高中化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 第13章 第42講 烴和鹵代烴課件 新人教版.ppt

第42講烴和鹵代烴 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 分別寫出b d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 b d 2 反應(yīng) 中屬于消去反應(yīng)的是 填數(shù)字代號(hào) 3 如果不考慮 反應(yīng) 對(duì)于反應(yīng) 得到的e可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 4 試寫出c d反應(yīng)的化學(xué)方程式 有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 并注明反應(yīng)條件 答案 點(diǎn)評(píng) 鹵代烴與醇均能發(fā)生消去反應(yīng) 其反應(yīng)原理相似 但它們消去反應(yīng)的條件有明顯的差別 鹵代烴消去反應(yīng)的條件是naoh醇溶液 加熱 而醇消去反應(yīng)的條件為濃h2so4 加熱 應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意反應(yīng)條件的差別 以免混淆 考點(diǎn)2與鹵代烴相關(guān)的有機(jī)合成和推斷 例2 1 a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 名稱是 2 的反應(yīng)類型是 的反應(yīng)類型是 3 反應(yīng) 的化學(xué)方程式是 解析 根據(jù)反應(yīng) 的條件及產(chǎn)物可以推知a為 根據(jù)產(chǎn)物及消去反應(yīng)的特點(diǎn) 可以推出 發(fā)生兩次消去反應(yīng) 答案 點(diǎn)評(píng) 鹵代烴是一類重要的烴的衍生物 是聯(lián)系烴與烴的含氧衍生物的橋梁 在有機(jī)合成中具有很重要的作用主要有 1 烴與鹵代之間的轉(zhuǎn)化 烷烴 鹵代烴 單烯烴 二溴代烴 二烯烴 1 4加成產(chǎn)物或1 2加成產(chǎn)物 2 引入多個(gè)羥基 3 在指定位置引入官能團(tuán) 考點(diǎn)3鹵代烴中鹵素原子的種類與數(shù)目測(cè)定實(shí)驗(yàn) 例3為了測(cè)定某鹵代烴分子中所含有的鹵素原子的數(shù)目和種類 可按下列步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 量取該鹵代烴液體11 4ml 加入適量naoh溶液 煮沸至液體不分層 冷卻后加入稀硝酸酸化 加入agno3溶液至沉淀完全 過(guò)濾 洗滌沉淀并干燥 稱取干燥后的沉淀的質(zhì)量 回答下列問(wèn)題 1 加入naoh溶液的目的是 2 加入過(guò)量agno3溶液的目的是 3 若加入agno3溶液時(shí)產(chǎn)生的沉淀為淺黃色 則此鹵代烴中的鹵素原子是 4 若所稱干燥的沉淀的質(zhì)量為37 6g 又知其鹵代烴液體的密度是1 65g cm 3 其蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的11 75倍 則該鹵代烴的每一分子中含鹵素原子的數(shù)目為 該鹵代烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ch2brch2br或ch3chbr2 促進(jìn)鹵代烴水解 將水解生成的x 完全反應(yīng)生成agx沉淀 br 2 點(diǎn)評(píng) 實(shí)驗(yàn)要注意溶液的酸堿性影響 本實(shí)驗(yàn)鹵代烴的水解是堿性條件下進(jìn)行 進(jìn)行鹵素離子檢驗(yàn)時(shí)必須先酸化 又如糖類物質(zhì)水解是在酸性條件下進(jìn)行 故對(duì)產(chǎn)物的檢驗(yàn)時(shí) 應(yīng)該對(duì)溶液先堿化再進(jìn)行 通常所說(shuō)的 酸化 與 堿化 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)一般有兩個(gè)錯(cuò)誤 一是誤認(rèn)為鹵代烴中鹵素原子是以離子狀態(tài)存在 直接加入量agno3溶液進(jìn)行檢驗(yàn) 二是忽視鹵代烴水解的條件及水解后所得溶液的呈堿性 必須加入硝酸酸化后再加入agno3溶液這一操作 1 下圖表示4 溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng) 其中 產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是 a b c d b 2 2012 海南卷 分子式為c10h14的單取代芳烴 其可能的結(jié)構(gòu)有 a 2種b 3種c 4種d 5種 c 解析 分子式為c10h14的單取代芳烴為c6h5 c4h9 c4h9為丁基 而丁基有4種 ch3 ch2 ch2 ch2 3 2011 上海卷 b 月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示 一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物 只考慮位置異構(gòu) 理論上最多有 a 2種b 3種c 4種d 6種 解析 注意聯(lián)系1 3 丁二烯的加成反應(yīng) c b 5 某有機(jī)物a是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖 下列敘述正確的是 a 有機(jī)物a屬于芳香烴b 有機(jī)物a和naoh的醇溶液共熱可發(fā)生消去反應(yīng)c 有機(jī)物a和濃硫酸混合加熱 可以發(fā)生消去反應(yīng)d 1mola和足量的naoh溶液反應(yīng) 最多可以消耗2molnaoh b 解析 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)中除含c h之外 還有氧 氯兩種元素 所以不能稱之為芳香烴 a錯(cuò) 連cl原子碳的鄰位碳上有氫 故可發(fā)生消去反應(yīng) 因該分子中含羥基碳的鄰位碳上無(wú)氫原子 故a不能與濃h2so4在加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng) c錯(cuò)誤 1mol該物質(zhì)中的1mol酯基可以消耗2molnaoh 另外1mol cl消耗1molnaoh 故d項(xiàng)說(shuō)法不正確 6 從溴乙烷制取1 2 二溴乙烷 下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 c 解析 遵循步驟少 條件簡(jiǎn)單 產(chǎn)物唯一的要求 應(yīng)選擇加成反應(yīng) 取代反應(yīng)副產(chǎn)物多 故選c 7 某有機(jī)物甲經(jīng)水解可得乙 乙在一定條件下經(jīng)氧化后可得丙 1mol丙和2mol甲反應(yīng)得一種含氯的酯 c6h8o4cl2 由此推斷有機(jī)物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 a cl ch2 chob ho ch2 ch2 ohc cl