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鹽酸和氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定實驗報告一、實驗?zāi)康?.掌握NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定方法。2.了解基準(zhǔn)物質(zhì)鄰苯二甲酸氫鉀的性質(zhì)及應(yīng)用。3.進一步學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用。4.掌握強堿滴定弱酸的滴定過程、指示劑選擇和終點的確定方法。二、實驗原理溶液的配制方法主要分直接法和間接法兩種。(1)直接法:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)物質(zhì),溶解后定量轉(zhuǎn)移到容量瓶中,稀釋至一定體積,根據(jù)稱取物質(zhì)的質(zhì)量和容量瓶的體積即可計算出該標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度。例:配制0.017mol/LK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液250mL。準(zhǔn)確稱取K2Cr2O71.2-1.3gK2Cr2O7于100mL小燒杯,加適量水溶解后定量轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。計算其準(zhǔn)確濃度??芍苯优渲茦?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)應(yīng)具備的條件:必須具備有足夠的純度一般使用基準(zhǔn)試劑或優(yōu)級純;物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式完全相等應(yīng)避免:結(jié)晶水丟失;吸濕性物質(zhì)潮解;穩(wěn)定見光不分解,不氧化重鉻酸鉀可直接配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液。(2)標(biāo)定法:許多物質(zhì)純度達不到基準(zhǔn)試劑的純度要求,或它們在空氣中不穩(wěn)定,即粗略地稱取一定量的物質(zhì)或量取一定體積的溶液,配制成接近所需濃度的溶液,然后用另一標(biāo)準(zhǔn)溶液來標(biāo)定。如用基準(zhǔn)物質(zhì)準(zhǔn)確標(biāo)定出NaOH溶液的濃度。基準(zhǔn)物質(zhì):鄰苯二甲酸氫鉀,草酸。鄰苯二甲酸氫鉀:易制得純品,在空氣中不吸水,易保存,摩爾質(zhì)量大,與NaOH反應(yīng)的計量比為1:1。在100125下干燥h后使用。滴定反應(yīng)為:化學(xué)計量點時,溶液呈弱堿性(pH9.20),可選用酚酞作指示劑。式中m鄰苯二甲酸氫鉀單位g,VNaOH單位ml。草酸H2C2042H2O:在相對濕度為595時穩(wěn)定(能否放置在干燥器中保存?);用不含CO2的水配制草酸溶液,且暗處保存(光和Mn2+能加快空氣氧化草酸,草酸溶液本身也能自動分解)。滴定反應(yīng)為:H2C2O42NaOHNa2C2O42H2O化學(xué)計量點時,溶液呈弱堿性(pH8.4),可選用酚酞作指示劑。式中m草酸單位g,VNaOH單位mL。標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度要保留4位有效數(shù)字。三、主要試劑和儀器NaOH(S);酚酞指示劑(0.2%乙醇溶液);鄰苯二甲酸氫鉀(S)(A.R)。電子天平;臺秤;量筒(10mL);燒杯;試劑瓶(500mL帶橡膠塞);堿式滴定管(50mL);錐形瓶(250mL)。四、實驗步驟1.500mL0.1MNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制用臺秤稱取2.0gNaOH于小燒杯中溶解(約50mL水轉(zhuǎn)入500mL試劑瓶中刷小燒杯3次,轉(zhuǎn)入試劑瓶加水至總體積約500mL蓋橡皮塞,搖勻標(biāo)定好后貼標(biāo)簽2.標(biāo)定NaOH溶液用差減法準(zhǔn)確稱取0.40.6g鄰苯二甲酸氫鉀于250mL錐形瓶中,加2030mL水溶解(可稍加熱以促進溶解,但涼后再滴定)23d酚酞NaOH溶液滴定至溶液呈微紅色,30S內(nèi)不褪色,即為終點。平行標(biāo)定三份,計算CNaOH和標(biāo)定結(jié)果的相對平均偏差(0.2%)。五、數(shù)據(jù)處理氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制及濃度標(biāo)定次數(shù)項目123m(KHP傾出前)gm(KHP傾出后)gm(KHP)gVNaOH終讀數(shù)(mL)VNaOH初讀數(shù)(mL)VNaOH(mL)CNaOH(molL-1)(molL-1)相對偏差相對平均偏差六、思考題1.基準(zhǔn)物質(zhì)KHP吸水對NaOH溶液的標(biāo)定有何影響?2.已標(biāo)定的NaOH溶液在保存中吸收了二氧化碳,用它來測定鹽酸的濃度,若以酚酞為指示劑對測定結(jié)果有何影響?改用甲基橙,又如何?3.標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)保留幾位有效
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