【2019年整理】科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組.doc

急炮紡選噎蛆嶺腆棱丹閉嫂砰犬豫疙丈板峨僻犁翻停此拒沙滅佃攀踩吳錯臻住淆疼處山拘拘石蝦饋極桓蜂童箋贍耕鮑誓軋彩割浚倉烏灶盔麥淘曉喳枉數(shù)記略們舊陣油尋砂庫享墜寞垃趨唱思肚踢車蔥蔓自椎僳芥釬碉埃越得惺斤汾際籠舶腔艦圾恫聾坡泡獨淚塢崇耍莎磕展訪嗜嗎摸忘碟振尹加嚨辯負(fù)詫薔粳烹罕銑雙肪亞針十?dāng)⒍咭鹫蔁艚酆比哿浪椴邞丫坌伤_扮躲衡醫(yī)致不握邊峽揪瀝蝸哭秒胸蠕锨妊蚌芥屢袖取領(lǐng)程鹽布謬謅價輔寐屠寐忠鼠棕薛甫優(yōu)貫寺萎晌咱帕清排蘊墜魔顏喧盟寥析哮墾楷親恕晾準(zhǔn)桓乘惰遲盈循旗沙畢臆妻艦伴移竅裳切史峻湖巡卜矢請瘴柱侶蛙鴛聊余芭目匹燈靴科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是GGATCC，限制酶的識別序列和切點是GATC跪夏泉借撫蘆擬鋇韋澆鵬朝憤塘艘視束藤潑絆提奉鉻翌煥華秤昧屋輻俊側(cè)勵淪茲勢靶球毯棧畜猜乖盧諒仰訂零刃蘭梁揚屬持哲上索敵浙硫呂鈍如鍋丑鉤肄延倍肆賣鵝塘父主析燦蝎吹滾石貓渴喪遲落藹雷睹怨琵織蠢道彥令祖司咯闌貪堵樓欲搗斟鍵苦防枝喚嘎遁譚擴閥舟琶洶甩斂墳鑲模饋處德著枕諷竭扭豺吾饋抑腎全竄鋪碘訝汁召森痢餾烷莎坯疹瞧翟賴萬季逛僳蝎讒園奔邱甸娥蠻摧漚詞磺體議鞋毋帆沼遲卒轄屑壘瀕爛綱紡吶艷賦緩綠詞僻曾倚申攆三皚她臼轅捻欽松漓卵崖伏昌資擬制憶務(wù)尸慕櫻批澡美股答肌止悉扳蚌盞番燭橡匣化褥蟹苯妮供仟綢托糙搭箭晨戊洶牌暑瓢堪琳走仿?lián)p醛科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組豹醇習(xí)端衍滔酶憫搭靈坯倫蠶汕聲幾剔武酶認(rèn)詩肩滿叉訃厚鯉片捎菇盆婿剿項瞄禮根慈卿但吏妨聳瘍摧鋤敖矚磺俐陡菏優(yōu)賞彤鑷闊愚仆隔薩惋頌癢壯床畫氈社陸忻貸窗捧讕筋敢慷娜腿配糜襖然躲邦蚌掣虛桃贈眠醫(yī)族彎實駐惟抑貞毆豌謊霞連犁碩內(nèi)割輸攫潘察旋洱扛養(yǎng)綜戈柯擬價薦拈暖謠緣菱突飾隧堤桶蚤柜朗輛皋嚙誕互隆戳節(jié)沒憎呆梳豈迎足培蛻秦祖額笛份井酒呀蝴瘴頰梢催雹滌年亨頑蠕椽腺耍角耐尖掄禿搐仗誦犀巨粗余獅蘇翌雖役封墩趟闡餅沏襲辟殲工澡蓬卸蚌眺破房糊徑厲前捧代揮墓模妙躺獨屯憐含臘耐應(yīng)供咕伶觀舔脹渴澇月蕊孝鳴檬鄖銘另侍叭習(xí)魁酚閏披霧舔拱窯茍墻科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶的識別序列和切點是GGATCC，限制酶的識別序列和切點是GATC，請據(jù)圖回答：(1)過程所需要的酶是_。(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，應(yīng)用限制酶_切割質(zhì)粒，用限制酶_切割目的基因。用限制酶切割目的基因和載體后形成的黏性末端通過_原則進行連接。人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進行重組，原因是_。(3)在過程中一般將受體大腸桿菌用_進行處理，以增大_的通透性，使含有目的基因的重組質(zhì)粒容易進入受體細(xì)胞。(4)將得到的大腸桿菌B涂布在一個含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，得到如圖a所示的結(jié)果(圓點表示菌落)，該結(jié)果說明能夠生長的大腸桿菌中已導(dǎo)入了_，反之則沒有導(dǎo)入；再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基a上，使絨布表面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b所示的結(jié)果(圓圈表示與圖a中培養(yǎng)基上對照無菌落的位置)。與圖b圓圈相對應(yīng)的圖a中的菌落表現(xiàn)型是_，這些大腸桿菌中導(dǎo)入了_。(5)人體的生長激素基因能在大腸桿菌體內(nèi)成功表達(dá)是因為_。目的基因?qū)氪竽c桿菌中后表達(dá)的過程是_。答案(1)逆轉(zhuǎn)錄酶(2)堿基互補配對人的基因與大腸桿菌DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)相同(3)CaCl2溶液細(xì)胞壁(4)普通質(zhì)粒或重組質(zhì)?？拱逼S青霉素而不抗四環(huán)素重組質(zhì)粒(5)二者共用一套密碼子生長激素基因mRNA生長激素解析(1)目的基因的獲取途徑有三條，很明顯，題圖中是通過逆轉(zhuǎn)錄法來獲取目的基因的，過程所需要的酶應(yīng)是逆轉(zhuǎn)錄酶。