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2011重慶理綜化學(xué)試題解析6. “化學(xué),讓生活更美好”,下列敘述不能直接體現(xiàn)這一主旨的是A.風(fēng)力發(fā)電,讓能源更清潔 B.合成光纖,讓通訊更快捷C.合成藥物,讓人類(lèi)更健康 D.環(huán)保涂料,讓環(huán)境更宜居【解析】風(fēng)力發(fā)電,可以減小對(duì)環(huán)境的污染,但與化學(xué)并無(wú)多大關(guān)系,故A不符合“化學(xué),讓生活更美好”的主旨,故A錯(cuò);光纖的傳輸能力強(qiáng),抗干擾能力強(qiáng),符合“化學(xué),讓生活更美好”的主旨,故B正確;合成藥物、環(huán)保涂料,都符合這一主旨,故C、D都正確?!敬鸢浮緼7. 下列敘述正確的是A. Fe分別與氯氣和稀鹽酸反應(yīng)所得氯化物相同B.K、Zn分別與不足量的稀硫酸反應(yīng)所得溶液均呈中性C. Li、Na、K的原子半價(jià)和密度隨原子序數(shù)的增加而增大D.C、P、S、Cl的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng)【解析】Fe與氯氣生成FeCl3,而Fe與稀鹽酸反應(yīng)生成FeCl2,故A錯(cuò);K與不足量的稀硫酸反應(yīng)時(shí),能發(fā)生2K+2H2O=2KOH+H2,使溶液呈堿性,故B錯(cuò);Na的密度比K大,故C錯(cuò);P、S、Cl是同周期元素,非金屬性依次增強(qiáng),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性逐漸增強(qiáng),H2CO3是弱酸,而H3PO4是中強(qiáng)酸,故酸性H3PO4H2CO3,則D選項(xiàng)正確?!敬鸢浮緿8. 對(duì)滴有酚酞試液的下列溶液,操作后顏色變深的是A.明礬溶液加熱 B.CH3COONa溶液加熱C.氨水中加入少量NH4Cl固體 D.小蘇打溶液中加入少量NaCl固體【解析】酚酞遇到堿變紅色,遇到酸不變色,故滴有酚酞試液的溶液顏色變深,是因?yàn)槿芤旱膲A性增強(qiáng)。明礬溶液水解顯酸性,故A錯(cuò);CH3COONa溶液顯堿性,加熱時(shí)水解程度增大,堿性增強(qiáng),故B正確;氨水中加入少量NH4Cl固體,會(huì)使氨水的電離程度減小,堿性減弱,顏色變淺,故C錯(cuò);NaCl固體對(duì)NaHCO3的水解無(wú)影響,故D錯(cuò)。【答案】B9. 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn), 括號(hào)內(nèi)的實(shí)驗(yàn)用品都能用到的是A.硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量的測(cè)定(坩堝、溫度計(jì)、硫酸銅晶體)B.蛋白質(zhì)的鹽析(試管、醋酸鉛溶液、雞蛋白溶液)C.鈉的焰色反應(yīng)(鉑絲、氯化鈉溶液、稀鹽酸)D.肥皂的制?。ㄕ舭l(fā)皿、玻璃棒、甘油)【解析】硫酸銅晶體里結(jié)晶水含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)中用不到溫度計(jì),故A錯(cuò);醋酸鉛溶液使蛋白質(zhì)變性,而不是鹽析,故B錯(cuò);肥皂的制取能生成甘油,而不是用到甘油,故D錯(cuò)。【答案】C10. 一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)符合題圖10 的是【解析】由溫度影響曲線(xiàn)可知,溫度升高(T2T1),水的含量降低,對(duì)四個(gè)反應(yīng)來(lái)說(shuō)平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)吸熱,正反應(yīng)放熱,排除B、C;由壓強(qiáng)影響曲線(xiàn)可知,壓強(qiáng)增大(P1P2),水蒸氣的含量增大,對(duì)反應(yīng)來(lái)說(shuō)應(yīng)正向移動(dòng),正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),故選A?!