魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型（第2課時(shí)） 作業(yè).doc

第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第2課時(shí) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用鹵代烴的制備和性質(zhì) (建議用時(shí)：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1欲除去溴乙烷中含有的hcl，下列操作方法正確的是()a加氫氧化鈉水溶液，加熱煮沸b加氫氧化鈉醇溶液，加熱煮沸c加水振蕩，靜置后分液d加入agno3溶液，過濾【解析】本題主要考查有關(guān)溴乙烷水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件，a和b兩項(xiàng)由于會(huì)反應(yīng)，分別生成乙醇和乙烯，故不能用來除雜。溴乙烷不溶于水，而hcl易溶于水，加以分離。【答案】c2下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是()【解析】a乙烯與hcl發(fā)生的是加成反應(yīng)，而非取代反應(yīng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。b油脂屬于酯類，能發(fā)生水解反應(yīng)，且得到的醇都是丙三醇(甘油)，淀粉水解得到葡萄糖，該選項(xiàng)正確。cznzn2的過程中，化合價(jià)升高，zn被氧化，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。d在兩個(gè)反應(yīng)中，h2o中兩種元素的化合價(jià)都沒有發(fā)生變化，h2o在兩個(gè)反應(yīng)中均既不作氧化劑，也不作還原劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮縝3下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()a由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇b由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸c由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【解析】a項(xiàng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)；b項(xiàng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于氧化反應(yīng)；c項(xiàng)，前者屬于消去反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)；d項(xiàng)，二者均屬于取代反應(yīng)?！敬鸢浮縟4有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是()a溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑b溴乙烷與naoh的水溶液共熱可生成乙烯c將溴乙烷滴入agno3溶液中，立即有淡黃色沉淀生成d實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來制取溴乙烷【解析】溴乙烷與naoh的水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)(屬取代反應(yīng))生成乙醇，溴乙烷與naoh的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。兩者反應(yīng)的條件不同，其反應(yīng)的類型和產(chǎn)物也不同，不能混淆。溴乙烷難溶于水，也不能在水中電離出br，將其滴入agno3溶液中，不發(fā)生反應(yīng)，也無明顯現(xiàn)象；乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2二溴乙烷；在實(shí)驗(yàn)室中通常用乙烯與溴化氫反應(yīng)來制取溴乙烷?！敬鸢浮縜5下列鹵代烴在koh醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()c6h5cl(ch3)2chch2cl(ch3)3cch2clchcl2chbr2abc d【解析】根據(jù)鹵代烴消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，分子中與連接鹵素原子的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。(ch3)3cch2cl不能發(fā)生消去反應(yīng)；因ch2cl2分子中只有一個(gè)碳原子，故其也不能發(fā)生消去反應(yīng)。此外，c6h5cl若發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，故c6h5cl也不能發(fā)生消去反應(yīng)?！敬鸢浮縜6能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是()【解析】a發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有丙烯；c發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只能是苯乙烯；d發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有2戊烯；但b發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種，?！敬鸢浮縝7要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是()a加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)b滴入agno3溶液，再加入稀硝酸，觀察有無淺黃色沉淀生成c加入naoh溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入agno3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成d加入naoh溶液共熱，冷卻后加入agno3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成【解析】要檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，必須先將溴乙烷中的溴原子通過水解或消去反應(yīng)，變?yōu)殇咫x子，再滴入agno3溶液檢驗(yàn)，但要注意必須先用硝酸中和水解或消去反應(yīng)后的溶液，調(diào)節(jié)溶液呈酸性再加入agno3溶液。【答案】c8有機(jī)物分子ch3chchcl能發(fā)生的反應(yīng)有()取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；使溴水退色；使酸性高錳酸鉀溶液退色；與agno3溶液生成白色沉淀；聚合反應(yīng)。a以上反應(yīng)均可發(fā)生b只有不能發(fā)生c只有不能發(fā)生 d只有不能發(fā)生【解析】由于在該分子中存在碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)有烯烴的典型性質(zhì)，即易加成、易氧化、易聚合等，同時(shí)分子中還存在鹵素原子，所以也具有鹵代烴的典型性質(zhì)，易水解、易消去等。鹵代烴是一種難溶于水的有機(jī)物，另外鹵代烴是一種非電解質(zhì)，在與水混合過程中也不可能發(fā)生電離，所以不可能有鹵素離子，也就不可能與agno3溶液反應(yīng)生成沉淀。所以由上述分析可得所給的反應(yīng)中只有反應(yīng)不能發(fā)生?！敬鸢浮縞9化合物丙由如下反應(yīng)得到：則丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ach3ch2chbrch2brbch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3d(ch3)2cbrch2br【解析】由題意知乙到丙的反應(yīng)為烯烴的加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物分子中溴原子應(yīng)在相鄰的碳原子上?！敬鸢浮縝10鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：(1)多鹵代甲烷常作為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多鹵代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(cf3chclbr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式_(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_?！敬鸢浮?1)四氯化碳分餾11請(qǐng)觀察下列化合物ah的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出)，請(qǐng)?zhí)顚懀?1)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：b_；h_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。【解析】采用逆推法，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)條件推得：【答案】(1)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)(1)a的化學(xué)式：_；a的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出c、d、e的結(jié)構(gòu)簡式：c_，d_，e_。(4) 寫出d f反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 能力提升133氯戊烷是一種有機(jī)合成中間體，下列有關(guān)3氯戊烷的敘述正確的是()a3氯戊烷的分子式為c6h9cl3b3氯戊烷屬于烷烴c3氯戊烷的一溴代物共有3種d3氯戊烷的同分異構(gòu)體共有6種【解析】3氯戊烷的分子式為c5h11cl，a項(xiàng)錯(cuò)誤；烷烴分子中只含有碳元素和氫元素，故3氯戊烷不屬于烷烴，b項(xiàng)錯(cuò)誤；3氯戊烷的一溴代物共有3種，c項(xiàng)正確；3氯戊烷的同分異構(gòu)體共有7種，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮縞14如圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()a bc d【解析】反應(yīng)，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，為除原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子hbr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)；反應(yīng)為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，原來也是官能團(tuán)溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)?！敬鸢浮縞15已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為：2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ach3brbch3ch2ch2ch2brcch2brch2brdch2brch2ch2br【解析】兩個(gè)ch2brch2br分子可以形成環(huán)丁烷?！敬鸢浮縞16已知有機(jī)物a、b、c、d、e、f、g有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中c的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，g的分子