伴性遺傳試題及答案

命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 1 1 人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀 基因位于常染色體上 遺傳性慢性腎炎是 X 染色體顯性遺傳病 有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配 生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的 兒子 這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 A B C D 1 4 3 4 1 8 3 8 2 根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂的特點(diǎn) 人類男女性別比例是 1 1 人的性別決定發(fā)生于 A 減數(shù)分裂過程中 B 受精作用過程中 C 囊胚形成過程中 D 原腸胚形成過程中 3 下列有關(guān)遺傳病的敘述中 正確的是 A 僅基因異常而引起的疾病 B 僅染色體異常而引起的疾病 C 基因或染色體異常而引起的疾病 D 先天性疾病就是遺傳病 4 下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜 與甲 乙 丙 丁四個(gè)系譜相關(guān)的說法正確的是 A 乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者 B 丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是 1 8 C 甲 乙 丙 丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖 D 甲 乙 丙 丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖 5 某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒 該女兒與一個(gè)表現(xiàn) 型正常的男子結(jié)婚 生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是 A 1 2 B 1 4 C 1 6 D 1 8 6 雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類型 寬葉 B 對(duì)窄葉 b 呈顯性 等位基因位于 X 染色體上 Y 染色體無(wú)此基因 已知窄葉基因 b 會(huì)使花粉致死 如果雜合子寬葉雌株 XBXb 同窄葉雄 株 XbY 雜交 其子代的性別及表現(xiàn)型分別是 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 2 A 1 2 為寬葉雄株 1 2 為窄葉雄株 B 1 2 為寬葉雌株 1 2 為窄葉雌株 C 1 2 為寬葉雄株 1 2 為寬葉雌株 D 1 4 為寬葉雄株 1 4 為寬葉雌株 1 4 為窄葉雄株 1 4 為窄葉雌株 7 關(guān)于性染色體的不正確敘述是 A XY 型的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型性染色體 B 生物體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 C 性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相聯(lián)系 D XY 型的生物體細(xì)胞如果含兩條同型性染色體 可記作 XX 8 下列哪項(xiàng)不是 X 染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是 A 患者女性多于男性 B 男性患者的女兒全部發(fā)病 C 此病表現(xiàn)為隔代遺傳 D 患者的雙親中至少有一個(gè)患者 9 在正常情況下 下列有關(guān) X 染色體的敘述錯(cuò)誤的是 A 女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條 X 染色體 B 男性體細(xì)胞內(nèi)有一條 X 染色體 C X 染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D 黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有 X 染色體 10 下圖是某家族遺傳圖譜 該病的遺傳方式不可能是 A 常染色體顯性遺傳 B 常染色體隱性遺傳 C X 染色體顯性遺傳 D Y 染色體遺傳 11 上圖是某種遺傳病的系譜圖 3 號(hào)和 4 號(hào)為雙胞胎 下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是 A 該遺傳病是 X 染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病 B 1 2 號(hào)后代出現(xiàn)了性狀分離 C 若 3 4 號(hào)為異卵雙生 則二者基因相同的概率為 4 9 D 若 3 4 號(hào)為同卵雙生 則二者性狀差異來自基因重組 12 