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文檔簡介
第二單元有機(jī)化合物的分類和命名1.知道研究有機(jī)物分類的意義,學(xué)會(huì)根據(jù)官能團(tuán)對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,知道有機(jī)物的其他分類方法。2.掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),能正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。3.掌握同系物概念,了解相關(guān)同系物的通式。4.知道給有機(jī)物命名的意義,知道常見有機(jī)物的習(xí)慣名稱。5.學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法命名烷烴。有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物種類繁多,要研究其結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、用途,則要按照一定的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行分類。1按碳的骨架分類根據(jù)分子中碳原子骨架的形狀,分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物。(1)鏈烴:碳原子骨架連接成直鏈或帶支鏈,如烷烴、烯烴、炔烴等。(2)環(huán)烴:在有機(jī)化合物分子中含有碳原子形成的環(huán),如環(huán)烷烴、苯環(huán)等。由于在實(shí)際的有機(jī)化合物中存在著一大類含有苯環(huán)的化合物,所以通常把含有苯環(huán)的化合物稱為芳香族化合物,而把不含苯環(huán)的環(huán)狀化合物稱為脂環(huán)化合物。2按官能團(tuán)分類(1)反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán),如oh、cooh等。(2)作用:官能團(tuán)決定有機(jī)物的主要化學(xué)性質(zhì)。具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物,化學(xué)性質(zhì)相似。官能團(tuán)是有機(jī)物分類的重要依據(jù)之一。(3)常見官能團(tuán)有碳碳雙鍵()、碳碳叁鍵()、鹵素原子(x)、羥基(oh)、醚鍵(o)、羰基()、醛基(cho)、羧基()、硝基(no2)、氨基(nh2)、氰基(cn)、酯基()、磺酸基(so3h)等。3有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)及典型代表物類別官能團(tuán)結(jié)構(gòu)官能團(tuán)名稱典型代表物烴烷烴無無ch4、ch3ch3烯烴碳碳雙鍵ch2=ch2炔烴cc碳碳叁鍵hcch芳香烴無無烴的衍生物鹵代烴x鹵素原子ch3i、c2h5br醇o(jì)h羥基ch3ch2oh酚oh羥基醛醛基ch3cho酮羰基 (丙酮)羧酸羧基ch3cooh酯酯基ch3cooch2ch34.按構(gòu)成元素分類(1)烴:分子結(jié)構(gòu)中只含有c、h元素的有機(jī)化合物,如甲烷、乙烯、苯、環(huán)己烷等。(2)烴的衍生物:分子組成中除含有c、h元素外,還含有o、cl等其他元素。可以看作烴分子中的h原子被其他原子或原子團(tuán)取代后的物質(zhì),如乙醇、溴乙烷、氯苯等。5同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。同系物具有相同的官能團(tuán),所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似,同系物還具有相同的通式,如鏈狀烷烴的通式為cnh2n2,鏈狀飽和一元羧酸的通式為cnh2no2。1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。(1)鏈狀化合物不含碳環(huán),環(huán)狀化合物不含碳鏈。()(2) oh屬于芳香烴。()(3) 屬于鏈狀烴。()(4)ch3ch=ch2屬于鏈狀烴。()(5) 屬于芳香烴。()(6) no2屬于芳香化合物。()(7)含碳元素的物質(zhì)一定是有機(jī)化合物。()(8)乙醛的官能團(tuán)是coh。()(9)所有的有機(jī)物都有官能團(tuán),甲苯的官能團(tuán)是苯環(huán)。()(10)含有結(jié)構(gòu)的一定是羰基。()(11) ch2ch3、ch=ch2、四種有機(jī)物中都含有苯環(huán),因此都屬于苯的同系物。