實(shí)驗室生物安全試題及參考答案新.doc

1.ISO15489是A醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力的專用要求B.檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求C.實(shí)驗室 生物安通用要求D.以上都對答案：A2.為了實(shí)施質(zhì)量體系A(chǔ).在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件B.及時撤出失效文件C.及時撤出作廢文件D.以上都對答案：D3.實(shí)驗室對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是：A.最高管理者B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人C.技術(shù)負(fù)責(zé)人D.專業(yè)實(shí)驗室組長答案：A4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行？A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質(zhì)量體系審核答案：D5.進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是A.修改質(zhì)量手冊B.檢驗質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況C.修改程序文件D.尋找質(zhì)量體系存在的問題答案：B6.實(shí)驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為A.第一方審核B.第二方審核C.第三方審核D.以上都對答案：C7.審核過程中確定中確定的不符合項必須A.記錄B.備受審核方管理層認(rèn)可C.第三方審核D.第一方審核答案：B8.有時工作急需，所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器，又不能確定質(zhì)量的，在此種情況下A.仍不準(zhǔn)投入使用B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平，可以投入使用C.要經(jīng)實(shí)驗室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用D.經(jīng)實(shí)驗室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用答案：C9.對儀器設(shè)備的審查主要是審查A.校準(zhǔn)/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結(jié)果的有效性C.儀器設(shè)備使用記錄的完整性D.以上都對答案：B10.通常一般醫(yī)院實(shí)驗室屬生物安全幾級實(shí)驗室A.一級B.二級C.三級D.四級答案：B11.“患者準(zhǔn)備”是：A.檢驗程序內(nèi)容B.預(yù)防措施C.檢驗前程序內(nèi)容D.檢驗后程序內(nèi)容答案：C12.對于測量設(shè)備A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備B.只有實(shí)驗室主任才可操作設(shè)備C.進(jìn)入實(shí)驗室的人，只要按照說明要求都可操作設(shè)備D.各實(shí)驗室組長都可操作設(shè)備答案：A13.醫(yī)學(xué)實(shí)驗室是A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗的實(shí)驗室C.實(shí)驗室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)D.以上都是答案：D14.對質(zhì)量體系的總要求可以歸納為A.寫你所做的（應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件）B.做你所寫的（寫入文件的內(nèi)容一定要做到）C.記你所做的（做到的事情一定要有記錄）D.以上都對答案：D15.GB194892004實(shí)驗室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗室個人責(zé)任A.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C.可以在工作區(qū)域中喝水D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案：D16.GB194892004實(shí)驗室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗室安全工作行為A.實(shí)驗室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應(yīng)立即洗手B.工作人員離開實(shí)驗室可以帶手套出實(shí)驗室C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手D.可以帶手套吸煙答案：A17.GB194892004實(shí)驗室 生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗室工作人員的免疫狀態(tài)A.所有實(shí)驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子的感染，并應(yīng)按規(guī)定保存免疫記錄B.實(shí)驗室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存答案：A18.關(guān)于利器處理應(yīng)該A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到2/3前置換D.以上都對答案：D19.級生物安全柜用于保護(hù)A.操作者、樣品和環(huán)境B.柜內(nèi)可以使用明火C.產(chǎn)生氣溶膠的操作，不需要在生物安全柜中進(jìn)行D.以上都不對答案：A20.質(zhì)量體系文件包括A.質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄B.質(zhì)量手冊和程序文件C標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄D. 程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程答案：A21. 同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項是正確的：A. 對于血糖的精密度，A實(shí)驗室大于B實(shí)驗室B. 對于血糖的精密度，A實(shí)驗室等于B實(shí)驗室C. 對于血糖的精密度，B實(shí)驗室高于A實(shí)驗室D. 對于血糖的精密度，B實(shí)驗室高于A實(shí)驗室難以比較答案：C22. 在臨床檢驗質(zhì)量控制中，假失控概率不應(yīng)超過：A. 5%B. 1%C. 0.01%D. 0.05% E0.3%答案：A23. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5 mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2 mmol/L應(yīng)判斷為：A. 在控B. 失控C. 警告D. 2S范圍內(nèi) 答案：B24. 某一實(shí)驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為：A. 1%B. 10%C. 5%D. 2% 答案：C25. 用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為A. 一級標(biāo)準(zhǔn)品B. 二級標(biāo)準(zhǔn)品C. 三級標(biāo)準(zhǔn)品D. 控制物答案：A26. 