藥理學(xué) 期末考試復(fù)習(xí)題 各章題庫（上）

- 1 - 藥理學(xué)復(fù)習(xí)題題庫（上） （ 1-3 篇） 目 錄 第一篇 總 論 .1 第一章 緒 言 .1 第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué) .5 第三章 藥物代謝動力學(xué) . 21 第四章 影響藥物效應(yīng)的因素及合理用藥原則 . 43 第二篇 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué) . 53 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論 . 53 第六章 膽堿受體激動藥 . 57 第七章 抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥 . 59 第八章 膽堿受體阻斷藥 (I) M 膽堿受體阻斷藥 . 63 第九章 膽堿受體阻斷藥 (II) N 膽堿受體阻斷藥 . 68 第十章 腎上腺素受體激動藥 . 71 第十一章 腎上腺素受體阻斷藥 . 77 第三篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)及傳入神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué) . 82 第十二章 局部麻醉藥 . 82 第十三章 全身麻醉藥 . 88 第十四章 鎮(zhèn)靜催眠藥 . 93 第十五章 抗癲癇藥和抗驚厥藥 . 99 第十六章 抗帕金森病藥 . 105 第十七章 抗精神失常藥 . 109 第十八章 鎮(zhèn)痛藥 . 114 第十九章 中樞興奮藥 . 120 第二十章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 . 123 第四篇 心血管系統(tǒng)藥理學(xué) . 錯誤 !未定義書簽。 第二十一章 鈣拮抗藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十二章 抗心律失常藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十三章 治療充血性心力衰竭的藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十四章 抗心絞痛藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十五章 抗動脈粥樣硬化藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十六章 抗高血壓藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第五篇 內(nèi)臟系統(tǒng)藥理學(xué)及組胺受體阻斷藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十七章 利尿藥及脫水藥 . 錯誤 !未定義書簽。 - 2 - 第二十八章 作用于血液及造血器官的藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 第二十九章 組胺受體阻斷藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十章 作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十一章 作用于消化系統(tǒng)的藥物 . 錯誤 !未 定義書簽。 第三十二章 子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第六篇 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué) . 錯誤 !未定義書簽。 第三十三章 性激素類藥及避孕藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十四章 腎上腺皮質(zhì)激素類藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十五章 甲狀腺激素及抗甲狀腺藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十六章 胰島素及口服降血糖藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第七篇 化學(xué)治療藥物及影響免疫功能的藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十七章 抗菌藥物概論 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十八章 -內(nèi)酰胺類抗生素 . 錯誤 !未定義書簽。 第三十九章 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十章 氨基苷類抗生素 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十一章 四環(huán)素類及氯霉素類抗生素 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十二章 人工合成抗菌藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十三 章 抗真菌藥及抗病毒藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十四章 抗結(jié)核病藥及抗麻風(fēng)病藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十五章 抗瘧藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十六章 抗阿米巴病藥及抗 滴蟲病藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十七章 抗血吸蟲病藥和抗絲蟲病藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十八章 抗腸蠕蟲藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第四十九章 抗惡性腫瘤藥 . 