藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書.doc

。藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）： 乙方（購貨方）：為嚴(yán)格執(zhí)行中華人民共和國藥品管理法及相關(guān)的法律法規(guī)，遵照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求，切實保證藥品質(zhì)量，甲乙雙方本著平等合作的原則，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本質(zhì)量協(xié)議：一、甲乙雙方遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，互相提供真實、合法、有效的：藥品經(jīng)營許可證或藥品生產(chǎn)許可證；GSP證書或GMP證書；營業(yè)執(zhí)照（三證合一）；上一年度企業(yè)年度報告公示情況等復(fù)印件；企業(yè)的開戶戶名、開戶銀行及賬號；企業(yè)質(zhì)量體系調(diào)查表；均加蓋企業(yè)公章原印章。二、甲方作為供貨方還應(yīng)提供：相關(guān)企業(yè)印章樣式；隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號等復(fù)印件，均加蓋企業(yè)公章原印章。三、甲方向乙方提供銷售人員相關(guān)證明文件：甲方銷售人員的身份證復(fù)印件；從業(yè)資格證書復(fù)印件；法人委托書(應(yīng)明確規(guī)定銷售員的權(quán)限、銷售品種、有效期限等)，并均加蓋企業(yè)公章原印章。四、甲方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合：國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定；按所供產(chǎn)品的貯存運輸要求送貨或托運，保證運輸過程中產(chǎn)品質(zhì)量；如所提供是進(jìn)口藥品、生物制品等，須提供符合規(guī)定的證明資料，并均加蓋企業(yè)公章原印章。五、甲方應(yīng)按國家規(guī)定和銷售合同或協(xié)議約定的時間向乙方如實開具發(fā)票：發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附 銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼，并與甲方提供的隨貨同行單等內(nèi)容保持一致。六、甲方提供乙方的藥品如出現(xiàn)質(zhì)量問題，如屬甲方責(zé)任的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。若由乙方因儲存不當(dāng)?shù)纫蛩卦斐傻馁|(zhì)量問題，損失由乙方自負(fù)，甲方不承擔(dān)責(zé)任；七、乙方向甲方提供相關(guān)采購人員的身份證復(fù)印件、相應(yīng)的法人委托書(應(yīng)明確規(guī)定權(quán)限、期限等)、從業(yè)資格證書復(fù)印件等，并均加蓋企業(yè)公章原印章。八、乙方收到甲方所供的藥品后，須在二天內(nèi)對甲方的藥品進(jìn)行驗收，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、數(shù)量、批號、質(zhì)量等不符合規(guī)定的，應(yīng)及時通知甲方負(fù)責(zé)更換或退貨；九、甲乙雙方有義務(wù)相互反饋企業(yè)變化及所經(jīng)營藥品質(zhì)量及服務(wù)質(zhì)量等信息，保證合法資質(zhì)持續(xù)有效；十、甲乙雙方嚴(yán)格履行各自責(zé)任，若一方有違約行為，另一方有權(quán)向所在地法院起訴對方追究相應(yīng)經(jīng)濟與法律責(zé)任；十一、未盡事宜，協(xié)商解決；十二、本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份，蓋章簽名生效，有效期為五年。甲方（蓋章）：xxxx有限公司乙方（蓋章）：甲方負(fù)責(zé)人： 乙方負(fù)責(zé)人：日 期： 年 月 日 日 期： 年