()答案:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)2下列有機(jī)物按碳的骨架進(jìn)行分類,其中與其他三種有機(jī)物屬于不同類別的是()a bch2=ch2cch=ch2 dch3cch解析:選c。按碳的骨架分類,可將有機(jī)物分為鏈狀化合物與環(huán)狀化合物。選項(xiàng)中、ch2=ch2、ch3cch分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),屬于鏈狀化合物;而分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)狀化合物。3下列各組物質(zhì)中,屬于同一類物質(zhì)的是()解析:選a。a中均為酚類。1基與官能團(tuán)基官能團(tuán)區(qū)別有機(jī)物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后剩下的原子團(tuán)決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)聯(lián)系有些“官能團(tuán)”屬于“基”,但“基”不一定是“官能團(tuán)”,如甲基(ch3)不是官能團(tuán)2.基與根基根概念有機(jī)物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后剩下的原子團(tuán)指帶電荷的原子或原子團(tuán),是電解質(zhì)的組成部分,是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物電性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定,不能獨(dú)立存在穩(wěn)定,可以獨(dú)立存在于溶液中或熔融狀態(tài)下實(shí)例及電子式聯(lián)系“根”與“基”兩者可以相互轉(zhuǎn)化,oh失去1個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為oh,而oh獲得1個(gè)電子可轉(zhuǎn)化為oh3.多官能團(tuán)物質(zhì)性質(zhì)的復(fù)雜性同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán),依官能團(tuán)的不同可以屬于不同的類別。如hoocchoch2oh,可認(rèn)為屬于醛類、酸類或醇類。不同的官能團(tuán)在有機(jī)分子中基本保持各自的性質(zhì),如上述化合物具有醛、羧酸、醇的性質(zhì)。下列各物質(zhì),有的含有多個(gè)官能團(tuán)。ch3ch2ch2ch3 ch3ch2ch2ch=ch2ch3ch=chch2ch2chch=ch2ch3請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻?填編號(hào)):(1)屬于烷烴的是_;(2)屬于烯烴的是_;(3)屬于芳香烴的是_;(4)屬于醇類的是_;(5)屬于羧酸類的是_;(6)屬于酚類的是_;(7)其中物質(zhì)含有的官能團(tuán)是_;(8)屬于同系物的是_。解析中只含碳、氫兩種元素,屬于烴類。其中含碳碳雙鍵,是烯烴。含苯環(huán),屬于芳香烴;和是烷烴,且互為同系物。中的羥基有一個(gè)直接連在苯環(huán)上,有一個(gè)與除苯環(huán)之外的烴基碳原子相連,所以既屬于酚類,也屬于醇類。中的羥基連在除苯環(huán)之外的烴基碳原子上,屬于醇類。和中含羧基,屬羧酸類。答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)碳碳雙鍵、醛基(8)(1)上述例題中都含有苯環(huán),均屬于芳香化合物,所以苯環(huán)是它們的官能團(tuán)。該說法是否正確?為什么?(2) 具有同一種官能團(tuán)“oh”,二者屬于同一類有機(jī)物嗎?為什么?答案:(1)不正確。苯環(huán)不屬于官能團(tuán),它只是芳香化合物的特征結(jié)構(gòu)。(2)二者不同類。oh直接與苯環(huán)相連屬于酚,而與其他烴基相連則為醇。按碳的骨架對(duì)有機(jī)化合物分類1按碳的骨架分類,下列關(guān)于各有機(jī)物的說法中正確的是()ch3ch2cl(ch3)2c=ch2a鏈狀烴: b鏈狀烴:c環(huán)狀烴: d芳香烴:解析:選c。題中給出的物質(zhì)除了以外,其余的都是烴,故a、b錯(cuò);屬于芳香烴,和的結(jié)構(gòu)中都含有碳環(huán)(均不是苯環(huán)),所以屬于環(huán)狀烴,故c對(duì),d錯(cuò)。2按碳的骨架分類,下列說法正確的是()a屬于鏈狀化合物b屬于芳香族化合物c屬于脂肪族化合物doh屬于芳香族化合物解析:選d。屬于環(huán)狀化合物,屬于脂肪族化合物,屬于芳香族化合物,a、b、c三項(xiàng)均錯(cuò)誤。