水溶性異氰酸酯.doc

1.一種制備包含異氰脲酸酯基團(tuán)的水溶性乳化的多異氰酸酯的方法， 其中使：(A)(環(huán))脂族二異氰酸酯，(B)合適的話至少一種其它異氰酸酯，和(C)至少一種烷氧基化一元醇在至少一種能夠加速由異氰酸酯基團(tuán)形成異氰脲酸酯基團(tuán)的催化劑(D)存 在下同時相互反應(yīng)，在達(dá)到所需轉(zhuǎn)化率時停止反應(yīng)并從反應(yīng)混合物分離出 未反應(yīng)的二異氰酸酯(A)和合適的話(B)，其中反應(yīng)結(jié)束并且除去未反應(yīng)的 (A)和合適的話(B)之后烷氧基化一元醇(C)的量基于羥基與組分(A)和(B)的 所有NCO基團(tuán)之和的比例為至少1.0mol。2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中二異氰酸酯(A)選自六亞甲基-1，6-二異 氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、4，4-和2，4-二(異氰酸酯基環(huán) 己基)甲烷。3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中不存在二異氰酸酯(B)。4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中組分(C)為下式的聚醚醇：1 個O- Xi- k-H其中1為C1-C20烷基，可以任選被一個或多個氧和/或硫原子和/或一個或多個 取代或未取代的亞氨基間隔的C2-C20烷基，C6-C12芳基，C5-C12環(huán)烷基或 5或6元含氧、氮和/或硫的雜環(huán)，k為5-40，優(yōu)選7-20，特別優(yōu)選10-15的整數(shù)，和對于i1-k，各Xi可以獨立地選自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-、 -CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O- 、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-，優(yōu)選選自 -CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-和-CH(CH3)-CH2-O-，特別優(yōu)選 -CH2-CH2-O-，其中Ph為苯基且Vin為乙烯基。5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其中R1選自甲基、乙基、異丙基、正丙 基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基。6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中排除包含金屬離子的催化 劑作為催化劑(D)。7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中催化劑(D)為下式的季銨 鹽：其中Y羧酸根(R13COO-)、氟離子(F-)、碳酸根(R13O(CO)O-)或氫氧根(OH-)，其中9-R12為相同或不同的具有1-20個碳原子且可以任選被羥基或苯基取代的 烷基，和13為氫、C1-C20烷基、C6-C12芳基或C7-C20芳烷基，它們各自可以任選 被取代。8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中基團(tuán)R9-R12獨立地選自甲基、乙基和 正丁基且R12可以額外為芐基、2-羥乙基或2-羥丙基。9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中借助選自無機(jī)酸、羧酰鹵、 磺酸、磺酸酯、間氯過氧苯甲酸、磷酸二烷基酯和含氨基甲酸酯基團(tuán)的化 合物的去活化劑使催化劑(D)去活化。10.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項的方法，其中通過加熱到90以上的 溫度使催化劑(D)去活化。11.由上述方法之一得到的水溶性乳化的多異氰酸酯在制備聚氨酯和 聚氨酯表面涂料中，在制備單組分、雙組分、可輻射固化或粉末涂料體系 中，以及在用于涂覆各自可以任選被預(yù)涂覆或預(yù)處理的木材、膠合板、紙、 紙板、卡片、膜、紡織物、皮革、非織造物、塑料表面、玻璃、陶瓷、無 機(jī)建筑材料和金屬的涂料組合物中的用途。12.由上述方法之一得到的水溶性乳化的多異氰酸酯在制備聚氨酯和 聚氨酯涂料組合物中，在用于涂覆內(nèi)部或外部涂層、建筑物部件、裝飾性 涂層、橋梁、建筑物、電線塔、槽、容器、管道、電站、化工廠、船舶、 起重機(jī)、柱子、打板樁、閥門、管子、配件、法蘭、連接器、大廳、屋頂 和結(jié)構(gòu)鋼、窗戶、門、拼花地板、罐子涂層和線圈涂層的涂料組合物中， 特別是用于(大型)機(jī)動車輛和飛機(jī)上的涂層以及工業(yè)應(yīng)用，地板覆蓋物， 拼花地板，汽車用透明清漆、底涂層和面漆，底漆和填料，特別是在再飾 涂領(lǐng)域中的用途。13.烷氧基化一元醇(C)在由(環(huán))脂族二異氰酸酯(A)和任選至少一種 其它二異氰酸酯(B)在至少一種催化劑存在下同時形成包含異氰脲酸酯基 團(tuán)的多異氰酸酯而制備水溶性乳化的多異氰酸酯中的用途。14.一種表面涂料組合物、粘合劑或密封劑，其包含至少一種由權(quán)利 要求1-10中任一項的方法得到的水溶性乳化的多異氰酸酯。說明書水溶性乳化的多異氰酸酯本發(fā)明描述了一種制備水溶性乳化的多異氰酸酯的方法。EP 959087A1描述了通過包含至少兩個二異氰酸酯分子的多異氰酸 酯與單官能聚氧乙烯聚醚多元醇反應(yīng)而制備水溶性乳化的多異氰酸酯(段 落0017)。然而，在每種情況下使分開制備的多異氰酸酯與具有乳化作用 的組分反應(yīng)(見段落0042)。該操作模式的缺點是該制備經(jīng)由兩個反應(yīng)步驟進(jìn)行且因此是復(fù)雜的。EP 524500A1描述了制備包含異氰脲酸酯基團(tuán)和脲基甲酸酯基團(tuán)的 多異氰酸酯。