（江蘇專版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 選考部分 現(xiàn)代生物科技專題 階段質(zhì)量評估（十）現(xiàn)代生物科技專題.doc

階段質(zhì)量評估(十) 現(xiàn)代生物科技專題 (時(shí)間：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題4分，共48分)1(2017南京三模)科研人員采用轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因綿羊，以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人凝血因子ix醫(yī)用蛋白，其技術(shù)路線如圖所示(成纖維細(xì)胞可增殖)。下列敘述錯誤的是()a過程常用的方法是顯微注射法b代孕母羊要注射免疫抑制劑防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)使移植胚胎死亡c卵母細(xì)胞去核的目的是保證核遺傳物質(zhì)來自含目的基因的成纖維細(xì)胞d整合有目的基因的成纖維細(xì)胞可進(jìn)行傳代培養(yǎng)從而獲得大量的細(xì)胞群解析：選b將目的基因轉(zhuǎn)入動物細(xì)胞常用顯微注射法，a正確；代孕母羊不會對移植胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)，b錯誤；卵母細(xì)胞去核的目的是保證核遺傳物質(zhì)來自含目的基因的成纖維細(xì)胞，c正確；整合有目的基因的成纖維細(xì)胞可增殖，可進(jìn)行傳代培養(yǎng)從而獲得大量的細(xì)胞群，d正確。2(2018蘇錫常鎮(zhèn)調(diào)研)下圖表示選用具有同一外源目的基因?qū)δ称贩N奶牛進(jìn)行遺傳特性改造的三種途徑，下列有關(guān)敘述錯誤的是()a獲得奶 牛1通常采用顯微注射法導(dǎo)入外源基因b奶牛2體內(nèi)不同組織細(xì)胞的基因型可能不同c成功獲得奶牛1、2、3表明三個受體細(xì)胞都具有全能性d奶牛1、2、3的獲得均需在體外進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)解析：選c外源基因?qū)雱游锛?xì)胞常采用顯微注射法；由于含外源基因的受體細(xì)胞被導(dǎo)入到囊胚內(nèi)，所以發(fā)育成的奶牛2體內(nèi)不同組織細(xì)胞的基因型可能不同；成功獲得奶牛3表明受體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。3(2017鹽城三模)中華鱘是地球上最古老的脊椎動物，被稱為“活化石”。研究者試圖通過蛋白質(zhì)工程改造中華鱘體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)，使其更加適應(yīng)現(xiàn)在的水域環(huán)境。以下說法錯誤的是()a該工程可以定向改變蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)b改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)而實(shí)現(xiàn)的 c改造后的中華鱘和現(xiàn)有中華鱘仍是同一物種 d改造后的中華鱘的后代不具有改造的蛋白質(zhì)解析：選d 蛋白質(zhì)工程可以定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，a正確；改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)而實(shí)現(xiàn)的，b正確；改造后的中華鱘具有新的性狀，但其和現(xiàn)有中華鱘仍是同一物種，c正確；蛋白質(zhì)工程改造的是基因，可以遺傳給子代，因此改造后的中華鱘的后代也具有改造的蛋白質(zhì)，d錯誤。4.科研人員研究了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響，結(jié)果如圖。相關(guān)敘述錯誤的是()a培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細(xì)胞全能性b培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段c實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越高，成苗率越低d根據(jù)本實(shí)驗(yàn)，培育脫毒苗時(shí)莖尖的適宜大小為0.27 mm3解析：選a培育脫毒苗的原理是植物細(xì)胞的全能性，沒有基因突變。