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗的分析方法希望有A. 高靈敏度B. 高特異性C. 重復(fù)性好D. 總有效率高 答案：B27. 重復(fù)性實(shí)驗是考查候選方法的A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C方法誤差D. 比例系統(tǒng)誤差 答案：A28. 在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在 3SD中A. 99.73%B. 50%C. 68.27%D. 95.45%答案：A29. 假定血糖在常規(guī)實(shí)驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2 mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5 mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3 mmol/L。第二月份單值質(zhì)控圖的警告線A. 4.96.1 mmol/LB. 5.05.8 mmol/LC. 4.66.4 mmol/LD. 5.25.8 mmol/答案：A30. 某一實(shí)驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25 mmol/L，靶值為5.0 mmol/L，其評價范圍為靶值10%?？蓪⒋舜螠y定結(jié)果判斷為A. 不可接受B. 不在控C. 不滿意D. 可接受答案：D31. 隨機(jī)誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A. 對程性B. 有界性C. 單峰性D. 以上都對答案：D32. 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價試驗為A. 重復(fù)性試驗B. 對照試驗C. 干擾試驗D. 回收試驗答案：D33. 干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是A. 隨機(jī)誤差B. 操作誤差C. 方法誤差D. 恒定系統(tǒng)誤差答案：D34. 對同一分析項目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績則稱為A. 不滿意的EQA成績B. 滿意的EQA成績C. 成功的EQA成績D. 不成功的EQA成績答案：D35. 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中，對于鉀五個不同批號的結(jié)果，其中有一個批號結(jié)果超過規(guī)定的范圍，其得分應(yīng)為A. 80%B. 100%C. 60%D. 90%答案：A36. 以下關(guān)于醫(yī)學(xué)決定水平的說法，錯誤的是A. 可用來確定某種疾病B. 可用來確定某種疾病C. 就是參考值的另一種說法D. 若高于或低于該值，應(yīng)采取一定的治療措施 答案：C37. 診斷試驗的陽性預(yù)示值是指A. 某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B. 某病患者的診斷試驗為真陽性的比例C. 受試人群中真陽性的百分率D. 受試人群中真陰性的百分率 答案：C38.最佳條件下的變異（OCV）與常規(guī)條件下的變異（RCV）的關(guān)系是A. OCVRCVB. OCVRCVC. OCV=RCVD. 兩者無關(guān)系答案：B39. L-J質(zhì)控圖中, 警告線為A. XSDB. X2SDC. X3SDD. X答案：B40. 準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A. 經(jīng)典方法B. 對比方法C常規(guī)方法D. 決定性方法答案：D41. 某生化指標(biāo)在人群中呈正態(tài)分布，制定其參考值范圍常用A. SDB. 2SDC. 3SDD. 4SD答案：B42. 反復(fù)測定樣品中某物質(zhì)的結(jié)果很接近于真值，說明所采用的測定方法A. 準(zhǔn)確度高B. 精密度C. 靈敏度高D. 重復(fù)性好答案：A43. 關(guān)于分析特異性的下列敘述，何者是錯誤的A與準(zhǔn)確性有關(guān)B. 與干擾物有關(guān)C. 與重復(fù)性有關(guān)D. 可利用外加的物質(zhì)來測出答案：C44. 室內(nèi)質(zhì)量圖中 3s表示A. 4.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外B. 1%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外C. 2%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外D. 0.3%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之外答案：D45. 室內(nèi)質(zhì)控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于A. 200B. 50C. 150D. 20答案：D46. 計算血糖20天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，其均值為5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.25mmol/L，其變異系數(shù)為A. 5%B. 4%C.3%D.2%答案：A47. 血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍，乙醫(yī)院測得結(jié)果異，后經(jīng)核查，乙醫(yī)院所用標(biāo)準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于A. 系統(tǒng)誤差B. 偶然誤差C. 偶然誤差D. 偶然誤差答案：A48.室內(nèi)質(zhì)控主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.精密度B.準(zhǔn)確度C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差答案：A49.室間質(zhì)評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準(zhǔn)確度B.精密度C.系統(tǒng)誤差D. 隨機(jī)誤差答案：A50. 檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測項目所涉及的：A. 儀器、試劑B. 校準(zhǔn)品、操作程序C. 質(zhì)量控制D.以上都對答案：D51. 精密度是指：A. 測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D.可以直接測量答案：A52. 準(zhǔn)確度（accuracy）是指測量結(jié)果中A. 測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度B. 系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合C. 表示測量結(jié)果與真值的一致程度D. 可以用數(shù)字來表示答案：B53. 隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是：A.隨機(jī)誤差是一類不恒定的、隨機(jī)變化的誤差B.是恒定的誤差C.對檢驗結(jié)果影響大D.呈偏態(tài)分布答案：A54. 系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是：A.系統(tǒng)誤差的值或恒定不變B.沒有一定規(guī)律C.對檢驗結(jié)果影響不大D.無法消除和控制答案：A55. 精密度與準(zhǔn)確度關(guān)系是：A. 精密度高，試驗結(jié)果就準(zhǔn)確B. 精密度高，準(zhǔn)確度一定高C. 任何情況下，精密度和準(zhǔn)確度都是一致的D. 