現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋+簡(jiǎn)答題.pdf

1 基因 gene 產(chǎn)生一條多肽鏈或功能 RNA 所必需的全部核苷酸序列 2 基因組 genome gene complex 基因組是生物體內(nèi)遺傳信息的集合 是指某個(gè)特定物種細(xì)胞內(nèi)全部 DNA 分子的總和 3 順反子 cistron 由順 反測(cè)驗(yàn)定義的遺傳單位 與基因等同 都是代表一個(gè)蛋白質(zhì)質(zhì)的 DNA 單位組成 一個(gè)順反子所包括的一段 DNA 與一個(gè)多肽鏈的合成相對(duì)應(yīng) 4 基因表達(dá) gene expression DNA 分子在時(shí)序和環(huán)境的調(diào)節(jié)下有序地將其所承載的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)轉(zhuǎn) 變成蛋白質(zhì)分子 或者 RNA 分子 執(zhí)行各種生理生化功能 完成生命的全過程 5 ribozyme 已考試題 即核酶 由活細(xì)胞所分泌的具有像酶那樣催化功能的 RNA 分子 6 SD 序列 SD sequence 原核生物起始密碼 AUG 上游 7 12 個(gè)核苷酸處的一段保守序列 能與 16S rRNA 3 端 反向互補(bǔ) 被認(rèn)為在核糖體 mRNA 的結(jié)合過程中起作用 7 限制性內(nèi)切酶 restriction enzyme 限制性內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別雙鏈 DNA 分子中的某種特定核苷酸序列 并在相關(guān)位置切 割 DNA 雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶 8 內(nèi)含子和外顯子 exon and intron 真核細(xì)胞 DNA 分子中能轉(zhuǎn)錄到 mRNA 前體分子中但會(huì)在翻譯前被切除的非編碼區(qū)序列稱 內(nèi)含子 而編碼區(qū)稱為外顯子 9 C 值和 C 值反常現(xiàn)象 C 值指一種生物單倍體基因組 DNA 的總量 一般隨生物進(jìn)化而增加 但也存在某些低等 生物的 C 值比高等生物大 即 C 值反?，F(xiàn)象 原因是真核生物基因組中含大量非編碼序列 10 衛(wèi)星 DNA 在 DNA 鏈上串聯(lián)重復(fù)多次的短片段堿基序列 因能在密度梯度離心中區(qū)別與主 DNA 峰而 單獨(dú)成小峰而得名 11 重疊基因 一段能夠攜帶多種不同蛋白質(zhì)信息的 DNA 片段 12 斷裂基因 已考試題 在 DNA 分子的結(jié)構(gòu)基因內(nèi)既含有能轉(zhuǎn)錄翻譯的片段 也含有不轉(zhuǎn)錄翻譯的片段 這類基 因稱斷裂基因 13 復(fù)制子 已考試題 DNA 分子上一個(gè)獨(dú)立的復(fù)制單位 包括復(fù)制原點(diǎn) 14 同義突變 DNA 上一個(gè)堿基對(duì)的突變并不影響它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列現(xiàn)象 因?yàn)楦淖兒蟮?密碼子和改變前的密碼子是簡(jiǎn)并密碼子編碼同一種氨基酸 15 PCR 即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 擴(kuò)增樣品中的 DNA 量和富集眾多 DNA 分子中的一個(gè)特定的 DNA 序列 的一種技術(shù) 在該反應(yīng)中 使用與目的 DNA 序列互補(bǔ)的寡核苷酸作為引物 進(jìn)行多輪的 DNA 合成 每一輪中都包括 DNA 變性 引物退火和在 Tap DNA 聚合酶催化下的 DNA 合成反應(yīng) 16 DNA 芯片 以點(diǎn)樣法將 RNA 擴(kuò)增得到的 cDNA 片斷高密度地排列于玻片上制成的微陣列芯片又稱為 DNA 芯片 DNAchip 或 cDNA 微陣列 cDNA Microarray 17 復(fù)制原點(diǎn) 復(fù)制起始處的一段 DNA 序列 在大腸桿菌大約 245bp 18 引發(fā)體 指在滯后鏈 DNA 復(fù)制中 每個(gè)崗崎片段合成引發(fā)反應(yīng)中涉及的蛋白質(zhì)復(fù)合體 包含 6 種主要成分 引發(fā)體能沿著 DNA 移動(dòng) 引發(fā)生成滯后鏈的引物 RNA 短鏈 19 拓?fù)洚悩?gòu)酶 通過切斷 DNA 的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵 然后重新纏繞和封口來改變 DNA 連環(huán)數(shù) 的酶 拓?fù)洚悩?gòu)酶 通過切斷 DNA 中的一條鏈減少負(fù)超螺旋 增加一個(gè)連環(huán)數(shù) 某些拓?fù)?