北京市西城區(qū)2017-2018年度高三生物試卷及答案.doc

北京市西城區(qū)2017 2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷 高三生物 2018.1 試卷滿分:100分 考試時間:100分鐘考生須知1本試卷共12頁，分為兩個部分。第一部分16頁，為選擇題，20個小題； 第二部分712頁，為非選擇題，6個小題。2 選擇題答案必須用2B鉛筆填涂在答題卡上或用黑色字跡筆填寫在答題紙上，非選擇題答案必須用黑色字跡的筆書寫在答題紙上，在試卷上作答無效。選擇題（120題，每小題2分，共40分）下列各題均有四個選項，其中只有一個選項是最符合題意要求的。1下列有關(guān)生物分子或結(jié)構(gòu)的骨架，敘述錯誤的是A碳鏈構(gòu)成生物大分子的基本骨架B磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架C堿基對排列在內(nèi)側(cè)構(gòu)成DNA分子骨架D微管和微絲等蛋白質(zhì)纖維構(gòu)成細胞骨架2無活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是A無活性胰蛋白酶原的合成場所為核糖體B胰蛋白酶原的激活過程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學(xué)鍵D水解過程改變了胰蛋白酶原的結(jié)構(gòu)和功能3下圖為細胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運輸過程，M6P受體與溶酶體水解酶的定位有關(guān)。下列敘述錯誤的是A分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸 BM6P受體基因發(fā)生突變，會導(dǎo)致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一D若水解酶磷酸化過程受阻，可能會導(dǎo)致細胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積甲圖乙圖丙圖4細菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白，ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能?？茖W(xué)家分別將細菌紫膜質(zhì)和ATP合成酶重組到脂質(zhì)體（一種由磷脂雙分子層組成的人工膜）上，在光照條件下，觀察到如下圖所示的結(jié)果。下列敘述錯誤的是 A甲圖中H+ 跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸BATP合成酶不能將光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學(xué)能CATP合成酶既具有催化作用也具有運輸作用D破壞跨膜H+ 濃度梯度對ATP的合成無影響Km底物濃度Vmax反應(yīng)速率05下圖為酶促反應(yīng)曲線，Km表示反應(yīng)速率為1/2 Vmax時的底物濃度。競爭性抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭性結(jié)合酶的活性部位；非競爭性抑制劑可與酶的非活性部位不可逆性結(jié)合，從而使酶的活性部位功能喪失。下列分析錯誤的是AKm值越大，酶與底物親和力越高B加入競爭性抑制劑，Km值增大C加入非競爭性抑制劑，Vmax降低D非競爭性抑制劑破壞酶的空間結(jié)構(gòu)6下圖為胚胎細胞形成多種類型細胞的過程示意圖。下列敘述錯誤的是 A在生物體內(nèi)M細胞一般不會回到B細胞時的狀態(tài)B調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導(dǎo)了不同類型細胞的分化過程C細胞中基因的選擇性表達可受調(diào)節(jié)蛋白的影響DG與H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G與K 7控制玉米植株顏色的基因G（紫色）和g（綠色）位于6號染色體上。經(jīng)X射線照射的純種紫株玉米與綠株玉米雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是A用該綠株與純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例B用該綠株與雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例C選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細胞，對染色體觀察分析D提取該綠株的DNA，根據(jù)PCR能否擴增出g基因進行判斷8相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是實驗一：白眼蠅櫻桃色眼蠅櫻桃色眼蠅:白眼蠅=1:1實驗二：白眼蠅朱紅眼蠅紅眼蠅:白眼蠅=1:1A白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C控制四種眼色的基因互為等位基因D眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律91958年，Meselson和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化銫密度 梯度離心方法研究大腸桿菌DNA的復(fù)制。