頭霉素類抗生素.doc

頭霉素類抗菌藥物（一）概述-內(nèi)酰胺類抗菌藥物除了青霉素類與頭孢菌素類，還有一大組其他-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，包括-內(nèi)酰胺酶抑制劑（復(fù)合劑）、頭霉素類、氧頭孢烯類和單環(huán)類，分子結(jié)構(gòu)中均含有-內(nèi)酰胺環(huán)。頭霉素類（cephamycins）系由鏈霉菌產(chǎn)生的甲氧頭孢菌素（頭霉素C），經(jīng)半合成改造側(cè)鏈而制得的一類新型抗菌藥物。具有頭孢菌素的母核，并在7位C原子上有一個反式的甲氧基，可提高藥物對細(xì)菌內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性, 尤其對產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶的厭氧菌, 如類桿菌有較高的穩(wěn)定性。所以頭霉素的這一特征對厭氧菌有很強(qiáng)的抗菌力, 這是第一、第二和第三代頭孢菌素都沒有的抗菌活性。 目前臨床常見的頭霉素類抗菌藥物品種有：頭孢西丁、頭孢咪諾、頭孢美唑、頭孢替坦、頭孢拉宗。 這里重點(diǎn)介紹前三種臨床常用的頭霉素。附表一：頭霉素類抗菌藥物的發(fā)展史分代 分類 中文名 英文名 縮寫第一代 頭霉素類 頭霉素C Cephamycin C第二代 頭霉素類 頭孢西丁 Cefoxit in CFX頭孢美唑 Cefimetazo le CMZ頭孢替坦 Cefo tetan CTT第三代 頭霉素類 頭孢拉宗 Cefbuperazone CBPZ頭孢米諾 Cefim ino CMN氧頭霉素類 拉氧頭孢 L atamoxef LMOX（氧頭孢烯類）氟氧頭孢 F lomoxef FMCX（二）抗菌特點(diǎn)頭霉素類對革蘭陽性菌的作用顯著低于第一代頭孢菌素，對革蘭陰性菌作用優(yōu)異。具體的講，頭霉素類對大腸桿菌、流感嗜血桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣桿菌等革蘭陰性桿菌，卡他莫拉菌、淋球菌、腦膜炎球菌等革蘭陰性球菌和甲氧西林敏感的葡萄球菌、鏈球菌、白喉?xiàng)U菌等革蘭陽性菌均具有良好的抗菌作用。本類藥物耐革蘭陰性菌-內(nèi)酰胺酶的性能強(qiáng)，包括對部分超廣譜-內(nèi)酰胺酶很穩(wěn)定。其穩(wěn)定性優(yōu)于大多數(shù)頭孢菌素，因此可用于產(chǎn)酶菌、耐藥菌感染。本類藥物對包括脆弱類桿菌在內(nèi)的各種厭氧菌有較強(qiáng)的作用，這恰恰不同于頭孢菌素類。頭孢美唑和頭孢西丁的抗菌譜類似第二代頭孢菌素，頭孢米諾則與第三代頭孢菌素相近。頭孢米諾對革蘭陰性菌的作用較其他同類藥物為強(qiáng)。頭孢西丁與頭孢美唑相比，頭孢美唑除了對脆弱類桿菌的作用稍次于頭孢西丁外，對需氧革蘭陽性菌與陰性菌及其他厭氧菌的作用均優(yōu)于頭孢西丁，且對酶的穩(wěn)定性也較頭孢西丁強(qiáng)?？傮w上，頭孢美唑似乎較優(yōu)，但難以透過血腦屏障。頭孢西丁對-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌體外抗菌活性優(yōu)于第二代頭孢菌素頭孢呋肟，次于亞胺培南、頭孢他啶、頭孢噻肟；但對大腸埃希菌抗菌活性甚至優(yōu)于某些第三代頭孢菌素如頭孢哌酮，也優(yōu)于喹諾酮類藥物；頭孢西丁對擬桿菌、厭氧球菌、梭狀桿菌及革蘭陽性厭氧桿菌均有良好的抗菌性。頭孢美唑?qū)Υ嗳躅悧U菌和金黃色葡萄球菌(包括MRSA ) 具有相當(dāng)良好的抗菌活性是其一大特點(diǎn)。作為腹部手術(shù)前預(yù)防用藥, 一般在備皮時一次給藥即可, 手術(shù)時間較長或因手術(shù)野污染等原因可在術(shù)中和術(shù)后追加2次。用來對付常見的腹腔和婦科生殖系的需氧菌(大腸桿菌、肺炎克雷白菌、吲哚陽性和陰性變形桿菌、葡萄球菌) 和厭氧菌(脆弱類桿菌、消化球菌、消化鏈球菌) 混合感染尤為適用。但綠膿桿菌、不動桿菌和糞腸球菌對本品耐藥。