蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名(第2課時(shí)) 作業(yè) (2).doc_第1頁(yè)
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名(第2課時(shí)) 作業(yè) (2).doc_第2頁(yè)
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名(第2課時(shí)) 作業(yè) (2).doc_第3頁(yè)
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名(第2課時(shí)) 作業(yè) (2).doc_第4頁(yè)
蘇教版選修5 專題2第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名(第2課時(shí)) 作業(yè) (2).doc_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二單元 有機(jī)化合物的分類和命名第2課時(shí) 有機(jī)化合物的命名1有機(jī)物,正確的命名是()a3,4,4二甲基己烷b3,3,4三甲基己烷c3,3二甲基4乙基戊烷 d2,3,3三甲基己烷解析:選b在編號(hào)時(shí),要注意位置之和要最小,334344,故選b項(xiàng)。2有一種烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:,主鏈上的碳原子數(shù)是()a5 b4c7 d6解析:選a烯烴命名時(shí),選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,其他與烷烴的命名相同。3結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3(ch2)2c(ch2ch3)2oh的名稱是()a1,1二乙基1丁醇 b4乙基4己醇c3乙基3己醇 d3丙基3戊醇解析:選c靠近羥基一端編號(hào),在3號(hào)位存在一個(gè)乙基。4下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()a2,2,3,3四甲基丁烷 b2,3,4三甲基戊烷c3,4二甲基己烷 d2,5二甲基己烷解析:選d核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰說(shuō)明分子中存在三種不同的氫原子,a.2,2,3,3四甲基丁烷分子中只存在1種氫原子;b.2,3,4三甲基戊烷分子中存在4種氫原子;c.3,4二甲基己烷分子中存在4種氫原子;d.2,5二甲基己烷分子中存在3種氫原子。5下列有機(jī)物命名正確的是()解析:選ba項(xiàng),正確名稱應(yīng)為1,2,4三甲苯;b項(xiàng),正確;c項(xiàng),正確名稱應(yīng)為2丁醇;d項(xiàng),正確名稱應(yīng)為3甲基1丁炔。6某烴與氫氣發(fā)生反應(yīng)后能生成(ch3)2chch2ch3,則該烴不可能是()a2甲基2丁烯 b3甲基1丁烯c2,3二甲基1丁烯 d2甲基1,3丁二烯解析:選c(ch3)2chch2ch3的名稱為2甲基丁烷。2,3二甲基1丁烯與氫氣加成后的產(chǎn)物為2,3二甲基丁烷,c不可能。7下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是()a3甲基4乙基戊烷 b2,3,二甲基丁烷c3,4,4三甲基己烷 d3,5二甲基己烷解析:選b按題給名稱寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再用系統(tǒng)命名法命名,則發(fā)現(xiàn)a命名與“最長(zhǎng)”原則矛盾,c命名與“最小”原則矛盾,d命名與“最近”原則矛盾。8下列表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的式子中,其名稱為3乙基1戊烯的是()解析:選ca項(xiàng),正確名稱應(yīng)為3甲基1己烯;b項(xiàng),正確名稱應(yīng)為3乙基1己烯;d項(xiàng),正確名稱應(yīng)為3,3二乙基1戊烯。9用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴:解析:烷烴命名時(shí)必須按照三條原則進(jìn)行:選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,當(dāng)最長(zhǎng)碳鏈不止一條時(shí),應(yīng)選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號(hào)時(shí),應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號(hào),若兩端距離取代基一樣近,應(yīng)從使全部取代基位號(hào)之和最小的一端來(lái)編號(hào)。命名要規(guī)范。答案:(1)2甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷(3)2,5二甲基3乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷10用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:(1)有機(jī)化合物的名稱是_,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是_。(2)有機(jī)化合物的名稱是_,將其在催化劑存在下完全氫化,所得烷烴的名稱是_。