為了制備包含脲基甲酸酯基團(tuán)的多異氰酸酯，在一元醇存在 下進(jìn)行反應(yīng)，一元醇尤其可以為聚亞烷基二醇。各種制備該類多異氰酸酯 的方法描述于第5頁第39-45行：1)首先可以使二異氰酸酯與一元醇反應(yīng) 而形成氨基甲酸酯基團(tuán)并且可以隨后進(jìn)行實際多異氰酸酯形成或者2)可 以將一元醇與二異氰酸酯混合，然后反應(yīng)而形成多異氰酸酯或者3)可以在 二異氰酸酯反應(yīng)形成多異氰酸酯之前或之后，優(yōu)選之后加入一元醇或者4) 可以將用于制備多異氰酸酯的催化劑溶解于一元醇中或者5)可以將多異 氰酸酯和單脲基甲酸酯相互混合。該發(fā)明的原理在第5頁第9-10行描述為借助一元醇將氨基甲酸酯基團(tuán) 引入多異氰酸酯中，然后將它們轉(zhuǎn)化成脲基甲酸酯基團(tuán)。這對應(yīng)于其中一 元醇僅在反應(yīng)形成多異氰酸酯之后加入的方案3)。另一方面，在所有清楚公開的實施例1-7中，首先使二異氰酸酯與一 元醇反應(yīng)而形成氨基甲酸酯(預(yù)氨基甲酸酯化)，然后將以此方式得到的反 應(yīng)混合物低聚(方案1)。實施例4、5和7中清楚公開的示例性實施方案(其中一元醇為聚乙二 醇)也遵循其中首先使所用一元醇與單體二異氰酸酯反應(yīng)的方案1。對于其它方案均沒有評價和清楚公開。DE-A 38 10 908描述了包含異氰脲酸酯基團(tuán)且還可以任選在醇存在下 形成的多異氰酸酯的形成(第6頁第38-48行)。然而，此時醇僅起著助催化 劑的作用且因此僅以0.05-1重量的小量使用。DE-A 3810908中所列醇不 適合改性母體多異氰酸酯以使它們可水分散，因為它們并不足夠親水和/ 或至少是雙官能的。所列單官能醇，即甲醇、乙醇、丁醇和苯酚并不足夠 親水，而其它的具有更高官能度且因此導(dǎo)致多異氰酸酯交聯(lián)。另一方面，醇，尤其是二醇作為原料以更大量使用。這里僅公開了預(yù) 氨基甲酸酯化方法(第6頁第42-48行和實施例3)。相反，根本沒有公開包含具有乳化作用的一元醇的水溶性乳化的多異 氰酸酯。DE 102004015983A1公開了一種制備包含脲基甲酸酯基團(tuán)的多異氰 酸酯的方法。然而，作為醇僅公開了平均官能度1.5的醇(段落0013)且僅 公開了一種其中氨基甲酸酯形成與脲基甲酸酯形成分開進(jìn)行的預(yù)氨基甲酸 酯化方法(段落0024和0025D。EP 56159A描述了在以與聚氧化烯的配合物存在的堿性堿金屬催化 劑存在下低聚二異氰酸酯。根據(jù)清楚公開的實施例，聚氧化烯可以是未醚 化、單醚化或完全醚化的烷氧基化二醇或多元醇。根據(jù)EP 56159A1的教 導(dǎo)，醇或配位劑的量基于所用異氰酸酯基團(tuán)必須不超過2mol(第12頁第 23行)。該量不足以制備水分散性多異氰酸酯且EP 56159A沒有提到水分 散性多異氰酸酯的任何該類制備。相反，在第11頁第30行及以下行描述了小心選擇聚氧化烯和醇的量， 以使對產(chǎn)物的影響可以忽略不計。僅公開了使用聚氧化烯作為堿性堿金屬 催化劑的配位劑。此外，指標(biāo)“不超過2mol”基于作為溶劑的一元醇和作為配位劑的 聚氧化烯之和。然而，在清楚公開的實施例中，每二異氰酸酯使用明顯更 少的單官能聚氧化烯：實施例12：0.023mol；實施例14：0.019mol； 實施例20：0.12mol。本發(fā)明的目的是提供水溶性乳化的多異氰酸酯，其應(yīng)顯示下列優(yōu)點中 的至少一種：低粘度、低色數(shù)、良好的分散性和在分散性與其它水溶性乳 化的多異氰酸酯相當(dāng)時的高NCO基團(tuán)含量。該目的由水溶性乳化的多異氰酸酯實現(xiàn)，該水溶性乳化的多異氰酸酯 通過一種制備包含異氰脲酸酯基團(tuán)的水溶性乳化的多異氰酸酯的方法得 到，其中使：(A)至少一種(環(huán))脂族二異氰酸酯，(B)合適的話至少一種(A)以外的其它二異氰酸酯，和(C)至少一種烷氧基化一元醇在至少一種能夠加速由異氰酸酯基團(tuán)形成異氰脲酸酯基團(tuán)的催化劑(D)存 在下同時相互反應(yīng)，在達(dá)到所需轉(zhuǎn)化率時停止反應(yīng)并從反應(yīng)混合物分離出 未反應(yīng)的二異氰酸酯(A)和合適的話(B)，其中反應(yīng)結(jié)束并且除去未反應(yīng)的 (A)和合適的話(B)之后烷氧基化一元醇(C)的量基于羥基與來自組分(A)和 (B)的所有NCO基團(tuán)之和的比例為至少1.0mol。以此方式得到的水溶性乳化的多異氰酸酯與相近程度容易地水溶性乳 化的多異氰酸酯相比具有良好的可水乳化性和更高的NCO含量。此外， 本發(fā)明所得水溶性乳化的多異氰酸酯與在相近轉(zhuǎn)化率下與烷氧基化一元醇 的反應(yīng)僅在異氰脲酸酯形成之后才發(fā)生的這類產(chǎn)品(見對比例4)相比顯示 出更低的粘度。換句話說，根據(jù)本發(fā)明的同時反應(yīng)與現(xiàn)有技術(shù)方法相比允 許在制備過程中基于異氰脲酸酯基團(tuán)的形成設(shè)定更高轉(zhuǎn)化率，以得到相同 粘度的產(chǎn)物。此外，本發(fā)明所得產(chǎn)物與通過首先與烷氧基化一元醇(C)反應(yīng) 并僅隨后形成異氰脲酸酯而得到的產(chǎn)物(對比例2)相比顯示出改進(jìn)的分散 性。組分(A)為(環(huán))脂族二異氰酸酯，在本發(fā)明上下文中，術(shù)語“(環(huán))脂族”用作脂族或脂環(huán)族的縮寫，優(yōu) 選脂族。脂環(huán)族異氰酸酯是包含至少一個脂環(huán)族環(huán)體系的那些。脂族異氰酸酯是僅包含線性或支化鏈的那些，即無環(huán)化合物。(環(huán))脂族二異氰酸酯(A)優(yōu)選為具有4-20個碳原子的異氰酸酯。常用的 脂族二異氰酸酯的實例是四亞甲基二異氰酸酯，五亞甲基-1，5-二異氰酸酯， 2-甲基戊烷-1，5-二異氰酸酯，八亞甲基二異氰酸酯，十亞甲基二異氰酸酯， 十二亞甲基二異氰酸酯，十四亞甲基二異氰酸酯，賴氨酸二異氰酸酯的衍 生物，三甲基己烷二異氰酸酯和四甲基己烷二異氰酸酯，而脂環(huán)族二異氰 酸酯例如為1，4-、1，3-或1，2-二異氰酸酯基環(huán)己烷，異佛爾酮二異氰酸酯， 4，4-或2，4-二(異氰酸酯基環(huán)己基)甲烷，1，3-或1，4-二(異氰酸酯基甲基)環(huán) 己烷，2，4-或2，6-二異氰酸酯基-1-甲基環(huán)己烷和3(或4)，8(或9)-二(異氰酸酯 基甲基)三環(huán)5.2.1.02.6癸烷異構(gòu)體混合物。