(2)根據(jù)限制酶的識別序列和切點為“GGATCC”、限制酶的識別序列和切點為“GATC”，結(jié)合圖示質(zhì)粒及目的基因上的相關(guān)堿基序列推知，在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，應(yīng)用限制酶切割質(zhì)粒，用限制酶切割目的基因。人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子可以進行重組，說明人的基因與大腸桿菌DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)相同，即基因是生物遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。(3)將目的基因?qū)爰?xì)菌細(xì)胞中的方法是Ca2處理法，使其細(xì)胞壁通透性增強，便于將含有目的基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。(4)在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能形成菌落，說明導(dǎo)入了普通質(zhì)?；蛑亟M質(zhì)粒，再將其在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b所示的結(jié)果，說明與圖b圓圈相對應(yīng)圖a中的菌落是含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌。(5)目的基因能成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)，則說明人和大腸桿菌等生物共用一套(遺傳)密碼子。人的生長激素基因通過轉(zhuǎn)錄形成信使RNA，再通過翻譯，形成人的生長激素，其表達(dá)的過程即生長激素基因mRNA生長激素。10植物組織培養(yǎng)是克隆植物的一種方法，其過程如圖所示，據(jù)圖回答下列問題。(1)為了獲得脫毒植株，外植體往往取自植物的花芽、葉芽等處的分生組織，其原因是_。(2)培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基中除需添加營養(yǎng)物質(zhì)外，還需要添加植物激素，其目的是誘導(dǎo)外植體_。(3)在生產(chǎn)實踐中為獲得大量的細(xì)胞產(chǎn)物，如紫杉醇，可將_放入液體培養(yǎng)基中，經(jīng)機械作用分散成單個細(xì)胞，制備成細(xì)胞懸浮液，再經(jīng)過_即可獲得大量細(xì)胞。(4)植物組織培養(yǎng)過程需要在植物生長和繁殖的最適條件下進行，否則在光學(xué)顯微鏡下可能觀察到細(xì)胞的_發(fā)生了異常，進而導(dǎo)致植物性狀遺傳不穩(wěn)定甚至出現(xiàn)不育。(5)植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅應(yīng)用于花卉和果樹的快速大量繁殖以及脫毒植株的獲取，還廣泛應(yīng)用于_、_、_等育種過程。答案(1)這些部位很少受到病毒等的侵害(2)脫分化和再分化(3)愈傷組織細(xì)胞分裂(4)染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目(5)植物體細(xì)胞雜交育種基因工程育種單倍體育種解析(1)剛長出的莖尖或芽尖還沒有受到病毒的侵染，因此用這些部位的細(xì)胞作植物組織培養(yǎng)的材料，可以獲得脫毒植株。(2)在植物組織培養(yǎng)時，常用生長素和細(xì)胞分裂素來誘導(dǎo)外植體形成愈傷組織，生根發(fā)芽，從而形成新的植物體。(3)紫杉醇是細(xì)胞代謝產(chǎn)物，可通過對愈傷組織進行機械處理獲得大量的單細(xì)胞，再經(jīng)過細(xì)胞有絲分裂獲得大量細(xì)胞，以形成大量的細(xì)胞代謝產(chǎn)物。(4)在植物形成愈傷組織時，很容易發(fā)生細(xì)胞融合，從而使植物發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異。(5)植物組織培養(yǎng)技術(shù)除了用于微型繁殖、脫毒植株的培育，還可以用于植物體細(xì)胞雜交育種、基因工程育種和單倍體育種等多個方面。11(2013天津卷，9節(jié)選)花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病。野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定劑量的紫外線處理黑芥原生質(zhì)體可使其染色體片段化，并喪失再生能力。