基因的分離定律_題型總結(jié).doc

基因的分離定律 題型總結(jié)一、【課題背景】基因的分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，是高中生物的核心知識(shí)之一，是高考的熱點(diǎn)內(nèi)容。近幾年的高考對(duì)本考點(diǎn)的考查試題形式較多。如選擇、簡答、綜合分析等，考查的知識(shí)多為對(duì)概念的理解、基因型和表現(xiàn)型幾率的計(jì)算及分離定律在實(shí)踐上的應(yīng)用等。運(yùn)用揭示定律的科學(xué)方法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，用分離定律解決實(shí)踐中的相關(guān)問題是今后命題的主要趨勢。二、【知識(shí)準(zhǔn)備】（一）應(yīng)用基因的分離定律來解釋遺傳現(xiàn)象通常需要六把鑰匙。(1)DD DD DD 全顯(2)dd dd dd 全隱(3)DD dd Dd 全顯(4)Dd dd 1/2Dd :1/2 dd 顯：隱=1:1(5)Dd Dd 1/4 DD : 1/2Dd :1/4 dd 顯：隱=3：1(6)DD Dd 1/2DD : 1/2Dd DD:Dd=1：1（二）遺傳規(guī)律中的解題思路與方法1、正推法（1）方法：由親代基因型配子基因型子代基因型種類及比例。（2）實(shí)例：兩個(gè)雜親本相交配，子代中顯性性狀的個(gè)體所占比例及顯性個(gè)體中純合子所占比例的計(jì)算：由雜合雙親這個(gè)條件可知：AaAa1AA2Aa1aa。故子代中顯性性狀A(yù) 占 ，顯性個(gè)體A 中純合子AA占 。2、逆推法：已知子代表現(xiàn)型或基因型，推導(dǎo)出親代的基因型。（1）隱性突破法若子代中有隱性個(gè)體（aa）存在，則雙親基因型一定都至少有一個(gè)a存在，然后再根據(jù)親代表現(xiàn)型做進(jìn)一步推斷。（2）根據(jù)子代分離比解題若子代性狀分離比顯隱31親代一定是 。即BbBb3B 1bb。若子代性狀分離比為顯隱11雙親一定是 類型。即Bbbb1Bb1bb。若子代只有顯性性狀雙親至少有一方是 ，即BB B ?！究偨Y(jié)】： 親代基因型、 正推型 子代基因型、表現(xiàn)型及比例 逆推型 表現(xiàn)型及比例 (三)性狀的顯、隱性及純合子、雜合子的判斷方法1.確定顯、隱性的方法方法1：雜交的方式。AB后代只表現(xiàn)一個(gè)親本性狀,則出現(xiàn)的即為顯性性狀,未出現(xiàn)的即為隱性性狀 (A、B為一對(duì)相對(duì)性狀)。歸納一句話:親2子1,即親 代兩個(gè)性狀,子代一個(gè)性狀,即可確定顯隱性關(guān)系。 方法2：自交的方式。A和B分別自交,若能發(fā)生性狀 分離的親本性狀一定為顯性；不能發(fā)生性狀分離的 無法確定，可為隱性純合子也可為顯性純合子。歸 納一句話：親1子2,即親代一個(gè)性狀,子代兩個(gè)性狀, 發(fā)生性狀分離,即可確定顯隱性關(guān)系。 方法3:先自交后雜交的方式。具有相對(duì)性狀的兩親本先自交,若后代都不發(fā)生性狀分離,則可確定兩親本都是純合子,然后再將兩親本進(jìn)行雜交,子代出現(xiàn)的那個(gè)親本性狀即為顯性性狀,未出現(xiàn)的則為隱性性狀。方法4：先雜交后自交的方式。具相對(duì)性狀的兩親本先雜交,若后代出現(xiàn)兩個(gè)親本的性狀,比例為11,則可以確定親本中顯性性狀的個(gè)體是雜合子,然后再將兩親本分別進(jìn)行自交,子代發(fā)生性狀分離的那個(gè)親本性狀即為顯性性狀,另一性狀則為隱性性狀。牢記以下規(guī)律:親2子1（如下圖或）或親1子2（如下圖）或親1子另1（如下圖）可確定顯隱性關(guān)系,但親1子1（如下圖）或親2子2（如下圖）則不能直接確定,可通過判斷是純合子還是雜合子,再作進(jìn)一步確定。 2.判斷純合子與雜合子的方法方法1:自交的方式。讓某顯性性狀的個(gè)體進(jìn)行自交, 若后代能發(fā)生性狀分離，則親本一定為雜合子;若后代無性狀分離,則可能為純合子。此法是最簡便的方法,但只適合于植物,不適合于動(dòng)物。方法2：測交的方式。讓待測個(gè)體與隱性類型測交, 若后代出現(xiàn)隱性類型,則一定為雜合子:若后代只有顯性性狀個(gè)體,則可能為純合子。