二異氰酸酯(A)特別優(yōu)選為至少一種選自六亞甲基-1，6-二異氰酸酯 (HDI)，異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)，4，4-和2，4-二(異氰酸酯基環(huán)己基)甲 烷的二異氰酸酯。二異氰酸酯非常特別優(yōu)選選自六亞甲基-1，6-二異氰酸酯(HDI)和異佛 爾酮二異氰酸酯(IPDI)，更特別是六亞甲基-1，6-二異氰酸酯?？梢允挂环N或多種二異氰酸酯(A)，例如1-3種二異氰酸酯(A)，優(yōu)選 一種或兩種二異氰酸酯(A)，特別優(yōu)選正好一種二異氰酸酯(A)反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明，得到二異氰酸酯(A)或(B)的方法以及它們在本發(fā)明方法 中使用的純度不重要。對本發(fā)明而言，可以使用通過對應(yīng)胺光氣化得到的二異氰酸酯和不使 用光氣，即通過無光氣方法得到的那些。該類無光氣方法例如描述于 EP-A-0 126 299(US 4 596 678)、EP-A-126 300(US 4 596 679)和EP-A-355 443(US 5 087 739)中。二異氰酸酯通過使(環(huán))脂族二胺與例如脲和醇反應(yīng)形 成(環(huán))脂族二氨基甲酸酯并熱解離后者得到對應(yīng)的二異氰酸酯和醇而制 備。該合成通常在循環(huán)方法中并且合適的話在由反應(yīng)方法再循環(huán)的N-未取 代氨基甲酸酯、碳酸二烷基酯和其它副產(chǎn)物存在下連續(xù)進(jìn)行。以此方式得 到的二異氰酸酯通常具有非常低或甚至不可測量比例的氯化化合物，這例 如在電子應(yīng)用中是希望的。在本發(fā)明的實施方案中，二異氰酸酯(A)和合適的話(B)可水解氯的總 含量小于200ppm，優(yōu)選小于120ppm，特別優(yōu)選小于80ppm，非常特別優(yōu) 選小于50ppm，特別是小于15ppm，尤其是小于10ppm。這例如可以通過 ASTM方法D4663-98測量。然而，當(dāng)然還可以使用具有更高氯含量(例如 高達(dá)500ppm)的二異氰酸酯(A)和合適的話(B)。不言而喻的是還可以使用二異氰酸酯混合物，該混合物通過(環(huán))脂族 二胺與例如脲和醇反應(yīng)并且用通過對應(yīng)胺的光氣化得到的二異氰酸酯解離 所得(環(huán))脂族二氨基甲酸酯而得到。根據(jù)本發(fā)明，二異氰酸酯(A)中異構(gòu)化合物的含量并不起重要作用。因此，六亞甲基-1，6-二異氰酸酯例如可以包含少量2-和/或3-甲基五亞 甲基-1，5-二異氰酸酯。1-異氰酸酯基-3，3，5-三甲基-5-(異氰酸酯基甲基)環(huán)己烷(異佛爾酮二異 氰酸酯，IPDI)通常以順式和反式異構(gòu)體的混合物存在，比例通常為約 6040-8020(w/w)，優(yōu)選約7030-7525，特別優(yōu)選約7525。二環(huán)己基甲烷-4，4-二異氰酸酯同樣可以各種順式和反式異構(gòu)體的混 合物存在。組分(B)可以是(A)以外的至少一種異氰酸酯，例如芳族或芳脂族異氰 酸酯(B)，優(yōu)選芳族異氰酸酯(B)。芳族異氰酸酯是包含至少一個芳環(huán)體系的那些。芳脂族異氰酸酯是包含具有經(jīng)由脂族鏈與其鍵合的異氰酸酯基團(tuán)的芳 環(huán)的那些。異氰酸酯(B)優(yōu)選為正好帶有兩個異氰酸酯基團(tuán)的二異氰酸酯。然而， 它們原則上還可以是正好具有一個異氰酸酯基團(tuán)的單異氰酸酯。平均具有2個以上異氰酸酯基團(tuán)的更高級異氰酸酯原則上也是可能 的。合適的這類異氰酸酯的實例是三異氰酸酯如三異氰酸酯基壬烷、2，4，6- 三異氰酸酯基甲苯、三苯基甲烷三異氰酸酯和2，4-二異氰酸酯基苯基4-異 氰酸酯基聯(lián)苯醚以及例如通過合適的苯胺-甲醛縮合物的光氣化得到并且 代表具有亞甲基橋的多苯基多異氰酸酯的二異氰酸酯、三異氰酸酯和更高 級多異氰酸酯的混合物。二異氰酸酯(B)優(yōu)選為具有4-20個碳原子的異氰酸酯。芳族二異氰酸 酯的實例是甲苯-2，4-或2，6-二異氰酸酯及其異構(gòu)體混合物，間-或?qū)Χ妆?二異氰酸酯，2，4-或4，4-二異氰酸酯基二苯基甲烷及其異構(gòu)體混合物，苯 -1，3-或1，4-二異氰酸酯，1-氯苯-2，4-二異氰酸酯，萘-1，5-二異氰酸酯，聯(lián)苯 -4，4-二異氰酸酯，4，4-二異氰酸酯基-3，3-二甲基聯(lián)苯，3-甲基二苯基甲烷 -4，4-二異氰酸酯，四甲基二甲苯二異氰酸酯，1，4-二異氰酸酯基苯或二苯 醚-4，4-二異氰酸酯。作為二異氰酸酯(B)特別優(yōu)選甲苯-2，4-或2，6-二異氰酸酯及其異構(gòu)體混 合物和四甲基二甲苯二異氰酸酯，非常特別優(yōu)選甲苯-2，4-或2，6-二異氰酸 酯及其異構(gòu)體混合物。還可以存在所述異氰酸酯的混合物。組分(C)包括單官能聚氧化烯聚醚醇，其為合適的起始劑分子與聚氧化 烯的反應(yīng)產(chǎn)物。適合制備一元聚氧化烯聚醚醇的起始劑分子是硫醇化合物、如下通式 的單羥基化合物：1 O-H或如下通式的仲單胺：2R3N H，其中1、R2和R3各自相互獨立地為C1-C20烷基，可以任選被一個或多個氧和/ 或硫原子和/或一個或多個取代或未取代的亞氨基間隔的C2-C20烷基， C6-C12芳基，C5-C12環(huán)烷基或5或6元含氧、氮和/或硫的雜環(huán)或R2和R3 一起形成可以任選被一個或多個氧和/或硫原子和/或一個或多個取代或未 取代的亞氨基間隔的不飽和、飽和或芳族環(huán)，其中所述基團(tuán)還可以被官能 團(tuán)、芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、鹵素、雜原子和/或雜環(huán)取代。