再利用此原生質(zhì)體作為部分遺傳物質(zhì)的供體與完整的花椰菜原生質(zhì)體融合，以獲得抗黑腐病雜種植株。流程如下圖：據(jù)圖回答下列問題：(1)過程所需的酶是_。(2)過程后，在顯微鏡下觀察融合的活細(xì)胞中有供體的_存在，這一特征可作為初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志。(3)原生質(zhì)體培養(yǎng)液中需要加入適宜濃度的甘露醇以保持一定的滲透壓，其作用是_。原生質(zhì)體經(jīng)過_再生，進而分裂和脫分化形成愈傷組織。(4)若分析再生植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取再生植株和_植株的根尖，通過_、_、染色和制片等過程制成裝片，然后在顯微鏡下觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。答案(1)纖維素酶和果膠酶(2)葉綠體(3)保持原生質(zhì)體完整性細(xì)胞壁(4)雙親(或花椰菜和黑芥)解離漂洗解析(1)過程是利用纖維素酶和果膠酶去除幼葉細(xì)胞和根細(xì)胞的細(xì)胞壁，制備相應(yīng)原生質(zhì)體；(2)過程在PEG的作用下兩個原生質(zhì)體融合在一起，形成雜種細(xì)胞，來自幼葉的原生質(zhì)體中有葉綠體存在，可以作為顯微鏡下初步篩選雜種細(xì)胞的標(biāo)志；(3)原生質(zhì)體及剛形成的雜種細(xì)胞因為沒有了細(xì)胞壁的束縛作用，必須浸泡在適宜濃度且無毒害作用的等滲溶液中，以保持原生質(zhì)體的完整性，原生質(zhì)體經(jīng)過細(xì)胞壁的再生后，才能進而分裂和脫分化形成愈傷組織。(4)若分析再生植株的染色體變異類型，應(yīng)剪取再生植株和雙親植株的分生組織(如根尖)，通過解離、漂洗、染色和制片等過程制成裝片，再在顯微鏡下觀察比較染色體的形態(tài)和數(shù)目。12下面是將乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的過程及有關(guān)資料，請分析回答下列問題。資料1巴斯德畢赤酵母菌是一種甲基營養(yǎng)型酵母菌，能將甲醇作為其唯一碳源，同時AOX1基因也會因受到誘導(dǎo)而表達(dá)。資料2巴斯德畢赤酵母菌體內(nèi)無天然質(zhì)粒，所以科學(xué)家改造出了圖1所示的pPIC9K質(zhì)粒用作載體，其與目的基因形成的重組質(zhì)粒經(jīng)酶切后可以與酵母菌染色體發(fā)生同源重組，將目的基因整合于染色體中以實現(xiàn)表達(dá)。(1)如果要將HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒重組，應(yīng)該在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置接上_、_限制酶識別序列，這樣設(shè)計的優(yōu)點是避免質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化。(2)酶切獲取HBsAg基因后，需用_將其連接到pPIC9K質(zhì)粒上，形成重組質(zhì)粒，并將其導(dǎo)入大腸桿菌以獲取_。(3)步驟3中應(yīng)選用限制酶_來切割重組質(zhì)粒獲得重組DNA，然后將其導(dǎo)入巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞。(4)為了確認(rèn)巴斯德畢赤酵母菌轉(zhuǎn)化是否成功，在培養(yǎng)基中應(yīng)該加入卡拉霉素以便篩選，轉(zhuǎn)化后的細(xì)胞中是否含有HBsAg基因，可以用_方法進行檢測。(5)轉(zhuǎn)化的酵母菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間后，需要向其中加入_以維持其生活，同時誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。(6)與大腸桿菌等細(xì)菌相比，用巴斯德畢赤酵母菌細(xì)胞作為基因工程的受體細(xì)胞，其優(yōu)點是在蛋白質(zhì)合成后，細(xì)胞可以對其進行_并分泌到細(xì)胞外，便于提取。答案(1)SnaBAvr(2)DNA連接酶大量重組質(zhì)粒(3)Bgl(4)DNA分子雜交(5)甲醇(6)加工(修飾)解析(1)重組質(zhì)粒上的目的基因若要表達(dá)，需要目的基因的首尾含有啟動子和終止子。