基礎(chǔ)生物化學(xué)復(fù)習(xí)資料.doc

學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考一、名詞解釋1. 蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)：是指分子中各個原子和基團在三維空間的排列和分布。2. 蛋白質(zhì)的變性與復(fù)性：蛋白質(zhì)因受某些物理或化學(xué)因素的影響，分子的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)發(fā)生改變并失去原有的生物學(xué)活性；如果除去變性因素，在適當(dāng)條件下蛋白質(zhì)可恢復(fù)天然構(gòu)象和生物學(xué)活性。3. 氨基酸的等電點：在一定的PH條件下，氨基酸分子所帶的正電荷和負(fù)電荷數(shù)相同，即凈電荷為零，此時溶液的PH稱為氨基酸的等電點4. 肽平面：多肽鏈中從一個C到相鄰C之間的結(jié)構(gòu)。5. DNA的變性與復(fù)性：DNA在一定外界條件（變性因素）作用下，氫鍵斷裂，雙螺旋解開，形成單鏈的無規(guī)卷曲，這一現(xiàn)象稱為變性；緩慢恢復(fù)原始條件，變性DNA重新配對恢復(fù)正常雙螺旋結(jié)構(gòu)的過程。6. 增色效應(yīng)與減色效應(yīng)：當(dāng)DNA從雙螺旋結(jié)構(gòu)變?yōu)閱捂湹臒o規(guī)則卷曲狀態(tài)時，它在260nm處的吸收便增加，這叫“增色效應(yīng)”；當(dāng)核苷酸單鏈重新締合形成雙螺旋結(jié)構(gòu)時，其A260降低，稱減色效應(yīng)。7. 熔解溫度：核酸加熱變性過程中，增色效應(yīng)達到最大值的50%時的溫度稱為核酸的熔解溫度(Tm)或熔點。8. 同工酶：是指催化相同的化學(xué)反應(yīng)，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)等不同的一組酶。9. 多酶體系：由幾個功能相關(guān)的酶嵌合而成的復(fù)合物，有利于化學(xué)反應(yīng)的進行，提高酶的催化效率。10. 全酶：由蛋白質(zhì)和非蛋白的小分子有機物或金屬離子組成的有催化活性的酶。11. 酶的活性中心：酶分子中直接與底物結(jié)合并催化底物發(fā)生反應(yīng)的區(qū)域。12. 親核催化：酶分子的親核基團攻擊底物的親電基團而進行的催化作用。13. 誘導(dǎo)契合學(xué)說：酶的活性中心在結(jié)構(gòu)上具柔性，底物接近活性中心時，可誘導(dǎo)酶蛋白構(gòu)象發(fā)生變化，這樣就使使酶活性中心有關(guān)基團正確排列和定向，使之與底物成互補形狀有機的結(jié)合而催化反應(yīng)進行。14. 糖異生作用：以非糖物質(zhì) (如丙酮酸、甘油、乳酸和絕大多數(shù)氨基酸、脂肪酸等)為前體合成為葡萄糖的作用。15. 回補反應(yīng)：由于中間產(chǎn)物的離開，引起中間產(chǎn)物濃度的下降，從而引起循環(huán)反應(yīng)的運轉(zhuǎn)，因此必須不斷補充中間產(chǎn)物才能維持循環(huán)正常進行，這種補充稱為回補反應(yīng)16. 底物水平磷酸化：高能化合物將高能磷?；D(zhuǎn)移給ADP形成ATP的過程。17. 糖酵解：葡萄糖經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)最終被降解為丙酮酸并伴隨ATP產(chǎn)生的過程。18. 