錯誤 !未定義書簽。 第五十章 影響免疫功能的藥物 . 錯誤 !未定義書簽。 常用藥名中、英文對照 . 錯誤 !未定義書簽。 - 1 - 第一篇 總 論 第一章 緒 言 選擇題 A 型題 1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng) ,必須經(jīng)過 下列哪 種過程 ? A.藥劑學(xué)過程 B.藥物代謝動力學(xué)過程 C.藥物效應(yīng)動力學(xué)過程 D.上述三個過程 E.藥理學(xué)過程 2.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程 ,是因為它 : A.闡明藥物作用機制 B.改善藥物質(zhì)量 ,提高療效 C.可為開發(fā)新藥提供實驗資料與理論依據(jù) D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ) E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì) 3.對于“藥物”的較全面的描述是 : A.是一種化學(xué)物質(zhì) B.能干擾細胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì) C.能影響機體生理功能的物質(zhì) D.是用以防治及診斷疾病而對 用藥者無害的物質(zhì) E.是具有滋補營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì) 4.藥理學(xué)是研究 : A.藥物效應(yīng)動力學(xué) B.藥物代謝動力學(xué) C.藥物的學(xué)科 D.藥物與機體相互作用的規(guī)律與原理 E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué) 5.藥物代謝動力學(xué) (藥代動力學(xué) )是研究 : A.藥物作用的動能來源 B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化 D.藥物作用強度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律 6.藥物效應(yīng)動力學(xué) (藥效學(xué) )是研究 : A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機制 C.藥物對機體的作用規(guī)律 D.影響藥物療效的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化 7.藥物作用的完整概念是 : A.使機體興奮性提高 B.使機體抑制加深 C.引起機體在形態(tài)或功能上的效應(yīng) D.補充機體某些物質(zhì) E.以上說法都不全面 8.“藥理學(xué)的研究方法是實驗性的” ,這意味著 : A.用動物實驗研究藥物的作用 B.用離體器官進行藥物作用機制的研究 C.收集客觀實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理 D.用空白對照作比較、分析、研究 E.在嚴(yán)密控制的條件下 ,觀察藥物與機 體 - 2 - 的相互作用 B 型題 A.有效活性成分 B.制劑 C.生藥 D.藥用植物 E.人工合成同類藥 9.罌粟是 : 10.阿片是 : 11.阿片酊是 : 12.嗎啡是 : 13.哌替啶是 : A.神農(nóng)本草經(jīng) B.神農(nóng)本草經(jīng)集注 C.新修本草 D.本草綱目 E.本草綱目拾遺 14.我國最早的藥物專著是 : 15.世界上第一部藥典是 : 16.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是 : C 型題 A.藥物對機體的作用及其原理 B.機體對藥物的影響及其規(guī)律 C.兩 者均是 D.兩者均不是 17.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究 : 18.藥物代謝動力學(xué)是研究 : 19.藥理學(xué)是研究 : K 型題 20.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是 : (1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 (2)研究藥物可能的臨床用途 (3)找尋及發(fā)明新藥 (4)創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑 21.藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括 : (1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥 (2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù) (3)應(yīng)用藥物探索生命奧秘 (4)闡明并發(fā)揚中醫(yī)理論 22.臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是 : (1)以人體為對象的藥理學(xué) (2)制定臨床用藥規(guī)范和方案 (3)評價新藥 (4)鑒別偽劣藥品 23.學(xué)習(xí)和 (或 )研究藥理學(xué)的目的是 : (1)合理使用藥物 (2)尋找和發(fā)展新藥 (3)了解機體功能的本質(zhì) (4)淘汰對人體有潛在危害的藥物 24.新藥開發(fā)研究的重要性在于 : (1)為人們提供更多更好的藥物 (2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥 (3)具有肯定藥理效應(yīng)的藥物 ,不一定都是臨床有效的藥物 (4)開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫 25.