首先將大腸 桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代， 然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl 為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)大腸桿菌的DNA，進行密度梯度離心，結(jié)果如右圖所示（0世代時，DNA條帶的平均密度是1.724， 4.1世代時，較深的DNA條帶平均密度是1.710）。 下列分析錯誤的是A該實驗證明了DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制B條帶密度越來越小的原因是15N在逐漸衰變C1.0世代時，DNA條帶的平均密度是1.717D4.1世代時，兩個DNA條帶的含量比值大于7:10世代0.3世代1.0世代1.9世代3.0世代4.1世代10中心法則揭示了遺傳信息傳遞與表達的過程。結(jié)合下圖分析，敘述錯誤的是 A大腸桿菌b過程可發(fā)生在擬核區(qū)和細胞質(zhì)中BHIV遺傳信息的流向包括d、a、b、c路徑Cb、e過程的原料均為核糖核苷酸Dc過程中不發(fā)生堿基互補配對11下列有關(guān)變異的敘述，錯誤的是A非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組 B相對于DNA病毒，RNA病毒更容易發(fā)生基因突變 C染色體結(jié)構(gòu)變異均可導(dǎo)致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12植物化學(xué)性防衛(wèi)與植食性動物之間的協(xié)同進化過程如下表所示。相關(guān)分析錯誤的是次序植物反應(yīng)動物反應(yīng)1毒素1合成與積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避3在有限的捕食壓力下存活毒素1成為適應(yīng)物種的覓食誘食劑4大多數(shù)物種適應(yīng)，引起覓食壓力5毒素2合成與積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素1和毒素2少數(shù)物種適應(yīng)，大多數(shù)物種回避A. 動物的取食誘導(dǎo)植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀 B. 植物的區(qū)域分布對植食性動物的分布有影響C. 適應(yīng)毒素的動物種群的基因庫一定發(fā)生了改變D. 合成更有效的新型毒素是植物進化的方向之一13下列有關(guān)實驗中酒精的作用，敘述錯誤的是A鑒定脂肪實驗中，使用酒精是為了改變細胞膜的透性B光合色素提取實驗過程中，酒精的作用是溶解色素CDNA的粗提取過程中，冷酒精的作用是析出DNAD微生物實驗室培養(yǎng)中，常用酒精對操作者雙手消毒去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)1014將豌豆幼苗去除頂芽，然后涂抹生長素（IAA），一段時間后檢測植株赤霉素（GA1）含量，結(jié)果如圖所示。據(jù)此不能推測出 A豌豆頂芽可能合成一定量IAA BIAA能恢復(fù)去頂對GA1的影響 CIAA可能促進了赤霉素的合成 DIAA與GA1之間具有協(xié)同作用15采指血時，人會感覺疼痛但不縮手。在此過程中不會發(fā)生A興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導(dǎo) B突觸后膜上的受體結(jié)合遞質(zhì)C低級中樞受大腦皮層控制 D參與該過程的神經(jīng)元均興奮16去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素，也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可與突觸后膜受體結(jié)合，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮，也可與突觸前膜受體結(jié)合，抑制去甲腎上腺素的分泌。下列敘述錯誤的是 A神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參與興奮在細胞間的傳遞B腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過傳出神經(jīng)運輸?shù)饺砀魈嶤去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營養(yǎng)級位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力（gL-1）17研究者以北美東部25個不同大小的湖泊為調(diào)查對象，統(tǒng)計生態(tài)系統(tǒng)最大營養(yǎng)級位置（食物網(wǎng)中食物鏈長度的平均值）及生態(tài)系統(tǒng)單位體積的生產(chǎn)力（同化有機物量），結(jié)果如圖所示。