敬鸢浮緼11. 不能鑒別AgNO3、BaCl2、K2SO3和Mg(NO3)2四種溶液(不考慮他們間的相互反應(yīng))的試劑是A. 鹽酸、硫酸 B. 鹽酸、氫氧化鈉溶液 C. 氨水、硫酸 D. 氨水、氫氧化鈉溶液【解析】取四種溶液少許,滴入鹽酸生成白色沉淀的是AgNO3,有氣體生成的是K2SO3;另取其他兩種溶液少許,滴入硫酸生成白色沉淀的是BaCl2,無(wú)現(xiàn)象的是Mg(NO3)2,故A能鑒別;滴加鹽酸后,另取其他兩種溶液少許,滴加氫氧化鈉溶液生成白色沉淀的是Mg(NO3)2,無(wú)現(xiàn)象的是BaCl2,故B也能鑒別;取四種溶液少許,滴入氨水,先沉淀后沉淀消失的是AgNO3,有白色沉淀生成的是Mg(NO3)2;取其他兩種溶液少許,滴加硫酸后有白色沉淀生成的是BaCl2,有氣體生成的是K2SO3,故C可以鑒別;滴加氨水后,取其他兩種溶液少許,滴加氫氧化鈉溶液時(shí)BaCl2和K2SO3都無(wú)現(xiàn)象,故D不能鑒別。【答案】D12.NM-3和D-58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于NM-3和D-58的敘述,錯(cuò)誤的是A.都能與NaOH溶液反應(yīng),原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng),原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色,原因相同【解析】NM-3含有的官能團(tuán)是酚羥基、酯基、羧基和碳碳雙鍵,D-58所含的官能團(tuán)是酚羥基、醇羥基和羰基;它們都能與NaOH溶液反應(yīng),NM-3中是酚羥基和酯基、羧基反應(yīng),而D-58中只有酚羥基反應(yīng),故A正確;它們都能與溴水反應(yīng),但NM-3是酚的取代和碳碳雙鍵的加成,而D-58只有酚的取代,故B正確;它們都不能消去,NM-3的原因是沒(méi)有可消去的官能團(tuán),而D-58是醇羥基的鄰位碳上沒(méi)有H原子,故C錯(cuò);它們都能和FeCl3溶液都顯色,原因都是含有酚羥基,故D正確?!敬鸢浮緾13. SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵。已知:1 molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280 kJ,斷裂1 molF-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ,則S(s)3F2(g)SF6(g)的反應(yīng)熱H為A. -1780 kJmol-1 B. -1220 kJmol-1C.-450 kJmol-1 D. +430 kJmol-1【解析】由題目的信息可知,反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量為280 kJ +3160kJ=760 kJ,生成物的化學(xué)鍵形成時(shí)放出的熱量為6330kJ=1980 kJ,故反應(yīng)放出的熱量為1980 kJ-760 kJ=1220 kJ,其反應(yīng)熱為-1220 kJmol-1?!敬鸢浮緽26.(15分)用于金屬焊接的某種焊條,其藥皮由大理石、水泥、硅、鐵等配制而成。(1)Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi);Al與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(2)30Si的原子的中子數(shù)為_(kāi); SiO2的晶體類(lèi)型為_(kāi)。(3)Al3+與Yn-的電子數(shù)相同,Y所在族的各元素的氫化物的水溶液均顯酸性,則該族氫化物中沸點(diǎn)最低的是_。(4)焊接過(guò)程中,藥皮在高溫下產(chǎn)生了熔渣和使金屬不被氧化的氣體,該氣體是_。(5)經(jīng)處理后的熔渣36.0 g(僅含F(xiàn)e2O3、Al2O3、SiO2),加入足量稀鹽酸,分離得到11.0 g固體;濾液中加入過(guò)量NaOH溶液,分離得到21.4 g固體;則此熔渣中Al2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)?!