按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類3下列物質(zhì)中,按官能團(tuán)進(jìn)行分類,屬于同一類物質(zhì)的是()解析:選a。羥基直接連在苯環(huán)上的有機(jī)物屬于酚類,故a項(xiàng)中的兩種有機(jī)物均屬于酚類;b項(xiàng)中的兩種有機(jī)物,前者屬于酚類,后者屬于酯類;c項(xiàng)中的兩種有機(jī)物,前者屬于醇類,后者屬于酚類;d項(xiàng)中的兩種有機(jī)物,前者屬于羧酸類,后者屬于酯類。4酚酞是常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示:(1)酚酞的化學(xué)式為_。(2)從結(jié)構(gòu)上看酚酞可看作_。a烯烴b芳香化合物c醇d酚e醚f酯解析:(1)對(duì)于苯環(huán)的結(jié)構(gòu),每一個(gè)拐點(diǎn)代表一個(gè)碳原子,且每個(gè)碳原子滿足四個(gè)鍵,不足四個(gè)時(shí),由氫原子補(bǔ)充,則此有機(jī)物的化學(xué)式為c20h14o4;(2)酚酞分子中含有苯環(huán),oh與苯環(huán)直接相連,還有酯基,所以酚酞可看作芳香化合物、酚、酯。答案:(1)c20h14o4(2)bdf根、基與官能團(tuán)5下列說法錯(cuò)誤的是()aoh帶有負(fù)電荷,oh不帶電荷bch3屬于基,但不是官能團(tuán),cooh既是基又是官能團(tuán)coh(苯酚)和ch2oh(苯甲醇)屬于不同的類別,所以官能團(tuán)不同d可認(rèn)為屬于醛類,也可看作酚類解析:選c。oh中含有10個(gè)電子,帶有一個(gè)單位的負(fù)電荷,oh中含有9個(gè)電子,不帶電荷;ch3是基,但不是官能團(tuán);苯酚和苯甲醇分別屬于酚類和醇類,但官能團(tuán)都是羥基;屬于多官能團(tuán)化合物,根據(jù)所含有的官能團(tuán)分別屬于不同類別,可表現(xiàn)出多種性質(zhì)。6有9種微粒:nh;nh2;br;oh;no2;oh;no2;ch;ch3。(1)上述9種微粒中,屬于官能團(tuán)的有_(填序號(hào),下同)。(2)其中能跟c2h5結(jié)合成有機(jī)物分子的微粒有_。(3)其中能跟c2h結(jié)合成有機(jī)物分子的微粒有_。解析:(1)有些官能團(tuán)屬于基,而基不一定是官能團(tuán),容易判斷是官能團(tuán),要注意烷基、苯環(huán)都不是官能團(tuán)。(2)c2h5是基,根據(jù)“基與基之間能直接結(jié)合成共價(jià)分子”的原則可知:能跟c2h5結(jié)合成有機(jī)物分子的微粒有。(3)c2h帶正電荷,根據(jù)“帶異性電荷的微粒相互吸引結(jié)合成化合物”的原則可知:能跟c2h結(jié)合成有機(jī)物分子的微粒有。答案:(1)(2)(3)有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名方法有習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。1在用習(xí)慣命名法命名烷烴時(shí),當(dāng)分子中碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí),用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;大于10時(shí),則用中文數(shù)字表示。為區(qū)分同分異構(gòu)體,在名稱前加詞頭,如“正”表示直鏈烴,“異”表示具有 結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體,“新”表示具有結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。再如,對(duì)于簡單的醇ch3ch2ch2oh命名為正丙醇,(ch3)2choh命名為異丙醇,(ch3)3cch2oh命名為新戊醇。常見的一價(jià)烷基:ch3的名稱是甲基,ch3ch2的名稱是乙基;二價(jià)基:ch2的名稱是亞甲基;三價(jià)基:的名稱是次甲基。2用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物的基本思路是先將有機(jī)物分為母體和取代基兩部分,再將取代基全部假想為氫原子以命名母體;然后確定取代基的名稱和位置。系統(tǒng)命名法命名烷烴的基本步驟:(1)選母體。選擇包含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈。(2)編序號(hào)。以靠近支鏈的一端為起點(diǎn),將主鏈中的碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào),以確定支鏈的位置。(3)寫名稱。需要使用短橫線、逗號(hào)等符號(hào)把支鏈的位置、名稱以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。