優(yōu)選R1、R2和R3各自相互獨立地為C1-C4烷基，即甲基、乙基、異 丙基、正丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基，特別優(yōu)選R1、R2和 R3各自為甲基。合適的單官能起始劑分子的實例是飽和一元醇如甲醇、乙醇、正丙醇、 異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇，異構(gòu)的戊醇、己醇、辛醇和壬醇，正 癸醇，正十二烷醇，正十四烷醇，正十六烷醇，正十八烷醇，環(huán)己醇，環(huán) 戊醇，異構(gòu)的甲基環(huán)己醇或羥甲基環(huán)戊烷，3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷或 四氫糠醇；不飽和醇如烯丙醇，1，1-二甲基烯丙醇或油醇，芳族醇如苯酚， 異構(gòu)的甲酚或甲氧基苯酚，芳脂族醇如芐醇，茴香醇或肉桂醇；仲單胺如 二甲胺、二乙胺、二丙胺、二異丙胺、二正丁胺、二異丁胺、二(2-乙基己 基)胺、N-甲基環(huán)己基胺和N-乙基環(huán)己基胺或二環(huán)己基胺，雜環(huán)仲胺如嗎 啉、吡咯烷、哌啶或1H-吡唑，以及氨基醇如2-二甲氨基乙醇、2-二乙氨 基乙醇、2-二異丙氨基乙醇、2-二丁氨基乙醇、3-(二甲氨基)-1-丙醇或1-(二 甲氨基)-2-丙醇。胺起始的聚醚的實例是M系列，其為具有氨基官能團(tuán)的甲 基封端的聚氧化烯，例如氧化丙烯(PO)/氧化乙烯(EO)比為約91且摩爾質(zhì) 量為約600的M-600(XTJ-505)，M-1000(XTJ-506)：PO/EO比319，摩爾 質(zhì)量為約1000，M-2005(XTJ-507)：PO/EO比296，摩爾質(zhì)量為約2000 或M-2070：PO/EO比1031，摩爾質(zhì)量為約2000。適于烷氧基化反應(yīng)的氧化烯是氧化乙烯、氧化丙烯、氧化異丁烯、乙 烯基環(huán)氧乙烷和/或氧化苯乙烯，它們可以任何順序或以混合物用于烷氧基 化反應(yīng)。優(yōu)選的氧化烯是氧化乙烯、氧化丙烯及其混合物，特別優(yōu)選氧化乙烯。優(yōu)選的聚醚醇是基于使用上述類型的飽和脂族或脂環(huán)族醇作為起始劑 分子制備的聚氧化烯聚醚醇的那些。非常特別優(yōu)選基于使用在烷基中具有 1-4個碳原子的飽和脂族醇制備的聚氧化烯聚醚醇的那些。特別優(yōu)選甲醇起 始的聚氧化烯聚醚醇。一元聚氧化烯聚醚醇通常平均每分子具有至少2個氧化烯單元，優(yōu)選 至少5個氧化烯單元，特別優(yōu)選至少7個氧化烯單元，非常特別優(yōu)選至少 10個氧化烯單元，特別是氧化乙烯單元。一元聚氧化烯聚醚醇通常平均每分子具有至多50個氧化烯單元，優(yōu)選 至多45個氧化烯單元，特別優(yōu)選至多40個氧化烯單元，非常特別優(yōu)選至 多30個氧化烯單元，尤其是氧化乙烯單元。一元聚氧化烯聚醚醇的分子量優(yōu)選為至多4000g/mol，特別優(yōu)選不超 過2000g/mol，非常特別優(yōu)選不小于250g/mol，尤其是500100g/mol。優(yōu)選的聚醚醇因此是下式化合物：1 個O- Xi- k-H其中1如上所定義，k為5-40，優(yōu)選7-20，特別優(yōu)選10-15的整數(shù)，和對于i1-k，各Xi可以獨立地選自-CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-、 -CH(CH3)-CH2-O-、-CH2-C(CH3)2-O-、-C(CH3)2-CH2-O-、-CH2-CHVin-O- 、-CHVin-CH2-O-、-CH2-CHPh-O-和-CHPh-CH2-O-，優(yōu)選選自 -CH2-CH2-O-、-CH2-CH(CH3)-O-和-CH(CH3)-CH2-O-，特別優(yōu)選 -CH2-CH2-O-，其中Ph為苯基且Vin為乙烯基。聚氧化烯聚醚醇通常通過起始劑化合物在催化劑如堿金屬或堿土金屬 氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽存在下烷氧基化而制備。聚氧化烯聚醚烷基的制備還可以借助多金屬氰化物化合物(通常還稱 為DMC催化劑)進(jìn)行，DMC催化劑長時間已知且廣泛描述于文獻(xiàn)中，例 如描述于US 3,278,457和US 5,783,513中。DMC催化劑通常通過使金屬鹽與氰基金屬化物化合物反應(yīng)而制備。 為了改進(jìn)DMC催化劑的性能，通常在反應(yīng)過程中和/或之后加入有機(jī)配體。 制備DMC催化劑的描述例如可以在US-A 3,278,457中找到。典型的DMC催化劑具有下列通式：M1a M2 (CN)b dfM1jXkh (H2O)eLzP其中M1為選自Zn2+、Fe2+、Fe3+、Co2+、Co3+、Ni2+、Mn2+、Sn2+、Sn4+、Pb2+、 Al3+、Sr2+、Cr3+、Cd2+、Cu2+、La3+、Ce3+、Ce4+、Eu3+、Mg2+、Ti4+、 Ag+、Rh2+、Ru2+、Ru3+、Pd2+的金屬離子，M2為選自Fe2+、Fe3+、Co2+、Co3+、Mn2+、Mn3+、Ni2+、Cr2+、Cr3+、Rh3+、 Ru2+、Ir3+的金屬離子，并且M1和M2相同或不同，X為選自鹵離子、氫氧根、硫酸根、硫酸氫根、碳酸根、碳酸氫根、氰根、 硫氰酸根、異氰酸根、氰酸根、羧酸根、草酸根、硝酸根和亞硝酸根(NO2-) 或兩種或更多種上述陰離子的混合或一種或多種上述陰離子與選自CO、 H2O和NO的不帶電物種的混合的陰離子，Y為不同于X的陰離子并且選自鹵離子、硫酸根、硫酸氫根、焦硫酸根、 亞硫酸根、磺酸根(RSO3-，其中RC1-C20烷基、芳基、C1-C20烷基芳基)、 碳酸根、碳酸氫根、氰根、硫氰酸根、異氰酸根、異硫氰酸根、氰酸根、 羧酸根、草酸根、硝酸根、亞硝酸根、磷酸根、磷酸氫根、磷酸二氫根、 二磷酸根、硼酸根、四硼酸根、高氯酸根、四氟硼酸根、六氟磷酸根、四 苯基硼酸根，L為選自醇、醛、酮、醚、聚醚、酯、聚酯、聚碳酸酯、脲、酰胺、腈和 硫化物或其混合物的水溶混性配體，P為選自如下的有機(jī)添加劑：聚醚、聚酯、聚碳酸酯、聚亞烷基二醇脫水 山梨糖醇酯、聚亞烷基二醇縮水甘油醚、聚丙烯酰胺、聚(丙烯酰胺-共-丙 烯酸)、聚丙烯酸、聚(丙烯酰胺-共-馬來酸)、聚丙烯腈、聚丙烯酸烷基酯、 