基因在染色體上、伴性遺傳.ppt

對應(yīng)學(xué)生用書P100 知識梳理一 薩頓的假說1 假說內(nèi)容 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的 也就是說 基因在染色體上 2 假說依據(jù) 基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系 1 基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 染色體在配子形成和受精過程中 也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu) 2 體細(xì)胞中基因 染色體成對存在 配子中成對的基因只有一個(gè) 同樣 也只有成對的染色體中的一條 3 基因 染色體來源相同 均一個(gè)來自父方 一個(gè)來自母方 4 減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同 3 方法 類比推理法 得到結(jié)論正確與否 還必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 4 證明薩頓假說的科學(xué)家是摩爾根 所用實(shí)驗(yàn)材料是果蠅 問題探究1 薩頓的假說的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法 提示 類比推理 將看不到的基因與看得到的染色體進(jìn)行了類比 二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1 實(shí)驗(yàn) 圖解 2 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 基因在染色體上 3 基因和染色體關(guān)系 一條染色體上有很多基因 基因在染色體上呈線性排列 問題探究2 摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中 應(yīng)用了什么科學(xué)方法 提示 假說 演繹法 三 人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1 人類紅綠色盲癥 1 伴性遺傳 位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳 2 人類紅綠色盲遺傳 致病基因 位于X染色體 隱性基因 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 元貝駕考元貝駕考2016科目一科目四駕考寶典網(wǎng) 遺傳特點(diǎn) 男性患者多于女性患者 男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫 即交叉遺傳 女性患者的父親與兒子一定是患者 2 抗維生素D佝僂病 1 致病基因 位于X染色體 顯性基因 2 相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型 3 遺傳特點(diǎn) 女性患者多于男性患者 部分女性患者病癥較輕 具有世代連續(xù)性 即代代有患者 男性患者的母親與女兒一定患病 問題探究3 為什么會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象 提示 性染色體上的基因并不都是控制性別的 如色盲基因 因此 某些性狀與性別相關(guān)聯(lián) 從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象 四 XY型和ZW型性別決定比較 自主檢測一 判斷題1 薩頓利用假說 演繹法 推測基因位于染色體上 答案 2 所有的基因都位于染色體上 答案 3 非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的 答案 4 性別都是由性染色體決定的 解析 性別除由性染色體決定外 還有基因 單倍體 環(huán)境決定性別 答案 5 色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫 解析 色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫 答案 6 X Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同 與性別無關(guān) 解析 X Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同 但也與性別有關(guān) 答案 二 選擇題7 2010 海南高考 下列敘述中 不能說明 核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 的是 A 基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B 非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C 二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后 可表現(xiàn)出a基因的性狀 解析 基因突變是基因內(nèi)部個(gè)別堿基對的變化 它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目 所以A項(xiàng)不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系 答案 A 8 2011 濟(jì)南模擬 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配 子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼 這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中 紅眼雄果蠅占1 4 白眼雄果蠅占l 4 紅眼雌果蠅占1 2 下列敘述錯(cuò)誤的是 A 紅眼對白眼是顯性B 眼色的遺傳遵循分離定律C 眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D 子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型 解析 由于控制眼色的基因位于性染色體上 所以眼色和性別不會自由組合 答案 C 9 2011 福州模擬 正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制 油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙 可以看到內(nèi)部器官 是由隱性基因a控制 A對a是顯性 它們都位于Z染色體上 以下哪一個(gè)雜交組合方案 能在幼蟲時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征 很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來 A ZAZA ZAWB ZAZA ZaWC ZAZa ZAWD