據(jù)此分析，正確的是 A湖泊體積越大，單位體積生產(chǎn)力越高B食物鏈的長短與生態(tài)系統(tǒng)的大小無關(guān)C較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營養(yǎng)級D最大營養(yǎng)級位置主要取決于湖泊體積 400地上生物量/(gm-2)501020302012201320142015年份圍欄內(nèi)圍欄外18下圖表示某草原在圍欄封育與自由放牧下植被地上生物量（在某一調(diào)查時刻植被的干物質(zhì)量）的動態(tài)變化。下列說法錯誤的是A圍欄內(nèi)外地上生物量在2015年差異顯著B當年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C圍欄封育更利于植被的生長和有機物積累D過度放牧?xí)档蜕鷳B(tài)系統(tǒng)的自動調(diào)節(jié)能力無菌濾膜放射自顯影挑選對應(yīng)的菌落培養(yǎng)將濾膜上的細菌裂解并固定DNA與標記探針雜交菌落轉(zhuǎn)移19利用人胰島B細胞構(gòu)建cDNA文庫，然后通過核酸分子雜交技術(shù)從中篩選目的基因， 篩選過程如下圖所示。下列說法錯誤的是 AcDNA文庫的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的C核酸分子雜交的原理是堿基互補配對D從該文庫中可篩選到胰高血糖素基因20通過植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對此過程的敘述，正確的是A花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株B選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導(dǎo)脫分化C植物組織培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因突變和基因重組D植物組織培養(yǎng)過程不需添加有機碳源但需要光照非選擇題（2126題，共60分）21.（10分） 增施CO2是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn)，隨著增施CO2時間的延長，植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因，研究者以黃瓜為材料進行實驗，結(jié)果如下圖。圖2常溫常溫+CO2高溫高溫+CO243362922153.53.02.52.01.51.00.50處理天數(shù)淀粉含量（%）圖3常溫常溫+CO2高溫高溫+CO24336292215543210處理天數(shù)可溶性糖含量（mg g-1）圖1凈光合速率（molm-2s-1）處理天數(shù)4336292215153025201050常溫常溫+CO2高溫高溫+CO2（1）CO2 進入葉綠體，被位于_的Rubisco酶催化，與_化合物結(jié)合而被固定。 （2）由圖可知，常溫+ CO2處理組在超過29天后，凈光合速率開始下降，直至低于常溫處理組。此階段，常溫+ CO2組淀粉含量與光合速率的變化趨勢_，據(jù)此推測光合速率下降可能是由于淀粉積累過多。葉綠體中淀粉的積累一方面會導(dǎo)致_膜結(jié)構(gòu)被破壞而影響光反應(yīng)。另一方面有限的氮素營養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉的分解代謝中，因此造成光合作用所需的_等含氮化合物合成不足，進而抑制了光合作用。（3）由圖可知，在增施CO2情況下，適當升高溫度可以_光合作用速率。有人認為，這是由于升高溫度促進了淀粉分解為可溶性糖，減弱了淀粉大量積累對光合作用的抑制。圖中支持該假設(shè)的證據(jù)是_。（4）請根據(jù)本研究的結(jié)果，對解決“長時間增施CO2抑制光合作用”這一問題，提出兩項合理化建議：_。22. （11分） 氣孔是由兩個保衛(wèi)細胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。脫落酸（ABA）可通過特定的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑調(diào)節(jié)氣孔的開放程度，機制如下圖。已知細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20200nmol/L之間，液泡中及細胞外Ca2+的濃度通常高達1mmol/L。（注：每個保衛(wèi)細胞同時存在“ROS”途徑和“IP3，cADPR”途徑） （1）由圖可知，ABA與ABA受體結(jié)合后，可通過ROS、IP3等信號途徑激活_上的Ca2+通道，使Ca2+以_方式轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)基質(zhì)中。細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增加，促進了K+及Cl-流出細胞，使保衛(wèi)細胞的滲透壓降低，保衛(wèi)細胞_（填“吸水”或“失水”），氣孔關(guān)閉。（2）有人推測，ABA受體有胞內(nèi)受體和細胞膜上受體兩種，為探究ABA受體位置，研究者進行了下列實驗，請完善實驗方案。