異構(gòu)酶 也稱為 DNA 促旋酶 20 DNA 修復(fù) 細(xì)胞中存在的一種當(dāng) DNA 分子受到損傷使使之恢復(fù)到正確的結(jié)構(gòu)的反應(yīng)機(jī)制 21 切除修復(fù) 通過移開受損傷和錯(cuò)誤配對(duì)的 DNA 序列 在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的正確新鏈來 替換它們的 DNA 修復(fù)系統(tǒng) 22 轉(zhuǎn)座子 已考試題 能將自身插入基因組新位置的 DNA 序列 是存在于染色體 DNA 上可自主復(fù)制和位移的基 本單位 23 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 兩個(gè)插入序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域 這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)元件轉(zhuǎn) 座 24 插入序列 僅攜帶其轉(zhuǎn)座所需基因而不攜帶任何宿主基因的細(xì)菌轉(zhuǎn)座子 25 復(fù)制性轉(zhuǎn)座和非復(fù)制性轉(zhuǎn)座 復(fù)制性轉(zhuǎn)座指所移動(dòng)和轉(zhuǎn)位的是原轉(zhuǎn)座子的拷貝 非復(fù)制性轉(zhuǎn)座指原始轉(zhuǎn)座子作為一個(gè) 可移動(dòng)的實(shí)體直接被移位 26 黏性末端 被限制酶切開的 DNA 兩條單鏈的切口 帶有幾個(gè)伸出的核苷酸 它們之間正好互補(bǔ)配對(duì) 這樣的切口叫做黏性末端 27 因子 RNA 聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物 也可看作是聚合酶結(jié)構(gòu)中的一個(gè)亞單位 可以極大的提高聚 合酶對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合能力 在轉(zhuǎn)錄起始后從核心酶上脫落下來 是轉(zhuǎn)錄起始階段不可缺 少的輔助因子 28 啟動(dòng)子 已考試題 DNA 模板上具有活化 RNA 聚合酶 啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄起始功能的特殊序列 29 封閉復(fù)合物和開放復(fù)合物 已考試題 兩者區(qū)別 RNA 聚合酶和啟動(dòng)子相結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物 若啟動(dòng)子序列是閉合的雙鏈 DNA 則稱 為封閉復(fù)合物 若啟動(dòng)子序列上有一小段雙鏈被解開而暴露內(nèi)部堿基則稱為開放復(fù)合物 30 轉(zhuǎn)錄單元 已考試題 指 RNA 聚合酶起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)間的距離 可能包括不止一個(gè)基因 31 上升突變和下降突變 已考試題 下降突變是發(fā)生在啟動(dòng)子序列上的降低結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變 上升突變是發(fā)生在啟 動(dòng)子序列上的增強(qiáng)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變 32 增強(qiáng)子 已考試題 增強(qiáng)子是一種順式作用序列 能夠提高一些真核生物啟動(dòng)子的利用 并能夠在啟動(dòng)子任 何方向以及任何位置 上游或者下游 作用 33 上游啟動(dòng)子元件 真核基因啟動(dòng)子 TATA 序列上游的保守序列 能起到調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平的作用 