三羧酸循環(huán)：在線粒體中，乙酰CoA與草酰乙酸縮合生成檸檬酸，而后經(jīng)過一系列代謝反應(yīng)，乙酰基被氧化分解，草酰乙酸再生的循環(huán)反應(yīng)過程。19. 電子傳遞鏈：又稱呼吸鏈，是指代謝物上脫下的氫（質(zhì)子和電子）經(jīng)一系列遞氫體或電子傳遞體依次傳遞，最后傳給氧而生成水的全部體系。20. P/O：指每消耗1mol 氧原子，所消耗的無機磷的摩爾數(shù)。21. 氧化磷酸化：伴隨電子從底物沿呼吸鏈到O2的傳遞，ADP被磷酸化生成ATP的偶聯(lián)反應(yīng)。22. 解偶聯(lián)：指電子傳遞釋放的能量沒有用于ADP磷酸化生成ATP，即氧化與磷酸化過程解偶聯(lián)。23. 脂肪酸氧化:脂肪酸在一系列酶的作用下，羧基端的-C原子發(fā)生氧化，碳鏈在 -C原子與-C原子間發(fā)生斷裂，每次生成一個乙酰CoA和較原來少兩個碳單位的脂酰CoA，這個不斷重復(fù)進行的脂肪酸氧化過程就叫氧化。24. 乙醛酸循環(huán)：是油料作物體內(nèi)一條由脂肪酸轉(zhuǎn)化為碳水化合物的途徑，它將2分子乙酰COA轉(zhuǎn)變?yōu)?分子琥珀酸的過程。25. 生物膜：生物體內(nèi)所有膜的總稱，包括細胞質(zhì)膜和各種細胞器的膜。26. 逆轉(zhuǎn)錄：以RNA為模板，根據(jù)堿基配對原則，按照RNA的核苷酸順序(RNA中的U用T替換)合成DNA27. 半保留復(fù)制：每個子代DNA分子中，一條鏈來自于親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切滦纬傻倪@種復(fù)制方式28. 半不連續(xù)復(fù)制：DNA復(fù)制時，復(fù)制叉上的一條新鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的（前導(dǎo)鏈），而另一條鏈?zhǔn)且砸幌盗胁贿B續(xù)的岡崎片段方式合成的，最后連接成一條完整的DNA新鏈（隨從鏈），這種復(fù)制方式被稱為半不連續(xù)復(fù)制。29. 不對稱轉(zhuǎn)錄：在生物體內(nèi)，DNA的兩條鏈中僅有一條鏈（或某一區(qū)段）可作為轉(zhuǎn)錄的模板。30. 反義鏈(或模板鏈)與有義鏈(編碼鏈)：基因的DNA雙鏈中作為模板指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的那條單鏈稱為反義鏈或模板鏈；與反義鏈互補的那條DNA 單鏈被稱為有義鏈(編碼鏈)。31. 復(fù)制叉：在DNA的復(fù)制原點，雙股螺旋解開，成單鏈狀態(tài)，在起點處形成一個“眼”狀結(jié)構(gòu)，在“眼”的兩端，則出現(xiàn)兩個叉子狀的生長點，稱為復(fù)制叉。32. 核酸內(nèi)切酶：是一類能從多核苷酸鏈的內(nèi)部水解3,5-磷酸二酯鍵降解核酸的酶。33. 生物固氮：指固氮微生物在常溫常壓下將大氣中的氮氣轉(zhuǎn)化為氨的過程。34. 密碼子：mRNA分子上由三個相鄰的核苷酸組成一個密碼子，代表某種氨基酸或肽鏈合成的起始或終止信號。35. 同工受體tRNA：攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組tRNA稱為同工受體tRNA。36. 誘導(dǎo)酶：在正常代謝條件下不存在，當(dāng)有誘導(dǎo)物（底物）存在時才合成的酶，常與分解代謝有關(guān)。37. 操縱子：是DNA分子上一個結(jié)構(gòu)連鎖、功能相關(guān)的基因表達協(xié)同單位，它包括啟動基因（P）、操縱基因（O）與結(jié)構(gòu)基因(S)。 38. 