只有在消除了系統(tǒng)誤差之后，此時精密度越高，準(zhǔn)確度也就越高。答案：D56. Levey-Jennings質(zhì)控圖的優(yōu)點(diǎn)是：A. 簡便易行，在均值和標(biāo)準(zhǔn)差已知后，它允許直接在圖上畫出單個質(zhì)控測定值B. 沒有假失控率C. 對誤差識別特異性高D. 是最精確的質(zhì)控方法答案：A57. 當(dāng)發(fā)現(xiàn)失控信號時，采用什么步驟去尋找原因？A. 立即重測定同一質(zhì)控品B. 新開一瓶質(zhì)控品，重測失控項目C. 進(jìn)行儀器維護(hù)，重測失控項目。重新校準(zhǔn)，重測失控項目。請專家?guī)椭?。D.以上都對答案：D58. 醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中A. 違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C. 在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的D. 因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的答案：A 59. 下列哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故： A. 在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的；B. 在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的C.無過錯輸血感染造成不良后果的；D.以上都對答案：D60. 醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應(yīng)當(dāng)A. 立即向所在科室負(fù)責(zé)人報告，科室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員報告；B. 負(fù)責(zé)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控的部門或者專（兼）職人員接到報告后，應(yīng)當(dāng)立即進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，將有關(guān)情況如實(shí)向本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人報告，并向患者通報、解釋。 C. 疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，當(dāng)事者可以處理這些證據(jù)。D.應(yīng)該按A和B處理。答案：D61.疑似輸血引起不良后果，需要A.血液進(jìn)行封存保留，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。 B.患者的血樣可以丟棄C.供血者的血樣可以丟棄D.以上都對答案：A62.化驗單（檢驗報告）是：A.不是法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料B.法定的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：B63.醫(yī)療事故處理條例A.1989年2月21日起施行B.自年月日起施行C.自2004年8月28日起施行D.自年月日起施行答案：D64.新傳染病防治法A.1989年2月21日起施行B.自2004年8月28日起施行C.自2004年12月1日起施行D.自2004年8月28日起施行答案：C65.關(guān)于新傳染病防治法，下列哪種說法是正確的A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感，采取本法所稱甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：A一、單選題（每題2分，共40分）1下列不屬于實(shí)驗室一級防護(hù)屏障的是: (D ) A生物安全柜 B 防護(hù)服C口罩 D 緩沖間2下列哪項措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法： （ B ）A 規(guī)范操作 B 戴眼罩C 加強(qiáng)人員培訓(xùn) D 改進(jìn)操作技術(shù)3運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本須有不少于2人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施，以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的（ A ）A 城市鐵路 B 飛機(jī) C 專車 D 輪船4國務(wù)院頒布病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例是建立實(shí)驗室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī)，該法規(guī)是何時公布的？（ B ）A 2004年12月1日 B 2004年11月12日C 2005年1月1日 D 2005年6月1日5二級生物安全實(shí)驗室必須配備的設(shè)備是 ( C )A 生物安全柜、培養(yǎng)箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高壓滅菌器 D離心機(jī)和高壓滅菌器6PCR實(shí)驗室要求嚴(yán)格分區(qū)，一般分為以下四區(qū) （ B ）A 主實(shí)驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū) B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū) 、產(chǎn)物分析區(qū) C 主實(shí)驗區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 試劑準(zhǔn)備區(qū) D 主實(shí)驗區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、 產(chǎn)物分析區(qū)7作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗操作應(yīng)該在哪種級別的實(shí)驗室？ （ B ）A BSL- 1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的（ B ）A 廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上，方可處理D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理9避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗操作注意點(diǎn) （ D ）A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為23mm并且完全閉合，柄的長度不應(yīng)超過6cmB 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)C 小心操作干燥的痰標(biāo)本，以免產(chǎn)生氣溶膠 D 以上都是10高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時，承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施，并在（ B ）內(nèi)向有關(guān)部門報告。 