待測對(duì)象若為生育后代少的雄性動(dòng)物,注意應(yīng)與多個(gè)隱性雌性個(gè)體交配，以使后代產(chǎn)生更多的個(gè)體,使結(jié)果更有說服力。（2）確定基因型的一般解題步驟：(1)先確定顯隱性（2）判斷純合子與雜合子，確定基因型(3)基因型的確定技巧隱性純合體突破法也可以根據(jù)后代分離比推斷法（4）四步曲寫基因型填空判斷 搭架子：顯性大寫在前,隱 看后代表現(xiàn)型顯隱性 性小寫在后,不確定就空著 有無隱性性狀 三、【題型歸納】（一）基礎(chǔ)知識(shí)及概念題型一：孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的操作技術(shù)1、（2009江蘇高考）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交B孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性題型二：交配類型及應(yīng)用2、依次解決-中的遺傳問題可采用的方法是（ ） 鑒定一只白羊是否是純種 在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性 不斷提高小麥抗病品種的純度 檢驗(yàn)雜種F1基因型 A.雜交、自交、測交、測交 B.測交、雜交、自交、測交C.雜交、測交、雜交、自交 D.雜交、雜交、雜交、測交題型三：分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分離而分離3、基因型為Dd的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一條染色體上的一條染色單體上有D基因，那么與其共用一個(gè)著絲點(diǎn)的另一條染色單體上的基因應(yīng)是（ ）A.d B.D C.D或d D.D和d4、基因型為Dd的個(gè)體，在生殖細(xì)胞形成過程中，基因DD、dd、Dd的分離分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中減數(shù)第二次分裂過程中有絲分裂過程中（ ） A . B. C.D.題型四： 相對(duì)性狀的區(qū)分注意點(diǎn)： 同種生物 同一性狀5、下列各組中屬于相對(duì)性狀的是（ ） A.兔的長毛和短毛 B.玉米的黃粒與圓粒 C.棉纖維的長和粗 D.馬的白毛和鼠的褐毛6、下列不屬于相對(duì)性狀的是（ ）A.水稻的早熟與晚熟 B.豌豆的紫花和紅花 C.綿羊的長毛和細(xì)毛 D.小麥的抗病和易染病題型五： 顯、隱性狀的判別可以根據(jù)以下兩種情況進(jìn)行判斷：如果兩個(gè)具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，子代只出現(xiàn)一個(gè)親本的性狀，則子代只表現(xiàn)出的那種性狀為顯性。如果兩個(gè)相同性狀的親本雜交，子代出現(xiàn)了新的性狀，則子代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，且這兩個(gè)親本是顯性雜合子。7、純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜玉米果穗上卻無甜玉米子粒，原因是（ ）A.甜是顯性 B.非甜是顯性 C.相互混雜 D.相互選擇題型六： 純合子、雜合子的鑒別對(duì)植物而言，可用自交（最簡便）和測交。自交的后代如果出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子，反之為純合子。測交（與隱性純合子交配）的子代只有一種表現(xiàn)型，則親本為純合子，有兩種表現(xiàn)型則為雜合子。對(duì)動(dòng)物而言，只能用測交，道理同上。8、已知豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，欲知一高莖豌豆的基因型，最佳辦法是（ ） A.讓它與另一純種高莖豌豆雜交 B.讓它與另一雜種豌豆雜交C.讓它與另一株矮莖豌豆雜交 D.讓它進(jìn)行自花授粉題型七： 表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系 表現(xiàn)型=基因型+外界環(huán)境9、下列對(duì)基因型與表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同 B.