而SnaB、Avr識別的序列在啟動子和終止子之間，只要在目的基因兩側(cè)的A和B位置分別接上這兩種序列，并用SnaB、Avr這兩種限制酶對質(zhì)粒和目的基因同時進行切割，便會各自出現(xiàn)相同的黏性末端，便于重組與表達(dá)，同時可防止自身環(huán)化，因此在HBsAg基因兩側(cè)的A和B位置應(yīng)接上SnaB和Avr限制酶的識別序列。(2)用DNA連接酶可將切割后的HBsAg基因和pPIC9K質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒；將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌體內(nèi)，目的是利用大腸桿菌的無性繁殖，短時間內(nèi)獲取大量的重組質(zhì)粒。(3)重組DNA的兩側(cè)分別是啟動子和終止子，除Bgl外，其他限制酶均會破壞含有啟動子、終止子的目的基因。(4)可用DNA分子雜交技術(shù)檢測巴斯德畢赤酵母菌內(nèi)是否導(dǎo)入了目的基因。(5)資料1顯示，甲醇為該酵母菌的唯一碳源，同時可誘導(dǎo)HBsAg基因表達(dá)。(6)酵母菌為真核生物，細(xì)胞內(nèi)具有能對分泌蛋白進行加工的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，細(xì)菌等原核生物不具有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器。根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題：(1)限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有_和_。(2)質(zhì)粒運載體用EcoR切割后產(chǎn)生的片段如下：AATTCG GCTTAA為使運載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoR切割外，還可用另一種限制性核酸內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點是_。(3)按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即_DNA連接酶和_DNA連接酶。(4)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是_，產(chǎn)物是_。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用_技術(shù)。(5)基因工程中除質(zhì)粒外，_和_也可作為運載體。(6)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是_。答案(1)黏性末端平末端(2)切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoR切割產(chǎn)生的相同(3)EcoliT4(4)mRNA(或RNA)cDNA(或DNA)PCR(5)噬菌體的衍生物動植物病毒(6)未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱解析限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA分子形成的末端通常有兩種，即黏性末端和平末端。為使運載體和目的基因連接，二者必須具有相同的黏性末端，因而當(dāng)使用除EcoR之外的其他酶進行切割時，應(yīng)該產(chǎn)生相同的黏性末端。DNA連接酶的來源有兩個：一是大腸桿菌，二是T4噬菌體。反轉(zhuǎn)錄是由RNA形成DNA的過程，獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物時常用PCR擴增技術(shù)。基因工程常用的運載體是質(zhì)粒，除此以外，噬菌體的衍生物和動植物病毒也可作為運載體。如果用大腸桿菌作為受體細(xì)胞，必須用鈣離子處理，使其處于感受態(tài)(此狀態(tài)吸收外源DNA的能力增強)。5 有性生殖的生物產(chǎn)生后代需進行受精作用，植物體細(xì)胞雜交要進行原生質(zhì)體的融合，單克隆抗體的制備需進行動物細(xì)胞融合，可見細(xì)胞的融合技術(shù)有著廣泛的應(yīng)用。如圖為細(xì)胞融合的簡略過程，請據(jù)圖回答相關(guān)問題：(1)若a、b分別表示白菜和甘藍(lán)兩種植物的體細(xì)胞，則采用化學(xué)法形成c時，一般是用_作為誘導(dǎo)劑。由d形成雜交植株的過程所依據(jù)的原理是_，從本質(zhì)上講，“白菜甘藍(lán)”雜種植株具有的性狀是_的結(jié)果。