聚甲基丙烯酸烷基酯、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基乙基醚、聚乙酸乙烯酯、 聚乙烯醇、聚-N-乙烯基吡咯烷酮、聚(N-乙烯基吡咯烷酮-共-丙烯酸)、聚 乙烯基甲基酮、聚(4-乙烯基苯酚)、聚(丙烯酸-共-苯乙烯)、噁唑啉聚合物、 聚亞烷基亞胺、馬來酸和馬來酸酐共聚物、羥乙基纖維素、聚乙酸酯、離 子表面活性和界面活性化合物、膽汁酸或其鹽、酯或酰胺，多元醇和糖苷 的羧酸酯，以及a、b、d、g、n、r、s、j、k和t為大于0的整數(shù)或分?jǐn)?shù)，e、f、h和z為大于或等于0的整數(shù)或分?jǐn)?shù)，其中對a、b、d、g、n、j、k和r以及s和t進(jìn)行選擇從而使該化合物呈電中 性，M3為氫或堿金屬或堿土金屬，和M4為堿金屬離子或銨離子(NH4+)或烷基銨離子(R4N+、R3NH+、R2NH2+、 RNH3+，其中RC1-C20烷基)。在本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案中，M1為Zn2+且M2為Co3+或Co2+。當(dāng)它們?yōu)殁?、錳或鐵時，金屬M1和M2尤其相同。催化劑殘留物可以保留在所得產(chǎn)物中或者可以通過酸，優(yōu)選鹽酸、硫 酸或乙酸中和，隨后可以除去鹽，優(yōu)選例如通過洗滌或借助離子交換劑。 合適的話可以進(jìn)行部分中和并且可以沒有進(jìn)一步除去鹽而進(jìn)一步使用產(chǎn) 物。根據(jù)本發(fā)明，催化劑(D)為能夠加速由異氰酸酯基團(tuán)形成異氰脲酸酯基 團(tuán)的化合物。除了異氰脲酸酯基團(tuán)外，可能形成其它多異氰酸酯單元，例 如二氮雜環(huán)丁二酮、縮二脲、氨基甲酸酯、脲基甲酸酯、噁二嗪三酮、亞 氨基噁二嗪三酮、脲酮亞胺或碳二亞胺基團(tuán)。催化劑優(yōu)選尤其催化氨基甲 酸酯基團(tuán)的形成，但這對本發(fā)明方法并不絕對必要。適合本發(fā)明方法的三聚催化劑例如包括：-與US專利3,919,218中所述類型的叔胺結(jié)合的氮丙啶衍生物；-US專利4,454,317和4,801,663中所述類型的季銨羧酸鹽；-US專利4,335,219中所述類型的具有兩性離子結(jié)構(gòu)的季銨酚鹽；-US專利4,499,253中所述類型的膦酸銨和磷酸銨；-GB-B 1,391,066或GB-B 1,386,399中所述類型的堿金屬酚鹽；-DE-A 3,219,608中所述的堿金屬羧酸鹽，例如環(huán)烷酸鈷、苯甲酸鈉、乙酸 鈉、甲酸鉀；-US專利4,379,905中所述的被無環(huán)有機(jī)化合物配合的堿性堿金屬鹽，例 如被平均包含5-12個氧化乙烯單元的聚乙二醇配合的乙酸鉀；-US專利4,487,928中所述的與冠醚配合的堿性堿金屬鹽；-US專利4,412,073中所述的包含氨基甲硅烷基的化合物，例如氨基硅烷、 二氨基硅烷、甲硅烷基脲和硅氮烷；-EP-A 355479中所述的堿金屬氟化物和季銨或鏻鹽的混合物；-叔胺，例如三乙胺、N，N-二甲基芐基胺、三亞乙基二胺、2，4，6-三(二甲基 氨基甲基)苯酚和1，3，5-三(二甲基氨基丙基)-S-六氫三嗪，-WO 2005/113626中的N-雜環(huán)卡賓(NHC)；-堿金屬氧化物、堿金屬氫氧化物和強(qiáng)有機(jī)堿，例如堿金屬醇鹽，-烷基羧酸的錫、鋅和鉛鹽，-US-A-3817939中所述的式的有機(jī)鹽，其中：A為羥基或氫原子，n為1-3，為多官能線性或支化脂族或芳族烴基，和為陽離子，例如堿金屬陽離子或季銨陽離子，例如四烷基銨，以及-如DE-A-2631733(US-A-4040992)中所述作為催化劑的下式的羥烷基季 銨化合物：對該方法特別有用的催化劑是對應(yīng)于下式的季銨鹽：其中Y羧酸根(R13COO-)、氟離子(F-)、碳酸根(R13O(CO)O-)或氫氧根(OH-)， 如US專利4,324,879以及DE-A-2,806,731和2,901,479中對Y-OH-所述?；鶊F(tuán)Y優(yōu)選為羧酸根、碳酸根或氫氧根，特別優(yōu)選羧酸根或氫氧根。在這些中，R13為氫、C1-C20烷基、C6-C12芳基或C7-C20芳烷基，它 們在每種情況下可以任選被取代。13優(yōu)選為氫或C1-C8烷基。在上述催化劑中，包含金屬離子如堿金屬或堿土金屬離子，特別是堿 金屬離子的那些對本發(fā)明方法不太優(yōu)選。在所列催化劑中，對本發(fā)明方法優(yōu)選的催化劑是具有季銨離子作為陽 離子，特別優(yōu)選帶有-羥烷基單元的季銨離子的那些。優(yōu)選的季銨鹽是其中基團(tuán)R9-R12為相同或不同的具有1-20個，優(yōu)選 1-4個碳原子的烷基的那些，其中這些烷基可以任選被羥基或苯基取代。兩個基團(tuán)R9-R12還可以與氮原子和合適的話另一氮或氧原子一起形成 5、6或7元雜環(huán)。基團(tuán)R9-R11此時還可以為與該季氮原子和另一叔氮原子 一起形成雙環(huán)三亞乙基二胺結(jié)構(gòu)的亞乙基，條件是基團(tuán)R12此時為具有2-4 個碳原子的羥烷基且其中羥基優(yōu)選相對于季氮原子位于2位。羥基取代的 基團(tuán)還可以包含其它取代基，例如C1-C4烷氧基取代基。銨離子還可以是例如衍生于哌嗪、嗎啉、哌啶、吡咯烷、奎寧環(huán)或二 氮雜雙環(huán)2.2.2辛烷的單環(huán)或多環(huán)環(huán)體系的一部分。