實驗一實驗二步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標記的ABA向保衛(wèi)細胞內(nèi)直接注射足以引起氣孔關(guān)閉的一定濃度ABA步驟三檢測_ 檢測氣孔開放程度實驗結(jié)果細胞膜表面放射性明顯強于細胞內(nèi)，氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉 （3）據(jù)實驗一、二推測ABA受體只位于細胞膜上，但有人認為直接注入細胞的ABA可能被降解，導(dǎo)致氣孔不關(guān)閉。因此設(shè)計了兩種防降解的 “籠化ABA”，光解性“籠化ABA”能在紫外光作用下釋放有活性的ABA，非光解性“籠化ABA” 則不能。實驗三組組步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二將i_顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)將ii_顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)步驟三用iii_照射保衛(wèi)細胞30s步驟四檢測氣孔開放程度實驗結(jié)果氣孔關(guān)閉氣孔不關(guān)閉 綜合實驗一、二、三結(jié)果表明，ABA受體位于_。（4）植物在應(yīng)答ABA反應(yīng)時能產(chǎn)生一類磷脂S1P（如圖所示）。為檢驗“S1P通過G蛋白起作用”的假設(shè)，用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細胞，檢測氣孔開放程度的變化。請評價該實驗方案并加以完善和修訂_。23. （10分） 蘇云金芽孢桿菌的CryIAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲。研究者將CryIAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對玉米抗性進行鑒定和遺傳分析。（1）將從蘇云金芽孢桿菌細胞內(nèi)獲取的CryIAC基因與質(zhì)粒結(jié)合構(gòu)建_，然后用_法導(dǎo)入普通玉米中，獲得T0代植株。M P 1 2 3 4 5 6 7 8 9 M：標準DNA片段P：重組質(zhì)粒1：？2-9：T0代不同株系（2）對不同株系植株進行PCR檢測，結(jié)果如下圖。1號為_檢測結(jié)果。將_接種（施放）于不同株系植株，以_占葉片總面積的百分率作為抗蟲能力參數(shù)，篩選抗蟲的陽性植株。（3）T0代4號植株表現(xiàn)為非抗蟲，但PCR檢測結(jié)果為_，可能的原因是_（選填選項前的符號）。 a. CryIAC基因突變 b. CryIAC基因所在染色體片段缺失 c. CryIAC基因表達效率太低 d. CryIAC基因未導(dǎo)入（4）將T0代2號植株與普通玉米雜交獲得T1代，對T1代進行抗蟲鑒定，結(jié)果發(fā)現(xiàn)抗蟲玉米與非抗蟲玉米的比值約為3:1。推測導(dǎo)入的CryIAC基因位于_上，其遺傳遵循_定律。T0代2號玉米自交，子代的性狀及分離比為_。24.（9分）雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者以兩性花植物大豆為材料進行實驗，探究其雜種優(yōu)勢的分子機理。 表1：親代及F1代相關(guān)數(shù)據(jù)（1）以甲、乙兩品系作為親本進行雜交實驗獲得F1，分別測定親代和F1代莖粗、一株粒重、脂肪、蛋白質(zhì)的含量，結(jié)果如下表1。品系 指標甲乙甲乙F1甲乙F1莖粗（mm）7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%）19.421.920.620.8蛋白質(zhì)（%）36.534.536.837.0 結(jié)果表明，雜交子代F1在_等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致，推測可能與_中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。（2）進一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機理，發(fā)現(xiàn)在大豆基因組 DNA 上存在著很多的-CCGG-GGCC-CCGG-GGCC-CH3-CCGG-GGCC-CH3CH3半甲基化全甲基化 5-CCGG- 3位點，其中的胞嘧啶在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成 5-甲基胞嘧啶。細胞中存在兩種甲基化模式，如下圖所示。 大豆某些基因啟動子上存在的5-CCGG- 3位點被甲基化，會引起基因與_酶相互作用方式的改變，通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的_（填“基因型”或“性狀”），去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化。表2：Hpa II 和Msp I的作用特性（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測。限制酶Hpa II 和Msp I作用特性如下表2。 