假設(shè)科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程成功地把一位女性血友病 X 染色體隱性遺傳 患者的造血干細(xì)胞進(jìn) 行改造 使其凝血功能恢復(fù)正常 如果該女性與一正常男性結(jié)婚 他們的子女表現(xiàn)型為 A 兒子 女兒全部正常 B 兒子 女兒中各有一半正常 C 兒子全部患病 女兒全部正常 D 兒子全部正常 女兒全部患病 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 3 13 某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查 繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖 如下圖 下列 說法正確的是 A 該病為常染色體顯性遺傳病 B 5 是該病致病基因的攜帶者 C 5 與 6 再生患病男孩的概率為 1 2 D 9 與正常女性結(jié)婚 建議生女孩 14 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其他人色覺均正常 這個(gè)男孩子 的色盲基因來自于 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 15 下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是 16 以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病 Y 染色體遺傳病 X 染色體上顯性遺傳病 X 染 色體上隱性遺傳病的依次是 A B C D 17 根據(jù)人類遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷 下列說法不正確的是 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 4 A 是常染色體隱性遺傳 B 最可能是伴 X 染色體隱性遺傳 C 最可能是伴 X 染色體顯性遺傳 D 可能是伴 X 染色體顯性遺傳 18 下圖是一種伴性遺傳病的家系圖 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 該病是顯性遺傳病 4 是雜合子 B 7 與正常男性結(jié)婚 子女都不患病 C 8 與正常女性結(jié)婚 兒子都不患病 D 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 19 如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中 不可能是伴性遺傳的一組是 20 有關(guān)圖示 4 個(gè)家系的敘述中正確的是 A 可能是色盲遺傳的家系是甲 乙 丙 丁 B 肯定不是抗維生素 D 佝僂病遺傳的家系是甲 丁 C 家系甲中 這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為 1 4 D 家系丙中 女兒一定是雜合子 21 下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述 正確的是 A 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含 Y 染色體 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 5 22 火雞的性別決定方式是 ZW 型 ZW ZZ 曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 ZW 的卵細(xì)胞未 與精子結(jié)合 也可以發(fā)育成二倍體后代 遺傳學(xué)家推測(cè) 該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是 卵細(xì)胞與 其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合 形成二倍體后代 WW 的胚胎不能存活 若該推測(cè)成立 理論 上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 A 雌 雄 1 1 B 雌 雄 1 2 C 雌 雄 3 1 D 雌 雄 4 1 23 分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖 下列相關(guān)敘述正確的是 A 該遺傳病為伴 X 染色體隱性遺傳病 B 8和 5基因型相同的概率為 2 3 C 10肯定有一個(gè)致病基因是由 1傳來的 D 8和 9婚配 后代子女發(fā)病率為 1 4 24 下列各圖所表示的生物學(xué)意義 哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A 甲圖中生物自交后代產(chǎn)生 AaBBDD 的生物體的概率為 1 8 B 乙圖中黑方框表示男性患者 由此推斷該病最可能為 X 染色體隱性遺傳病 C 丙圖所示的一對(duì)夫婦 如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩 該男孩是患者的概率為 1 2 D 丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期 25 一位只患白化病的女性 致病基因?yàn)?a 的父親正常 母親只患色盲 致病基因?yàn)?b 則這位白化 病患者正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型可能是 A aXB或 aY B aXB或 aXb C aaXBXB或 aaXbXb D aaXBXB或 aaYY 26 已知人的紅綠色盲是伴 X 染色體隱性遺傳病 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病 D 對(duì) d 完全顯 性 下圖中 2為色覺正常的耳聾患者 5為聽覺正常的色盲患者 4 不攜帶 d 基因 和 3婚后 生下一個(gè)男孩 這個(gè)男孩患耳聾 色盲 既耳聾又色盲的可能性分別是 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 6 A 0 1 4 0 B 0 1 4 1 4 C 0 1 8 0 D 1 2 1 4 1 8 27 下列各項(xiàng)中 不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是 A 基因 染色體在生殖過程中的完整性和獨(dú)立性 B 體細(xì)胞中基因 染色體成對(duì)存在 配子中二者都是成單存在 C 體細(xì)胞中成對(duì)的基因 同源染色體都是一個(gè)來自母方 一個(gè)來自父方 D 等位基因 非同源染色體的自由組合 28 人的膚色正常 A 與白化 a 基因位于常染色體上 色覺正常 B 與紅綠色盲 b 基因位于 X 染色體 上 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦 但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者 生了一個(gè)患白化病的女兒 這對(duì)夫婦 的基因型是 A AaXBY AAXBXb B AaXbY AaXBXb C AaXBY AaXBXBD AaXBY AaXBXb 29 人類的紅綠色盲基因位于 X 染色體上 母親為攜帶者 父親色盲 生下 4 個(gè)孩子 其中 1 個(gè)正常 2 個(gè)攜帶者 1 個(gè)色盲 他們的性別是 A 三女一男或全是男孩 B 全是男孩或全是女孩 C 三女一男或兩女兩男 D 三男一女或兩男兩女 30 果蠅的眼色由一對(duì)等位基因 A a 控制 在純種暗紅眼 純種朱紅眼 的正交實(shí)驗(yàn)中 F1只有 暗紅眼 在純種朱紅眼 純種暗紅眼 的反交實(shí)驗(yàn)中 F1雌性為暗紅眼 雄性為朱紅眼 則下列 說法不正確的是 A 正 反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型 B 反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上 C 正 反交的 F1中 雌性果蠅的基因型都是 XAXa D 若正 反交的 F1中雌 雄果蠅自由交配 F2表現(xiàn)型的比例都是 1 1 1 1 31 人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病 低血鈣佝僂病是伴 X 染色體顯性遺傳病 一個(gè)先天 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 7 性白內(nèi)障男性 血鈣正常 和一個(gè)低血鈣佝僂病女性 眼球正常 婚配 生有一個(gè)正常女孩 該夫婦又 生下一男一女雙胞胎 則兩個(gè)孩子均正常的可能性為 A 1 16 B 1 8 C 1 32 D 1 64 32 如圖為某家族甲 乙兩種遺傳病的系譜圖 甲遺傳病由一對(duì)等位基因 A a 控制 乙遺傳病由另 一對(duì)等位基因 B b 控制 這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳 已知 4 攜帶甲遺傳病的致病基因 但不攜 帶乙遺傳病的致病基因 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 甲遺傳病致病基因位于常染色體上 乙遺傳病致病基因位于 X 染色體上 B 2 的基因型為 AaXBXb C 3 的基因型為 AAXBXb或 AaXBXb D 若 1 與一個(gè)正常男性結(jié)婚 則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 1 4 33 分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖 下列相關(guān)敘述正確的是 A 該遺傳病為伴 X 隱性遺傳病 B 8 和 5 基因型相同的概率為 2 3 C 10 肯定有一個(gè)致病基因是由 1 傳來的 D 8 和 9 婚配 后代子女發(fā)病率為 1 4 34 下圖為某家族甲 基因?yàn)?A a 乙 基因?yàn)?B b 兩種遺傳病的系譜 其中一種為紅綠色盲癥 下列敘述正確的是 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 8 A 6 的基因型為 BbXAXa B 如果 7 和 8 生男孩 則表現(xiàn)完全正常 C 甲病為常染色體隱性遺傳病 