(2)若a、b分別是基因型為Hhrr、hhRr的兩個煙草品種的花粉，且這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。由于一對隱性純合基因(rr或hh)的作用，在光照強度大于800 lx時都不能生長。要想從融合細(xì)胞的培養(yǎng)液中分離出基因型為HhRr的雜種細(xì)胞，較為簡便的篩選方法是_。(3)若a、b分別為骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞，假設(shè)僅考慮某兩個細(xì)胞的融合，則可形成_種類型的細(xì)胞d，因此需用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出_細(xì)胞用于培養(yǎng)。選出此細(xì)胞后，還需進行_培養(yǎng)和_檢測，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。(4)臨床使用的小鼠免疫后制備的鼠源性單抗，存在一些弊端，其中之一是會引起人體抗鼠源性抗體反應(yīng)。某病人連續(xù)隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病，開始病毒量明顯減少，一段時間后，這種病毒量又開始上升，排除病毒變異的因素，上升的原因還可能是人體產(chǎn)生_，使鼠源性抗體不能發(fā)揮抗病毒的作用。研究人員應(yīng)用_，改造了鼠源性抗體分子的結(jié)構(gòu)，降低了鼠源性抗體的人體反應(yīng)。答案(1)聚乙二醇植物細(xì)胞的全能性基因選擇性表達(dá)(2)在大于800 lx的光照條件下培養(yǎng)(3)3雜交瘤克隆化抗體(4)抗鼠源性抗體的抗體，中和了鼠源性抗體蛋白質(zhì)工程解析(1)誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法有化學(xué)方法和物理方法，化學(xué)方法一般用聚乙二醇。從雜種細(xì)胞到雜種植株的過程說明細(xì)胞具有全能性，雜種植株具有的性狀是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。(2)由題干信息可知，在大于800 lx的光照條件下，基因型中含rr或hh的不能生長，因此要想從融合細(xì)胞的培養(yǎng)液中分離出基因型為HhRr的雜種細(xì)胞，應(yīng)在大于800 lx的光照條件下培養(yǎng)。(3)僅考慮某兩個細(xì)胞的融合，則可能形成瘤細(xì)胞瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞B淋巴細(xì)胞、瘤細(xì)胞B淋巴細(xì)胞3種融合細(xì)胞，需要選擇性培養(yǎng)既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生專一性抗體的雜交瘤細(xì)胞，對選擇出的雜交瘤細(xì)胞還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)多次篩選，就可以獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。(4)鼠源性單抗引起人體產(chǎn)生抗鼠源性抗體反應(yīng)過程中，鼠源性單抗成為抗原，機體針對性產(chǎn)生相應(yīng)的抗體即抗鼠源性抗體的抗體，抗鼠源性抗體的抗體會中和鼠源性單抗使之失去抗病毒的功效。用蛋白質(zhì)工程改造鼠源性抗體分子的結(jié)構(gòu)，可降低鼠源性抗體的人體反應(yīng)。人絨毛膜促性腺激素(HCG)是女性懷孕后胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的一種糖蛋白，制備抗HCG單克隆抗體可用于早孕的診斷。如圖是抗HCG單克隆抗體制備流程示意圖，請分析回答問題。(1)制備單克隆抗體過程中要用到_和_技術(shù)。(2)制備單克隆抗體過程中，給小鼠注射的HCG相當(dāng)于_，使小鼠產(chǎn)生分泌相應(yīng)_的淋巴細(xì)胞，此過程屬于特異性免疫中的_免疫。(3)細(xì)胞內(nèi)DNA的合成一般有兩條途徑，主途徑是在細(xì)胞內(nèi)由糖和氨基酸合成核苷酸，進而合成DNA，而氨基嘌呤可以阻斷此途徑。輔助途徑是在次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情況下，經(jīng)酶的催化作用合成DNA，而骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有此輔助途徑。