新藥進行臨床試驗必須提供 : (1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) (2)慢性毒性觀察結(jié)果 (3)LD50 (4)臨床前研究資料 X 型題 26.藥理學(xué)是 : A.研究藥物與機體相互作用規(guī)律 B.研究藥物與機體相互作用原理 C.為臨床合理用藥提供基本理論 D.為防病和治病提供基本理論 E.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué) 27.新藥研究過程有 : A.臨床前研究 - 3 - B.毒性研究 C.臨床研究 D.療效觀察 E.售后調(diào)研 28.關(guān)于新藥開發(fā)與研究 ,下列敘述哪些正確 ? A.安慰劑是不含活性藥物的制劑 B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗藥品和對照品 C.單盲 法是病人不能辨別的試驗藥品和對照品 D.售后調(diào)研是在藥物廣泛推廣使用中重點了解長期使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和遠期療效 E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的毒性反應(yīng)填空題 29.藥理學(xué)是研究藥物與 _包括 _間相互作用的 _和 _的科學(xué)。 30.我國最早的本草著作 _,該書收載 _種中藥 ;我國第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是 _。 31.明代李時珍所著 _是世界聞名的藥物學(xué)巨著 ,共收載藥物 _種 ,現(xiàn)已譯成 _種文字。 32.研究 藥物對機體作用規(guī)律的科學(xué)叫做 _學(xué) ,研究機體對藥物影響的科學(xué)叫做 _學(xué)。 33.藥物一般是指可以改變或查明 _及 _,可用以 _、 _、 _疾病 ,但對用藥者無害的物質(zhì)。 34.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的 _和 _,并學(xué)會其 _,既能指導(dǎo) _用藥 ,又能繼續(xù) _和 _更多的藥理學(xué)知識。 35.藥理學(xué)的分支學(xué)科有 _藥理學(xué)、 _藥理學(xué)、 _藥理學(xué)、 _藥理學(xué)和 _藥理學(xué)等。 36.新藥研究過程大致可分三步 ,即 _、 _和 _。 37.新藥的臨床前研究包括用 _進行的 _研究和 _。 38.學(xué)習(xí)藥理學(xué)常用的參考書籍和期刊有 _、 _和 _等。 是非題 39.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究藥物本身在 體內(nèi)的過程 ,即機體如何對藥物進行處理的科學(xué)。 40.藥物代謝動力學(xué)是研究藥物對機體的作用及作用原理的科學(xué)。 問答題和論述題 41.試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。 42.試論述藥物代謝動力學(xué)及藥物效應(yīng)動力學(xué)的規(guī)律對運用藥物的重要意義。 - 4 - 43.試論述藥理學(xué)在生命科學(xué)中的作用和地位。 44.試論述藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用和地位。 常用詞匯和名詞解釋 45.藥物 (drug) 46.藥理學(xué) (pharmacology) 47.藥物效應(yīng)動力學(xué) (pharmacodynamics) 48.藥物代謝動力學(xué) (pharmacokinetics)選擇題參考答案 1 D 2 D 3 D 4 D 5 E 6 C 7 C 8 E 9 D 10 B 11 B 12 A 13 E 14 A 15 C 16 D 17 A 18 B 19 C 20 A 21 A 22 A 23 E 24 E 25 E 26 ABCDE 27 ACE 28 ACDE - 5 - 第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué) 選擇題 A 型題 1.藥物 的作用是指 : A.藥理效應(yīng) B.藥物具有的特異性作用 C.對不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機體細胞間的初始反應(yīng) E.對機體器官興奮或抑制作用 2.下列屬于局部作用的是 : A.普魯卡因的浸潤麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黃的強心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用 3.慢性心功能不全時 ,用強心苷治療 ,它對心 臟的作用屬于 : A.局部作用 B.普遍細胞作用 C.繼發(fā)作用 D.選擇性作用 E.以上都不是 4.藥物作 用的選擇性取決于 : A.藥物劑量大小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對藥物的敏感性 D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E.藥物 pKa 大小 5.選擇性低的藥物 ,在治療量時往往呈現(xiàn) : A.毒性較大 B.副作用較多 C.過敏反應(yīng)較劇 D.容易成癮 E.以上都不對 6.藥物作用的選擇性應(yīng)是 : A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用 B.器官對藥物的反應(yīng)性高或親和力大 C.器官的血流量多 D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng) E.