3含有官能團(tuán)的有機(jī)物的系統(tǒng)命名含有官能團(tuán)的有機(jī)物的系統(tǒng)命名,也是以烷烴的系統(tǒng)命名為基礎(chǔ)的,一般也需要經(jīng)過選母體、編序號(hào)、寫名稱三個(gè)步驟。(1)在選母體時(shí)如果官能團(tuán)中沒有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團(tuán)相連接的碳原子;如果官能團(tuán)含有碳原子,則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團(tuán)上的碳原子。(2)在編序號(hào)時(shí)應(yīng)盡可能讓官能團(tuán)位次最小,再讓取代基的位次最小。例如:ch2=chch2ch31丁烯4環(huán)狀有機(jī)物的命名在命名環(huán)狀有機(jī)物時(shí),通常選擇環(huán)作為母體。例如:1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。(1) 命名為2乙基丁烷。()(2) 命名為3,4二甲基戊烷。()(3) 命名為1,2,4三甲基丁烷。()(4) 命名為3甲基2戊烯。()(5) 命名為3甲基2丁烯。()(6) 命名為2甲基1丁烯。()(7) 命名為4,5二甲基1己炔。()(8) 命名為鄰甲乙苯。()答案:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,它的正確命名應(yīng)是()a2甲基3丙基戊烷 b3異丙基己烷c2甲基3乙基己烷 d5甲基4乙基己烷答案:c3有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名為()a間乙丙苯 b1,3乙丙苯c1乙基3丙基苯 d1乙基5丙基苯解析:選c。苯環(huán)上的取代基編號(hào)時(shí),簡單的取代基定為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)取代基編號(hào)。烷烴的系統(tǒng)命名1命名基本原則(1)最長碳鏈原則:應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈。(2)最多支鏈原則:若存在多條等長碳鏈時(shí),應(yīng)選擇含支鏈最多的碳鏈作主鏈。(3)最近端原則:應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。(4)最簡原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí),應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。(5)最小編號(hào)原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長時(shí),應(yīng)以支鏈位次之和最小為原則,對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào)。2命名時(shí)注意的問題(1)取代基的位次必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。(2)相同取代基合并時(shí),必須用中文數(shù)字“二、三、四”表示。(3)位號(hào)2、3、4等相鄰時(shí),必須用“,”隔開(不能用“、”)。(4)名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí),必須用短線“”隔開。(5)若有多種取代基,不管其位次大小如何,都必須是先簡后繁。(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:_;_。(2)根據(jù)下列有機(jī)物的名稱,寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式:2,4二甲基戊烷_;2,2,5三甲基3乙基己烷_。(3)根據(jù)烯、炔烴的命名原則,回答下列問題:的名稱是_;的名稱是_;2甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是_;某烯烴的錯(cuò)誤命名是2甲基4乙基2戊烯,那么它的正確命名應(yīng)是_。解析(1)按照系統(tǒng)命名法對(duì)烷烴進(jìn)行命名時(shí),首先選主鏈,稱某烷;然后編碳號(hào)定基位;最后再寫名稱。需注意中有2個(gè)c2h5,故其最長碳鏈含7個(gè)碳原子,據(jù)位次和最小原則應(yīng)從左端編號(hào),中也應(yīng)注意展開左端c2h5,確定主鏈含有8個(gè)碳,故為辛烷。(2)由有機(jī)物的名稱確定烷烴的主鏈及其碳原子數(shù),再依據(jù)支鏈位置寫出碳骨架,最后根據(jù)碳滿四價(jià)原則補(bǔ)寫氫原子。