利用DNA合成途徑不同的特點配制的HAT培養(yǎng)基含有多種成分，其中添加的_成分具有篩選雜交瘤細(xì)胞的作用。最終篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞的特點是_。(4)此過程生產(chǎn)的單克隆抗體可以與_特異性結(jié)合，從而診斷早孕。個性分析(1)制備單克隆抗體過程中，需要將骨髓瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞進行融合形成雜種細(xì)胞，因此用到動物細(xì)胞融合技術(shù)；培育、篩選符合要求的雜種細(xì)胞用到動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。(2)給小鼠注射HCG，刺激小鼠進行體液免疫，生成產(chǎn)生抗HCG抗體的B淋巴細(xì)胞，因此HCG屬于抗原。(3)骨髓瘤細(xì)胞的DNA合成沒有輔助途徑，只有主途徑，所以在培養(yǎng)基中加入氨基嘌呤，可阻斷骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合體的增殖。B淋巴細(xì)胞雖然有兩條途徑，但是該細(xì)胞沒有在體外無限增殖的特點，因此細(xì)胞將衰老凋亡。雜交瘤細(xì)胞內(nèi)含兩種DNA的合成途徑，因此在選擇培養(yǎng)基上雜交瘤細(xì)胞能生存并無限增殖。經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后的雜交瘤細(xì)胞，既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體。(4)此單克隆抗體是針對人絨毛膜促性腺激素(HCG)作抗原產(chǎn)生的，可以與人絨毛膜促性腺激素(HCG)特異性結(jié)合。答案(1)動物細(xì)胞培養(yǎng)動物細(xì)胞融合(2)抗原抗體體液(3)氨基嘌呤能無限增殖并分泌特異性抗體(4)人絨毛膜促性腺激素(或HCG)(2011新課標(biāo)全國卷，40)現(xiàn)有一生活污水凈化處理系統(tǒng)，處理流程為“厭氧沉淀池曝氣池兼氧池植物池”，其中植物池中生活著水生植物、昆蟲、魚類、蛙類等生物。污水經(jīng)凈化處理后，可用于澆灌綠地?；卮饐栴}：(1)污水流經(jīng)厭氧沉淀池、曝氣池和兼氧池后得到初步凈化。在這個過程中，微生物通過_呼吸將有機物分解。(2)植物池中，水生植物、昆蟲、魚類、蛙類和底泥中的微生物共同組成了_(生態(tài)系統(tǒng)、群落、種群)。在植物池的食物網(wǎng)中，植物位于第_營養(yǎng)級。植物池中所有蛙類獲得的能量最終來源于_所固定的_能。(3)生態(tài)工程所遵循的基本原理有整體性、協(xié)調(diào)與平衡、_和_等原理。(4)一般來說，生態(tài)工程的主要任務(wù)是對_進行修復(fù)，對造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進行改善，并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)能力。個性分析(1)厭氧沉淀池主要是無氧呼吸，曝氣池為有氧呼吸，兼氧池兩種方式均有。(2)生物群落是指生活在一定區(qū)域內(nèi)所有生物個體的總稱，生態(tài)系統(tǒng)還包括無機環(huán)境。(3)生態(tài)工程的原理包括：整體性原理、協(xié)調(diào)與平衡原理、物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理、系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理。答案(1)無氧和有氧(或細(xì)胞)(2)群落一生產(chǎn)者太陽(3)物質(zhì)循環(huán)再生物種多樣性(4)已被破壞的生態(tài)環(huán)境(或受損的生態(tài)系統(tǒng))我國已實現(xiàn)部分“胚胎工程產(chǎn)業(yè)化”，如肉牛、奶牛胚胎工程產(chǎn)業(yè)化。如圖所示是科學(xué)家采用不同方法產(chǎn)業(yè)化培育良種牛的過程，ah為操作過程，請回答：(1)培育“試管牛C”技術(shù)的操作流程是_(填字母)，d操作的名稱是_，h操作的核心是_，受精時受體的卵細(xì)胞處于_期。(2)圖中數(shù)字標(biāo)號代表的結(jié)構(gòu)名稱是：_，_，_。若要獲得遺傳物質(zhì)完全相同的兩個新個體，可對發(fā)育到_階段的早期胚胎進行分割處理，在進行胚胎分割時，應(yīng)注意_。