殖是一類不經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，由母體直接產(chǎn)生新個體的生殖方式?？梢苑譃榉至焉常?xì)菌及原生生物）、出芽生殖（水螅、酵母菌等）、孢子生殖（蕨類等）、營養(yǎng)生殖（草莓、馬鈴薯等）?！驹斀狻緼、凡是有基因的生物都可以發(fā)生基因突變，進(jìn)行無性生殖的生物也可以，故A不符合題意；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，只有有性生殖的生物才能進(jìn)行基因重組，故B符合題意；C、生物都有遺傳的特性，故C不符合題意； D、生物都有變異的特性，故D不符合題意。33.隔離的本質(zhì)是A. 基因不能自由交流B. 生殖隔離C. 地理隔離D. 種群基因頻率改變【答案】A【解析】【分析】隔離是新物種形成的必要條件，常見的類型有生殖隔離和地理隔離?！驹斀狻扛綦x是指不同種群之間的個體在自然條件下，基因不能自由交流的現(xiàn)象，所以本題答案為A。34.下列關(guān)于真核生物中基因、染色體和性狀的敘述，正確的是A. 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B. 染色體的主要成分是RNA和蛋白質(zhì)C. 染色體主要分布在細(xì)胞質(zhì)中D. 生物體性狀的表現(xiàn)不受環(huán)境影響【答案】A【解析】試題分析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以A正確；染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),所以B錯誤；染色體主要分布在細(xì)胞核，所以C錯誤； 生物體性狀的表現(xiàn)受環(huán)境和基因的影響，所以D錯誤考點(diǎn)：本題考查基因、染色體和性狀的關(guān)系，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的識記能力。難度很小，屬于基礎(chǔ)內(nèi)容35.生物多樣性主要包括的層次內(nèi)容有：物種多樣性 種群多樣性 生態(tài)系統(tǒng)多樣性 基因多樣性A. B. C. D. 【答案】C【解析】生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C正確?！究键c(diǎn)定位】生物多樣性的內(nèi)容二、填空題36.有研究者對基因型為EeXFY的某動物精巢切片進(jìn)行顯微鏡觀察，然后繪制了三幅細(xì)胞分裂示意圖（僅示部分染色體）。請回答下列問題：（1）圖甲中細(xì)胞的名稱是_，圖乙繪制了同源染色體_對，圖丙中繪制了染色體_條。（2）若圖甲、乙、丙是一個細(xì)胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖，那么這三個時期發(fā)生的先后順序是_（填序號）。（3）若圖丙中細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞繼續(xù)分裂，可能的細(xì)胞分裂方式是_。（4）圖乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型是_。【答案】 (1). 次級精母細(xì)胞 (2). 3 (3). 6 (4). 丙乙甲 (5). 有絲分裂，減數(shù)分裂 (6). EXF,eY或EY,eXF【解析】【分析】分析圖像可知，甲細(xì)胞中沒有同源染色體，正處于減數(shù)第二次分裂中期；乙細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；丙細(xì)胞有同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期?！驹斀狻?1)由分析可以知道，圖甲為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞，因此表示次級精母細(xì)胞。圖乙細(xì)胞中有3對同源染色體，6條染色體。(2)若圖甲、乙、丙是一個細(xì)胞連續(xù)分裂過程的三個時期示意圖,則精原細(xì)胞先進(jìn)行有絲分裂，再進(jìn)行減數(shù)分裂，因此這三個時期發(fā)生的先后順序是丙乙甲。(3)若圖丙中細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞繼續(xù)分裂，該子細(xì)胞為精原細(xì)胞，精原細(xì)胞可以繼續(xù)進(jìn)行有絲分裂，也能進(jìn)行減數(shù)分裂。(4)一個精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生兩種精子,因此圖乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型是EXF、eY或eXF、EY?！军c(diǎn)睛】本題解題的關(guān)鍵是要注意分析題中信息“精巢切片”和細(xì)胞圖像，而要想能夠準(zhǔn)確分析，前提是要熟練掌握哺乳動物精子的形成過程，根據(jù)減數(shù)分裂過程做題。精子形成過程：37.下圖為某家族的遺傳系譜圖(表示正常男性，表示正常女性，表示患病男性)，請分析回答下列問題（1）若該病為白化病（基因用a表示），則9號的基因型為 _，其是雜合子的概率為_，該病的遺傳遵循孟德爾的_定律。（2）若該病為紅綠色盲(基因用b表示)，則8號的色盲基因來自第I代的_號，7號是純合子的概率為_。（3）若8號同時患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示)，則5號可能的基因型為_?！