(3)根據(jù)烯、炔烴的命名原則,選主鏈,編碳號(hào),具體編號(hào)如下:,然后再確定支鏈的位置,正確命名。根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,依據(jù)命名規(guī)則重新命名并進(jìn)行驗(yàn)證。先依據(jù)錯(cuò)誤名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式,然后再重新命名。答案(1)3,3,5三甲基庚烷4甲基3乙基辛烷(2)(3)3,3二甲基1丁炔2乙基1丁烯2,4二甲基2己烯(1)上述例題第(3)小題的有機(jī)物若在催化劑的作用下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名名稱是什么?(2)烯烴和炔烴命名時(shí),為什么不一定會(huì)選最長的碳鏈作為主鏈?(3)根據(jù)苯的同系物的系統(tǒng)命名方法,的名稱應(yīng)該是什么?答案:(1)3甲基戊烷。(2)烯烴和炔烴命名時(shí)選取的主鏈?zhǔn)紫刃韬刑继茧p鍵或碳碳叁鍵,最長的碳鏈不一定會(huì)包含官能團(tuán)。(3)1,2二甲基3乙基苯。烷烴的命名1有機(jī)物的主鏈上所含碳原子數(shù)目為()a5b6c7 d8解析:選b。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可以看出最長碳鏈含有6個(gè)碳原子。2下列烷烴的命名中,正確的是()a4甲基4,5二乙基己烷b3甲基2,3二乙基己烷c4,5二甲基4乙基庚烷d3,4二甲基4乙基庚烷解析:選d。a按名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,正確名稱應(yīng)為3,4二甲基4乙基庚烷;b按名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,正確名稱應(yīng)為3,4二甲基4乙基庚烷。本題a、b選項(xiàng)均選錯(cuò)主鏈。c和d是同一烷烴,命名中,主鏈選擇都正確,由于對(duì)主鏈碳原子編號(hào)時(shí)選擇的開始一端不同,出現(xiàn)兩個(gè)名稱,其中各位次數(shù)字和344454,所以該烷烴的正確命名為選項(xiàng)d。3用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物:(1) _。(2) _。(3) _。(4) _。解析:烷烴命名應(yīng)遵循“最長碳鏈,最多支鏈,最近編號(hào),總序號(hào)和最小”的原則,逐一分析解答各題。(1)選取最長的主鏈上應(yīng)有5個(gè)碳原子,因c2h5位于正中間的碳原子上,從哪一端編號(hào)都一樣,即,其正確名稱為3 乙基戊烷。(2)該有機(jī)物最長的碳鏈有8個(gè)碳原子,由于ch3比c2h5簡單,應(yīng)從離甲基較近的一端給主鏈碳原子編號(hào)。,則該有機(jī)物的正確名稱為3甲基6乙基辛烷。(3)該有機(jī)物主鏈上有6個(gè)碳原子,因“碳原子編號(hào)應(yīng)使總序號(hào)和最小”,故應(yīng)從左到右對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。,則該有機(jī)物的正確名稱為2,2,5三甲基3乙基己烷。(4)該有機(jī)物其最長的主鏈?zhǔn)?個(gè)碳原子,但有兩種可能選擇(見圖),此時(shí)應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈作為主鏈,從圖中可以看出,圖的支鏈有2個(gè)ch3與ch(ch3)2,圖的支鏈有3個(gè)ch3、ch3與ch2ch3,則應(yīng)選用圖所示的主鏈。故該有機(jī)物的正確名稱為2,5二甲基3乙基庚烷。答案:(1)3乙基戊烷(2)3甲基6乙基辛烷(3)2,2,5三甲基3乙基己烷(4)2,5二甲基3乙基庚烷烯烴、炔烴、環(huán)烴的系統(tǒng)命名4有兩種烴,甲為,乙為。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是()a甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)b甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)c甲的名稱為2丙基1丁烯d乙的名稱為3甲基己烷解析:選d。烷烴的主鏈要選最長碳鏈,而烯烴或炔烴要選包含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈,所以二者的主鏈不同,甲的名稱應(yīng)為2乙基1戊烯。5有機(jī)物的命名正確的是()a3甲基2,4戊二烯b3甲基1,3戊二烯c1,2二甲基1,3丁二烯d3,4二甲基1,3丁二烯解析:選b。