反饋抑制：代謝過程中后面的產(chǎn)物對其前某一調(diào)節(jié)酶活性具有抑制作用。39. 級聯(lián)放大系統(tǒng)：在連鎖反應(yīng)中，一個酶被共價修飾后，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始調(diào)節(jié)信號放大的反應(yīng)體系。二、問答題1. 簡述蛋白質(zhì)一，二，三，四級結(jié)構(gòu)特點，并指出維系各級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用力。名稱結(jié)構(gòu)特點主要作用力（化學(xué)鍵）蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)（以胰島素為例）51個氨基酸組成；兩條肽鏈；三對二硫鍵二硫鍵，肽鍵蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)螺旋1.右手單螺旋2.螺旋每圈包含3.6個氨基酸殘基，螺距為0.54nm 3.相鄰兩個氨基酸殘基之間的軸心距為0.15nm 4.側(cè)鏈基團伸出螺旋 5.鏈內(nèi)氫鍵平行于長軸氫鍵折疊1.兩條或多條肽鏈伸展呈鋸齒狀2.側(cè)鏈交替位于鋸齒狀結(jié)構(gòu)的上下方3.鏈間氫鍵垂直于長軸4.有平行和反平行片層結(jié)構(gòu)氫鍵蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)（以肌紅蛋白為例）1.一條多肽鏈構(gòu)成，有153個氨基酸殘基和一個血紅素輔基2.球狀蛋白3.極性氨基酸殘基在分子表面；非極性氨基酸殘基在分子內(nèi)部主要是次級鍵（如氫鍵，離子鍵，巰水鍵，范德華力）；也包括二硫鍵蛋白質(zhì)四級結(jié)構(gòu)（以血紅蛋白為例）1.共有574個氨基酸殘基2.由四條亞基（2條鏈和2條鏈）組成 3.四亞基各有一個血紅素輔基4.亞基的三級結(jié)構(gòu)與肌紅蛋白相似次級鍵2. 組成蛋白質(zhì)氨基酸結(jié)構(gòu)通式如何？按照基極性不同，20種氨基酸可被分為哪四類？寫出各類包含的氨基酸及其相應(yīng)的三字符縮寫。AA通式： 按基極性不同，將AA分為：1.非極性基團氨基酸2.極性不帶電荷基團氨基酸3.基團帶負(fù)電荷的氨基酸4.基團帶正電荷的氨基酸丙氨酸Ala甘氨酸Gly天冬氨酸Asp賴氨酸Lys纈氨酸Val絲氨酸Ser谷氨酸Glu精氨酸Arg亮氨酸Leu蘇氨酸Thr組氨酸His異亮氨酸Ile半胱氨酸Cys脯氨酸Pro酪氨酸Tyr苯丙氨酸Phe天冬酰胺Asn色氨酸Trp谷氨酰胺Gln甲硫氨酸Met3. 蛋白質(zhì)變性蛋白質(zhì)有何特點空間構(gòu)象破壞。維系蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用力遭到破壞，故構(gòu)象改變。蛋白質(zhì)原有的功能喪失。如酶的催化活性喪失，肌紅蛋白的轉(zhuǎn)運功能喪失等。蛋白質(zhì)性質(zhì)改變：溶解度降低；粘度增加；易被蛋白質(zhì)酶水解4. 舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。（包括一級結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)）l 蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：蛋白質(zhì)的功能取決于一級結(jié)構(gòu)，當(dāng)一級結(jié)構(gòu)改變時，蛋白質(zhì)的功能就會發(fā)生改變，例如鐮刀狀細胞貧血病就是一種因血紅蛋白一級結(jié)構(gòu)改變而產(chǎn)生的分子病。