乙病為紅綠色盲癥 D 若 11 和 12 婚配 其后代發(fā)病率高達(dá) 2 3 35 摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳 在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中 最早能夠判 斷白眼基因位于 X 染色體上的最關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)結(jié)果是 A 白眼突變體果蠅與野生型果蠅雜交 F1全部表現(xiàn)為野生型果蠅 雌雄比例 1 1 B F1相互交配 后代出現(xiàn)性狀分離 白眼果蠅全部是雄性 C F1雌性果蠅與白眼雄性果蠅雜交 后代出現(xiàn)白眼果蠅 且雌雄比例 1 1 D 白眼雌性果蠅與野生型雄性果蠅雜交 后代白眼果蠅全部為雄性 野生型果蠅全部為雌性 36 如今 遺傳病的研究備受關(guān)注 已知控制某 遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部 分 圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況 選項(xiàng)是對(duì)該致病基因的測(cè)定 則 4 的有關(guān)基 因組成應(yīng)是選項(xiàng)中的 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 9 37 據(jù)研究 某種植物的某品種能合成兩種對(duì)治療人類疾病有醫(yī)療價(jià)值的藥物成分 其合成途徑如 圖所示 現(xiàn)有兩純種植物 一種只能合成藥物 1 另一種兩種藥物都不能合成 這兩種植物雜交 F1都只 能合成藥物 1 F1自交產(chǎn)生的 F2中的三種表現(xiàn)型及比例是只能合成藥物 1 兩種藥物都能合成 兩種藥物都不能合成 9 3 4 那么 能正確表示 F1中所研究的兩對(duì)基因位置的圖是 38 菠菜的闊葉和窄葉是一對(duì)性染色體上的基因控制的性狀 闊葉對(duì)窄葉為顯性 要判斷闊葉和窄 葉基因位于片斷 上還是片斷 上 現(xiàn)用窄葉雌株與闊葉雄株雜交 不考慮突變 若后代 雌性 為闊葉 雄性為窄葉 雌性為窄葉 雄性為闊葉 可推斷 兩種情況下該基因分別位于 A B 或 C D 39 果蠅的眼色由一對(duì)等位基因 A a 控制 在純種暗紅眼 純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中 F1只 有暗紅眼 在純種暗紅眼 純種朱紅眼 反交實(shí)驗(yàn)中 F1雌性為暗紅眼 雄性為朱紅眼 則 下列說法錯(cuò)誤的是 A 這對(duì)基因位于 X 染色體上 顯性基因?yàn)榘导t色基因 B 正交 反交實(shí)驗(yàn)可以確定控制眼色的基因是在 X 染色體上還是常染色體上 C 正反交的子代中 雌性果蠅的基因型都是 XAXa D 反交實(shí)驗(yàn)中 F1雌雄性個(gè)體交配 子代雄性果蠅中暗紅眼和朱紅眼的比例為 3 1 40 科學(xué)家將抗凍蛋白基因?qū)霟煵?篩選出抗凍蛋白基因成功整合到染色體上的煙草 假定抗凍蛋 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 10 白基因都能正常表達(dá) 某些煙草的體細(xì)胞含兩個(gè)抗凍蛋白基因 這兩個(gè)基因在染色體上的整合 情況有圖示的三種類型 黑點(diǎn)表示抗凍蛋白基因的整合位點(diǎn) 讓這些含兩個(gè)抗凍蛋白基因的煙草 自交 后代抗凍煙草和普通煙草 不含抗凍蛋白基因 的比值分別是 A 1 0 3 1 15 1 B 3 1 3 1 9 6 1 C 1 0 1 1 9 6 1 D 1 1 3 1 15 1 41 雄鳥的性染色體組成是 ZZ 雌鳥的性染色體組成是 ZW 某種鳥羽毛的顏色由常染色體 基因 A a 和伴 Z 染色體基因 ZB Zb 共同決定 其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表 請(qǐng)回答 下列問題 基因 組合 A 不存在 不管 B 存在與 否 aaZ Z 或 aaZ W A 存在 B 不存在 A ZbZb 或 A ZbW A 和 B 同時(shí)存在 A ZBZ 或 A ZBW 羽毛顏色白色灰色黑色 1 黑鳥的基因型有 種 灰鳥的基因型有 種 2 基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配 子代中雄鳥的羽色是 雌鳥的羽色是 3 兩只黑鳥交配 子代羽色只有黑色和白色 則母本的基因型為 父本的基因型為 4 一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配 子代羽色有黑色 灰色和白色 則母本的基因型為 父本的基因型為 黑色 灰色和白色子代的理論分離比為 42 野生型果蠅 純合體 的眼形是圓眼 某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅 他想探究 果蠅眼形的遺傳方式 設(shè)計(jì)了下圖甲實(shí)驗(yàn) 雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示 據(jù)圖分析回答下列問題 命題范圍 伴性遺傳 命題人 程廣玉 11