具有1-20個碳原子的基團(tuán)R9-R12的實例相互獨立地為甲基、乙基、丙 基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、2-乙 基己基、2，4，4-三甲基戊基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八 烷基、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丁基、1，1，3，3-四甲基丁基、芐基、1-苯 基乙基、2-苯基乙基、，-二甲基芐基、二苯甲基、對甲苯甲基、1-(對丁 基苯基)乙基、對氯芐基、2，4-二氯芐基、對甲氧基芐基、間乙氧基芐基、 2-氰基乙基、2-氰基丙基、2-甲氧羰基乙基、2-乙氧羰基乙基、2-丁氧羰基 丙基、1，2-二(甲氧羰基)乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙 基、二乙氧基甲基、二乙氧基乙基、氯甲基、2-氯乙基、三氯甲基、三氟 甲基、1，1-二甲基-2-氯乙基、2-甲氧基異丙基、2-乙氧基乙基、2-羥乙基、 2-羥丙基、3-羥丙基、4-羥丁基、6-羥己基、2-羥基-2，2-二甲基乙基、2-苯 氧基乙基、2-苯氧基丙基、3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、6-苯氧基己基、 2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、6-甲氧基己 基、2-乙氧基乙基、2-乙氧基丙基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基、6-乙氧 基己基、苯基、甲苯基、二甲苯基、-萘基、-萘基、4-聯(lián)苯基、氯苯基、 二氯苯基、三氯苯基、二氟苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、 乙基苯基、二乙基苯基、異丙基苯基、叔丁基苯基、十二烷基苯基、甲氧 基苯基、二甲氧基苯基、甲基萘基、異丙基萘基、氯萘基、2，6-二甲基苯基、 2，4，6-三甲基苯基、2，6-二甲氧基苯基、2，6-二氯苯基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán) 辛基、環(huán)十二烷基、甲基環(huán)戊基、二甲基環(huán)戊基、甲基環(huán)己基、二甲基環(huán) 己基、二乙基環(huán)己基、丁基環(huán)己基、氯環(huán)己基、二氯環(huán)己基、二氯環(huán)戊基、 降冰片烷基或降冰片烯基。優(yōu)選基團(tuán)R9-R12各自相互獨立地為C1-C4烷基。R12可以額外為芐基或 下式基團(tuán)：其中R14和R15各自可以相互獨立地為氫或C1-C4烷基。特別優(yōu)選的基團(tuán)R9-R12相互獨立地為甲基、乙基和正丁基且在R12情 況下額外為芐基、2-羥乙基和2-羥丙基。下列催化劑可以優(yōu)選用于本發(fā)明方法：DE-A-38 06 276中所述的季銨氫氧化物，優(yōu)選氫氧化N，N，N-三甲基-N-芐 基銨和氫氧化N，N，N-三甲基-N-(2-羥丙基)銨，EP-A-10589(US-A-4324879)中所述的羥烷基取代的季銨氫氧化物， US-A-3817939中所述的式的有機(jī)金屬鹽，其中A為 羥基或氫原子，n為1-3，R為多官能線性或支化脂族或芳族烴基且M為 強(qiáng)堿的陽離子，例如堿金屬陽離子或季銨陽離子，例如四烷基銨，在本申請文本中：可以任選被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、雜原子和/或雜環(huán)取代的C1-C20 烷基例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、 己基、庚基、辛基、2-乙基己基、2，4，4-三甲基戊基、癸基、十二烷基、十 四烷基、十六烷基、十八烷基、二十烷基、1，1-二甲基丙基、1，1-二甲基丁 基、1，1，3，3-四甲基丁基、芐基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、，-二甲基芐基、 二苯甲基、對甲苯基甲基、1-(對丁基苯基)乙基、對氯芐基、2，4-二氯芐基、 對甲氧基芐基、間乙氧基芐基、2-氰基乙基、2-氰基丙基、2-甲氧羰基乙基、 2-乙氧羰基乙基、2-丁氧羰基丙基、1，2-二(甲氧羰基)乙基、2-甲氧基乙基、 2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、二乙氧基甲基、二乙氧基乙基、1，3-二氧戊 環(huán)-2-基、1，3-二噁烷-2-基、2-甲基-1，3-二氧戊環(huán)-2-基、4-甲基-1，3-二氧戊 環(huán)-2-基、2-異丙氧基乙基、2-丁氧基丙基、2-辛氧基乙基、氯甲基、2-氯乙 基、三氯甲基、三氟甲基、1，1-二甲基-2-氯乙基、2-甲氧基異丙基、2-乙氧 基乙基、丁硫基甲基、2-十二烷硫基乙基、2-笨硫基乙基、2，2，2-三氟乙基、 2-羥乙基、2-羥丙基、3-羥丙基、4-羥丁基、6-羥己基、2-氨基乙基、2-氨 基丙基、3-氨基丙基、4-氨基丁基、6-氨基己基、2-甲基氨基乙基、2-甲基 氨基丙基、3-甲基氨基丙基、4-甲基氨基丁基、6-甲基氨基己基、2-二甲基 氨基乙基、2-二甲基氨基丙基、3-二甲基氨基丙基、4-二甲基氨基丁基、6- 二甲基氨基己基、2-羥基-2，2-二甲基乙基、2-苯氧基乙基、2-苯氧基丙基、 3-苯氧基丙基、4-苯氧基丁基、6-苯氧基己基、2-甲氧基乙基、2-甲氧基丙 基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、6-甲氧基己基、2-乙氧基乙基、2-乙氧 基丙基、3-乙氧基丙基、4-乙氧基丁基或6-乙氧基己基，可以任選被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、雜原子和/或雜環(huán)取代的C6-C12 芳基例如為苯基、甲苯基、二甲苯基、-萘基、-萘基、4-聯(lián)苯基、氯苯基、 二氯苯基、三氯苯基、二氟苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、 乙基苯基、二乙基苯基、異丙基苯基、叔丁基苯基、十二烷基苯基、甲氧 基苯基、二甲氧基苯基、乙氧基苯基、己氧基苯基、甲基萘基、異丙基萘 基、氯萘基、乙氧基萘基、2，6-二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、2，6-二甲氧 基苯基、2，6-二氯苯基、4-溴苯基、2-或4-硝基苯基、2，4-或2，6-二硝基苯 基、4-二甲基氨基苯基、4-乙酰基苯基、甲氧基乙基苯基或乙氧基甲基苯 基，可以任選被芳基、烷基、芳氧基、烷氧基、雜原子和/或雜環(huán)取代的C5-C12 