解析:(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào),則該有機(jī)化合物的名稱為3甲基1丁烯,其完全氫化后的烷烴的名稱為2甲基丁烷。(2)該炔烴的名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔,其完全加氫后的烷烴的名稱為2,3二甲基5乙基庚烷。答案:(1)3甲基1丁烯2甲基丁烷(2)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷1下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是()解析:選c醇的命名應(yīng)該選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,且從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),故c的名稱為2丁醇,c項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列有機(jī)物命名正確的是()a:2乙基丙烷bch3ch2ch2ch2oh:1丁醇c:間二甲苯d:2甲基2丙烯解析:選ba項(xiàng)所給的有機(jī)物主鏈選擇不當(dāng),其正確名稱應(yīng)是2甲基丁烷;c項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是對(duì)二甲苯;d項(xiàng)所給的有機(jī)物的正確名稱是2甲基1丙烯。3下列有機(jī)物的命名肯定錯(cuò)誤的是()a3甲基2戊烯 b2甲基2丁烯c2,2二甲基丙烷 d2甲基3丁炔解析:選d根據(jù)有機(jī)物的名稱,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。d選項(xiàng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,編號(hào)錯(cuò)誤,應(yīng)為3甲基1丁炔。4某烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為:2甲基4乙基1戊烯、2異丁基1丁烯、2,4二甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。下列對(duì)四位同學(xué)的命名判斷正確的是()a甲的命名主鏈選擇是錯(cuò)誤的b乙的命名編號(hào)是錯(cuò)誤的c丙的命名主鏈選擇是正確的d丁的命名是正確的解析:選d要注意烯烴的命名與烷烴的命名的不同之處:烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內(nèi),這樣有可能主鏈并非是分子中最長(zhǎng)的碳鏈;對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)是從離雙鍵最近的一端開始,因而支鏈并不對(duì)編號(hào)起作用;必須在書寫名稱時(shí)指出雙鍵的位置。據(jù)此分析各位同學(xué)的命名,可以看出甲同學(xué)對(duì)主鏈碳原子的編號(hào)錯(cuò)誤,乙、丙同學(xué)其主鏈選擇錯(cuò)誤。5某烷烴一個(gè)分子里含有9個(gè)碳原子,其一氯代物只有兩種,這種烷烴的名稱是()a正壬烷 b2,6二甲基庚烷c2,2,4,4四甲基戊烷 d2,3,4三甲基己烷解析:選c烷烴分子中有9個(gè)碳原子,則分子式為c9h20,其一氯代物只有兩種,說(shuō)明其分子中只有2種h原子,結(jié)構(gòu)應(yīng)非常對(duì)稱,故為,其名稱為2,2,4,4四甲基戊烷。6萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,式可稱為2硝基萘,則化合物的名稱應(yīng)是()a2,5二甲基萘 b1,4二甲基萘c4,7二甲基萘 d1,6二甲基萘解析:選d圖中的1,4,5,8的位置是等價(jià)的,而2,3,6,7的位置是等價(jià)的。7含有一個(gè)叁鍵的炔烴加氫后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,這種炔烴的名稱為()a5甲基3乙基1己炔b5甲基3乙基2己炔c4甲基5乙基2己炔d2甲基4乙基5己炔解析:選a將叁鍵插入碳鏈中,要注意碳原子不能形成五個(gè)鍵,故只能在左側(cè)1號(hào)位存在叁鍵。8按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)化合物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。(1) 的名稱是_。(2) 的分子式為_,名稱是_。(3)寫出分子式為c4h8的所有烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱_。解析:(1) 的名稱為乙苯。(2) 的分子式為c6h10,其名稱為4甲基2戊炔。(3)分子式為c4h8的烯烴有三種,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱分別是ch2=chch2ch3,1丁烯;ch3ch=chch3,2丁烯;,2甲基1丙烯。答案:(1)乙苯(2)c6h104甲基2戊炔(3)ch2=chch2ch3,1丁烯;ch3ch=chch3,2丁烯;,2甲基1丙烯9(1)有a、b、c三種烴,已知它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,寫出其名稱。a的名稱是_;b的名稱是_;c的名稱是_。(2)寫出2甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)某烯烴的錯(cuò)誤命名

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論