以上都對 7.藥物對生活機體的作 用不包括 : A.改變機體的生理機能 B.改變機體的生化功能 C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象 E.產(chǎn)生新的機能活動 8.藥物作用的兩重性是指 : A.治療作用與副作用 B.防治作用與不良反應(yīng) C.對癥治療與對因治療 D.預(yù)防作用與治療作用 E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用 9.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng) ? A.治療量 B.無效量 C.極量 D.LD50 E.中毒量 10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是 : A.藥物的劑量太大 B.藥物代謝慢 C.用藥時間過久 D.藥物作用的選擇性低 - 6 - E.病人對藥物反應(yīng)敏感 11.副作用是 : A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用 ,常是難以避免的 B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預(yù)料以外的作用 12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 : A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對藥物過敏 (變態(tài)反應(yīng) ) 13.藥物副反應(yīng)的正確描述是 : A.用藥劑量過大引起的反應(yīng) B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng) C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用 D.藥物治療后所引起的不良后果 E.以上都不是 14.藥物副反應(yīng)的特點不包括 : A.在治療劑量下發(fā)生 B.不可預(yù)知 C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)化 D.可采用配伍用藥拮抗 E.以上都不是 15.肌注阿托品治療腸絞痛 ,引起口干稱為 : A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副反應(yīng) 16.以下哪項不屬不良反應(yīng) ? A.久服四環(huán)素引 起偽膜性腸炎 B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素 G 鉀鹽引起局部疼痛 D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大 E.以上都不是 17.下述哪種劑量會產(chǎn)生副反應(yīng) ? A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量 18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于 : A.毒性反應(yīng) B.高敏性 C.副作用 D.后遺效應(yīng) E.治療作用 19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后 ,聽力下降 ,雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù) ,這是 : A.藥物毒性所致 B.藥物引起的變態(tài) 反應(yīng) C.藥物引起的后遺效應(yīng) D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng) E.藥物的副作用 20.藥物的過敏反應(yīng)與 : A.劑量大小有關(guān) B.藥物毒性大小有關(guān) C.過敏體質(zhì)有關(guān) D.年齡性別有關(guān) E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān) 21.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是 : A.妊娠頭 3 個月 B.妊娠中 3 個月 C.妊娠后 3 個月 D.分娩期 E.以上都不對 22.下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是 : A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) B.參與或干擾細胞物質(zhì)代謝過程 C.對某些酶有 抑制或促進作用 D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放 - 7 - E.以上都不對 23.甘露醇的脫水作用機制屬于 : A.影響細胞代謝 B.對酶的作用 C.對受體的作用 D.理化性質(zhì)的改變 E.以上都不是 24.具有藥理活性的藥物 ,在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是 : A.左旋體 B.右旋體 C.消旋體 D.大分子化合物 E.以上都可能 25.當(dāng) X 軸為實數(shù)、 Y 軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時 ,質(zhì)反應(yīng)的量效曲線的圖形為 : A.對數(shù)曲線 B.長尾 S 型曲線 C.正態(tài)分布曲線 D.直線 E.以上都不是 26.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考 ? A.藥物的毒性性質(zhì) B.藥物的療效大小 C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)過程 27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時 ,提示 : A.