在不同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同C.基因型相同，表現(xiàn)型一定相同 D.在相同的生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同題型八： 基因型的推斷10、高粱有紅莖和綠莖，如果一株高粱穗上的1000粒種子種植萌發(fā)后長出760株紅莖和240綠莖，則這株高粱的兩個(gè)親本的基因型是（ ） A RrRr B Rrrr C RrRR D RRrr11、已知豌豆的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，在雜交試驗(yàn)中，后代有1/2的矮莖，則其親本的基因型是（ ） A DDdd B DDDd C DdDd D Dddd12、牛的無角性狀(B)對(duì)有角性狀(b)為顯性。有角母牛和無角公牛交配，生了一頭有角小牛，則這頭公牛無角的基因型是（ ） A bb B BB C Bb D Bb或bb13、雞的毛腿（B）對(duì)光腿（b）為顯性?，F(xiàn)讓毛腿雌雞甲、乙分別與光腿雄雞丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比為1：1，乙的后代全部是毛腿，則甲、乙、丙的基因型依次是（ ） A BB、Bb、bb B bb、Bb、BB C Bb、BB、bb D Bb、bb、BB題型九：自由（隨機(jī)）交配類 自由交配是指群體中的個(gè)體隨機(jī)進(jìn)行交配，基因型相同和不同的個(gè)體之間都要進(jìn)行交配。自由交配過程中往往要涉及父本、母本的選擇和淘汰環(huán)節(jié)，所以要注意性狀分離比的問題。14、番茄的紅果對(duì)黃果是顯形，現(xiàn)讓純合的紅果番茄與黃果番茄雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，現(xiàn)讓F2中的紅果番茄與紅果番茄相互交配，其后代中雜合子占多少？（ ）A3/4 B4/9 C 1/9 D1/615、在阿拉伯牽?；ǖ倪z傳實(shí)驗(yàn)中，用純合的紅色牽?；ê图兒系陌咨珷颗；s交，F(xiàn)1全是粉紅色牽?；ā1自交后，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅色、粉紅色和白色三種類型的牽?；?，比例為1:2:1。如果將F2中的所有粉紅色牽?；ǖ暮图t色牽?；ň鶆蚧旌戏N植，進(jìn)行自由傳粉，則后代應(yīng)為（ ）A.紅色：粉紅色：白色=1：2：1 B.粉紅色：紅色=1：1C.紅色：白色=3：1 D.紅色：粉紅色：白色=4：4：1題型十：自交類16、已知一批基因型為AA和Aa的豌豆種子，其數(shù)目之比為1:2，則將這批種子種下，自然狀態(tài)下（假定結(jié)實(shí)率相同）其子一代中基因型為AA、Aa、aa的種子數(shù)之比為（ ） A1:2:1 B3:2:1 C3:5:1 D4:4:1題型十一：圖表分析題圖表分析題主要是以圖表的形式來考查學(xué)生對(duì)基因分離定律的理解和運(yùn)用，要注意對(duì)孟德爾在研究過程中所運(yùn)用的測交、雜交、自交等實(shí)驗(yàn)結(jié)論的靈活運(yùn)用，還能對(duì)圖表中數(shù)據(jù)等信息進(jìn)行轉(zhuǎn)化。17、某校學(xué)生在學(xué)校調(diào)查了人的拇指能否向背側(cè)彎曲的情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)各班級(jí)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行匯總和整理，見下表：第一組第二組第三組雙親均為拇指能向背側(cè)彎曲雙親只有一個(gè)拇指能向背側(cè)彎曲雙親全為拇指不能向背側(cè)彎曲拇指能向背側(cè)彎曲4804800拇指不能向背側(cè)彎曲288448全部子代均為拇指不能向背側(cè)彎曲請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)，回答下列問題：（1）你根據(jù)表中第 組婚配情況調(diào)查，就能判斷屬于顯性性狀的是 。