5(2017泰州一模)在核移植時(shí)，通常將整個體細(xì)胞而不是細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞中，下列說法錯誤的是()a體細(xì)胞太小因而去除細(xì)胞核較困難b細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)少因而對遺傳的影響很小c直接將體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞簡化了操作程序d體細(xì)胞的核離開了原來的細(xì)胞質(zhì)將不能存活解析：選d一個細(xì)胞的細(xì)胞核被移植到另一細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，也可存活。6(2017常州一模)下列關(guān)于動物細(xì)胞融合與單克隆抗體制備的敘述，正確的是()a動物細(xì)胞經(jīng)peg誘導(dǎo)融合后再通過培養(yǎng)能得到優(yōu)良動物個體b單克隆抗體最廣泛的用途是用作體外診斷試劑c雜交瘤細(xì)胞實(shí)質(zhì)上就是癌變的漿細(xì)胞d單克隆抗體和傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的抗體化學(xué)本質(zhì)不同解析：選b動物細(xì)胞的全能性下降，故動物細(xì)胞經(jīng)peg誘導(dǎo)融合后的雜種細(xì)胞不能培養(yǎng)成動物個體；雜交瘤細(xì)胞是骨髓瘤細(xì)胞和漿細(xì)胞融合而成的，同時(shí)具備癌細(xì)胞和漿細(xì)胞的特點(diǎn)；單克隆抗體和傳統(tǒng)方法生產(chǎn)的抗體的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)。7(2017鎮(zhèn)江一模)bcl2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，可以利用pcr技術(shù)檢測其轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系。如圖為克隆豬的培育及bcl2基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程，下列說法錯誤的是()a圖中a細(xì)胞表示去核的卵母細(xì)胞，b細(xì)胞表示體細(xì)胞 b在早期胚胎發(fā)育的不同時(shí)期，提取的總mrna是不同的 c圖中過程x表示逆轉(zhuǎn)錄，獲得的cdna可用于克隆豬基因組的測序 d在pcr過程中，(bcl2 cdna)/cdna的比值反映bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平解析：選c 圖中a細(xì)胞為核移植的受體細(xì)胞，應(yīng)該為去核的卵母細(xì)胞，b為提供細(xì)胞核的體細(xì)胞，a正確； 由于基因的選擇性表達(dá)，因此在早期胚胎發(fā)育的不同時(shí)期，提取的總mrna是不同的，b正確；mrnacdna的過程表示逆轉(zhuǎn)錄過程，該過程獲得的cdna中沒有啟動子、內(nèi)含子等，不能用于克隆豬基因組的測序，c錯誤；在pcr過程中可檢測出cdna中bcl2 cdna的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總mrna中bcl2 mrna的分子數(shù)，從而反映出bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平，d正確。8下圖表示利用二倍體小鼠所做的實(shí)驗(yàn)，有關(guān)敘述正確的是()a過程需運(yùn)用胚胎分割技術(shù)b嵌合體幼鼠是二倍體c代孕母鼠需進(jìn)行超數(shù)排卵處理d圖中嵌合體幼鼠細(xì)胞的基因型都相同解析：選b過程需運(yùn)用早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)；嵌合體幼鼠的細(xì)胞沒有融合，仍是二倍體；代孕母鼠需進(jìn)行同期發(fā)情處理；圖中嵌合體幼鼠細(xì)胞中既有黑鼠的受精卵細(xì)胞也有白鼠的受精卵細(xì)胞發(fā)育而來的，二者的基因型不相同。9(2017蘇州一模)生物技術(shù)安全性和倫理問題是社會關(guān)注的熱點(diǎn)。下列有關(guān)敘述，錯誤的是()a利用從動植物中獲取的目的基因培育而成的轉(zhuǎn)基因生物，對人類是無害的b當(dāng)今社會的普遍觀點(diǎn)是禁止克隆人的實(shí)驗(yàn)，但不反對治療性克隆 c生物武器是用致病菌、病毒、生化毒劑及重組致病菌等來形成殺傷力d正確的輿論導(dǎo)向有利于促進(jìn)生物科技朝向正確的方向發(fā)展解析：選a轉(zhuǎn)基因生物有的對人類有益，有的存在安全性隱患。10(2018海安期中)對如圖所示農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的敘述，正確的是()a物質(zhì)和能量循環(huán)利用是系統(tǒng)設(shè)計(jì)的原理b人和家禽家畜都屬于該系統(tǒng)第二營養(yǎng)級c食物鏈的延長提高了營養(yǎng)級間的能量傳遞效率d通過建立沼氣池提高了系統(tǒng)能量的利用率解析：選d該生態(tài)系統(tǒng)利用了物質(zhì)循環(huán)再生原理，能量不能被循環(huán)利用，a錯誤。