作用點改變 B.作用機制改變 C.作用性質(zhì)改變 D.最大效應(yīng)改變 E.作用強度改變 28.質(zhì)反應(yīng)中藥物的 ED50是指藥物 : A.引起最大效能 50的劑量 B.引起 50動物陽性效應(yīng)的劑量 C.和 50受體結(jié)合的劑量 D.達到 50有效血濃度的劑量 E.引起 50動物中毒的劑量 29.藥物的半數(shù)致死量 (LD50)是指 : A.抗生素殺死一半細菌的劑量 B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量 D.引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量 E.致死量的一半 30.半數(shù)致死量 (LD50)用以表示 : A.藥物的安全度 B.藥物的治療指數(shù) C.藥物的急性毒性 D.藥物的極量 E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo) 31.幾種藥物相比較時 ,藥物的 LD50 值愈大 ,則其 : A.毒性愈大 B.毒性 愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治療指數(shù)愈高 32.A 藥的 LD50值比 B 藥大 ,說明 : A.A 藥毒性比 B 藥大 B.A 藥毒性比 B 藥小 C.A 藥效能比 B 藥大 D.A 藥效能比 B 藥小 E.以上都不是 33.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是 : A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù) D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量 34.B 藥比 A 藥安全的依據(jù)是 : A.B 藥的 LD50比 A 藥大 B.B 藥的 LD50比 A 藥小 C.B 藥的 LD50/ED50比 A 藥大 D.B 藥的 LD50/ED50比 A 藥小 E.以上都不是 - 8 - 35.下列有關(guān)藥物安全性的敘述 ,正確的是 : A.LD50/ED50的比值越大 ,用藥越安全 B.LD50越大 ,用藥越安全 C.藥物的極量越小 ,用藥越安全 D.LD50/ED50的比值越小 ,用藥越安全 E.以上都不是 36.安全范圍是指 : A.最小治療量至最小致死量間的距離 B.有效劑量的范圍 C.最小中毒量與治療量間的距離 D.最小治療量與最小中毒量間的距離 E.ED95與 LD5 之間的距離 37.治療指數(shù)是指 : A.治愈率與不良反應(yīng)率之比 B.治療劑量與中毒劑量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目 38.下列藥物中 ,化療指數(shù)最大的藥物是 : A.A 藥 LD50 50mg ED50 100mg B.B 藥 LD50 100mg ED50 50mg C.C 藥 LD50 500mg ED50 250mg D.D 藥 LD50 50mg ED50 10mg E.E 藥 LD50 100mg ED50 25mg 39.下列有關(guān)劑量的描述 ,錯誤的是 : A.治療 量包括常用量 B.治療量包括極量 C.ED50/LD50稱治療指數(shù) D.臨床用藥一般不得超過極量 E.以上都不對 40.藥物的治療量是指 : A.最小有效量到極量之間的劑量 B. 最小有效量到最小中毒量之間的劑 量 C.最小有效量到最小致死量之間的劑 量 D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑 量 E.以上均不是 41.藥物的極量是指 : A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時間內(nèi)注入總藥量 E.以上都不是 42.下列有關(guān)極量的 描述 ,錯誤的是 : A.比治療量大 ,比最小中毒量小 B.超過此量可能會出現(xiàn)毒性反應(yīng) C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi) D.臨床上絕對不采用 E.以上都不是 43.下列關(guān)于受體 (receptor)的敘述 ,正確的是 : A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分 B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì) C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的 44.下列關(guān)于受體的論述中 ,錯誤的是 : A.受體是在生物進化過程中形成并遺傳下來的 B.受體在體內(nèi)有特定的分布點 C.受體數(shù)目無限 ,故無飽和性 D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異 E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子 ,可新陳代謝 45.下列關(guān)于受體的敘述中 ,錯誤的是 : A.受體是非蛋白質(zhì)的細胞成分 B.受體位于細胞膜或細胞漿內(nèi) C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng) E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng) 46.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后 ,產(chǎn)生某種作 用并引起一系列效應(yīng) ,該藥的名稱是 : - 9 - A.興奮 劑 B.激動劑 C.抑制劑 D.拮抗劑 E.以上都不是 47.對受體親和力高的藥物 ,它在機體內(nèi) : A.排泄慢 D.排泄快 C.