（2）設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳，控制隱性性狀的基因?yàn)閍，請(qǐng)寫出在實(shí)際調(diào)查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型：第一組 ；第二組 ；第三組 。題型十二：概率的計(jì)算計(jì)算概率的一般方法1、根據(jù)基因分離定律六把鑰匙，在知道親代基因型后可以推算出子代基因型與表現(xiàn)型及比例。重點(diǎn)計(jì)算(4)Dd dd 1/2Dd :1/2 dd 顯：隱=1:1 (5)Dd Dd 1/4 DD : 1/2Dd :1/4 dd 顯：隱=3：1 強(qiáng)調(diào)2/3 Dd的應(yīng)用。 2、概率中的兩個(gè)定理乘法定理和加法定理。（1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件為互斥事件或交互事件。這種互斥事件出現(xiàn)的概率是它們各自概率的和。例如：膚色正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，他們的孩子的基因型可是：AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。然而這些基因型都是互斥事件，一個(gè)孩子是AA，就不可能同時(shí)又是其他。所以一個(gè)孩子表現(xiàn)型正常的概率是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)=3/4 (AA或Aa或aA)。（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)獨(dú)立事件同或相繼出現(xiàn)的概率是它們各自出現(xiàn)概率的乘積。例如，生男孩和生女孩的概率都分別是1/2，由于第一胎不論生男還是生女都不會(huì)影響第二胎所生孩子的性別，因此屬于兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么兩胎都生女孩的概率是1/2x1/2=1/4。18、先天性聾啞是一種常染色體隱性遺傳病。若一對(duì)夫婦雙親均無此病，但他們所生的第一個(gè)孩子患先天性聾啞，則他們今后所生子女中患此病的可能性是（ ） A 100% B 75% C50% D25%19、某男子患白化病，他父母和妹妹均無此病，若他妹妹與白化病患者結(jié)婚，則生出患白化病孩子的概率是（ ）A 1/2 B 2/3 C 1/3 D1/420、視神經(jīng)萎縮癥是一種常染色體顯性遺傳病。若一對(duì)夫婦均為雜合子，則生正常男孩的概率是（ ）A 25 B 12.5 C 37.5 D 7521、現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，已知男方父親患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么這對(duì)夫婦生出白化病男孩的概率是（ ）A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 題型十三：遺傳系譜圖的考查遺傳系譜分析題是對(duì)基因分離定律的理解和運(yùn)用能力的另一種考查形式，解題的關(guān)鍵是用“無中生有為隱性、有中生無為顯性”一般規(guī)律或假設(shè)驗(yàn)證法對(duì)遺傳病的類型作出準(zhǔn)確判斷。在此基礎(chǔ)上對(duì)基因型推斷、相關(guān)概率計(jì)算等問題進(jìn)行處理的時(shí)候，要注意隱含條件的挖掘。22、下圖是一個(gè)遺傳家圖，該遺傳病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，A為顯性基因，a為隱性基因。請(qǐng)回答：(1)該遺傳病的致病基因是 性基因。(2)3號(hào)的基因型是 。(3)7號(hào)是純合子的概率是 。(4)8號(hào)與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，所生孩子患該遺傳病的最大概率是 。23、下圖是一個(gè)白化病的系譜圖（設(shè)該病由一對(duì)等位基因控制，A是顯性）。據(jù)圖回答下列問題。12345678910（1）5和9的基因型分別是 和 。（2）10可能的基因型是 ，她是雜合子的概率是 。