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商洛職業(yè)技術(shù)學(xué)院教案課程名稱藥理學(xué)專業(yè)班級護(hù)理班授課教師顧曉燕授課類型講授學(xué) 時2章節(jié)題目 第二十四章 抗心律失常藥目的與要求1.掌握利多卡因、苯妥英鈉、普萘洛爾、維拉帕米的作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)2.理解奎尼丁、胺碘酮、普羅帕酮、普魯卡因胺等抗心律失常藥的作用特點及應(yīng)用3.理解常見心律失常的選擇用藥4.了解抗心律失常藥的基本作用和分類重點與難點重點:1.正常心肌電生理及心律失常產(chǎn)生機(jī)制2.抗心律失常藥物作用機(jī)制3.奎尼丁、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普奈洛爾、胺碘酮、維拉帕難點:1心律失常產(chǎn)生的生理機(jī)制2抗心律失常藥物作用的四種機(jī)制:(1)降低自律性;(2)加快或減慢傳導(dǎo);(3)延長ERP或使相鄰細(xì)胞ERP均一;(4)減少除極和觸發(fā)活動。方法與手段講授使用教材及參考書 藥理學(xué) 主編:彌漫 人民衛(wèi)生出版社藥理學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)及實驗教程主編:譚安雄 世界圖書出版社教 案 續(xù) 頁教 學(xué) 內(nèi) 容輔助手段 時間分配第二十四章 抗心律失常藥心律失常是心臟跳動的節(jié)律和頻率異常的總稱。分為緩慢型和快速型。本章主要討論快速型心律失常的治療藥物。第一節(jié) 心律失常的電生理基礎(chǔ)一、正常心肌電生理(一)心肌細(xì)胞膜電位與離子交換心肌細(xì)胞興奮時,發(fā)生去極化和復(fù)極化,形成動作電位(AP)。心肌細(xì)胞AP分為5個時相:0相,是Na+內(nèi)流所致;1相,K+短暫外流所致;2相,由Ca2+及少量Na+內(nèi)流與K+外流所致;3相,由K+外流所致。0相至3相的時程合稱動作電位時程(APD);4相為靜息期,Na+-K+-ATP酶主動轉(zhuǎn)運,使細(xì)胞內(nèi)外離子濃度恢復(fù)到除極前狀態(tài)。(二)膜反應(yīng)性和傳導(dǎo)速度1.自律性2.傳導(dǎo)性膜反應(yīng)性的高低取決于0相除極速率。靜息電位大,則0相上升速率快,AP振幅大,傳導(dǎo)速度也快(三)有效不應(yīng)期(ERP)從除極開始到復(fù)極達(dá)-6055mV時這段時間即有效不應(yīng)期(ERP)。ERP長,說明心肌不起反應(yīng)的時間延長,不易發(fā)生快速型心律失常。二、快速型心律失常的異常電生理機(jī)制(一)沖動起源異常1自律性增高2后除極與觸發(fā)活動(二)沖動傳導(dǎo)異常1單純性傳導(dǎo)障礙2折返激動形成第二節(jié) 抗心律失常藥物的作用和分類1.降低自律性:抑制4相Ca2+內(nèi)流、Na+內(nèi)流或促進(jìn)4相K+外流,可降低竇房結(jié)、浦肯野纖維等自律組織的自律性。也可通過促進(jìn)K+外流而增大最大舒張電位,使其與閾電位距離加大,自律性降低。2.消除折返激動改變傳導(dǎo):奎尼丁等抑制Na+內(nèi)流,減慢0相除極速率,抑制傳導(dǎo),使單向傳導(dǎo)阻滯變?yōu)殡p向阻滯,消除折返。苯妥英鈉等促進(jìn)K+外流,膜電位負(fù)值增大,使0相除極速率增快而加強傳導(dǎo),消除單向阻滯而終止折返。3.延長有效不應(yīng)期( ERP):ERP延長,折返沖動可消失在ERP中。藥物可通過以下方式發(fā)揮作用:延長動作電位時程(APD)和ERP,但延長ERP 更為明顯,傳導(dǎo)沖動落入ERP中,折返激動被消除??s短APD和ERP,但APD縮短更明顯, ERP/APD 比值加大,即ERP相對延長,易于消除折返。使鄰近心肌細(xì)胞 ERP趨于均一而終止折返。抑制后除極:維拉帕米、利多卡因及奎尼丁均可抑制消除后除極。根據(jù)抗心律失常藥的作用特點,可將抗心律失常藥分為四類。一、類藥- 鈉通道阻滯藥A類藥 適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。B類藥 輕度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。C類藥 重度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。