環(huán)烷基例如為環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)辛基、環(huán)十二烷基、甲基環(huán)戊基、二甲 基環(huán)戊基、甲基環(huán)己基、二甲基環(huán)己基、二乙基環(huán)己基、丁基環(huán)己基、甲 氧基環(huán)己基、二甲氧基環(huán)己基、二乙氧基環(huán)己基、丁硫基環(huán)己基、氯環(huán)己 基、二氯環(huán)己基、二氯環(huán)戊基或飽和或不飽和雙環(huán)體系如降冰片烷基或降 冰片烯基，二價C2-C9亞烷基(其還可以為亞芳基或亞環(huán)烷基的組成部分)例如為1，2- 亞乙基，1，2-亞丙基，1，3-亞丙基，1，6-亞己基，2，2，4-三甲基亞己基，1，4- 亞環(huán)己基，異亞丙基-1，4-二亞環(huán)己基，1，2-、1，3-或1，4-亞苯基，4，4-亞聯(lián) 苯基，4，4-二苯基亞甲基，1，3-、1，4-或1，5-亞萘基，3，3-二甲基-4，4-亞聯(lián) 苯基，3，3-二氯-4，4-二亞苯基，2，4-或2，6-吡啶基，1，4-蒽醌二基，間-或?qū)?亞甲苯基，4，6-二甲基-1，3-亞苯基，4，6-二氯-1，3-亞苯基，5-氯-1，3-亞苯基， 5-羥基-1，3-亞苯基，5-甲氧基-1，3-亞苯基，2，3-二甲基-1，4-亞苯基，間-或?qū)?亞二甲苯基，亞甲基二-對亞苯基，異亞丙基二-對亞苯基，硫代二-對亞苯 基、二硫代二-對亞苯基、磺基二-對亞苯基、羰基二-對亞苯基，和 C1-C4烷基例如為甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。這些季銨催化劑以已知方式通過使叔胺與氧化烯在含水醇介質(zhì)中反應(yīng) 而制備(參見US專利3,995,997第2欄第19-44行)。合適叔胺的實例是三甲胺、三丁胺、2-二甲基氨基乙醇、三乙醇胺、 十二烷基二甲基胺、N，N-二甲基環(huán)己基胺、N-甲基吡咯烷、N-甲基嗎啉和 1，4-二氮雜雙環(huán)2.2.2辛烷。合適氧化烯的實例是氧化乙烯、氧化丙烯、氧 化1，2-丁烯、氧化苯乙烯和甲氧基氧化丙烯、乙氧基氧化丙烯或苯氧基氧 化丙烯。最優(yōu)選的催化劑(D)是來自Air Products的氫氧化N，N，N，N-四甲基銨、 氫氧化N，N，N，N-四乙基銨、氫氧化N，N，N，N-四正丁基銨、氫氧化N，N，N- 三甲基-N-(2-羥乙基)銨、氫氧化N，N，N-三甲基-N-(2-羥丙基)銨、氫氧化 N，N，N-三甲基-N-芐基銨、N-(2-羥丙基)-N，N，N-三甲基銨2-乙基己酸鹽 (DABCO)和N-(2-羥丙基)-N，N，N-三甲基銨2-甲酸鹽(DABCO -2)。還優(yōu)選由DE 10 2004 012571A1，尤其是段落0017-0027以及由 EP-A1 668 271，尤其是第4頁第16行至第6頁第47行已知的三聚催化劑， 在此通過引用將這些文獻(xiàn)結(jié)合到本公開中。催化劑(D)通常以基于所用異氰酸酯為約0.0005-5重量，優(yōu)選約 0.001-2重量的量使用。例如若使用優(yōu)選的催化劑如氫氧化N，N，N-三甲基 -N-(2-羥丙基)銨，則基于起始異氰酸酯為約0.0005-1重量，優(yōu)選約 0.001-0.02重量的量通常是足夠的。催化劑可以純凈形式或以溶液使用。為了改進(jìn)處理，催化劑可以溶于 溶劑中。適合該目的的溶劑例如為醇，特別是二醇，酮，醚和酯。本文中 所列對異氰酸酯基團(tuán)呈惰性的溶劑適合作為溶劑，這取決于催化劑類型。 二甲基甲酰胺或二甲亞砜同樣可以用作催化劑的溶劑。例如，上述催化劑DABCO和DABCO-2優(yōu)選以在二甘 醇、二丙二醇或優(yōu)選乙二醇中濃度為約33-75重量的溶液使用。還可以不顯著影響產(chǎn)物混合物性能的量使用一元醇，優(yōu)選鏈烷醇，如 甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己 醇、正庚醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇(月桂醇)或2-乙基己醇。其它合適的催化劑是US 4,412,073，尤其是第3欄第2-33行和第4欄 第1行至第6欄第4行中所述的氨基甲硅烷基化合物，在此通過引用將該 文獻(xiàn)明確結(jié)合到本公開中。在這些氨基甲硅烷基化合物中，特別有用的是 甲基氨基三甲基硅烷、二甲基氨基三甲基硅烷、二乙基氨基三甲基硅烷、 二丁基氨基三甲基硅烷、二乙基氨基二甲基乙烯基硅烷、二乙基氨基二甲 基苯基硅烷、二(二甲基氨基)二甲基硅烷、二(二乙基氨基)二甲基硅烷、二 (二丁基氨基)二甲基硅烷、二(二甲基氨基)甲基苯基硅烷、N-甲基-N-三甲 基甲硅烷基-N-甲基-N-丁基脲、N-甲基-N-三甲基甲硅烷基-N，N-二甲基 脲、N-乙基-N-三甲基甲硅烷基-N，N-二甲基脲和N-丁基-N-三甲基甲硅烷 基-N，N-二甲基脲。非常特別有用的甲硅烷基化合物是六甲基二硅氮烷、七甲基二硅氮烷、 六乙基二硅氮烷、1，3-二乙基-1，1，3，3-四甲基二硅氮烷、1，3-二乙烯基-1，1，3，3- 四甲基二硅氮烷、1，3-二苯基-1，1，3，3-四甲基二硅氮烷和尤其是六甲基二硅 氮烷。此外，離子液體，例如具有膽堿或三唑化物結(jié)構(gòu)的那些(例如如WO 2006/084880所述)適合作為催化劑。其它合適的催化劑是氫(多)氟化物，例如組成為M(nF-(HF)m)的化合 物，其中M為n倍帶電陽離子或n價基團(tuán)，例如四有機(jī)基銨或四有機(jī)基鏻 氫多氟化物，例如如EP 896009或DE 3902078所述，合適的話在一元醇 或多元醇或非質(zhì)子溶劑中稀釋。同樣合適的是如EP 1645577所述優(yōu)選具有 季銨或鏻陽離子作為抗衡離子的多氟化羧酸鹽，合適的話在一元醇或多元 醇或非質(zhì)子溶劑中稀釋。這些催化劑導(dǎo)致不對稱、低粘度異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)， 其與本文所述的本發(fā)明低粘度產(chǎn)品組合具有特別低的粘度。還可以使用合適的話少量不同于(C)的一元醇(E)和合適的話少量二醇 或多元醇(F)作為水溶性乳化的多異氰酸酯的形成組分。