34 帽子結(jié)構(gòu) 通過倒扣 GTP 和特殊的甲基化修飾而加在真核 mRNA5 端的特殊結(jié)構(gòu) 可保護(hù) mRNA 的 穩(wěn)定 形似帽子而得名 35 終止子 模板 DNA 上的具有終止轉(zhuǎn)錄功能的特殊序列 36 RNA 剪接 從 DNA 模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子 并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù) 的 RNA 分子的過程 37 剪接體 拼接體 已考試題 以 snRNP 為主的輔助蛋白因子識(shí)別結(jié)合于 RNA 內(nèi)含子邊界序列上形成的復(fù)合物 有助與 剪接的準(zhǔn)確進(jìn)行 38 RNA 編輯 某些 mRNA 的核苷酸序列在生成轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物后還需插入 刪除或取代一些核苷酸殘基 方 能生成具有正確翻譯功能的模板 遺傳信息在 mRNA 水平上的改變過程稱 RNA 編輯 39 受體剪切位點(diǎn) 內(nèi)含子右末端和相鄰?fù)怙@子左末端的邊界 40 回復(fù)突變 逆轉(zhuǎn)產(chǎn)生基因失活效果突變的突變 從而使細(xì)胞恢復(fù)野生型 41 cDNA 與 RNA 互補(bǔ)的單鏈 DNA 通過體內(nèi) RNA 逆轉(zhuǎn)錄而合成 42 順 反測(cè)驗(yàn) 分析兩個(gè)突變相對(duì)構(gòu)型對(duì)表達(dá)的影響 雙雜合體中 同一基因上的兩個(gè)突變?cè)诜词綐?gòu)型 中表現(xiàn)出突變表型 順勢(shì)構(gòu)型中表現(xiàn)出野生表型 43 密碼簡(jiǎn)并性 指編碼相同的氨基酸的幾個(gè)不同的密碼子互稱簡(jiǎn)并密碼子 44 擺動(dòng)假說 一個(gè) tRNA 通過與密碼子第三個(gè)堿基非尋常配對(duì) 不是 GC AT 配對(duì) 而識(shí)別不止一個(gè)密碼 子 45 校正 tRNA 通過其反密碼子上的某種突變以校正基因或密碼子突變所產(chǎn)生的不良后果的一類 tRNA 46 信號(hào)肽 常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)移 定位 的 N 末端氨基酸序列 有時(shí)不 一定在 N 端 47 分子伴侶 一類能幫助其他蛋白質(zhì)進(jìn)行正確組裝 折疊 轉(zhuǎn)運(yùn) 介導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)行降解的 蛋白 當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)折疊時(shí) 它們能保護(hù)蛋白質(zhì)分子免受其它蛋白質(zhì)的干擾 很多分子伴侶屬于 熱休克蛋白 例如 HSP 60 它們?cè)诩?xì)胞受熱時(shí)大量合成 熱激可導(dǎo)致蛋白質(zhì)穩(wěn)定性降低 增加錯(cuò)誤折疊的幾率 因此在受到熱刺激時(shí) 細(xì)胞中的蛋白質(zhì)需要更多熱休克蛋白的幫助 48 弱化子 已考試題 結(jié)構(gòu)基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失會(huì)提高基因表達(dá)效率 如果存在導(dǎo)致 轉(zhuǎn)錄終止在這一區(qū)域 這部分序列即稱弱化子 49 操縱子 細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位 包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的 DNA 控制元件 50 葡萄糖效應(yīng) 在有葡萄糖存在的情況下細(xì)菌降低了利用其他糖類的酶的合成而優(yōu)先利用葡萄糖的現(xiàn) 象 原因是葡萄糖的存在抑制了 cAMP 的合成使 cAMP CAP 正控系統(tǒng)失活故而這些酶的操縱子 如乳糖操縱子 不能正常轉(zhuǎn)錄 51 前導(dǎo)肽 一些氨基酸操縱子序列中含有起弱化調(diào)節(jié)作用的前導(dǎo)序列 前導(dǎo)序列能構(gòu)被部分翻譯表 