5-CCGG-3甲基化模式 Hpa IIMsp I未甲基化+半甲基化+-全甲基化-+ 備注：（“+”能切割 “-”不能切割） 相同序列的DNA同一位點經(jīng)過Hpa II 和Msp I 兩種酶的識別切割，切割出的片段_（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通過比較兩種酶對DNA的切割結(jié)果進而可以初步判斷_。 用兩種酶分別對甲、乙兩親本及F1代基因組DNA進行酶切，設(shè)計特定的_，利用PCR技術(shù)對酶切產(chǎn)物進行擴增，分析擴增產(chǎn)物特異性條帶，統(tǒng)計5-CCGG- 3位點的甲基化情況，結(jié)果如下表3。 表3：親代及F1代5-CCGG- 3位點的甲基化統(tǒng)計結(jié)果品系總甲基化位點數(shù)（%）半甲基化位點數(shù)（%）全甲基化位點數(shù)（%）甲769（56.92%）330（24.43%）439（32.49%）乙722（58.89%）281（22.92%）441（35.97%）甲乙F1603（48.86%）255（20.66%）348（28.20%）甲乙F1611（48.23%）264（20.84%）347（27.39%） 表3中所列數(shù)據(jù)說明正反交的雜種 F1 代均出現(xiàn)了_的現(xiàn)象，從而使相關(guān)基因的活性_，使F1出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。 25. （10分） 打破晝夜節(jié)律會提高腸道中某些微生物數(shù)量。為研究腸道微生物與肥胖之間的關(guān)系，科學(xué)家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3-）進行了相關(guān)研究。（1）用高脂肪食物飼喂小鼠10周后，測量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達量，結(jié)果如圖1、圖2。正常條件飼養(yǎng) 無菌條件飼養(yǎng)N3基因表達相對值01234圖2010203040正常條件飼養(yǎng) 無菌條件飼養(yǎng)N3+ N3- N3+ N3- 體脂百分比（%）圖1 給、組小鼠飼喂抗生素的目的是_。小鼠小腸上皮細胞中N3基因表達N3蛋白，推測N3蛋白能夠_小腸上皮細胞對脂質(zhì)的攝取及儲存。綜合分析圖1、圖2結(jié)果推測_。（2）Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子?？茖W(xué)家檢測了24h內(nèi)（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠與無菌小鼠N3基因和Rev基因表達水平的節(jié)律變化，結(jié)果如圖3。基于大量實驗研究，繪制出腸道微生物影響脂代謝的分子機制圖，如圖4。微生物小腸上皮細胞免疫細胞IL-22STAT3RevN3圖4N3基因表達量 Rev基因表達量實驗時間（h） 10 8 6 4 2 0 0 6 12 18 24正常小鼠無菌小鼠 5 4 3 2 1 0 0 6 12 18 24正常小鼠無菌小鼠實驗時間（h）圖3 根據(jù)圖3結(jié)果分析，Rev蛋白_N3基因的表達。結(jié)合圖4分析，腸道微生物作為_被免疫細胞識別，并呈遞給_ 淋巴細胞，促使該淋巴細胞釋放淋巴因子IL-22。IL-22與小腸上皮細胞膜上的 _結(jié)合，激活STAT3，從而_，進而使N3基因的表達增加。（3）打破晝夜節(jié)律（如熬夜）還可能導(dǎo)致激素分泌紊亂，如胰島素的分泌增加。請從胰島素生理作用的角度解釋其分泌增加引發(fā)肥胖的原因_。26.（10分） 池塘水中生活著多種浮游動植物，其中大型溞是常見雜食浮游動物，具有較強的攝食能力，可用于控制水體中藻類的過度增長。為探究大型溞對藻類的影響，某實驗室進行了以下相關(guān)實驗。圖1C0C1C2C3C4天數(shù)3.0107412.52.01.51.00.50藻類植物細胞密度（107個/L）（1）多次采集池塘水，混勻后分別裝入透明塑料桶中，將塑料桶隨機分成5組（C0-C4組）。向桶中加入大型溞，使其密度依次為0只/L、5只/L、15只/L、25只/L、50只/L。將水桶置于適宜光照下，每三天計數(shù)一次，統(tǒng)計每組水樣中藻類植物細胞密度，實驗結(jié)果如下圖1。 實驗水樣中的所有生物可看作微型_，輸入其中的總能量是_。 將透明桶置于適宜光照下的目的是_。第4天到第7天期間，C0、C1、C2組藻類植物細胞數(shù)量下降的原因可能有_ （選填選項前的符號）。 a水體無機鹽得不到及時補充 b有害代謝產(chǎn)物積累 c浮游動物攝食量大于藻類增殖量 （2）研究者還統(tǒng)計了各組水體中小型浮游動物的密度變化，結(jié)果如下圖2所示。大型溞與小型浮游動物的種間關(guān)系是_。據(jù)此分析C4組對藻類抑制效果反而不如C3組的原因是_。圖2小型浮游動物密度（個/L）C0C1C2C3C4400350150100500組別實驗前實驗后 （3）由上述實驗可知，飼養(yǎng)大型溞可用于_，但需考慮大型溞的投放_等問題。 北京市西城區(qū)2017 2018學(xué)年度第一學(xué)期期末試卷參考答案 高三生物2018.1選擇題（120題，每題2分，共40分）題號12345678910答案CBBDADCABD題號11121314151617181920答案CAADDBDBDB非選擇題（2126題，共60分）21.（10分）（1）葉綠體