一元醇(E)例如為C1-C20鏈烷醇、C5-C12環(huán)烷醇和C1-C4烷氧基-C1-C20 鏈烷醇，其中優(yōu)選C1-C4烷氧基-C1-C4鏈烷醇。實例是甲醇、乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔 丁醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、正癸醇、正十二烷醇(月桂醇)、2-乙基己 醇、正戊醇、硬脂醇、鯨蠟醇、月桂醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、 1，3-丙二醇單甲醚、環(huán)戊醇、環(huán)己醇、環(huán)辛醇、環(huán)十二烷醇。二醇和多元醇(F)是官能度為2或更高，優(yōu)選2-6，特別優(yōu)選2-4，非常 特別優(yōu)選2-3，尤其正好為2的醇。實例是三羥甲基丙烷、新戊二醇、季戊四醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、 1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2-乙基-1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、乙二醇、 二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、甘油、1，2-二羥基丙烷、2，2-二甲基-1，2- 乙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2，4-戊二醇、3-甲基-1，5-戊 二醇、2，2，4-三甲基-1，5-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、2-甲基-1，3-戊二醇、 2-乙基-1，3-己二醇、2-丙基-1，3-庚二醇、2，4-二乙基-1，3-辛二醇、羥基新戊 酸的新戊二醇酯、二三羥甲基丙烷、二季戊四醇、2，2-二(4-羥基環(huán)己基)丙 烷，1，1-、1，2-、1，3-和1，4-環(huán)己烷二甲醇，1，2-、1，3-或1，4-環(huán)己二醇或其混 合物。還可以使用分子量為162-4500的聚THF、分子量為134-400的聚-1，3- 丙二醇或分子量為238-458的聚乙二醇。水溶性乳化的多異氰酸酯在分離所用單體異氰酸酯(A)和合適的話(B) 之后通常由如下的上述形成組分組成：(A)25-100mol，優(yōu)選34-100mol，特別優(yōu)選66-100mol，非常特別優(yōu) 選75-100mol，特別是90-100mol，尤其是95-100mol，甚至 100mol(基于形成的水溶性乳化的多異氰酸酯中的所有NCO基團(tuán)之和)，(B)0-75mol，優(yōu)選0-66mol，特別優(yōu)選0-34mol，非常特別優(yōu)選 0-25mol，特別是0-10mol，尤其是0-5mol，甚至0mol(基于水溶 性乳化的多異氰酸酯中的所有NCO基團(tuán)之和)，(C)至少1.0mol，優(yōu)選至少1.5mol，特別優(yōu)選至少2.0mol，非常特 別優(yōu)選至少2.3mol，特別是至少2.5mol，尤其是至少3mol，常常為 至少4mol，甚至至少5mol，以及至多25mol，優(yōu)選至多20mol， 特別優(yōu)選至多15mol，非常特別優(yōu)選至多10mol(基于羥基與組分(A) 和(B)的所有NCO基團(tuán)之和的比例)，(E)0-10mol，優(yōu)選0-8mol，特別優(yōu)選0-5mol，非常特別優(yōu)選 0mol(基于羥基與組分(A)和(B)的所有NCO基團(tuán)之和的比例)，和 (F)0-10mol，優(yōu)選0-8mol，特別優(yōu)選0-5mol，非常特別優(yōu)選 0mol(基于羥基與組分(A)和(B)的所有NCO基團(tuán)之和的比例)。水溶性乳化的多異氰酸酯的NCO官能度通常為至少1.8且可以為至多 8，優(yōu)選1.8-5，特別優(yōu)選2-4。低聚和除去單體之后以NCO42g/mol計算的異氰酸酯基團(tuán)含量通常 為5-25重量。根據(jù)本發(fā)明，關(guān)鍵的是組分(C)與組分(A)和合適的話(B)的反應(yīng)以及異 氰脲酸酯基團(tuán)的形成相互同時發(fā)生。對本發(fā)明上下文而言，這意味著在由 (A)和合適的話(B)形成異氰脲酸酯基團(tuán)開始之前，不超過30mol，優(yōu)選不 超過25mol，特別優(yōu)選不超過20mol，非常特別優(yōu)選不超過15mol的 (C)中的羥基已經(jīng)反應(yīng)形成氨基甲酸酯和合適的脲基甲酸酯基團(tuán)并且同時 在形成氨基甲酸酯基團(tuán)開始之前，不超過15mol，優(yōu)選不超過12mol， 特別優(yōu)選不超過10mol，非常特別優(yōu)選不超過8mol，尤其不超過 5mol的(A)和合適的話(B)中所包含的異氰酸酯基團(tuán)已經(jīng)反應(yīng)形成異氰脲 酸酯基團(tuán)。若作為其它形成組分包含(E)和/或(F)，則這些組分在異氰脲酸酯形成 之前、過程中或之后是否反應(yīng)對本發(fā)明目的僅具有很小的重要性。形成組分相互之間的反應(yīng)可以分批或連續(xù)進(jìn)行，例如按如下進(jìn)行：將包含異氰酸酯基團(tuán)的組分(A)和合適的話(B)置于反應(yīng)容器中并同時 或加入時間差別不大地引入催化劑(D)和包含羥基的組分(C)以及合適的話 (E)和/或(F)。在優(yōu)選實施方案中，至少一種包含羥基的組分可以用作催化 劑(D)的溶劑。作為替換，包含異氰酸酯基團(tuán)的組分和包含羥基的組分可以在氨基甲 酸酯基團(tuán)的形成尚未顯著發(fā)生的條件下相互混合。然后向該混合物中分批 或一次性全部加入催化劑(D)。然后本發(fā)明反應(yīng)在攪拌的同時在40-170，優(yōu)選45-160，特別優(yōu)選 50-150，非常特別優(yōu)選60-140的溫度下進(jìn)行。加熱例如可以