窘馕觥?1) Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,Al與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為2Al + 2OH- + 2H2O = 2AlO2- + 3H2;(2)30Si的原子的中子數(shù)為30-14=16,SiO2的晶體類(lèi)型為原子晶體;(3)“Al3+與Yn-的電子數(shù)相同,Y所在族的各元素的氫化物的水溶液均顯酸性”,則Y是F,第A族氫化物中沸點(diǎn)最低的是HCl,而不是HF,因?yàn)镠F分子之間存在氫鍵;(4)“使金屬不被氧化的氣體”可由藥皮的成分分析得出,大理石分解可生成CO2,CO2可以做保護(hù)氣。(5)“加入足量稀鹽酸,分離得到11.0 g固體”,該固體為SiO2;“濾液中加入過(guò)量NaOH溶液,分離得到21.4 g固體”,該固體為Fe(OH)3,為=0.2 mol,故Fe2O3為0.1 mol,質(zhì)量為16 g,則Al2O3的質(zhì)量為(36.0 g-11.0 g-16 g)=9 g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=25%?!敬鸢浮?1),2Al + 2OH- + 2H2O = 2AlO2- + 3H2(2)16 原子晶體 (3)HCl (4) CO2 (5)25%27.(15分)固態(tài)化合物A由兩種短周期元素組成,可與水發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),甲組同學(xué)用題27圖裝置(夾持裝置略)對(duì)其進(jìn)行探究實(shí)驗(yàn)。(1)儀器B的名稱(chēng)是_。(2)試驗(yàn)中,中的試紙變藍(lán),中黑色粉末逐漸變?yōu)榧t色并有M生成,則中的試劑為_(kāi);發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi);中的試劑為_(kāi)。(3)乙組同學(xué)進(jìn)行同樣實(shí)驗(yàn),但裝置連接順序?yàn)?,此時(shí)中現(xiàn)象為_(kāi),原因是_。(4)經(jīng)上述反應(yīng),2.5 g 化合物A理論上可得0.56 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)M;則A的化學(xué)式為_(kāi)?!窘馕觥?1)儀器B的名稱(chēng)是分液漏斗;(2) “中的試紙變藍(lán)”,說(shuō)明生成了NH3,“中黑色粉末逐漸變?yōu)榧t色并有M生成”,是發(fā)生了反應(yīng):3CuO+2NH3N2+3Cu+3H2O;中試劑的作用是除去氨氣中的水,故應(yīng)是堿石灰;中的試劑的作用是除去剩余的氨氣,故應(yīng)為濃硫酸。(3)裝置連接順序改變后,因?yàn)?CuO+2NH3N2+3Cu+3H2O,該反應(yīng)有水生成,且氨氣肯定不能完全反應(yīng),剩余的氨氣和水反應(yīng)NH3H2O,顯堿性,使紅色石蕊試紙變藍(lán)。(4)設(shè)該化合物的化學(xué)式為M3Nx,M的相對(duì)原子質(zhì)量為R,則:M3Nx x /2 N23R+14x 11.2 x L2.5g 0.56 L2.511.2x =(3R+14x) 0.56得R=12 x,因x是M的化合價(jià),只能取正整數(shù),R為12、24或36,則此元素只能為Mg,化合物A是Mg3N2?!敬鸢浮?1)分液漏斗(2)堿石灰 3CuO+2NH3N2+3Cu+3H2O 濃硫酸(3)變藍(lán) CuO與氨氣反應(yīng)生成的水和未反應(yīng)的氨氣形成氨水,是試紙變藍(lán)(4)Mg3N228.(16分)食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W,可經(jīng)下列反應(yīng)路線(xiàn)得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)G的制備A與苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),他們互稱(chēng)為 ;常溫下A在水中的溶解度比苯酚的 (填“大”或“小”)。