ZaZa ZAW 解析 ZaZa 雄性油蠶 與ZAW 雌性正常蠶 交配 子代中凡正常蠶均為雄性 ZAZa 凡油蠶均為雌性 ZaW 答案 D 10 2010 武漢檢測 摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個(gè)體 他將白眼 與紅眼 雜交 F1全部表現(xiàn)為紅眼 再讓F1紅眼果蠅相互交配 F2性別比為1 1 紅眼占3 4 但所有雌性全為紅眼 白眼只限于雄性 為了解釋這種現(xiàn)象 他提出了有關(guān)假設(shè) 你認(rèn)為最合理的假設(shè)是 A 白眼基因存在于X染色體上B 紅眼基因位于Y染色體上C 白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D 紅眼性狀為隱性性狀 解析 首先推出紅眼為顯性性狀 再由白眼只限于雄性 所以推斷出白眼基因在X染色體上 答案 A 三 非選擇題11 2010 廣東高考 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病 現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩 該男孩的染色體組成為44 XXY 請回答 1 畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型 色覺基因以B和b表示 2 導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是 他的 填 父親 或 母親 的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂發(fā)生了染色體不分離 3 假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者 他們的孩子患色盲的可能性是多大 4 基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義 人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測 條染色體的堿基序列 解析 1 表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩 只能是其母親為致病基因的攜帶者 基因型為XBXb 2 在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離 形成了基因型為XbXb的配子 3 如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中 則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者 但可能患色盲 因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為XBY XBXb 他們的孩子 注意 不是男孩 患色盲的概率為1 4 4 人類基因組測序應(yīng)測24條染色體的堿基序列 即22條常染色體 X染色體 Y染色體 答案 1 見圖 2 母親減數(shù)第二次 3 不會 1 4 4 24 對應(yīng)學(xué)生用書P101 考點(diǎn)1性別決定1 細(xì)胞內(nèi)的染色體 2 摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析 1 F2中紅眼與白眼比例為3 1 說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律 白眼全是雄性 說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián) 2 假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上 Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配 后代性狀比為1 1 仍符合基因的分離定律 3 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 測交 4 實(shí)驗(yàn)方法 假說演繹法 5 實(shí)驗(yàn)結(jié)論 基因在染色體上呈線性排列 每條染色體上有許多基因 3 性別決定的概念 1 概念 雌 雄異體的生物決定性別的方式 2 染色體類型 3 性別決定方式 4 決定時(shí)間 受精卵形成時(shí) 4 其他幾種性別決定方式 1 是否受精決定性別 生物個(gè)體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體 雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān) 雌性個(gè)體是由受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的二倍體 而雄性個(gè)體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體 如蜜蜂 2 由環(huán)境決定性別 如海生蠕蟲后螠 其雌蟲長約6cm 雄蟲只有雌蟲大小的1 500 常常生活于雌蟲的子宮內(nèi) 雌蟲產(chǎn)卵后 卵發(fā)育成不具性別的幼蟲 當(dāng)幼蟲生活在海水中 獨(dú)立生活時(shí) 便發(fā)育成雌蟲 當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部 便發(fā)育成雄蟲 3 基因差異決定性別 如玉米 典例1 2011 常州模擬 關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中 不正確的是 A 性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系B XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C 體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體D XY染色體上也可存在成對的等位基因 解析 基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān) 屬于伴性遺傳 XY型生物中只有雄性個(gè)體的體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 雌性生物的體細(xì)胞內(nèi)是兩條同型的性染色體 在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因 答案 B 1 性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系 1 常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體 彼此間卻互為非同源染色體 2 異型的性染色體如X Y或Z W也互為同源染色體 性別相當(dāng)于一對相對性狀 其傳遞遵循分離定律 3 性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ) 2 X Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒 Y則由父親傳給兒子 X2X3中X2 X3任何一條都可來自母親 也可來自父親 向下一代傳遞時(shí) 任何一條既可傳給女兒 又可傳給兒子 但一對夫婦生兩個(gè)女兒 則女兒中來自父親的都為X1 應(yīng)是相同的 但來自母親的既可能為X2 也可能為X3 不一定相同 3 性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程 受環(huán)境 如激素等 的影響 如 1 性逆轉(zhuǎn) 表現(xiàn)型改變 基因型不變 如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性 另外 蛙的發(fā)育 XX的蝌蚪 溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙 溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙 2 日照長短對性別分化的影響 如大麻 在短日照 溫室內(nèi) 雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性 3 環(huán)境不同的性別分化 如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王 也可發(fā)育為工蜂 其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響 舉一反三1 2011 聊城模擬 決定果蠅眼色的基因位于X染色體上 其中R基因控制紅色 r基因控制白色 一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交 其后代不可能出現(xiàn)的是 A 紅眼雄果蠅B 白眼雄果蠅C 紅眼雌果蠅D 白眼雌果蠅 解析 紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr 紅眼雄果蠅的基因型為XRY 故子代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅 答案 D 2 2010 徐州模擬 下列與性別決定有關(guān)的敘述 正確的是 A 蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B 玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C 鳥類 兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D 環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn) 解析 蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果 玉米無性別之分 其雌花 雄花是組織分化的結(jié)果 所以 其遺傳物質(zhì)相同 鳥類為ZW型 與兩棲類不同 有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn) 可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn) 答案 B 3 2011 海口檢測 如圖是人體性染色體的模式圖 有關(guān)敘述不正確的是 A 位于 區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B 位于 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí) 后代男女性狀的表現(xiàn)一致C 位于 區(qū)段內(nèi)的致病基因 在體細(xì)胞中也可能有等位基因D 性染色體既存在于生殖細(xì)胞中 也存在于體細(xì)胞中 解析 位于 區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時(shí) 后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同 如XaXa與XAYa婚配 后代女性全表現(xiàn)顯性性狀 男性全表現(xiàn)隱性性狀 若XaXa與XaYA婚配 后代女性全表現(xiàn)隱性性狀 男性全表現(xiàn)顯性性狀 答案 B 考點(diǎn)2伴性遺傳的類型及其遺傳特點(diǎn)1 伴X隱性遺傳 1 實(shí)例 人類紅綠色盲癥 血友病 果蠅白眼遺傳 2 典型系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象 患者中男多女少 女患者的父親及兒子一定是患者 簡記為 女病 父子病 正常男性的母親及女兒一定正常 簡記為 男正 母女正 2 伴X顯性遺傳病 1 實(shí)例 抗維生素D佝僂病 2 典型系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象 患者中女多男少 男患者的母親及女兒一定為患者 簡記為 男病 母女病 正常女性的父親及兒子一定正常 簡記為 女正 父子正 3 伴Y遺傳 1 實(shí)例 人類外耳道多毛癥 2 典型系譜圖 3 遺傳特點(diǎn) 致病基因只位于Y染色體上 無顯隱性之分 患者后代中男性全為患者 患者全為男性 女性全正常 正常的全為女性 簡記為 男全病 女全正 致病基因由父親傳給兒子 兒子傳給孫子 具有世代連續(xù)性 也稱限雄遺傳 簡記為 父傳子 子傳孫 典例2 2011 廣州模擬 如圖為某遺傳病圖譜 陰影個(gè)體表示患病女性 甲與患該病的女子結(jié)婚 該女子的父親正常 下列分析正確的是 A 該病可能是常染色體顯性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是1 2B 該病可能是X染色體顯性遺傳病 甲夫婦生正常男孩子的概率是1 4C 該病可能是常染色體隱性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是1 2D 該病可能是X染色體隱性遺傳病 甲夫婦生正常男孩的概率是0 解析 首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳病 如果是常染色體顯性遺傳病 甲夫婦的基因型為aa Aa 生正常男孩的概率是1 2 1 2 1 4 如果是X染色體顯性遺傳病 甲夫婦的基因型為XaY XAXa 生正常男孩的概率是1 4 如果是常染色體隱性遺傳病 甲夫婦的基因型為Aa aa 生正常男孩的概率是1 2 1 2 1 4 答案 B 伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1 遵循的遺傳規(guī)律 1 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律 2 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因 其遺傳遵循自由組合定律 2 伴性遺傳的特殊性 1 有些基因只位于X染色體上 Y染色體上無相應(yīng)的等位基因 因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來 2 