（3）如果8和10結(jié)婚，生出病孩的幾率為 。24、據(jù)右圖回答:該病是 性基因控制。若7與8婚配，則子女患病概率為 。25、以下是某遺傳病的系譜圖（受基因A、a控制）。根據(jù)圖回答：1012345678911121314（1）該病是由 性基因控制的。（2）2、5的基因型分別是 和 。（3）13的基因型是 或 ，她是雜合子的概率為 。（4）10為純合子的概率為 。（5）1113可能相同的基因型是 。（6）代中10、11、12都正常，6最可能的基因型是 。（7）代中，9與11是 ，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為 。26、右圖是某遺傳病的系譜圖（受基因A、a控制）。據(jù)圖回答：（1）該病是由 性基因控制的。（2）3和6的基因型分別是 和 （3）15的基因型是 它是雜合子的機(jī)率為 ，IV17將為雜合子的機(jī)率為 。（4）11為純合子的機(jī)率為 。（5）12和15可能相同的基因型是 。（6）代中12、13、14都正常，那么7最可能的基因型是 。（7）代中，11與13是 關(guān)系，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，其后代攜帶該致病基因的個(gè)體占 。題型十四：乘1/2問題性別在前，性狀在后 問男，女患病幾率不乘1/2 問男女患病占總體子女的幾率乘1/2性狀在前，性別在后乘1/227、（常染色體上）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女孩，預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩患白化病的概率為 ，他們生育一個(gè)白化病男孩的概率為 。28、（性染色體上）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的男孩，求該夫婦再生一個(gè)男孩患色盲的概率為 ，生育一個(gè)色盲男孩的概率為 。題型十五：雜合子連續(xù)自交n后代，純合子、雜合子比例如：Aa的雜合子自交n次，其Fn中雜合子占(1/2)n ； 純合子占1（1/2）n；其中AA占1/21（1/2）n,aa占1/21（1/2）n。若逐代淘汰aa,則Fn中AA占(2n-1)/(2n+1),Aa占2/(2n+1)。29、具有一對(duì)等位基因的雜合子個(gè)體，至少連續(xù)自交幾代后純合子的比例才可達(dá)95以上（）A 3 4 5 630、已知小麥高稈是由顯性基因控制的。一株雜合子小麥自交得F1，淘汰其中矮稈植株后，再自交得F2，從理論上計(jì)算，F(xiàn)2中矮稈植株占總數(shù)的（ ）A1/4 B1/6 C1/8 D1/16 題型十六：遺傳發(fā)育類關(guān)于植物基因的確定被子植物的子房與果實(shí)形成（1） 一個(gè)子房發(fā)育為一個(gè)果實(shí)，一個(gè)胚珠發(fā)育為一粒種子，一粒種子的形成需要一粒花粉，而一?；ǚ酆袃蓚€(gè)精子，其中一個(gè)精子與卵細(xì)胞結(jié)合，形成受精卵，一個(gè)精子與兩個(gè)極核結(jié)合形成一個(gè)受精極核。（2）子房形成果實(shí)（含染色體數(shù)目變化）子房子房壁（2N）果皮（2N）胚囊子葉胚芽胚軸胚根胚珠卵細(xì)胞（N）受精作用受精卵（2N）基細(xì)胞（2N）胚柄（2N）頂細(xì)胞（2N）消失球狀胚體（2N）（運(yùn)送營養(yǎng)）（產(chǎn)生激素）胚（2N）2個(gè)極核（N+N）受精作用受精極核（3N）胚乳細(xì)胞（3N）胚乳（3N）珠被種皮種子有絲分裂有絲分裂果實(shí)胚乳（3N）胚乳細(xì)胞（3N）受精極核（3N）2個(gè)極核（N+N）胚珠有絲分裂種皮珠被（3）果實(shí)各部分基因型的判定 子房壁（AA） 果皮細(xì)胞（AA） 果皮（AA）受精卵（Aa） 胚細(xì)胞（Aa） 胚（Aa）正交：AAaa 受精極核（Aaa） 胚乳細(xì)胞（Aaa） 胚乳（Aaa）珠被（AA） 種皮細(xì)胞（AA） 種皮（AA）子房壁（aa） 果皮細(xì)胞（aa） 果皮（aa）反交：aaAA 受精卵（Aa） 胚細(xì)胞（Aa） 胚（Aa）受精極核（AAa） 胚乳細(xì)胞（AAa） 胚乳（AAa）珠被（aa） 種皮細(xì)胞（aa） 種皮（aa）結(jié)論：在果實(shí)各部分結(jié)構(gòu)中，胚來源于受精卵，包含雙親的遺傳物質(zhì)，正交與反交結(jié)果一致；胚乳細(xì)胞來源于受精極核，也含雙親的遺傳物質(zhì)，但其中母方提供兩個(gè)極核，父方提供一個(gè)精子，故正交與反交結(jié)果不一致；種皮、果皮都是由母方的結(jié)構(gòu)變化而來，無論正交與反交，其遺傳物質(zhì)與母方完全相同。