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是 。EG的化學(xué)方程式為 。(2)W的制備JL為加成反應(yīng),J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。MQ的反應(yīng)中,Q分子中形成了新的_(填“C-C鍵”或“C-H鍵” )。用Q的同分異構(gòu)體Z制備,為避免發(fā)生,則合理的制備途徑為酯化、 、 .(填反應(yīng)類(lèi)型)應(yīng)用MQT的原理,由T制備W的反應(yīng)步驟為第1步: ;第2步:消去反應(yīng);第3步: .(第1、3步用化學(xué)方程式表示)【解析】(1)A中也含有酚羥基,組成上與苯酚相差一個(gè)CH2原子團(tuán),它們的關(guān)系是同系物;A的碳原子數(shù)比苯酚多,溶解度應(yīng)小于苯酚的。從AE過(guò)程中結(jié)構(gòu)的變化看,AB過(guò)程中酚羥基反應(yīng)了,DE過(guò)程中酚羥基又生成了,故過(guò)程中保護(hù)的官能團(tuán)是酚羥基。從EG的結(jié)構(gòu)變化看,是羧基生成了酯基,故發(fā)生的是酯化反應(yīng),方程式為:。(2)J能跟2HCl加成,說(shuō)明J中兩個(gè)碳碳雙鍵或碳碳三鍵,J中只有兩個(gè)碳,故J是乙炔,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCH。兩個(gè)乙醛發(fā)生反應(yīng)時(shí),其中一分子乙醛斷開(kāi)碳氧雙鍵,另一分子乙醛斷開(kāi)H,H原子接到氧原子上,剩余的部分接到碳原子上,故新形成的化學(xué)鍵是C-C鍵。的同分異構(gòu)體經(jīng)過(guò)三步生成,且第一步是酯化,其結(jié)構(gòu)應(yīng)為,經(jīng)過(guò)酯化、加聚、水解即可得到。T中有4個(gè)碳原子,而W中有6個(gè)碳原子,故第一步應(yīng)由M和T發(fā)生類(lèi)似MQ的反應(yīng),方程式為:第二步發(fā)生消去反應(yīng):第三步的反應(yīng)為:【答案】(1)同系物 小于 OH(2)HCCH C-C鍵 加聚 水解29.(14分)臭氧是一種強(qiáng)氧化劑,常用于消毒、滅菌等。(1)O3與KI溶液反應(yīng)生成的兩種單質(zhì)是_和_.(填分子式)(2)O3在水中易分解,一定條件下,O3的濃度減少一半所需的時(shí)間(t)如題29表所示。已知:O3的起始濃度為0.0216 mol/L。pH增大能加速O3分解,表明對(duì)O3分解起催化作用的是_。在30C、pH=4.0條件下,O3的分解速率為_(kāi) mol/(Lmin)。據(jù)表中的遞變規(guī)律,推測(cè)O3在下列條件下分解速率依次增大的順序?yàn)開(kāi)。(填字母代號(hào))a. 40C、pH=3.0 b. 10C、pH=4.0 c. 30C、pH=7.0(3)O3 可由臭氧發(fā)生器(如下圖)電解稀硫酸制得。圖中陰極為_(kāi)(填“A”或“B”),其電極反應(yīng)式為 。若C處通入O2 ,則A極的電極反應(yīng)式為 。若C處不通入O2,D、E處分別收集到L和有L氣體(標(biāo)準(zhǔn)情況),則E處收集的氣體中O3所占的體積分?jǐn)?shù)為 (忽略 O3 的分解)。 【解析】(1) O3具有強(qiáng)氧化性,能將KI氧化成I2,本身被還原成O2,故反應(yīng)生成的兩種單質(zhì)是I2和O2。(2)由題意知,pH增大,O3的分解速率增大,故起催化作用的是OH-;O3的起始濃度為0.0216 mol/L,30C、pH=4.0條件下,減小一半(0.0108 mol/L)所需要的時(shí)間是108 s,故反應(yīng)速率為1.0010-4 mol/(L s);由表中數(shù)據(jù)可知,溶液的pH對(duì)反應(yīng)速率的影響程度較大,故30C、pH=7.0時(shí)的速率最大;在相鄰溫度和相鄰pH的條件下,溫度的影響程度大,故a比b快。(3)臭氧是OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成的,故B

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