達(dá)產(chǎn)生的多肽稱前導(dǎo)肽 52 安慰性誘導(dǎo)物 與天然誘導(dǎo)物結(jié)構(gòu)相似 能誘導(dǎo)操縱子表達(dá)但不被操縱子結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)生的酶分解的一類 化合物 53 基因家族 已考試題 一組功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因 可能由某一共同祖先基因產(chǎn)生 54 活性染色質(zhì) 因染色體解旋松弛或 DNA 構(gòu)象變化充分暴露結(jié)構(gòu)基因而具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì) 55 順式作用元件 可影響自身基因表達(dá)活性的 DNA 序列 包括啟動(dòng)子 增強(qiáng)子 沉默子 應(yīng)答元件等 56 反式作用因子 已考試題 指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子 包括 RNA 聚合酶和一系列相關(guān)輔助蛋白 57 應(yīng)答元件 能與某個(gè) 類 專一蛋白因子結(jié)合從而控制基因特異表達(dá)的 DNA 上游序列 58 鋅指結(jié)構(gòu) 鋅指結(jié)構(gòu)是一段包括一個(gè) 螺旋和一個(gè) 折疊片的氨基酸序列折疊成一種包含四面體 配位的鋅離子 Zn 2 的結(jié)構(gòu) 多個(gè)鋅指組成的串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)域并能結(jié)合在 DNA 分子上 有 C2C2和 C2H2兩種 59 獲得性基因病 由病原微生物基因組侵染人類基因組而人類基因組基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)模式發(fā)生改變所引 起的疾病 60 原癌基因 指尚未激活 不具有致癌作用的細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因 正常表達(dá)時(shí)對(duì)細(xì)胞的生長和分化有調(diào)控 作用 當(dāng)由于病毒感染或理化因素作用會(huì)被激活成為致癌基因 61 遺傳中心法則 描述從一個(gè)基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑 遺傳信息貯存在 DNA 中 DNA 被復(fù)制傳 給子代細(xì)胞 信息被拷貝或由 DNA 轉(zhuǎn)錄成 RNA 然后 RNA 翻譯成多肽 不過 由于逆轉(zhuǎn)錄酶 的反應(yīng) 也可以以 RNA 為模板合成 DNA 62 核心酶 RNA 聚合酶全酶失去 基后的酶叫核心酶 核心酶只能使已開始合成的 RNA 鏈延長 但 不具有起始合成 RNA 的能力 必須加入 基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性 63 同工 tRNA 攜帶相同的氨基酸的 tRNA 64 翻譯起始復(fù)合物 由核糖體亞基 一個(gè) mRNA 模板 一個(gè)起始的 tRNA 分子和一些起始因子組成并組裝在蛋 白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物 65 結(jié)構(gòu)基因 編碼非調(diào)控 RNA 或蛋白質(zhì)的基因 66 重組 DNA 技術(shù) 也稱之為基因工程 利用限制性內(nèi)切酶和載體 按照預(yù)先設(shè)計(jì)的要求 將一種生物的某 種目的基因和載體 DNA 重組后轉(zhuǎn)入另一生物細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的技術(shù) 67 激素效應(yīng)元件 HER 指內(nèi)固醇甲狀腺素等激素受體結(jié)合的一段短的 DNA 序列 12 20bp 這類受體結(jié)合 DNA 后可改變相鄰基因的表達(dá) 68 引發(fā)體 一種多蛋白復(fù)合體 E coli中的引發(fā)體包括催化 DNA 滯后鏈不連續(xù) DNA 合成所必需的 短的 RNA 引物合成的引發(fā)酶 解旋酶 69 抗終止蛋白 能夠使 RNA 聚合酶通過一定的終止位點(diǎn)的蛋白質(zhì) 70 AP 核酸內(nèi)切酶 剪切掉 DNA 5 端脫嘌呤和脫嘧啶位點(diǎn)的酶 71 Att 位點(diǎn) 在噬菌體和細(xì)菌染色體中將噬菌體插入或切除細(xì)菌染色體的位點(diǎn) 72 cDNA 克隆 代表一個(gè) RNA 的雙鏈 DNA 進(jìn)入一個(gè)克隆載體 73 順式作用位點(diǎn) 只影響處于同一 DNA 分子上的 DNA 序列 此性質(zhì)通常暗示該位點(diǎn)不編碼蛋白質(zhì) 74 順式作用蛋白質(zhì) 不同尋常的 只作用于表達(dá)它的 DNA 序列上的蛋白質(zhì) 75 克隆載體 攜帶插入外源片段的質(zhì)?