頭孢米諾對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有廣譜抗菌活性，特別對大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、流感嗜血桿菌、變形桿菌屬及脆弱擬桿菌有很強(qiáng)的抗菌作用。本品對細(xì)菌增殖期及穩(wěn)定期初期均顯示抗菌作用，低于MIC濃度也有殺菌作用，短時間內(nèi)溶菌。體內(nèi)抗菌力比MIC的預(yù)測更強(qiáng)。頭霉素類有較強(qiáng)的抗-內(nèi)酰胺酶性能。本品尚對細(xì)菌壁中肽聚糖生成脂蛋白起妨礙作用。脂蛋白結(jié)構(gòu)為革蘭陰性菌所特有，因此，本品對革蘭陰性菌的作用較其他同類藥物為強(qiáng)。附表二：頭孢西丁、頭孢美唑和頭孢米諾的比較 頭孢西丁鈉 頭孢美唑鈉 頭孢米諾鈉抗需氧菌 + + +抗脆弱類桿菌 + + +抗其他厭氧菌 + + +對-內(nèi)酰胺酶 穩(wěn)定 穩(wěn)定 穩(wěn)定透入腦脊液 順利 難 難用 法 肌注、靜推或靜滴 靜推或靜滴 靜推或靜滴靜滴成人常用量 每次1-2g 每日1-2g 每次1g 每6-8小時一次 分2次給予 每日2次注:“+”表示作用良好,“+”表示作用強(qiáng)要點(diǎn)：頭霉素=二代頭孢+ 抗厭氧菌。（三）臨床應(yīng)用常用于敏感菌所致呼吸道、尿路等感染；用于需氧菌與厭氧菌的混合感染如腹腔感染；用于腹腔或盆腔手術(shù)的預(yù)防用藥等。頭孢美唑成人劑量為每天14g, 分2次給藥也可維持有效血濃度和T 2M IC%。本藥高濃度分布于腹水、腹腔滲出液、膽囊壁、膽汁、子宮、輸卵管、盆腔包裹液、頜骨、上頜竇和牙齦等組織, 所以適應(yīng)于這些部位的感染; 因很少進(jìn)入腦脊液, 故不能治療中樞神經(jīng)系感染。要做到合理使用抗生素，必須了解抗生素的抗菌譜、臨床藥理和藥代學(xué)知識。頭孢美唑和拉氧頭孢為B內(nèi)酰胺類藥物, 這類藥物抗菌活性的共同特點(diǎn)是具有時間依賴性殺菌作用, 即抗生素濃度在M IC（最低抑菌濃度） 值以上時抗菌活性即不再隨濃度的增加而增高, 而是與細(xì)菌接觸藥物的時間延長成正相關(guān)。換句話說: 在使用B內(nèi)酰胺類藥物時只要感染組織藥物濃度在M IC 值以上即可,但必須長時間維持此濃度。所以為充分發(fā)揮B內(nèi)酰胺類藥物的抗菌活性, 需要恪守必要的給藥次數(shù)來維持血藥濃度超過M IC 的時間, 以保證感染組織有足夠的藥物濃度。（四）藥物相互作用頭孢米諾或頭孢美唑與利尿劑合用可能增加腎毒性，應(yīng)謹(jǐn)慎使用。兩者均影響酒精的代謝，使血中乙醛濃度上升，顯示雙硫侖樣作用，故用藥期間或用藥后至少一周應(yīng)禁酒。頭孢西丁與氨基糖苷類抗生素配伍會增加腎毒性。頭孢米諾與氨茶堿、磷酸吡哆醛配伍會降低效價或著色，故不得配伍。與呋喃硫胺、硫辛酸、氫化可的松琥珀酸及腺苷鈷胺配伍后時間稍長會變色，故配伍后應(yīng)盡快使用。（五）不良反應(yīng)頭霉素類不良反應(yīng)較少，這應(yīng)該與頭霉素類的母核較為穩(wěn)定，不易形成聚合物，是一種單價半抗原，只能與特異性抗體形成單價結(jié)合有關(guān)。這種單價結(jié)合，與青霉素類相比，不容易引起變態(tài)反應(yīng)，但基于共同的-內(nèi)酰胺環(huán)，它們之間有交叉變態(tài)反應(yīng)，有青霉素、頭孢菌素類過敏史者應(yīng)慎用。使用頭霉素類抗生素必須詢問患者有無過敏反應(yīng)史, 對有青霉素過敏者尤應(yīng)格外謹(jǐn)慎, 因可發(fā)生過敏性休克。用藥過程也需注意有無皮疹、瘙癢、發(fā)熱、嗜酸性粒細(xì)胞增多和呼吸困難等過敏反應(yīng)。拉氧頭孢可引起凝血機(jī)制障礙(凝血酶原減少、血小板凝聚異常) , 甚至發(fā)生致死性出血, 禁用于有出血傾向患者, 如慢性肝腎疾病、營養(yǎng)不良的老年人手術(shù)后。拉氧頭孢與頭孢美唑主要由腎排泄, 對腎功能障礙患者宜減少劑量或不用, 因可發(fā)生代謝性腦病。多年來研究證明，抗生素所致的速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，與藥物中存在