正常人血紅蛋白的鏈N端第六位AA為Glu，而患者血紅蛋白的鏈第六位則為Val，結(jié)果引起血紅蛋白分子表面極性下降，因而聚集成鐮刀狀。l 蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：蛋白質(zhì)都有特定的構(gòu)象，而這種構(gòu)象是與他們各自的功能相適應(yīng)，一旦空間結(jié)構(gòu)改變，蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能也隨之喪失。例如把天然的核糖核酸酶用變性劑處理后，分子內(nèi)部的二硫鍵斷裂，肽鏈?zhǔn)タ臻g構(gòu)象呈線形狀態(tài)時，核糖核酸酶失去催化功能，當(dāng)除去變性劑后，核糖核酸酶可逐漸恢復(fù)原有空間構(gòu)象，則其催化RNA水解的功能可隨之恢復(fù)。5. 簡述DNA分子二級結(jié)構(gòu)的主要特點兩條核苷酸鏈平行，走向相反，且繞同一中心軸向右盤旋形成栓螺旋結(jié)構(gòu)。兩條由磷酸核脫氧核糖形成的主鏈骨架位于螺旋外側(cè)，堿基位于內(nèi)側(cè)。兩條鏈間存在堿基互補，通過氫鍵連系，A=T,GC堿基互補原則。堿基平面與螺旋縱軸接近垂直，糖環(huán)平面接近平行。螺旋的螺距為0.34nm，直徑為2nm，相鄰兩個堿基對之間的垂直距離為0.34nm，每圈螺旋包含10個堿基對。螺旋結(jié)構(gòu)中圍繞中心軸形成兩個凹槽即大溝與小溝。6. 比較DNA,RNA在化學(xué)組成，細胞定位及生物功能上的區(qū)別核酸DNARNA化學(xué)組成戊糖脫氧核糖核糖堿基A、G、C、TA、G、C、U細胞定位主要分布在細胞核內(nèi)，少量分布在葉綠體和線粒體大部分在細胞質(zhì)中生物學(xué)功能遺傳信息的載體指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成；催化作用；遺傳信息的載體（RNA病毒）7. 簡述tRNA二級，三級結(jié)構(gòu)的特點tRNA分子的二級結(jié)構(gòu)呈三葉草型，即四臂四環(huán)，其中四臂包括氨基酸接受臂，二氫尿嘧啶臂，反密碼子臂，TC臂，四環(huán)包括：D環(huán)，反密碼子環(huán)，TC環(huán)，額外環(huán)。tRNA的三級結(jié)構(gòu)呈倒L型。 7. 何為米氏方程？其中Km的物理意義是什么？米氏方程是利用中間產(chǎn)物學(xué)說，推導(dǎo)出的一個表示底物濃度S與酶促反應(yīng)速度V之間定量關(guān)系的數(shù)學(xué)方程式，即v=VmaxS/（Km+S)。當(dāng)反應(yīng)速度（V）達到最大反應(yīng)速度（Vmax）一半時的底物濃度，即v=Vmax/2時，Km=S ；Km是酶的特征常數(shù)，其大小反映了酶與底物的親和力。8. 簡述酶的概念及酶作用的特點。酶是由生物體活細胞產(chǎn)生，具有有催化功能的生物大分子，通常是蛋白質(zhì)。酶作用的特點：1.高效性，即酶催化反應(yīng)速度極高；2.高度專一性，即酶對底物及其催化的反應(yīng)有嚴(yán)格的選擇性；3.易變性，酶催化的反應(yīng)條件溫和一般要求在常溫、常壓、中性酸堿度等溫和的條件下進行，在高溫、強酸、強堿及重金屬鹽等環(huán)境中容易失去活性；4.可調(diào)控性，包括酶原激活、共價修飾調(diào)節(jié)、反饋調(diào)節(jié)、激素調(diào)節(jié)等；5.常常需要輔因子。9. 試述誘導(dǎo)契合學(xué)說的主要內(nèi)容？