；蚴删w 從而產(chǎn)生更多物質(zhì)或蛋白質(zhì)產(chǎn)物 76 復(fù)合基因座 果蠅中擁有與代表單個(gè)蛋白質(zhì)的基因功能不一致的遺傳性質(zhì) 在分子水平上復(fù)合基因座 通常很大 100kb 77 復(fù)合轉(zhuǎn)座子 已考試題 兩個(gè)插入序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域 這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)元件轉(zhuǎn) 座 78 接合 指兩個(gè)細(xì)菌之間的雜交 部分染色體從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)入另一個(gè)細(xì)胞 79 保守轉(zhuǎn)座 即大的序列移動(dòng) 原認(rèn)為是轉(zhuǎn)座子 現(xiàn)在認(rèn)為是附加體 這種機(jī)制類似于噬菌體 位點(diǎn) 80 結(jié)構(gòu)基因 由于 RNA 聚合酶與啟動(dòng)子作用而表達(dá)的基因 不需要額外的調(diào)控 有時(shí)候也被稱為看家 基因 因?yàn)樗谒屑?xì)胞中都有低水平表達(dá) 81 組成型突變 引起需要調(diào)控的基因在不被調(diào)控的狀態(tài)下持續(xù)表達(dá) 82 控制成分 玉米中的控制成分是最初由其遺傳性質(zhì)確認(rèn)的轉(zhuǎn)座單位 分自主 能夠獨(dú)立轉(zhuǎn)座 或者非 自主 只有在一個(gè)自主元件存在下轉(zhuǎn)座 兩類 83 核心 DNA 核心顆粒中包含的 146bp DNA 84 核心顆粒 核小體的消化產(chǎn)物 包含組蛋白質(zhì)八聚體和 146bp DNA 其結(jié)構(gòu)與核小體本身 85 簡(jiǎn)并性 指密碼子的第三個(gè)堿基上的變化不會(huì)改變它所代表的氨基酸 86 DNA 或 RNA 變性 指它們從雙鏈轉(zhuǎn)變成單鏈狀態(tài) 雙鏈分開一般因加熱產(chǎn)生 87 同向重復(fù) 在同一個(gè) DNA 分子中 相同的 或者相近的 序列以相同的方向出現(xiàn)兩次或多次 但并不 一定相鄰 88 不連續(xù)復(fù)制 指 DNA 以小片段 崗崎片段 合成然后連接起來 89 DNA 聚合酶 合成子代 DNA 鏈 在 DNA 模板的指導(dǎo)下 的酶 可能在修復(fù)或復(fù)制中涉及 90 下游 沿著表達(dá)方向的序列 例如 編碼區(qū)是在起始區(qū)的下游 91 早期發(fā)育 指噬菌體侵染中在 DNA 復(fù)制起始前的一段時(shí)期 92 延伸因子 原核中為 EF 真核中為 eEF 在每一個(gè)氨基酸加入多肽鏈的過程中周期性作用于核糖 體的蛋白質(zhì) 93 末端標(biāo)記 指在鏈 5 或者 3 端加上放射性標(biāo)記的 DNA 分子 94 核酸內(nèi)切酶 切割核酸鏈內(nèi)的化學(xué)鍵 可能特異性的切割 RNA 或者單鏈或雙鏈 DNA 95 切除修復(fù) 這個(gè)系統(tǒng)移開包含損傷和錯(cuò)誤配對(duì)堿基的 DNA 序列 在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的 鏈來替換它們 96 外顯子 割裂基因中在成熟 mRNA 產(chǎn)物中表達(dá)的任何片段 97 表達(dá)載體 設(shè)計(jì)好的克隆載體 使編碼序列插入特定的位點(diǎn) 能夠轉(zhuǎn)錄和翻譯成蛋白質(zhì) 98 核外基因 核外的 定位在細(xì)胞器 如線粒體或葉綠體中的基因 99 移碼突變 因非 3bp 整數(shù)倍堿基插入或缺失造成的 