吸收快 D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低 E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高 48.藥物與特異性受體結(jié)合后 ,可能激動受體 ,也可能阻斷受體 ,這取決于 : A.藥物的作用強度 B.藥物的劑量大小 C.藥物的脂 /水分配系數(shù) D.藥物是否具有親和力 E.藥物是否具有效應(yīng)力 (內(nèi)在活性 ) 49.完全激動藥的概念應(yīng)是 : A.與受體有較強的親和力與較強的 內(nèi)在活性 B.與受體有較強親和力 ,無內(nèi)在活性 C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性 D.與受體有較弱的親和力 ,無內(nèi)在活性 E.以上都不對 50.藥物的內(nèi)在活性 (效應(yīng)力 )是指 : A.藥物穿透生物膜的能力 B.受體激動時的反應(yīng)強度 C.藥物水溶性大小 D.藥物對受體親和力高低 E.藥物脂溶性強弱 51.一個好的受體激動劑應(yīng)該是 : A.高親和力 ,低內(nèi)在活性 B.低親和力 ,高內(nèi)在活性 C.低親和力 ,低內(nèi)在活性 D.高親和力 ,高內(nèi)在活性 E.高脂溶性 ,短 t1 2 52.受體阻斷藥 (拮抗藥 )的特點是 : A.對受體有親和力而無內(nèi)在活性 B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性 C.對受體有親和力與內(nèi)在活性 D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小 E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小 53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中 ,錯誤的是 : A.有親和力 ,無內(nèi)在活性 B.無激動受體的作用 C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D.能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng) E.可與受體結(jié)合 ,而阻斷激動劑與受體的結(jié)合 54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述 ,錯誤 的是 : A.激動藥只與活動狀態(tài)受體有較大親和力 B.拮抗藥對靜息狀態(tài)受體與活動狀態(tài)受體親和力相等 C.激動藥與拮抗藥同時存在時 ,效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例 D.部分激動藥對活動狀態(tài)受體的親和力大于對靜息狀態(tài)受體的親和力 E.受體有活動狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種 ,不能互變 55.拮抗參數(shù) pA2 的含義是 : A.使激動藥效應(yīng)加強一倍時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) B.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù) E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù) 56.下列關(guān)于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù) (pA2) 的描述中不對的是 : A.pA2 值是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強度 - 10 - B.pA2 大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大 C.pA2 值越大對相應(yīng)激動藥拮抗力越強 D.不同亞型受體 pA2 值不盡相同 E.pA2 是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值 57.pD2 值可以反映藥物與受體親和力 ,pD2值大說明 : A.藥物與受體親和力大 ,用藥劑量小 B.藥物 與受體親和力大 ,用藥劑量大 C.藥物與受體親和力小 ,用藥劑量小 D.藥物與受體親和力小 ,用藥劑量大 E.以上均不對 58.競爭性拮抗劑具有的特點是 : A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動藥的最大效應(yīng) C.增加激動藥劑量時 ,不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時具有激動藥的性質(zhì) E.使激動藥量效曲線平行右移 ,最大效應(yīng)不變 59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用 ? A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和苯海拉明 C.毛果蕓香堿和新斯的明 D.間羥胺和異 丙腎上腺素 E.阿托品和尼可剎米 60.非競爭性拮抗藥 : A.使激動藥的量效反應(yīng)曲線平行右移 B.不降低激動藥的最大效應(yīng) C.與激動藥作用于同一受體 D.與激動藥作用于不同受體 E.使激動藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng) 61.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是 : A.與激動藥并用時 ,可使后者親和力降低 B.與激動藥并用時 ,可使后者內(nèi)在活性降低 C.可使激動藥量效曲線右移 D.不能抑制激動藥量效曲線最大效應(yīng) E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效 應(yīng) B 型題 A.興奮作用與抑制作用 B.選擇作用與普遍細胞作用 C.