酶分子活性中心的結(jié)構(gòu)原來并非和底物的結(jié)構(gòu)互相吻合，但酶的活性中心是柔軟的而非剛性的。當(dāng)?shù)孜锱c酶相遇時，可誘導(dǎo)酶活性中心的構(gòu)象發(fā)生相應(yīng)的變化，有關(guān)的各個基因達到正確的排列和定向，因而使酶和底物契合而結(jié)合成中間絡(luò)合物，并引起底物發(fā)生反應(yīng)。10. 影響酶促反應(yīng)速度的因素有哪些？它們?nèi)绾斡绊懛磻?yīng)速度？（1）底物濃度S 對酶反應(yīng)速度（V）的影響（見下圖）：用S對V作圖，得到一矩形雙曲線，當(dāng)S很低時，V 隨S呈直線上升，表現(xiàn)為一級反應(yīng)。當(dāng)S增加到足夠大時， V 幾乎恒定，趨向于極限，表現(xiàn)為零級反應(yīng)。曲線表明，當(dāng)S增加到一定數(shù)值后，酶作用出現(xiàn)了飽和狀態(tài)，此時若要增加 V ，則應(yīng)增加酶濃度。 （2）酶濃度與反應(yīng)速度：在底物濃度足夠大的條件下，酶濃度與酶促反應(yīng)速度成正比（見上圖）； （3）溫度：過高或過低溫度均使酶促反應(yīng)速度下降，只有在最適溫度下酶促反應(yīng)速度才最高； （4）pH：pH影響酶蛋白質(zhì)中各基團的解離狀態(tài)，過高或過低pH均使酶促反應(yīng)速度下降，在最適pH下酶促反應(yīng)速度才最高； （5）抑制劑：作用于酶活性中心必需基團，引起酶活性下降或喪失，分為可逆抑制和不可逆抑制兩種； （6）激活劑：提高酶活性，加快酶促反應(yīng)速度的物質(zhì)，包括無機離子、有機小分子或其他具有蛋白質(zhì)性質(zhì)的大分子。11.簡述糖酵解、三羧酸循環(huán)及磷酸戊糖途徑的主要生物學(xué)意義（1）糖酵解： A、為生物細胞活動提供能量； B、是糖類有氧氧化的前過程； C、提供糖異生作用的主要途徑D、為其他代謝提供原料； E、是糖，脂肪和氨基酸代謝相聯(lián)系的橋梁（2）三羧酸循環(huán)： A、氧化獲能的最有效方式； B、為其他生物合成代謝提供原料； C、是溝通物質(zhì)代謝的樞紐（3）磷酸戊糖途徑： A.PPP途徑為細胞內(nèi)的合成反應(yīng)提供還原力NADPH+H+； B.與光合作用聯(lián)系； C.PPP途徑為細胞內(nèi)核酸等物質(zhì)合成提供原料； D.與植物的抗病力相關(guān); E.與有氧、無氧分解相聯(lián)系； F. 必要時供應(yīng)能量12.丙酮酸是一個重要的中間產(chǎn)物，簡要寫出五個不同的以丙酮酸為底物的酶促反應(yīng) （1）丙酮酸NADH+H+ 乳酸+ NAD+ P166（2）丙酮酸+NAD+HSCoA 乙酰CoA+ NADH +H+CO2 （3）丙酮酸CO2ATPH2O 草酰乙酸ADP+Pi P172（4）丙酮酸+NADPH+H+CO2 蘋果酸NADP+ P173（5）丙酮酸乙醛+CO2 P16613. 簡要寫出三個底物水平磷酸化反應(yīng)（1）1，3-二磷酸甘油酸+ADP 3-磷酸甘油酸+ATP（2）磷酸烯醇式丙酮酸+ADP 丙酮酸+ATP（3）琥珀酰CoA + GDP+Pi 琥珀酸+ GTP + CoA-SH14. 簡要寫出八個氧化脫氫反應(yīng)(1)3-磷酸甘油醛+Pi+ NAD+ 1,3-二磷酸甘油酸 + NADH + H+（2）異檸檬酸+ NAD+ -酮戊二酸 + CO2 + NADH + H+ （3）-酮戊二酸 + HSCoA+ NAD+ 琥珀酰CoA + CO2 + NADH+ H+（4）琥珀酸 + FAD 延胡索酸 +FADH2 （5）蘋果酸+ NAD+草酰乙酸+ NADH+H+ （）6-磷酸葡萄糖+NADP+ 6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯+ NADPH + H+ （）6-磷酸葡萄糖酸+ NADP+ 5-磷酸核酮糖 + NADPH + H+ + CO2（）丙酮酸+NAD+HSCoA 乙酰CoA+ NADH + H + CO215. 