有些基因只位于Y染色體 X染色體上無相應(yīng)的等位基因 只限于在雄性個(gè)體之間傳遞 3 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的 其性狀遺傳遵循分離定律 只是與性別相關(guān)聯(lián) 在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述 舉一反三1 2010 珠海質(zhì)檢 下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖 則下列有關(guān)的敘述中正確的是 A 肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲 丙 丁B 家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C 四圖都可能表示白化病遺傳的家系D 家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒 正常的幾率是3 4 解析 四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測 如果甲為紅綠色盲遺傳的家系 則患者的父親一定為患者 如果丙為紅綠色盲遺傳的家系 則子代的男孩全部為患者 如果丁為紅綠色盲遺傳的家系 則子代全部為患者 乙圖病癥可能是伴性遺傳 也可能是常染色體遺傳 若為常染色體遺傳 則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者 若為伴性遺傳 則該病基因來自男孩的母親 家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病 這對夫婦若再生一個(gè)女兒 正常的幾率是1 4 而不是3 4 答案 A 2 2011 煙臺模擬 果蠅的眼色由一對等位基因 A a 控制 在暗紅眼 朱紅眼 的正交實(shí)驗(yàn)中 F1中只有暗紅眼 在朱紅眼 暗紅眼 的反交實(shí)驗(yàn)中 F1中雌性為暗紅眼 雄性為朱紅眼 則正 反交實(shí)驗(yàn)的F2中 朱紅眼雄果蠅的比例分別是 A 1 2 1 4B 1 4 1 4C 1 4 1 2D 1 2 1 2 解析 由題意可知 正交實(shí)驗(yàn) XAXA XaY XAXa和XAY F2中朱紅眼雄果蠅 XaY 占1 4 反交實(shí)驗(yàn)XaXa XAY XAXa和XaY F2中朱紅眼雄果蠅 XaY 占1 4 答案 B 考點(diǎn)3探究基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案1 探究基因位于常染色體上還是X染色體上 1 在已知顯隱性性狀的條件下 可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交 2 在未知顯性性狀 或已知 條件下 可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) 若正反交結(jié)果相同 則基因位于常染色體上 若正反交結(jié)果不同 則基因位于X染色體上 2 探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì) 1 實(shí)驗(yàn)依據(jù) 細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn) 子代性狀與母方相同 因此正 反交結(jié)果不相同 且子代性狀始終與母方相同 2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn) 若正反交結(jié)果不同 且子代始終與母方相同 則為細(xì)胞質(zhì)遺傳 若正反交結(jié)果相同 則為細(xì)胞核遺傳 典例3 2011 煙臺模擬 自然界中 多數(shù)動物的性別決定屬于XY型 而雞屬于ZW型 雄 ZZ 雌 ZW 雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種 由染色體上的一對等位基因控制 蘆花 B 對非蘆花 b 是顯性 蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn) 1 若欲確定B b基因的位置 現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交 結(jié)果如下 a 若F1代表現(xiàn)型為 則可以肯定B b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段 即W染色體上沒有與之等位的基因 上 b 若F1代全為蘆花雞 則B b基因位于 若欲再通過一代雜交實(shí)驗(yàn)作進(jìn)一步的判斷 其最簡單的方法是 2 假設(shè)實(shí)驗(yàn)已確定蘆花 B 非蘆花 b 基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上 現(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場為了降低飼養(yǎng)成本 提高經(jīng)濟(jì)效益 在他們擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模時(shí) 請你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施 以實(shí)現(xiàn)他們的愿望 親本的基因型 篩選措施 解析 1 B b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段 即W染色體上沒有與之等位的基因 上 則有ZBW ZbZb ZBZb ZbW 即子代雄雞全為蘆花 雌雞全為非蘆花 兩親本雜交 若F1代全為蘆花雞 基因可能位于常染色體上也可能位于Z W染色體的同源區(qū)段上 為進(jìn)一步確定可使F1雌雄個(gè)體自由交配 如后代無論雌雄均出現(xiàn)3 1分離比 說明位于常染色體上 如后代性狀與性別有關(guān) 說明位于Z W染色體的同源區(qū)段上 2 為了降低養(yǎng)殖成本 應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別 從中盡量選擇母雞飼養(yǎng) 可根據(jù)雞的羽毛進(jìn)行篩選 根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別 應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀 則應(yīng)選擇ZBW ZbZb ZBZb ZbW 即雄雞為蘆花雞 雌雞為非蘆花雞 篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體 其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng) 答案 1 a 雄雞全為蘆花 雌雞全為非蘆花b 常染色體上或Z W染色體的同源區(qū)段上讓F1代的雌雄個(gè)體自由交配 或讓F1代雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配 