敬鸢浮?(1). AA或Aa (2). 2/3 (3). 分離 (4). 4 (5). 1/2 (6). AaXBY【解析】【分析】分析題圖可知，圖中5、6正常,而兒子8有病,該病隱性遺傳病?？赡苁浅Ｈ旧w隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻?1)白化病是常染色體隱性遺傳病，屬于單基因遺傳病，遺傳遵循基因分離定律。致病基因用a表示，所以8的基因型為aa，可以知道5、6都為Aa，根據(jù)基因分離定律可知，9號正常，基因型可能為AA或Aa ，是雜合子的概率為2/3。 (2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示),則8為XbY，致病基因來自其母親6，可以知道6的基因型為XBXb， 6的致病基因來自第一代的4號；5號正常，基因型為XBY，所以7可能為為XBXb或XBXb，概率各為1/2。(3)若8號同時患有白化病(基因用 a表示)和紅綠色盲(基因用b表示),則8為aaXbY ,所以5號的基因型為AaXBY。【點(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性-伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。38.如圖所示，圖1表示某種動物細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程示意圖，圖2表示中心法則，請據(jù)圖回答下列問題:（1）圖1中b的結(jié)構(gòu)名稱是_，圖1表示的過程相當(dāng)于圖2中的哪一過程_（填序號）。（2） 圖1中運(yùn)輸物質(zhì)a的工具為_，決定物質(zhì)a的密碼子是_。（3）假設(shè)圖1過程合成的多肽鏈有30個氨基酸，則控制其合成的DNA中至少含有_堿基對。（4）正常情況下在人體細(xì)胞中不能發(fā)生圖2中的過程有_（填序號）。【答案】 (1). 核糖體 (2). 3 (3). tRNA (4). UCU (5). 90 (6). 4,5【解析】【分析】分析題圖可知:圖1為翻譯過程,a是氨基酸,b是核糖體,c是mRNA;圖2表示中心法則,是DNA復(fù)制,是轉(zhuǎn)錄,指翻譯,是逆轉(zhuǎn)錄,是RNA復(fù)制?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，圖1中b的結(jié)構(gòu)是核糖體，圖1表示的過程是翻譯，相當(dāng)于圖2中的3過程。（2） 分析圖1可知，運(yùn)輸氨基酸的工具為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，決定氨基酸的密碼子是UCU。（3）假設(shè)圖1過程合成的多肽鏈有30個氨基酸，則mRNA上的密碼子有30個，每個密碼子對應(yīng)三個相鄰的堿基，所以mRNA上的堿基至少有90個，則控制其合成的DNA中至少含有的堿基對數(shù)是90。（4）因?yàn)橹挥幸訰NA為遺傳物質(zhì)的病毒可以進(jìn)行的信息傳遞過程是或，所以正常情況下在人體細(xì)胞中可以發(fā)生過程，不能發(fā)生過程?！军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)在第三小問，很多考生易錯答為180，因?yàn)楸绢}中敘述為堿基對，所以答案應(yīng)為90。39.1952年，赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面是實(shí)驗(yàn)的部分步驟，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該實(shí)驗(yàn)分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的_（2）該實(shí)驗(yàn)包括4個步驟：T2噬菌體侵染細(xì)菌 用32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體 放射性檢測 離心分離。其實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是_A. B. C. D. （3）若用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，則在圖中_（填B或C）處，可以檢測到大量的放射性；若用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，在圖中C處檢測到少量的放射性，其主要原因是_。（4）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要_。A細(xì)菌的DNA及其氨基酸 B噬菌體的DNA及其氨基酸C噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸 D細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸（5）該實(shí)驗(yàn)證明了_?！敬鸢浮?(1). DNA和蛋白質(zhì) (2). C (3). C (4). 部分噬菌體未與細(xì)菌分離 (5). C (6). DNA是遺傳物質(zhì)【解析】【分析】分析題圖可知，為32P或35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌；短時間保溫；攪拌、離心；A表示噬菌體正在侵染細(xì)菌；B表示含有噬菌體蛋白質(zhì)