簡述生物氧化的三個階段第一階段：糖類、脂類和蛋白質(zhì)等大分子降解成其基本結(jié)構(gòu)單位。單糖，甘油與脂肪酸，氨基酸，該階段幾乎不釋放化學(xué)能。第二階段：葡萄糖、脂肪酸、甘油和氨基酸等大分子基本結(jié)構(gòu)單位，經(jīng)糖酵解，脂肪酸氧化，氨基酸脫氨基氧化等降解途徑分解為丙酮酸或乙酰CoA等少數(shù)幾種共同的中間代謝物，該階段釋放少量的能量。第三階段：丙酮酸、乙酰CoA等經(jīng)過三羧酸循環(huán)徹底氧化為二氧化碳，水，釋放大量的能量。氧化脫下的氫經(jīng)呼吸鏈將電子傳遞給氧生成水，釋放出大量能量，氧化過程中釋放出來的能量用于ATP合成。16. 簡述化學(xué)滲透學(xué)說關(guān)于氧化磷酸化機理的主要內(nèi)容化學(xué)滲透假說是由英國生物化學(xué)家米歇爾首先提出來的，該假說的內(nèi)容要點如下： 呼吸鏈中遞氫體和遞電子體體交替排列，有序的定位于線粒體內(nèi)膜上，是氧化還原反應(yīng)定向進行。 電子傳遞鏈的復(fù)合體中的遞氫體有質(zhì)子泵的作用。它可以將H +從線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè)泵至外側(cè)。線粒體內(nèi)膜本身具有選擇透過性，不能讓泵出的H+返回膜內(nèi)，產(chǎn)生電化學(xué)梯度。線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶復(fù)合體能使質(zhì)子回流。電化學(xué)梯度消失，并且釋放能量。質(zhì)子則從膜間空間通過ATP合成酶復(fù)合物上的質(zhì)子通道進入基質(zhì)，同時驅(qū)動ATP合成酶合成ATP。17. 計算：已知NAD+/NADH+H+ 的Eo= -0.32V，O2/H2O的Eo= +0.82V，ATP水解的Go=-30.54kJ/mol，F(xiàn)=96.5kJ/v.mol，請計算NADH經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時的Go。解：反應(yīng)的總反應(yīng)式為：NADH +H+ +1/2O2NAD+H2ONAD+/NADH+H+ 的Eo= -0.32VO2/H2O的Eo= +0.82VEo= +0.82V（-0.32V）=1.14 VGo=nFEo=2*96.54*1.14=220KJ(V*mol) -1答：NADH經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時的Go為220KJ(V*mol) -1。18. 比較脂肪酸b-氧化和從頭合成的區(qū)別，完成下表。區(qū)別要點軟脂酸從頭合成軟脂酸-氧化細胞中進行部位細胞質(zhì)線粒體酰基載體ACPCoA二碳單位參與或斷裂形式丙二酸單酰CoA乙酰CoA電子供體或受體NADPHFAD，NAD反應(yīng)過程羧化、啟動、縮合、還原、脫水、再還原活化、脫氫、水合、再脫氫、硫解反應(yīng)方向CH3COOHCOOHCH3 羥脂?；虚g體立體異構(gòu)物D型L型對HCO3-和檸檬酸的需求要求不要求酶系7種酶、蛋白組成復(fù)合體4種酶能量變化消耗7個ATP、14個NADPH產(chǎn)生106個ATP19. 