A 1小時 B 2小時 C 3小時 D 4小時11生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（ A）A 噪聲 B 氣流量C 負(fù)壓在正常范圍 D風(fēng)速12微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是 （ B ） A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13干熱滅菌效果監(jiān)測應(yīng)采用（ B ）作生物指示物 A 嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 枯草桿菌黑色變種芽孢 C 短小芽孢桿菌 D 糞鏈球菌14一本實(shí)驗原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是： （D）A干烤 B高壓蒸汽滅菌法 C 75%酒精浸泡 D紫外線照射 15 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由 人進(jìn)行？ （B）A 1 B 2 C 3 D 416脫卸個人防護(hù)裝備的順序是（A）A 外層手套防護(hù)眼鏡防護(hù)服口罩帽子內(nèi)層手套 B 防護(hù)眼鏡外層手套口罩帽子防護(hù)服內(nèi)層手套 C 防護(hù)服防護(hù)眼鏡口罩帽子外層手套內(nèi)層手套D 口罩帽子外層手套防護(hù)眼鏡內(nèi)層手套防護(hù)服17二級生物安全實(shí)驗室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（ D ）A 送排風(fēng)系統(tǒng) B 三區(qū)兩緩布局 C UPS電源 D 自動閉門系統(tǒng)18生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于 （ B ）A 嚴(yán)重差錯 B一般差錯 C 一般實(shí)驗室感染事故 D嚴(yán)重實(shí)驗室感染事19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的（ B ）A 同類物品裝放一起 B 液體和固體物品分開存放C 敷料與器械同時滅菌時，應(yīng)將敷料放在下層 D 常用各種物品的滅菌時間(110-121)20-30min20下列哪種不是實(shí)驗室暴露的常見原因 （ C ）A 因個人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B 被污染的注射器或?qū)嶒炂髅?、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時在（ ）內(nèi)打或打）1實(shí)驗室生物安全（laboratory biosafety）工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗活動的實(shí)驗室中避免病原微生物對工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對環(huán)境的污染（）2生物安全實(shí)驗室是指通過規(guī)范的設(shè)計建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險因子的工作人員不受實(shí)驗對象的傷害，周圍環(huán)境不受其污染,實(shí)驗因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室的生物安全（）3中華人民共和國傳染病防治法2004年8月28進(jìn)行重新修訂（）4人間傳染的病原微生物名錄規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級實(shí)驗室內(nèi)操作（）5. 帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理（）6危險等級第二類的病原微生物是指高個體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類或動物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體（ ）7和BSL-3和BSL-4級實(shí)驗室建設(shè)一樣對實(shí)驗室選址方面有特殊要求，BSL-1和BSL-2級實(shí)驗室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。（ ）8 從事病原微生物實(shí)驗室活動的所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn)，通過考核，獲得上崗證書。（）9. 在實(shí)驗室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時，應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。（）10. 為了使實(shí)驗室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。（）11用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標(biāo)本時，涂片等物品因為病原體已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（）12開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。（）13裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。（）14 污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)（）15滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅（ ）16各級實(shí)驗室的生物安全防護(hù)要求依次為：一級最高，四級最低 （）17殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法 （）18生物安全柜是最重要的安全設(shè)備，形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜，個人防護(hù)就不重要了 () 19進(jìn)入BSL-1實(shí)驗室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩 ()20二級生物安全實(shí)驗室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會，其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗室差錯或事故的判定及制度的制定，意外事件的專家咨詢，以及事故調(diào)查的組織和報告（）二、選擇題（不定項）每題2分，共計30分1、高致病性病原微生物是指（ ）A、第一類病原微生物 B、第二類病原微生物C、第三類病原微生物 D、第四類病原微生物2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)由不少于（）的專人護(hù)送，并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人3、三級、四級實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗室國家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗室證書，證書有效期為（）年。A、3年 B、4年 C、5年 D、6年4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動應(yīng)當(dāng)有（ ）以上的工作人員共同進(jìn)行。A、1名 B、2名 C、3名 D、4名5、實(shí)驗室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗活動的實(shí)驗檔案保存期，不得少于（ ）年。A、10 B、20 C、30 D、406、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（ ）年。A、1 B、2 C、3 D、47、醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（