1 胚的基因型確定與正、反交無關(guān)；胚乳的基因型確定要考慮正、反交。2遺傳發(fā)育類要注意所考查的對(duì)象是當(dāng)代還是下一代，也就是要考慮是否受精的問題。在當(dāng)代所結(jié)果實(shí)中，種皮、果皮和果肉基因型與母本一致；胚和胚乳可能與母本不一致。3 無性繁殖其基因型不變。如：嫁接、克隆技術(shù)。31、將甲綿羊體細(xì)胞的細(xì)胞核移入乙綿羊的除去細(xì)胞核的卵細(xì)胞中，再將此卵細(xì)胞植入到丙綿羊的子宮內(nèi)發(fā)育，出生的小綿羊即“克隆綿羊”。此“克隆綿羊”（ ）A基因型與甲相同，性別一定與甲不同 B基因型與乙相同，性別一定與乙相同C基因型與丙相同，性別一定與丙不同 D基因型與甲相同，性別一定與甲相同32、基因型為Aa的植株接受基因型為aa的植株花粉，所結(jié)種子的種皮細(xì)胞和胚細(xì)胞的基因型可能是A種皮細(xì)胞為Aa，胚細(xì)胞為Aa或aa B種皮細(xì)胞為AA，胚細(xì)胞為AA或aaC種皮細(xì)胞為AA，胚細(xì)胞為Aa或AA D種皮細(xì)胞為Aa，胚細(xì)胞為Aaa 33、將基因型為AA的接穗接到基因型為aa的砧木上。在自交的條件下，此嫁接得到的植株所結(jié)種子中，胚的基因型是（ ） AAABAaCAA、Aa、aaDAa、aa34、 一株黃粒玉米（Aa）受以白玉米（aa）的花粉，下列說法正確的是（ ）A果實(shí)可能的基因型有Aa、aa，且比例為1:1B胚的基因型為Aa，胚乳可能的基因型為Aaa、aaa兩種C種皮的基因型為Aa，胚乳的基因型有AAa、aaa兩種D胚的基因型可能有2種Aa、aa，胚乳的基因型也有2種AAA、aaa兩種題型十七：淘汰雜交類（基因致死或配子致死）淘汰雜交類中涉及到淘汰后的子代性狀分離比會(huì)發(fā)生改變，這一細(xì)節(jié)將決定整個(gè)分析的正確與否。淘汰的方式有直接淘汰和間接淘汰，如人為選擇、限定，某些個(gè)體失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指當(dāng)其發(fā)揮作用時(shí)導(dǎo)致生物體死亡的基因。致死基因包括顯性致死基因和隱性致死基因。隱性致死基因只有在隱性純合時(shí)才使個(gè)體死亡。比如，植物中常見的白化基因就是隱性致死基因。因?yàn)椴荒苄纬扇~綠素，植物成為白化苗，很快死亡。顯性致死基因在雜合子狀態(tài)時(shí)就可導(dǎo)致個(gè)體死亡。如人的神經(jīng)膠癥基因只要一份就可引起皮膚畸形生長，嚴(yán)重的智力缺陷，多發(fā)性腫瘤，所以對(duì)該基因是雜合的個(gè)體在很年輕時(shí)就會(huì)死亡。顯性致死基因也有在顯性純合時(shí)才使個(gè)體死亡的。在學(xué)習(xí)過程中，重點(diǎn)要學(xué)會(huì)審題。35、已知Aa的個(gè)體在繁殖后代的過程中有純顯致死的現(xiàn)象，則該種個(gè)體連續(xù)自交2代之后的性狀分離比為 ？（設(shè)A控制白色，a控制黑色） 36、已知某環(huán)境條件下某種動(dòng)物的AA和Aa個(gè)體全部存活，aa個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡。現(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1：2。假設(shè)每對(duì) 親本只交配一次且成功受孕，均為單胎，在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是（ ）A1：1 B1：2 C2：1 D3：1【解析】本題考查的是隱性致死基因的遺傳問題。由已知條件可知，AA：Aa=1：2，在該群體中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9，Aa=22/31/3=4/9，aa致死，所以理論上AA：Aa=1：1。