SAPO 34沸石分子篩的合成ppt課件

SAPO 34沸石分子篩的合成 報告人 郝騰導師 王軍教授 分子篩簡介 分子篩是具有均勻的微孔 其孔徑與一般分子大小相當?shù)囊活愇絼┗虮∧だ畚镔|(zhì) 分子篩作用根據(jù)其有效孔徑 可用來篩分大小不同的流體分子 沸石是具有 四面體 骨架結(jié)構(gòu)的鋁硅酸鹽 其骨架中的每一個氧原子都為兩個相鄰的四面體所共用 分子篩簡介 1756年發(fā)現(xiàn)第一個天然沸石 輝沸石 20世紀40年代 以BarrerR M 為首的科學家成功地在水熱條件下合成出首批低硅鋁比的沸石分子篩 1954年沸石的人工合成工業(yè)化 在化學工業(yè)中作為吸附劑 廣泛用于干燥 凈化 或分離氣體及液體 1960年代開始用作催化劑和催化劑載體 常用的有A型 X型 Y型 M型和ZSM型等 已發(fā)現(xiàn)天然沸石有40多種 人工合成的沸石分子篩已達200多種 分子篩簡介 沸石的晶體結(jié)構(gòu) 硅 鋁 氧四面體 多元環(huán) 晶穴 籠 分子篩骨架 SAPO 34分子篩 探索尋找全新組成分子篩材料的研究始于1970年代末期 至1982 1986年間 聯(lián)合碳化物公司的Wilson和Flanigen報道了磷酸鋁基分子篩 第三代分子篩 的合成 1984年Lok等人將Si引入AlPO4系列分子篩 SAPO n n代表型號 其骨架呈負電性 因此具有可交換的陽離子 具有質(zhì)子酸性 SAPO分子篩的無水形式可用mR SixAlyPz O2表示 m x y z分別表示模板劑 Si Al P的摩爾分數(shù) m 0 0 3 x 0 01 0 98 y 0 01 0 06 z 0 1 0 52 且x y z 1 R代表模板劑 SAPO 34具有菱沸石型 CHA 八元環(huán)孔道結(jié)構(gòu) SAPO 34 mR Al17P12Si7O72 R morpholine嗎啉 具有良好的催化結(jié)構(gòu) SAPO 34分子篩 SAPO 34分子篩的骨架拓撲結(jié)構(gòu)示意圖 成形機理 SAPO分子篩的生成從原理上可以看做硅原子對磷酸鋁分子篩組成中的磷 鋁原子的取代 1 硅取代鋁原子 a 2 硅取代磷原子 b 3 2個硅原子分別取代1個鋁原子和1個磷原子 c 成形機理 d 硅區(qū) e 硅酸鋁區(qū) 2個硅原子進行 c 取代和3個硅原子進行 b 取代 構(gòu)成最小范圍的硅區(qū) SilicaRegion 區(qū)域邊緣會產(chǎn)生酸中心 當鋁原子被包含在相對較大硅區(qū)中則形成硅鋁區(qū)域 AluminosilicateRegion 酸中心在這些鋁原子上產(chǎn)生 影響合成的因素 水熱合成技術(shù) 沸石的合成工作 早在十九世紀末就有人進行過 由于最初發(fā)現(xiàn)天然沸石存在于地下深部的火山巖空洞中 從而推斷它是在高溫 高壓下形成的 因此 初期的合成沸石工作 都是模擬地質(zhì)上生成沸石的環(huán)境進行的 即采用的是高溫水熱合成技術(shù) 科學的發(fā)生和發(fā)展一開始就是由生產(chǎn)決定的 恩格斯 影響合成的因素 模板作用 結(jié)構(gòu)導向作用 空間填充作用 平衡骨架電荷作用 SiO2 Al2O3 0 6 SAPO 34SiO2 Al2O3 1 0 硅島 弱堿 SAPO 34弱酸 SAPO 5 相同條件下適當延長時間有利于形成SAPO 34 反之易形成SAPO 5 低于90 無定型狀態(tài)90 150 過渡相態(tài)170 250 SAPO 34 SAPO 34制備晶化混合物 陳化 晶化 去除模板劑 SAPO 34 合成時應注重的細節(jié) 加料順序加料順序?qū)铣傻挠绊戄^大 通常文獻中都沒有寫出具體的加料順序 只是在一些書中和開放性組織的報告中提及 加料順序應根據(jù)反應機理來確定 加料方式滴加或者是快速加入會對形成溶膠階段有很大影響攪拌速度 溫度 時間攪拌速度在3 4之間 為排除環(huán)境溫度對實驗造成的影響 攪拌時的溫度設定為38 反應釜裝填量反應釜裝填量在70 80 焙燒問題焙燒不完全 使模板劑沒有煅燒完全 會造成積碳 將干燥后的前驅(qū)體至于老化管中 塞住兩端 通入大流量空氣 營造類似 流化床 的效果 使前驅(qū)體處于 半飄動 狀態(tài) 以使模板劑焙燒完全 反應釜清洗殘留的晶體會成為下次反應的晶種 可以進行酸洗或堿洗也可以采用一種分子篩使用一個反應釜的辦法 合成方案 硅鋁磷以及模板劑的比例 Al2O3 1 06P2O5 1 08SiO2 2 09嗎啡啉 66H2O1 將27 0g水與23 6g磷酸 85wt 相混合 2 在攪拌下將13 8g擬薄水鋁石 70 Al2O3 逐量的在2h內(nèi)緩慢加入上述磷酸溶液中 3 將上述物料與15g水相混并充分攪拌7h 4 將15 35g硅溶膠 40 SiO2 17 43g嗎啡啉與10g水充分均勻混合 5 在攪拌下將液 4 逐滴加入液 3 中 6 將上述物料加36g水充分攪拌7h 所生成的凝膠pH 6 4 7 5之間 7 將物料置于200ml聚四氟內(nèi)襯的不銹鋼反應釜中 在38 下靜置陳化24h 先在120 晶化4h 然后在200 下晶化24h 冷卻后用水稀釋并過濾分離產(chǎn)