預(yù)防作用與治療作用 D.防治作用與不良反應(yīng) E.毒性反應(yīng)與過敏反應(yīng) 62.按對人體的利弊作用可分為 : 63.按對機體器官機能的影響作用可分為 : 64.皆對人有利的作用是 : 65.皆對人有害的作用是 : A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.普遍作用 E.反射作用 66.口服抗酸藥中和胃酸是 : 67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化 ,此為 : 68.酚使細菌和人體蛋白質(zhì)變性 ,此為 : 69.青霉素僅殺滅革 蘭陽性菌 ,此為 : A.治療作用 B.不良反應(yīng) C.副作用 D.毒性反應(yīng) E.耐受性 70.與治療目的無關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱 : 71.達到防治效果的作用是 : 72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的是 : 73.藥物過量出現(xiàn)的對機體損害是 : 74.機體對藥物的敏感性低是 : A.抑制膽堿酯酶 B.復(fù)活抑制的膽堿酯酶 - 11 - C.誘導(dǎo)肝微粒體藥酶 D.抑制胃粘膜 H+, K+-ATP 酶 E.激活血漿纖溶酶原 75.尿激酶 : 76.苯巴比妥 : 77.新斯的明 : 78.奧美拉唑 A.縱坐標(biāo)為累加陽性率 ,橫坐標(biāo)為實數(shù)劑量 B.縱坐標(biāo)為劑量 ,橫坐標(biāo)為效應(yīng) C.縱坐標(biāo)為累加陽性率 ,橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量 D.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量 ,橫坐標(biāo)為效應(yīng) E.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量 ,橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng) 79.對稱 S 型的量效曲線是 : 80.長尾 S 型的量效曲線是 : A.最小有效量 B.最小中毒量 C.常用量 D.極量 E.治療量 81.五者中最大的劑量 (對同一藥物而言 )是 : 82.五者中最小的劑量 (對同一藥物而言 )是 : 83.臨床應(yīng)用的適中劑量是 : A.閾劑量 B.效能 C.效價強度 D.治療量 E.ED50 84.一群動物引起一半陽性反應(yīng)的量是 : 85.藥物常用的劑量是 : 86.藥物剛剛引起效應(yīng)的量是 : 87.最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是 : 88.達到一定效應(yīng)時所需的劑量是 : A.最小致死量的 l/2 B.最大治療量的 1/2 C.引起 1/2 動物死亡的劑量 D.引起全部動物死亡的劑量 E.引起 1/2 動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量 89.ED50是 : 90.LD50是 : A.最小有效量與極量之間的范圍 B.最小有效量與致死量之間的范圍 C.極 量與最小中毒量之間的范圍 D.極量與致死量之間的范圍 E.最小有效量與最小中毒量之間的范 圍 91.藥物的治療寬度 (治療安全范圍 )是 : 92.治療量的范圍是 : A.LD50較大的藥物 B.LD50較小的藥物 C.ED50較大的藥物 D.ED50較小的藥物 E.LD50/ED50比值較大的藥物 93.毒性較高的是 : 94.療效較強的是 : 95.安全性較大的是 : A.激動藥 B.拮抗藥 C.部分激動藥 D.競爭性拮抗藥 E.非競爭性拮抗藥 96.與激動藥并 用時使激動藥量效曲線右移 ,且使最大效應(yīng)也降低 : 97.與受體親和力及內(nèi)在活性都強 : 98.與激動藥競爭同一受體使激動藥量效曲線右移 ,但最大效應(yīng)并不改變 : 99.與受體親和力不弱 ,內(nèi)在活性小 : 100.與受體親和力強而無內(nèi)在活性 : A.強的親和力 ,強的效應(yīng)力 (內(nèi)在活性 ) - 12 - B.強的親和力 ,弱的效應(yīng)力 C.強的親和力 ,無效應(yīng)力 D.弱的親和力 ,強的效應(yīng)力 E.弱的親和力 ,無效應(yīng)力 101.激動藥對其相應(yīng)的受體具有 : 102.拮抗藥對其相應(yīng)的受體具有 : 103.部分激動藥對其相應(yīng)的受體具有 : C 型題 A.藥物增強機體的生理生化機能 B.藥物減弱機體的生理生化機能 C.兩者均是 D.兩者均不是 104.藥物的興奮作用是指 : 105.藥物的抑制作用是指 : 106.藥物的基本作用是指 : A.消除疾病原因 B.改善疾病癥狀 C.兩者均是 D.兩者均不是 107.對因治療是指 : 108.對癥治療是指 : 109.治療作用是指 : A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無 110.適度時可調(diào)節(jié)功能者為 : 111.過度時可導(dǎo)致麻痹者為 : A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無 112.咖啡因?qū)Υ竽X皮層的作用是 : 113.巴比妥類對呼吸中樞的作用是 : 114.嗎啡對機體的作用是 : A.對組織的親和力 B.所用的劑量 C.兩者均對 D.兩者均不對 115.藥物的選擇性作用取決于其 : A.對因治療 B.對癥治療 C.兩者均是 D.兩者均不是 116.青霉素治療肺內(nèi)感染屬 : 117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬 : 118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬 : A.治標(biāo) B.治本 C.兩者均是 D.兩者均不是 119.