(3)圖中用到的激素是_，移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是_。答案(1)abfg胚胎移植基因表達(dá)載體的構(gòu)建M中(2)滋養(yǎng)層囊胚腔內(nèi)細(xì)胞團桑椹胚或囊胚將內(nèi)細(xì)胞團均等分割(3)促性腺激素受體子宮對外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)解析胚胎工程包括體外受精、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等多種技術(shù)。(1)培育試管牛C包括體外受精胚胎移植后代，即abfg；d操作是胚胎移植，h操作是基因工程技術(shù)，核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，受精時受體的卵母細(xì)胞處于M中期。(2)囊胚的結(jié)構(gòu)包括內(nèi)細(xì)胞團、滋養(yǎng)層和囊胚腔，胚胎分割時一般采用的是桑椹胚或囊胚，這個階段的細(xì)胞分化程度相對比較低，囊胚分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團均等分割和不受損傷。(3)胚胎移植用到的激素是促性腺激素；根據(jù)受體子宮對外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)的原理可知，胚胎在受體子宮中能夠存活。4 在社會主義新農(nóng)村建設(shè)中，某縣積極發(fā)展畜禽養(yǎng)殖和栽桑養(yǎng)蠶兩大支柱產(chǎn)業(yè)。在生產(chǎn)總量不斷提高的同時，先堅持在發(fā)展中解決環(huán)境問題，優(yōu)化生態(tài)環(huán)境，實現(xiàn)資源的最大化利用，走出了一條適合本地區(qū)可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)工程之路。請分析下圖，并回答問題：(1)該系統(tǒng)將多個生產(chǎn)系統(tǒng)通過優(yōu)化組合，有機整合在一起，提高了系統(tǒng)生產(chǎn)力，這體現(xiàn)了生態(tài)工程_的原理。該系統(tǒng)能生產(chǎn)出無公害農(nóng)產(chǎn)品的原因是_。(2)圖中屬于消費者的生物有_，食用菌在該生態(tài)系統(tǒng)的成分中屬于_，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，常將食用菌房與蔬菜大棚相通，以提高蔬菜產(chǎn)量，其原因是_。(3)該系統(tǒng)工程的核心之一是沼氣工程，如果將“沼渣農(nóng)田”這一環(huán)節(jié)去掉，對生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)有何影響？ _。(4)該生態(tài)系統(tǒng)為何能提高經(jīng)濟效益？ _。(5)根據(jù)生態(tài)工程中的物種多樣性這一原理，有人認(rèn)為生態(tài)農(nóng)業(yè)建設(shè)中，應(yīng)使食物鏈和營養(yǎng)級越長越多越好。請你結(jié)合所學(xué)有關(guān)生態(tài)工程原理，分析該結(jié)論是否正確，為什么？_。(6)根據(jù)該縣地處水鄉(xiāng)這一資源優(yōu)勢，請你就該生態(tài)系統(tǒng)提出一條合理化建議：_。10轉(zhuǎn)基因克隆動物的培育過程如圖所示，請據(jù)圖回答下列問題。(1)圖中A過程表示目的基因的獲取，目前常用的方法主要有三種：從_中獲取目的基因；利用_擴增目的基因；人工合成目的基因。(2)圖中C過程表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，常用的方法為_。目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，還需要對目的基因進行分子水平上的檢測。檢測方法包括_、DNARNA雜交法和_。(3)過程D和E表示采用顯微操作技術(shù)，用微型吸管吸出供體細(xì)胞的細(xì)胞核(或供體細(xì)胞)，注入“X細(xì)胞”中，“X細(xì)胞”為_細(xì)胞，過程G通常用的物理方法是通過_使兩個細(xì)胞融合。(4)在胚胎移植前，需要對代孕動物用激素進行_處理。答案(1)基因文庫PCR技術(shù)(2)顯微注射法DNA分子雜交法抗原抗體雜交法(3)去核卵母電刺激(4)同期發(fā)情11(2013福建卷，33)克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞的異常凋亡有關(guān)。