615藥學(xué)綜合一.doc_第1頁
615藥學(xué)綜合一.doc_第2頁
615藥學(xué)綜合一.doc_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

615藥學(xué)綜合一全國碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試藥劑學(xué)專業(yè)藥學(xué)綜合一考試大綱I考查目標(biāo)全國碩士研究生入學(xué)統(tǒng)一考試藥劑學(xué)專業(yè)藥學(xué)綜合一考試是為我校招收藥劑學(xué)碩士生設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的考試科目。其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備攻讀藥劑學(xué)專業(yè)所必須的基本素質(zhì)、一般能力和培養(yǎng)潛能,以利用選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學(xué),為國家醫(yī)藥事業(yè)培養(yǎng)具有良好職業(yè)道德、專業(yè)知識(shí)及技能、具有較強(qiáng)分析與解決實(shí)際問題能力的高層次、應(yīng)用型、復(fù)合型的藥學(xué)專業(yè)人才??荚囈笫菧y試考生掌握基本理論及其應(yīng)用、處理和分析問題的方法。具體來說。要求考生:1 掌握生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)基本理論知識(shí)及數(shù)據(jù)處理的基本分方法。2 掌握臨床藥物監(jiān)測及藥物動(dòng)力學(xué)在臨床中的應(yīng)用。3 掌握中西藥物制劑分析的基本方法4 掌握常用儀器分析方法的基本原理、儀器構(gòu)造、特點(diǎn)及其在藥物分析中的應(yīng)用。II考試形式和試卷結(jié)構(gòu)一、試卷滿分及考試時(shí)間試卷滿分為300分,考試時(shí)間180分鐘。二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。允許使用計(jì)算器。三、試卷內(nèi)容與題型結(jié)構(gòu)生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué) 150分,有以下幾種題型:名詞解釋 6題,每小題3分,共18分填空題 22空,每空1分,共22分單項(xiàng)選擇題 8題,每小題1分,共8分多項(xiàng)選擇題 6題,每小題1.5分,共9分簡答題 8題,前7小題7分,第8題10分,共59分計(jì)算題 3題,共34分藥物分析(含分析化學(xué)) 150分,有以下幾種題型:名詞解釋 8題,每小題3分,共24分填空題 6題,每空1.5分,共30分單項(xiàng)選擇題 8題,每小題2分,共16分多項(xiàng)選擇題 10題,每小題2分,共20分簡答題 68題,共50分計(jì)算題 12題,共10分III考查內(nèi)容一、 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)1 生物藥劑學(xué)的定義與研究內(nèi)容。2 劑型因素與生物因素的含義。3 生物藥劑學(xué)研究在新藥開發(fā)中的作用。4. 藥物通過生物膜的幾種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制。5 影響藥物消化道吸收的生理因素、藥物因素和劑型因素。6 胃腸道的結(jié)構(gòu)、功能和藥物的吸收過程。7 運(yùn)用藥物胃腸道藥物吸收特性,設(shè)計(jì)和開發(fā)藥物新制劑。8 注射給藥、吸入給藥、皮膚給藥、直腸給藥、鼻腔給藥、口腔粘膜給藥、眼部給藥的吸收過程、吸收途徑及影響吸收的因素。9 藥物分布過程及其影響因素。10 表觀分布容積的重要意義。11 藥物代謝的主要途徑、部位與過程。12 藥物代謝對(duì)藥理作用的影響。13 主要代謝酶-混合功能氧化酶的性質(zhì)和代謝條件。14 首過效應(yīng)的定義及其對(duì)藥物作用的影響。15 肝提取率的概念及影響藥物代謝的因素。16 給藥途徑、給藥劑量和劑型對(duì)藥物代謝的影響;掌握酶抑制和酶誘導(dǎo)作用對(duì)藥物代謝的影響。17 藥物腎排泄的三種機(jī)制,影響腎排泄的主要因素。18 腎清除率的意義及對(duì)藥物作用的影響。19 腸肝循環(huán)概念及對(duì)藥物作用的影響。20 藥物動(dòng)力學(xué)的定義和研究內(nèi)容。21 藥物動(dòng)力學(xué)中隔室模型的概念及藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的速度表達(dá)式及意義。22 速率常數(shù)、生物半衰期、表觀分布容積、清除率的定義和意義。23 房室模型等基本概念及其判斷。24 掌握單室模型靜脈注射、靜脈滴注、血管外給藥藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的含義及利用血藥濃度數(shù)據(jù)計(jì)算參數(shù)的方法。25 靜脈注射給藥后,利用尿藥數(shù)據(jù)計(jì)算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的方法。26 二室模型靜脈注射給藥后,血藥濃度經(jīng)時(shí)變化公式、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的含義及求算。27 多劑量函數(shù)、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度、達(dá)坪分?jǐn)?shù)、蓄積因子、波動(dòng)度的定義與計(jì)算方法。28 從單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間方程式轉(zhuǎn)變?yōu)橹貜?fù)給藥后方程式的方法。29 非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及可能存在非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征的體內(nèi)過程。