2 ZBW ZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點(diǎn)的個(gè)體 其余個(gè)體全部保留飼養(yǎng) 1 伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同 但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同 而伴性遺傳則不一定都與母方相同 2 設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位于X Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段 舉一反三1 2011 合肥市高三第二次質(zhì)檢 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖 要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段 上還是片段 1上 現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄果蠅雜交 不考慮突變 若后代為 雌性為顯性 雄性為隱性 雌性為隱性 雄性為顯性 可推斷 兩種情況下該基因分別位于 A 片段 片段B 1片段 片段C 1片段或 片段 片段D 1片段 1片段 解析 設(shè)顯性基因?yàn)锳 隱性基因?yàn)閍 如果基因位于 1片段 那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa 顯性雄果蠅的基因型為XAY 則后代雌果蠅均為顯性 雄果蠅均為隱性 符合 如果基因位于 片段 那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa 顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA 則后代對應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性 雄果蠅均為隱性 雌果蠅均為隱性 雄果蠅均為顯性 雌雄果蠅全為顯性 符合 答案 C 2 2011 南昌一摸 已知果蠅紅眼對白眼完全顯性 控制基因位于X染色體的 區(qū)段 剛毛對截毛完全顯性 控制基因位于X和Y的 區(qū)段上 兩種突變型都是隱性性狀 下列分析正確的是 A 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則F1中會出現(xiàn)截毛B 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 則F1中會出現(xiàn)白眼C 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則F1中不會出現(xiàn)截毛D 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 則F1中不會出現(xiàn)白眼 解析 純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交 因?yàn)榇乒墐蓷lX染色體上均為顯性基因 所以F1不論雌雄均為野生型 即F1全為剛毛和紅眼 純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 因?yàn)樾酃塜和Y染色體上均含剛毛基因 所以F1中不會出現(xiàn)截毛 但是Y染色體上不含紅眼基因 所以純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交 F1中會出現(xiàn)白眼 答案 C 3 2011 湖北黃岡聯(lián)考二理綜 果蠅是一種非常小的蠅類 遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得 諾貝爾獎 果蠅的灰身 B 和黑身 b 長翅 V 和殘翅 v 紅眼 R 和白眼 r 分別受一對等位基因控制 Bb Vv基因位于常染色體上 Rr基因位于X染色體上 摩爾根等研究時(shí)發(fā)現(xiàn) 1 近百年來 果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面 而且它是早于人類基因組計(jì)劃而被進(jìn)行基因測序的一種動物 科學(xué)家常選擇果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因可能是 舉出兩點(diǎn)即可 2 以上表格中的兩對相對性狀中 如果進(jìn)行正交與反交 產(chǎn)生的F1 F2結(jié)果不一致的是 一般情況下 用一對相對性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交 如果結(jié)果一致 可說明控制該相對性狀的基因是 基因 3 實(shí)驗(yàn)一 現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅 請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身 黑身和長翅 殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律 第一步 取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交 得F1 第二步 第三步 統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型的比例 結(jié)果預(yù)測 如果 則符合基因的自由組合定律 反之 則不符合基因的自由組合定律 4 實(shí)驗(yàn)二 已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀 紅眼A 白眼a 且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型 若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對基因位于何種染色體上 選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為 解析 探究基因位于常染色體還是性染色體上時(shí) 常用正反交的方法 若正反交結(jié)果相同 則控制性狀的基因位于常染色體上 若正反交結(jié)果不同 則可能位于性染色體上或細(xì)胞質(zhì)中 探究這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律時(shí) 可用雙雜合子雜交 看子代是否表現(xiàn)9 3 3 1的分離比 或?qū)﹄p雜合子進(jìn)行測交 看子代是否表現(xiàn)1 1 1 1的分離比 在已知顯隱性的前提下 可用隱性的雌性個(gè)體和顯性的雄性個(gè)體雜交 根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置 答案 1 相對性狀明顯 繁殖速度快 易于飼養(yǎng) 雌雄易辨 染色體數(shù)目較少等 2 紅眼和白眼 R r 常染色體上的核基因 3 第二步 讓F1與黑身殘翅