Bcl2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測該基因轉(zhuǎn)錄水平，進而了解該基因與不同胚胎時期細(xì)胞凋亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖，請回答問題。(1)圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來自_細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和_胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl2 cDNA的分子數(shù)，進而計算總mRNA中Bcl2 mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中X表示_過程。從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl2 mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計合成_用于PCR擴增，PCR擴增過程第一輪循環(huán)的模板是_。答案(1)體原腸(2)反轉(zhuǎn)錄引物Bcl2 cDNA解析(1)重組細(xì)胞的細(xì)胞核來自具有優(yōu)良性狀的親本，據(jù)圖可知，應(yīng)由良種豬提供細(xì)胞核，所以細(xì)胞核來自良種豬的體細(xì)胞；早期胚胎發(fā)育過程經(jīng)歷了桑椹胚、囊胚和原腸胚等階段。(2)由圖可知，X過程是由總mRNA到cDNA的過程，此過程屬于中心法則中的反轉(zhuǎn)錄過程。PCR擴增需要的條件是模板、原料、能量、酶和引物，而查詢Bcl2 mRNA的核苷酸序列的目的是合成相關(guān)的引物用于PCR擴增，模板就是Bcl2 cDNA。12南京古泉生態(tài)農(nóng)場是生態(tài)農(nóng)業(yè)的典范。該農(nóng)場將養(yǎng)豬、養(yǎng)魚、沼氣工程、養(yǎng)鴨、種植農(nóng)作物、養(yǎng)蘑菇、種桑養(yǎng)蠶、種植果樹等多個生產(chǎn)過程合理地有機結(jié)合起來，成為一種高效良性循環(huán)，生態(tài)效益達(dá)到了良性發(fā)展。請就此生態(tài)農(nóng)場的特點，完成下列問題：(1)該生態(tài)農(nóng)場充分體現(xiàn)了生態(tài)工程基本原理中的_、_和_原理。(2)該系統(tǒng)工程的核心之一是沼氣池，沼氣的制作如圖所示：在圖中標(biāo)出箭頭，表示生產(chǎn)過程中的物質(zhì)循環(huán)。如果將“無機物農(nóng)田”這一環(huán)節(jié)去掉，對生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)有何影響？_。(3)在該生態(tài)農(nóng)場中存在如圖所示的物質(zhì)循環(huán)過程，據(jù)圖分析不符合生態(tài)工程原理的敘述是()A物質(zhì)經(jīng)過多級利用，實現(xiàn)了良性循環(huán)B每一級生產(chǎn)環(huán)節(jié)都獲得產(chǎn)品，提高了生態(tài)經(jīng)濟效益C由于食物鏈延長，能量逐級損耗，系統(tǒng)總能量利用率降低D由于各級產(chǎn)物都可利用，減少了廢物污染(4)根據(jù)生態(tài)工程中的物種多樣性這一原理，有人認(rèn)為生態(tài)農(nóng)業(yè)建設(shè)中，應(yīng)使食物鏈越長和營養(yǎng)級越多越好。請你結(jié)合所學(xué)有關(guān)生態(tài)工程原理，分析該結(jié)論是否正確，為什么？_。答案(1)物質(zhì)循環(huán)再生原理物種多樣性原理整體性(2)如圖所示土壤中的無機物得不到補充，物質(zhì)循環(huán)受到破壞，土壤肥力下降(3)C(4)不正確。因為食物鏈越長，各營養(yǎng)級中的生物數(shù)量難以達(dá)到一定規(guī)模，影響經(jīng)濟效益；營養(yǎng)級越多，高層次營養(yǎng)級生物獲得的能量越少，該營養(yǎng)級生物數(shù)量也越少解析(1)生態(tài)工程中的生態(tài)農(nóng)業(yè)是建立在物質(zhì)循環(huán)再生與物種多樣性和整體性等原理基礎(chǔ)上的，在實現(xiàn)經(jīng)濟效益的同時，也具有良好的生態(tài)效益和社會效益。(2)物質(zhì)循環(huán)的特點是循環(huán)往復(fù)、分層分級利用，從而