簡述乙醛酸循環(huán)的生物學(xué)意義 答：1.是油料作物體內(nèi)把脂肪轉(zhuǎn)化為碳水化合物的途徑2.補充TCA循環(huán)中的四碳化合物20. 簡述乙酰CoA的來源和去路答：乙酰CoA的主要來源：丙酮酸氧化脫羧；脂肪酸-氧化；氨基酸氧化分解乙酰CoA的代謝去路：可徹底氧化轉(zhuǎn)化為二氧化碳、水和能量；可從頭合成為脂肪酸；可轉(zhuǎn)化成酮體；可合成膽固醇。21.計算1分子月桂酸（12個C）經(jīng)過生物氧化作用徹底分解為CO2和H2O時生成ATP的分子數(shù)（寫出總反應(yīng)式并列出計算過程）。答：月桂酸 + ATP + 5NAD+ +6CoASH + 5FAD + 7H2O6乙酰CoA + 5FADH2 + 5NADH + 5H+ +AMP +PPi注：此反應(yīng)式可以不用寫，但要說明1分子月桂酸徹底氧化經(jīng)過5次氧化循環(huán), 產(chǎn)生6乙酰CoA , 5FADH2 和 5NADH + 5H+l 1分子乙酰CoA進入三羧酸循環(huán)徹底氧化共生成10分子ATP，因此6分子乙酰CoA生成610=60ATP。l 5FADH2：51.5=7.5ATPl 5NADH + 5H+：52.5=12.5ATP共計產(chǎn)生60+7.5+12.5=80ATP, 另外活化消耗了2ATP，因此一共凈產(chǎn)生78ATP。22.試述脂代謝與糖代謝的相互關(guān)系圖示之后，還應(yīng)輔以文字?jǐn)⑹?，以進一步解釋二者之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系。23.簡述參與DNA復(fù)制的酶系及其作用。主要參與成分主要作用1、DNApol新鏈延伸；切除引物2、引物合成酶合成引物3、NDA連接酶連接切口4、拓?fù)洚悩?gòu)酶解螺旋5、解螺旋酶解雙鏈6、SSB等保護單鏈7、引發(fā)體識別復(fù)制原點24.簡述DNA復(fù)制與RNA轉(zhuǎn)錄的過程。復(fù)制：1、起始（1）識別（引發(fā)體識別復(fù)制原點）； （2）解鏈 ； （3）穩(wěn)定（SSB結(jié)合解開的單鏈）；（4）引物 2、延伸 當(dāng)RNA引物合成之后，在DNA聚合酶的催化下，以4種脫氧核糖三磷酸為底物，在RNA引物的3端以磷酸二酯鍵連接上脫氧核糖核酸并釋放PPi 3、終止（1）切除（DNA聚合酶切除RNA引物； （2）填補（DNA聚合酶填補缺口）；（3）連接（DNA連接酶連接相鄰的DNA片段）轉(zhuǎn)錄：1、起始（1）（在亞基幫助下）RNApol識別并結(jié)合在啟動子-35區(qū)（2）在啟動子-10區(qū)與RNApol緊密結(jié)合，DNA構(gòu)象改變，局部雙鏈打開（3）在啟動子+1處，RNApol結(jié)合ATP或GTP(少見)第一個核苷酸 （4）亞基離開復(fù)合體核心酶 2、延伸（1）核心酶沿DNA 模板35移動； （2）新RNA鏈沿53不斷延伸（3）新RNA鏈離開模板，DNA重新形成雙鏈 3、終止 核心酶沿模板35方向移動到終止子，轉(zhuǎn)錄終止，并釋放已轉(zhuǎn)錄完成的RNA 鏈。25.比較嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成的異同，完成下表。比較嘌呤核苷酸嘧啶核苷酸相同點1、原料：磷酸核糖、Asp、Gln、CO22、都有從頭合成和補救合成途徑3、都合成一個相關(guān)核苷酸不同點1、在PRPP上合成嘌呤環(huán)1、先合成嘧啶環(huán)再與PRPP結(jié)合2、先合成IMP2、先合成OMP3、Gly、甲酸鹽為原料3、Gly、甲酸鹽不為原料26. 