烯烴在命名時(shí)要選含碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈,編號(hào)也從離碳碳雙鍵最近的一端開始編號(hào),寫名稱時(shí)還要注明官能團(tuán)的位置。6根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,回答下列問題:(1)四者之間的關(guān)系是_。(2)四者的名稱依次為_、_、_、_。(用習(xí)慣命名法表示)(3)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:_、_、_、_。解析:具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體。答案:(1)同分異構(gòu)體(2)乙苯鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯(3)32317按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱。(1) 的名稱是_。(2) 的名稱是_。答案:(1)2苯基丙烷(2)1,2,3三甲苯重難易錯(cuò)提煉1.系統(tǒng)命名法和習(xí)慣命名法易混淆,書寫時(shí)注意題目要求。2.烷烴命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤(1)沒有選取最長碳鏈。例如:1甲基,2乙基。(2)編號(hào)位置錯(cuò)誤。例如:2,4,4三甲基戊烷。(3)書寫不夠規(guī)范,阿拉伯?dāng)?shù)字、漢字混淆,逗號(hào)、短線位置寫錯(cuò)或漏寫。3.烯烴、炔烴命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤(1)主鏈選擇錯(cuò)誤,主鏈?zhǔn)呛继茧p鍵或碳碳叁鍵最長的,但不一定是碳鏈最長的。(2)編號(hào)錯(cuò)誤,應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào)。4.苯的同系物命名易出現(xiàn)的錯(cuò)誤編號(hào)位置錯(cuò)誤。仍要符合最小原則(取代基位置編號(hào)之和最小)和最近(從甲基開始編號(hào))原則。5.官能團(tuán)是有機(jī)物分類的重要依據(jù)(1)同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán),它們可以相同也可以不同,不同的官能團(tuán)在有機(jī)分子中基本保持各自的性質(zhì),但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變,又可表現(xiàn)出特殊性。(2)羥基與鏈烴基或與芳香烴側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物屬于醇;羥基與苯環(huán)上的碳原子直接相連的化合物是酚。芳香醇和酚的官能團(tuán)相同,但物質(zhì)所屬類別不同。(3)碳碳雙鍵和碳碳叁鍵決定了烯烴和炔烴的化學(xué)性質(zhì),是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。苯環(huán)、烷基不是官能團(tuán)。6.物質(zhì)含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí),物質(zhì)所屬類別有多種形式,其性質(zhì)表現(xiàn)出多個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)。課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)基礎(chǔ)鞏固1下列化合物中屬于烴類的物質(zhì)是()ach3ch2ch3 bch3ch2brckscn dch3cooch3解析:選a。只含c、h兩種元素的有機(jī)化合物才是烴。2下列有機(jī)物中,含有兩種官能團(tuán)的是()ach3ch2clbcch2=chbrd解析:選c。a、b兩項(xiàng)均只含鹵素原子,c項(xiàng)含鹵素原子和碳碳雙鍵,d項(xiàng)只含硝基。3下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()a乙烯(ch2=ch2)、苯、環(huán)己烷同屬于脂肪烴b苯、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷同屬于芳香烴c乙烯(ch2=ch2)、乙炔(chch)同屬于烯烴d. 同屬于環(huán)烷烴解析:選d。烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴,而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴,且苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。