題型十八：常染色體上的基因受到環(huán)境的影響或與性別等相聯(lián)系的問題顯隱性關(guān)系有時(shí)受到環(huán)境的影響，或者為其他生理因素如年齡、性別、營養(yǎng)、健康狀況等左右。37、食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對(duì)性狀由常染色體上一對(duì)等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示長食指基因）。此等位基因表達(dá)受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對(duì)夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個(gè)孩子是長食指的概率為（ ） A1/4 B1/3 C1/2 D3/4【解析】先分析父母。父親是短指，且短指基因TS在男性為顯性，所以父親有1/2概率是TSTS，1/2概率是TSTL；母親是短指，短指在女性為隱性，所以母親的基因型只能是TSTS。由于已知后代食指有長有短，所以排除了父親TSTS的可能。最終確定母親基因型為TSTS，父親基因型為TSTL。再生一個(gè)孩子，孩子1/2基因型是TSTS，1/2是TSTL；，其中TSTS的全為短指，TSTL的要分情況看，和性別有關(guān)，男孩短指，女孩長指所以孩子要是長指，只能是TSTL基因型的女孩，概率為1/21/2=1/438、人類中非禿頂和禿頂受常染色體上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型為BB時(shí)才表現(xiàn)為非禿頂，而女性只有基因型為bb時(shí)才表現(xiàn)為禿頂?？刂坪稚郏―）和藍(lán)色眼（d）的基因也位于常染色體上，其表現(xiàn)型不受性別影響。這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐栴}：（1）非禿頂男性與非禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。（2）非禿頂男性與禿頂女性結(jié)婚，子代所有可能的表現(xiàn)型為_。（3）一位其父親為禿頂藍(lán)色眼而本人為禿頂褐色眼的男性與一位非禿頂藍(lán)色眼的女性結(jié)婚。這位男性的基因型為_或_，這位女性的基因型為_ _或_。若兩人生育一個(gè)女兒，其所有可能的表現(xiàn)型為_?！窘馕觥勘绢}中，雜合子（Bb）的表現(xiàn)型受性別影響。男性Bb表現(xiàn)為禿頂，女性Bb表現(xiàn)為非禿頂。（1）非禿頂男性基因型為BB，非禿頂女性結(jié)婚基因型為BB或Bb，二人的后代基因型為BB、Bb。BB表現(xiàn)型為非禿頂男、非禿頂女性。Bb表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。（2）非禿頂男性（BB）與禿頂女性結(jié)婚（bb），后代基因型為Bb，表現(xiàn)型為禿頂男、非禿頂女性。（3）其父親基因型為Bbdd或bbdd；這位男性的基因型為BbDd或bbDd。這位女性的基因型為Bbdd或BBdd。若兩人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女兒所有可能的表現(xiàn)型為非禿頂褐色眼、禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼?！敬鸢浮浚?）女兒全部非禿、兒子為禿頂或非禿頂（2）女兒全部為非禿、兒子全部為禿頂（3）BbDd bbDd Bbdd BBdd 非禿頂褐色眼、 禿頂褐色眼、非禿頂藍(lán)色眼、禿頂藍(lán)色眼題型十九：復(fù)等位基因問題 復(fù)等位基因人類的ABO血型系統(tǒng)人類的ABO血型系統(tǒng)包括哪些血型？（型、型、型、型）人類的ABO血型是由三個(gè)基因控制的，它們是IA、IB、i。但是對(duì)每個(gè)人來說，只可能有兩個(gè)基因，其中IA、IB都對(duì)i為顯性，而 IA和IB之間無顯性關(guān)系。所以說人類的血型是遺傳的，而且遵循分離定律。母親為 型，父親為 型，其子女可能是 型嗎？依據(jù)分離規(guī)律推算，后代只可能是型或型，不可能現(xiàn)出型，所以目前常用血型鑒定法來進(jìn)行親子鑒定。血型基因型紅細(xì)胞上的抗原顯隱性關(guān)系A(chǔ)型IAIA