對因治療屬于 : 120.對癥治療屬于 : A.所用劑量超過了極量 B.所用劑量僅為治療量 C.兩者均可能 D.兩者均不可能 121.應(yīng)用藥物出現(xiàn)毒性反應(yīng)時 : A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.兩者均對 D.兩者均不對 122.阿托品治療胃痙攣時引起的口干是 : 123.鏈霉素治療肺結(jié)核時引起的耳聾是 : 124.青霉素引起的過敏性休克是 : 125.服巴比妥藥次晨的宿醉現(xiàn)象是 : 126.可由治療作用轉(zhuǎn)化而來 : - 13 - 127.可 轉(zhuǎn)化為治療作用 : A.毒性反應(yīng) B.過敏反應(yīng) C.兩者均是 D.兩者均不是 128.病理性免疫反應(yīng)是 : 129.與劑量密切相關(guān)的是 : 130.與劑量無關(guān)的是 : A.質(zhì)反應(yīng) B.量反應(yīng) C.兩者均對 D.兩者均不對 131.以數(shù)或量的分級表示藥理效應(yīng)的是 : 132.以陰性或陽性表示藥理效應(yīng)的是 : A.效能 B.效價強度 C.兩者均是 D.兩者均不是 133.藥物隨著劑量的增加引起的最大效應(yīng)稱為藥物的 : 134.藥物達到一定效應(yīng)所需要的劑量稱為藥物的 : A.量反應(yīng)的量效曲線 B.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線 C.兩者均對 D.兩者均不對 135.LD50得自 : 136.ED50得自 : A.藥物毒性大小的指標(biāo) B.藥物療效高低的指標(biāo) C.兩者均是 D.兩者均不是 137.半數(shù)致死量 (LD50)是 : 138.半數(shù)有效量 (ED50)是 : A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.兩者均是 D.兩者均不是 139.治療指數(shù)是 : 140.安全范圍是 : A.治療指數(shù) B.極量 C.兩者均是 D.兩者均不是 141.ED95LD5 之間的距離是 : 142.大于閾劑量而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的量 是 : 143.LD50/ED50表示的是 : 144.出現(xiàn)最大治療作用 ,但尚未引起毒性反應(yīng)的量是 : 145.愈小愈不安全的是 : A.常用量 B.極量 C.兩者均是 D.兩者均不是 146.在治療量的范圍內(nèi) : 147.在中毒量的范圍內(nèi) : A.相似 B.相反 C.兩者都可能 D.兩者都不可能 148.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物 ,其作用 : 149.化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體 ,其作用 : A.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似 B.物理性質(zhì)相似 C.兩者均對 D.兩者均不對 - 14 - 150.抗代謝藥物與代謝物之間的 : 151.受體的激動劑與拮抗劑之間的 : A.受體激動藥 B.受體阻斷藥 C.兩者均是 D.兩者均不是 152.對受體有親和力的是 : 153.對受體有強的內(nèi)在活性的是 : A.親和力 B.內(nèi)在活性 C.兩者均有 D.兩者均無 154.受體激動藥對受體有 : 155.受體阻斷藥對受體有 : 156.非受體作用藥對受體有 : K 型題 157.藥物作用包括 : (1)提高或降低器官功能 (2)消滅病原體 (3)補充生理物質(zhì)不足 (4)消除病灶 ,恢復(fù)器官功能 158.藥物效應(yīng)動力學(xué)研究的內(nèi)容是 : (1)藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律 (2)藥物作用機制 (3)藥物作用的時量關(guān)系 (4)藥物作用的量效關(guān)系 159.藥物效應(yīng)動力學(xué)的研究內(nèi)容是 : (1)藥物臨床療效及不良反應(yīng) (2)藥物作用及毒性 (3)藥物效應(yīng)的量效關(guān)系規(guī)律 (4)藥物的作用機制及構(gòu)效關(guān)系 160.藥物的作用 : (1)是藥物與組織間的初始作用 (2)可使機體功能提高 (3)可使機體在 功能或形態(tài)上發(fā)生變化 (4)可使機體功能降低 161.藥物選擇性作用的重要意義是 : (1)藥物分類的依據(jù) (2)臨床選擇用藥的依據(jù) (3)副作用少 (4)合成新藥的方向 162.藥物選擇性作用的理論基礎(chǔ)是 : (1)藥物在組織器官的分布不同 (2)藥物作用受體的分布不同 (3)組織器官的生化機能不同 (4)各種組織的結(jié)構(gòu)不同 163.藥物作用機制是 : (1)干擾細胞物質(zhì)代謝過程 (2)對酶有抑制或促進作用 (3)作用于細胞膜 (4)對遞質(zhì)的合成、貯存、釋放都 不會有影響 164.對于對癥治療的正確評價是 : (1)可以解除或減輕病人的痛楚癥狀 ,受歡迎 (2)可能掩蓋了作為診斷指標(biāo)的癥狀 ,要慎用 (3)可能迅速解除或減輕危及病人生命 的急重癥狀 ,意義大 (4)只治標(biāo) ,不治本 ,病因未除 ,無價值 165.藥物的不良反應(yīng)包括 : (1)副作用 (2)毒性反應(yīng) (3)變態(tài)反應(yīng) (4)后遺效應(yīng) 166.藥物不良反應(yīng)包括 : (1)副反應(yīng) (2)毒性反應(yīng) (3)致畸胎、致癌、致突變 (4)后遺效應(yīng) 167.診斷病人所發(fā)生的不良反應(yīng) 為藥物變態(tài)反應(yīng)的條件是 : (1)病人有過敏疾病史或藥物過敏史 (2)反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致 - 15 - (3)反應(yīng)的產(chǎn)生與藥量無