比較復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程，完成下表過程復(fù)制轉(zhuǎn)錄相同點作用機理（脫氧）核苷酸的3-OH進攻另一（脫氧）核苷酸的磷酸基團，形成磷酸二酯鍵。原則堿基互補配對模板DNA合成方向53不同點底物dNTPNTP模板兩條DNA 單鏈一條DNA 單鏈參與酶DNA聚合酶；引物酶；連接酶；拓?fù)洚悩?gòu)酶；解旋酶；SSBRNA聚合酶有無引物有無產(chǎn)物子代DNARNA方式不連續(xù)復(fù)制不對稱轉(zhuǎn)錄27. 試述脂代謝與蛋白質(zhì)代謝、蛋白質(zhì)代謝與糖代謝的相互關(guān)系。答：圖示之后，還應(yīng)輔以文字?jǐn)⑹?，以進一步解釋二者之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系。28. 遺傳密碼如何編碼？有哪些基本特性？答：遺傳密碼是mRNA分子中的核苷酸殘基序列與蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基序列之間的對應(yīng)關(guān)系。每3個連續(xù)的核苷酸殘基序列為一個密碼子，特指一個氨基酸。標(biāo)準(zhǔn)的遺傳密碼是由64個密碼子組成的，幾乎為所有生物通用。其特點有：方向性：閱讀密碼子要遵循mRNA53方向進行；無標(biāo)點性與無重疊性：任何密碼子之間沒有任何標(biāo)點符號隔開，同時，堿基不能重復(fù)使用；簡并性：同一種氨基酸有兩個或更多密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性，Met和 Trp各只有一個密碼子之外，其余每種氨基酸都有 26 個密碼子；基本通用性：不同生物都使用同一套密碼；變偶性：在密碼子與反密碼子相互識別的過程中，密碼子的第三位堿基有較大的靈活性，可以不完全遵循堿基互補配對原則。29. 簡述三種RNA在蛋白質(zhì)的生物合成中是如何起作用的？答：（1）mRNA：作為蛋白質(zhì)生物合成的模板，是遺傳信息的載體，決定多肽鏈中氨基酸的排列順序，mRNA中每三個相鄰的核苷酸組成三聯(lián)體密碼子，代表一個氨基酸的信息。（2）tRNA：蛋白質(zhì)合成中氨基酸運載工具，為每個三聯(lián)體密碼子譯成氨基酸提供接合體，準(zhǔn)確無誤地將活化的氨基酸運送到核糖體中mRNA模板上。（3）rRNA：與多種蛋白質(zhì)結(jié)合而成核糖體，是蛋白質(zhì)生物合成的場所，又稱肽鏈合成的“裝配機”。 30. 簡述蛋白質(zhì)生物合成的基本過程。答： （1）氨基酸的活化； （2）肽鏈合成的起始： （3）肽鏈的延伸（4）肽鏈合成的終止： （5）肽鏈合成后的加工與折疊： 31. 以乳糖操縱子為例說明酶誘導(dǎo)合成的調(diào)控過程。（1）乳糖操縱子包括啟動子（P）、操縱基因（O）和功能上相關(guān)的三個結(jié)構(gòu)基因LacZ、LacY、LacA，分別編碼大腸桿菌分解利用乳糖的三種相關(guān)酶，操縱子受調(diào)節(jié)基因的調(diào)控。（2）環(huán)境中沒有乳糖誘導(dǎo)物的情況下，調(diào)節(jié)基因產(chǎn)生的活性阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合，操縱基因被關(guān)閉，操縱子處于阻遏狀態(tài)，不轉(zhuǎn)錄表達，沒有三種相關(guān)酶的生成。（3）環(huán)境中有乳糖誘導(dǎo)物的情況下，調(diào)節(jié)基因產(chǎn)生的