人屬于該系統(tǒng)的第二、三營養(yǎng)級，b錯誤。食物鏈的延長不能提高營養(yǎng)級間的能量傳遞效率；如要獲得較高的經(jīng)濟(jì)效益，應(yīng)盡可能地縮短食物鏈，c錯誤。通過建立沼氣池提高了系統(tǒng)能量的利用率，d正確。11(2017無錫一模，多選)下列有關(guān)“基因污染”的敘述，正確的是()a轉(zhuǎn)基因生物有可能成為“外來物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性b轉(zhuǎn)基因生物的外源基因本身來源于自然界，故不存在“基因污染”的問題c抗除草劑基因有可能通過花粉傳播進(jìn)入雜草，從而產(chǎn)生“超級雜草”d“基因污染”有可能會從一種生物擴(kuò)散到其他多種生物物種解析：選acd轉(zhuǎn)基因植物可能對環(huán)境更適應(yīng)，比其他植物更具有競爭力，可能成為入侵的“外來物種”，影響生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性；轉(zhuǎn)基因植物與其他植物可以雜交，存在“基因污染”問題；“基因污染”會通過花粉等擴(kuò)散到其他物種。12(2018東臺模擬，多選)治療性克隆有望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排斥反應(yīng)。如圖表示治療性克隆的過程，下列有關(guān)敘述正確的是()a上述過程利用了動物細(xì)胞核移植、動物細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)b上述過程充分說明動物細(xì)胞具有全能性c胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性，可從早期胚胎中分離獲取d、過程都發(fā)生dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯解析：選acd由圖可知，該過程涉及許多生物技術(shù)，如細(xì)胞核移植到去卵細(xì)胞形成重組細(xì)胞，利用了細(xì)胞核移植技術(shù)；病人取出健康細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞經(jīng)過、等過程涉及到動物細(xì)胞培養(yǎng)，重組細(xì)胞發(fā)育成囊胚屬于胚胎培養(yǎng)，a正確。細(xì)胞全能性指高度分化的細(xì)胞離體后能發(fā)育成完整的生物個體的潛能，上圖不能說明細(xì)胞具有全能性，b錯誤。胚胎干細(xì)胞在功能上具有全能性，可從早期胚胎或原始性腺中分離獲取，c正確。、過程中伴有細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化過程，細(xì)胞分裂間期發(fā)生dna復(fù)制和蛋白質(zhì)合成，為細(xì)胞分裂期做準(zhǔn)備；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，d正確。二、非選擇題(共52分)13(16分)(2017南京一模)白僵菌可感染農(nóng)業(yè)害蟲，常作為防治害蟲的菌劑。由于白僵菌對除草劑草丁膦敏感，且殺死害蟲的能力較弱，科研人員對其進(jìn)行基因工程改造，流程如下圖所示。 (1)從蘇云金芽孢桿菌中獲取的毒蛋白基因，通過_技術(shù)可在體外大量擴(kuò)增。該擴(kuò)增過程需要_種引物，所需添加的酶是_。(2)圖中形成重組質(zhì)粒1過程需要的限制酶是_，其作用是破壞dna分子中的_。(3)將重組質(zhì)粒2導(dǎo)入經(jīng)_處理成為感受態(tài)的白僵菌。一段時(shí)間后用含有_的平板培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，獲得含有bar基因的重組白僵菌。(4)科研人員將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，以此飼喂饑餓處理的害蟲，記錄單位時(shí)間內(nèi)的_，以判斷重組白僵菌的殺蟲效果。解析：(1)獲取的毒蛋白基因可以通過pcr技術(shù)擴(kuò)增，擴(kuò)增時(shí)需要加入兩種引物和熱穩(wěn)定的dna聚合酶(taq dna聚合酶)。(2) 將毒蛋白基因和質(zhì)粒連接獲得重組質(zhì)粒1的過程需要用到限制酶nco和bamh。限制酶破壞的是dna分子中的磷酸二酯鍵。(3)ca2可以增大細(xì)胞壁通透性，使白僵菌處于感受態(tài)。用含有草丁膦的平板培養(yǎng)基篩選，可以獲得對草丁膦有抗性的含有bar基因的重組白僵菌。