二、類藥- 受體阻斷藥三、類藥 - 鉀通道阻滯藥四、類藥- 鈣通道阻滯藥第三節(jié) 常用抗心律失常藥一、類藥- 鈉通道阻滯藥 (一)A類藥 適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。奎尼丁【藥理作用】1.降低自律性2.減慢傳導(dǎo)速度3.延長不應(yīng)期4.奎尼丁還具有抗膽堿作用【臨床應(yīng)用】廣譜,對各種快速型心律失常均有效。1.心房纖顫和心房撲動2.防治頑固性頻發(fā)性的房性和室性早搏。3.預(yù)激綜合征【不良反應(yīng)及注意事項】胃腸反應(yīng)、金雞納反應(yīng)、血管反應(yīng)有低血壓、傳導(dǎo)阻滯、心臟抑制等、中毒量可引起“奎尼丁暈厥”。普魯卡因胺 1.廣譜,與奎尼丁比較有下列不同:抗心律失常作用與奎尼丁相似,但稍弱;.抗膽堿作用也較奎尼丁弱;對室性心律失常療效比奎尼丁快;無受體阻斷作用。2.用于:室性心律失常;靜脈注射可搶救危重病例;3.久用可致紅斑狼瘡樣癥狀。 (二)B類藥 輕度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。利多卡因【抗心律失常作用】1.降低自律性2.改變傳導(dǎo)速度3.延長有效不應(yīng)期【臨床應(yīng)用】室性心律失常首選。【不良反應(yīng)】劑量過大,出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯、心率減慢、血壓下降。苯妥英鈉 抑制Na+內(nèi)流、促進(jìn)K+外流,主要作用于浦肯野纖維,降低其自律性。主要用于治療室性心律失常,尤其是對強心甙中毒所致室性心律失常首選。美西律作用與利多卡因相似,對浦肯野纖維的選擇性更高、適用于各種室性心律失常的治療。(三)C類藥 重度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道的藥物。普羅帕酮1.重度阻滯Na+內(nèi)流,輕度阻滯Ca2+內(nèi)流及受體阻斷作用。 可抑制自律性,減慢傳導(dǎo)速度,絕對延長ERP,輕度抑制心肌收縮力。2.用于:室上性及室性心律失常。3.不良反應(yīng):胃腸反應(yīng),可致心律失常,如傳導(dǎo)阻滯、竇房結(jié)功能障礙、加重心衰等。二、類藥- 受體阻斷藥普萘洛爾【抗心律失常作用】阻斷1受體發(fā)揮抗心律失常作用。1.降低自律性 2.減慢傳導(dǎo)速度 3.延長不應(yīng)期【臨床應(yīng)用】1.竇性心動過速首選。2.室上性心律失常:治療心房纖顫、心房撲動及陣發(fā)性室上性心動過速。3.室性心律失?!静涣挤磻?yīng)及注意事項】過量可引起竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、低血壓、心力衰竭等。三、類藥-延長APD的藥物胺碘酮【藥理作用】延長APD與ERP,消除折返發(fā)揮抗心律失常作用。1.降低自律性 2.減慢傳導(dǎo)速度 3.延長不應(yīng)期【臨床應(yīng)用】為廣譜抗心律失常藥;用于室上性及室性心律失常?!静涣挤磻?yīng)】1.常見竇性心動過緩;2.長期口服后主要有胃腸道反應(yīng);3.角膜微結(jié)晶沉積;少數(shù)人可發(fā)生甲狀腺功能紊;最嚴(yán)重是肺間質(zhì)纖維化。 四、類藥-鈣通道阻滯藥維拉帕米【抗心律失常作用】能抑制Ca2+內(nèi)流,使慢反應(yīng)細(xì)胞(竇房結(jié)、房室結(jié))自律性降低、傳導(dǎo)速度減慢、有效不應(yīng)期延長,有利于折返激動的消除?!九R床應(yīng)用】室上性心律失常。陣發(fā)性室上性心動過速首選。地爾硫卓 作用與維拉帕米相似, 降低自律性、抑制房室傳導(dǎo)、延長不應(yīng)期。治療室上性心律失常。如陣發(fā)性室上性心動過速、心房撲動、心房纖顫。五、其它類腺苷:用于陣發(fā)性室上性心律失常。抗心律失常藥物的選擇1竇性心動過速 應(yīng)針對病因治療,需要時選用受體阻斷藥或維拉帕米2心房顫動或撲動 轉(zhuǎn)復(fù)用奎尼丁,或與普萘洛爾合用,預(yù)防復(fù)發(fā)可加用或單用胺碘酮,控制心室頻率或加用強心苷或加用維拉帕米或普萘洛爾。3房性期前收縮 選用普萘洛爾、維拉帕米、胺碘酮等。4陣發(fā)性室上性心動過速 先用興奮迷走神經(jīng),可選用維拉帕米、普萘洛爾。5室性期前收縮 應(yīng)選用普魯卡因胺6陣發(fā)性室性心動過速 宜選用利多卡因7心室顫動 宜選用利多卡因教 案 末 頁教學(xué)小結(jié)1.比較利多卡因、苯妥英鈉、普萘洛爾、維拉帕米、奎尼丁、胺碘酮、普羅帕酮、普魯卡因胺等抗心律失常藥的作用特點及應(yīng)用2.各種心律失常的選擇用藥思考題或作業(yè)題1.試述各型
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