4(教材改編題)對(duì)下列化合物的分類正確的是()ch3ch3ch2=ch2 ch3chch2a屬于環(huán)狀化合物的有b屬于脂肪族化合物的有c屬于芳香族化合物的有d屬于脂肪烴的有答案:a5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是()a(ch3)2chch2ch2ch3b(ch3ch2)2chch3c(ch3)2chch(ch3)2d(ch3)3cch2ch2ch3解析:選c。要求主鏈名稱是丁烷,即分子中的最長碳鏈有4個(gè)碳原子。a、b、d分子中的最長碳鏈均為5個(gè)碳原子。6下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是()a2,2二甲基丁烷 b2甲基4乙基1己烯c3甲基2戊烯 d3,3二甲基2戊烯解析:選d。依據(jù)d項(xiàng)名稱可以寫出其結(jié)構(gòu)簡式為,3號(hào)位置上的碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵,違背碳原子的成鍵特點(diǎn),故不可能存在。72丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是()ach2=chch2ch3 bch2=chch=ch2cch3ch=chch3 dch2=c=chch3解析:選c。2丁烯不是丁二烯,丁烯含一個(gè)碳碳雙鍵,二烯烴含兩個(gè)碳碳雙鍵,a為1丁烯,b、d是兩種二烯烴。8下列8種有機(jī)物:ch2=ch2;ch3oh;ch3cl;ccl4;hcooch3;ch3cooch2ch3;ch3cooh。按官能團(tuán)的不同可分為()a4類 b5類c6類 d8類解析:選c。為烯烴,為酚,為醇,、為鹵代烴,、為酯,為羧酸,共6類物質(zhì)。9同系物具有:相同的通式;相同的物理性質(zhì);相似的化學(xué)性質(zhì);相似的結(jié)構(gòu)特征;不同的分子式。正確的是()a bc d解析:選c。結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“ch2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。同系物“同通式、結(jié)構(gòu)相似”,差“ch2”。因差“ch2”,故分子式必不相同;因結(jié)構(gòu)相似,故化學(xué)性質(zhì)也必然相似,但同系物之間的物理性質(zhì)不相同。10下列有機(jī)物命名正確的是()a. (2乙基丙烷)bch3ch2ch2ch2oh(1丁醇)c (間二甲苯)dch3c(ch3)=ch2(2甲基2丙烯)解析:選b。a項(xiàng)的主鏈選錯(cuò),正確名稱應(yīng)該是2甲基丁烷;c項(xiàng)兩個(gè)甲基的相對(duì)位置不是間位,正確名稱為對(duì)二甲苯;d項(xiàng)雙鍵位置應(yīng)該在1號(hào)位,正確名稱應(yīng)該是2甲基1丙烯。11下列反應(yīng)有新官能團(tuán)生成的是()ch3ch2clh2och3ch2ohhclch3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2o ch3ch2ohch2=ch2h2och3cooch2ch3h2och3coohch3ch2ohch4cl2ch3clhcla bc d解析:選d。觀察各反應(yīng)的反應(yīng)物和產(chǎn)物,找出各有機(jī)物的官能團(tuán),可知各反應(yīng)均有新官能團(tuán)生成。12某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 (提示:環(huán)丁烷可簡寫成)。通過分析,回答下列問題:(1)寫出該有機(jī)物中的官能團(tuán)名稱:_;_;_。(2)試寫出該物質(zhì)的分子式:_。(3)該有機(jī)物屬于_。羧酸類化合物酯類化合物酚類化合物醇類化合物芳香化合物烴的衍生物烯烴類化合物a bc d解析:該物質(zhì)含有羧基、(醇)羥基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán),可以看成屬于羧酸類化合物、醇類化合物、烯類化合物、烴的衍生物。答案:(1)羧基(醇)羥基碳碳雙鍵(2)c7h10o5(3)c13(1)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是_,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。(2)有機(jī)物的系統(tǒng)命名是_,將其在催化劑存在下
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