30 非線性藥物動(dòng)力學(xué)識(shí)別方法及非線性藥物動(dòng)力學(xué)方程。31 臨床給藥方案設(shè)計(jì)的主要方法及腎功能減退患者的劑量調(diào)節(jié)方法。32 治療藥物監(jiān)測的臨床應(yīng)用。33 熟悉給藥方案個(gè)體化和治療藥物監(jiān)測的主要內(nèi)容34 生物利用度和生物等效性的概念與試驗(yàn)方法。35 新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本內(nèi)容和基本方法。二、 藥物分析(包括分析化學(xué))1 誤差、有效數(shù)字的概念及其表達(dá),分析數(shù)據(jù)處理的方法。2 滴定分析的基本概念和基本計(jì)算方法;酸堿滴定、非水滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定法等基本原理;滴定分析在藥物分析中的應(yīng)用。3 朗伯比爾定律以及紫外一可見分子吸收光譜法的應(yīng)用;熒光分析、紅外吸收光譜法、核磁共振波譜法及質(zhì)譜法的基本原理及其應(yīng)用。4 色譜法分離原理,色譜有關(guān)術(shù)語,色譜法基本理論,分離度,定性和定量分析方法,著重掌握薄層色譜、氣相色譜法和高效液相色譜的分離原理及其應(yīng)用;薄層色譜分離操作過程,氣相色譜儀和高效液相色譜儀結(jié)構(gòu)和工作流程,色譜分離及檢測條件的選擇。5 藥品檢驗(yàn)的基本程序;熟悉我國現(xiàn)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理的主要內(nèi)容;中國藥典現(xiàn)行版的主要內(nèi)容與特點(diǎn)。6 一般鑒別試驗(yàn)、專屬鑒別試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、靈敏度等基本概念;有機(jī)氟化物、芳香第一胺類、典型有機(jī)酸、無機(jī)酸根和無機(jī)金屬鹽等的鑒別原理和實(shí)驗(yàn)條件。7 掌握雜質(zhì)、一般雜質(zhì)、特殊雜質(zhì)、雜質(zhì)限量、恒重、熱分析法、熱重法、熾灼殘?jiān)?、差熱分析法、差示掃描量熱法等基本概念;藥物中雜質(zhì)的來源;一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的區(qū)別;藥物純度與化學(xué)試劑純度的區(qū)別; 藥物中一般雜質(zhì)的檢查項(xiàng)目;藥典常用的雜質(zhì)檢查方法;雜質(zhì)限量檢查的表示方法和計(jì)算方法;氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽、熾灼殘?jiān)?、干燥失重等雜質(zhì)檢查原理、方法及注意點(diǎn);TLC法檢查特殊雜質(zhì)常用的方法。8 定量分析樣品的前處理方法類型、原理及操作要點(diǎn);重點(diǎn)掌握氧瓶燃燒法與凱氏定氮發(fā)的原理、儀器及操作要點(diǎn);掌握分析方法效能指標(biāo)的定義、意義、計(jì)算方法以及生物樣品分析的前處理技術(shù)。9 巴比妥類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與分析方法間的關(guān)系,具有代表性的常用巴比妥類藥物。巴比妥類藥物的化學(xué)性質(zhì)與常用鑒別試驗(yàn)方法及其原理。巴比妥類藥物常用含量測定的方法及其原理,著重掌握銀量法、溴量法。10 芳酸及其酯類藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分類,熟悉代表性藥物及其鑒別、檢查方法。藥物的結(jié)構(gòu)、合成路線與鑒別、檢查、含量測定方法之間的關(guān)聯(lián)。典型藥物的雜質(zhì)檢查內(nèi)容與方法。水楊酸類和苯甲酸類藥物的含量測定方法:酸堿滴定法、雙相滴定法、柱分配色譜紫外分光光度法。11 芳酰胺類和對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分類;代表性藥物及其鑒別、檢查方法;苯乙胺類藥物的雜質(zhì)檢查。芳酰胺類、對(duì)氨基苯甲酸酯類和苯乙胺類藥物的含量測定方法,重點(diǎn)掌握:亞硝酸鈉滴定法、溴量法、非水溶液滴定法、提取容量法。12 雜環(huán)類藥物的結(jié)構(gòu)特征與分類;喹啉類、托烷類、吡啶類、吩噻嗪類、苯并二氮雜艸卓類代表性藥物的鑒別、檢查、含量測定方法;重點(diǎn)掌握非水堿量法、氧化還原滴定法、比色法、萃取-雙波長分光光度法、高效液相色譜法等測定雜環(huán)類藥物的方法原理與要點(diǎn)。13 維生素A、維生素E、維生素B1、維生素C、維生素D常用的鑒別方法、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與方法;重點(diǎn)掌握三點(diǎn)校正法測定維生素A含量的原理、方法要點(diǎn)和計(jì)算;GC法測定維生素E含量的原理與方法要點(diǎn);硫色素?zé)晒夥?、非水滴定法測定維生素B1含量的原理與方法要點(diǎn);碘量法、2,6-二氯靛酚滴定法測定維生素C含量的原理與方法要點(diǎn)。14 甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征、分類、特征官能團(tuán);本類藥物常用的鑒別方法;高效液相色譜色譜法、比色法的方法原理及適用范圍。15 抗生素類藥物的分類與結(jié)構(gòu)特征;熟悉-內(nèi)酰胺類、氨基糖甙類、四環(huán)類抗生素的理化性質(zhì)與鑒別試驗(yàn);掌握微生物檢定法的基本方法及其優(yōu)缺點(diǎn);HPLC法測定慶大霉素含量的原理和方法要點(diǎn),抗生素藥物中高分子雜質(zhì)的來源、特點(diǎn)及控制方法。16 藥物制劑分析的特點(diǎn);片劑和注射劑分析的常規(guī)檢查項(xiàng)目、含量均勻度、溶出度、釋放度的測定方法;常用附加劑對(duì)有效成分含量測定的干擾及其排除方法;復(fù)方制劑的特點(diǎn);制劑含量測定結(jié)果的表示方法與計(jì)算方法。17 生物藥物的定義、特點(diǎn)及分類;掌握生物藥物質(zhì)量檢驗(yàn)的基本程序與方法;熟悉生化分析法與生物檢定法測定生物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論