(4)將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，再飼喂饑餓處理的害蟲，根據(jù)單位時(shí)間內(nèi)害蟲的死亡數(shù)量可以判斷重組白僵菌的殺蟲效果。答案：(每空2分)(1)pcr兩熱穩(wěn)定的dna聚合酶(2)nco、bamh磷酸二酯鍵(3)ca2草丁膦(4)死亡害蟲數(shù)14(18分)(2017蘇州一模)科研人員分別利用大蔥莖尖分生組織、鱗莖愈傷組織及其再生苗為材料，探究在植物組織培養(yǎng)過程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化，并以種子繁殖的普通大蔥根尖為對照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見下表。請分析回答：材料類別觀察細(xì)胞總數(shù)n82n163n244n325n406n48其他細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)細(xì)胞數(shù)莖尖分生組織培養(yǎng)苗6060鱗莖愈傷組織1208683125420鱗莖愈傷組織再生苗6045312普通大蔥根尖6060(1)無菌處理是植物組織培養(yǎng)是否成功的關(guān)鍵因素之一?？蒲腥藛T對培養(yǎng)基和外植體分別采用_的方法進(jìn)行無菌處理。(2)適時(shí)取出相應(yīng)材料用carnoy固定液處理后，再通過_流程(用文字加箭頭表示流程)制作好裝片，在顯微鏡下選擇處于_(填時(shí)期)的細(xì)胞觀察并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目。(3)在高倍鏡下，可以觀察到“莖尖分生組織培養(yǎng)苗”的根尖分生區(qū)細(xì)胞中染色體數(shù)目可能為_。(4)分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)適宜用于大蔥快速繁殖的材料是_，而適宜用于選育大蔥新品種的材料是_。解析：(1)培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌法滅菌，外植體用酒精、無菌水或次氯酸鈉進(jìn)行消毒。(2)取出相應(yīng)材料用carnoy固定液處理后，通過解離漂洗染色制片流程，在顯微鏡下選擇處于有絲分裂中期的細(xì)胞觀察并統(tǒng)計(jì)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目，因?yàn)橹衅谌旧w的形態(tài)最固定，數(shù)目最清晰。(3)根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，染色體數(shù)目可能為16，也可能為32(有絲分裂后期)。(4)分析表中數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)大蔥莖尖分生組織細(xì)胞染色體數(shù)目不變，適宜用于大蔥快速繁殖，而鱗莖愈傷組織(及其再生苗)細(xì)胞內(nèi)染色體變化多，適宜用于選育大蔥新品種。答案：(每空3分)(1)高壓蒸汽滅菌法(濕熱法)、消毒(答“酒精、無菌水和次氯酸鈉處理”也得分)(2)解離漂洗染色制片(無箭頭不得分)有絲分裂中期(3)16或32(4)(大蔥)莖尖分生組織鱗莖愈傷組織(及其再生苗)15(18分)利用pgd/pgs技術(shù)經(jīng)全基因組檢測的試管嬰兒已在我國誕生。pgd是指胚胎植入前的基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。pgs是指在胚胎植入前進(jìn)行染色體異常檢測，通過比對、分析，從而有助于避免遺傳物質(zhì)異常的胚胎產(chǎn)生。(1)試管嬰兒的培育需經(jīng)過體外受精、_、_以及在代孕母體中發(fā)育和產(chǎn)出(分娩)等過程。(2)設(shè)計(jì)試管嬰兒時(shí)，為了提高受孕率與篩選的需要，需要用_激素處理促進(jìn)母親排出更多的卵子，胚胎移植時(shí)常采用_(填“1”“2”或“多”)個胚胎進(jìn)行移植。(3)利用_(填“pgd”或“pgs”)技術(shù)可以篩選不攜帶地中海貧血基因的試管嬰兒。為了避免某些遺傳疾病的產(chǎn)生，有時(shí)需對胚胎的性別進(jìn)行鑒定，目前最有效最準(zhǔn)確的方法是srypcr法，操作的基本程序是：從被測的囊胚中取出幾個_細(xì)胞，提取dna；然后利用pcr擴(kuò)增_基因；最后選擇出與特異性探針出現(xiàn)_性反應(yīng)的男性胚胎。(4)設(shè)計(jì)試管嬰兒也引起人們廣泛的爭議，我國已建立了相應(yīng)的法律體系和制度條文，以避免該技術(shù)_。解析：(1)試管嬰兒的培育經(jīng)過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)及胚胎移植后在代孕母體中發(fā)育分娩。(2)用促性腺激素處理進(jìn)行超數(shù)排卵