改變?nèi)?lián)體翻譯成蛋白質(zhì)讀框的突變 100 基因劑量 在一個(gè)基因組中某個(gè)基因的重復(fù)數(shù)量 101 基因家族 一系列外顯子相關(guān)聯(lián)的基因 其成員是由一個(gè)祖先基因復(fù)制或趨異產(chǎn)生 102 遺傳密碼 DNA 或 RNA 三聯(lián)體與蛋白質(zhì)中氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系 103 基因型 一個(gè)生物的遺傳組成 104 螺旋酶 大腸桿菌中 II 型拓?fù)洚悩?gòu)酶 能夠向 DNA 中引入負(fù)超螺旋 105 hn RNA 由 RNA 聚合酶 II 產(chǎn)生的核基因轉(zhuǎn)錄無 它有寬廣的范圍和低的穩(wěn)定性 106 同源框 黑腹果蠅同源基因編碼區(qū)域的一部分保守序列 在兩棲和哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育中也已 發(fā)現(xiàn) 107 同源異形基因 由將身體的一部分轉(zhuǎn)化成另一部分的突變所定義 例如 昆蟲的腿可以代替觸角 108 誘導(dǎo)物 通過與調(diào)控蛋白結(jié)合激活基因轉(zhuǎn)錄的小分子 109 反向重復(fù) 同一個(gè)序列的兩個(gè)拷貝在一個(gè)分子中以相反的方向重復(fù) 相鄰重復(fù)組成回文序列 110 末端反向重復(fù) 在一些轉(zhuǎn)座子末端以相反方向出現(xiàn)的 小的相關(guān)或同樣序列 111 激酶 磷酸化 加上一個(gè)磷酸基團(tuán) 底物的酶 蛋白質(zhì)激酶的底物是其它蛋白質(zhì)的氨基酸 分為 酪氨酸特異性及絲氨酸 蘇氨酸特異性激酶兩類 112 連接 DNA 核小體中除 146bp 核心 DNA 外的所有 DNA 113 基因座 染色體上某個(gè)具有特殊作用的基因所處的位置 它可能被等位基因中一個(gè)所占據(jù) 114 LTR 是長末端重復(fù)的縮寫 在逆轉(zhuǎn)錄病毒 DNA 兩端的正向重復(fù)序列 115 負(fù)超螺旋 雙鏈 DNA 在空間以雙螺旋鏈旋轉(zhuǎn)方向相反的方向形成的扭曲 116 切口 指雙鏈 DNA 中一條鏈上兩個(gè)相鄰核苷酸間缺少磷酸二脂鍵 117 切口平移 已考試題 指大腸桿菌中 DNA 聚合酶 I 能夠?qū)⑶锌谧鳛橐粋€(gè)起點(diǎn) 將雙鏈 DNA 中的一條鏈分解并 用新物質(zhì)重新合成新鏈代之 可用來在體外向 DNA 內(nèi)引入放射性標(biāo)記核苷酸 118 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座 指轉(zhuǎn)座子將供體部位序列直接移到新的位點(diǎn) 通常產(chǎn)生一個(gè)雙鏈斷口 119 無義密碼子 UAG UAA UGA 中的任何一個(gè) 引起蛋白質(zhì)合成終止 UAG 被稱為琥珀密碼子 UAA 被 稱為赭石密碼子 120 無義突變 指 DNA 上任何代表氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼的突變 121 Northern 雜交 將瓊脂糖凝膠上的 RNA 轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上從而能夠與互補(bǔ) DNA 雜交的技術(shù) 122 癌基因 其基因產(chǎn)物具有轉(zhuǎn)化真核細(xì)胞的能力 使之與腫瘤細(xì)胞相同的方式生長 逆轉(zhuǎn)錄病毒攜 帶的癌基因通常 v onc 表示 123 操縱基因 DNA 上的一個(gè)位點(diǎn) 阻遏蛋白能與之結(jié)合抑制相鄰啟動(dòng)子從而抑制轉(zhuǎn)錄 124 操縱子 細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位 包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的 125 回文序列 DNA 序列中一條鏈從左到右閱讀和另一條鏈從右到左讀是一樣的序列 由相鄰的反向重 復(fù)組成 126 表型 一個(gè)生物的表現(xiàn)或其它特點(diǎn) 是遺傳和環(huán)境相互作用的最終表現(xiàn) 127 點(diǎn)突變 已考試題 DNA 上單個(gè)堿基對(duì)的改變 128 位置效應(yīng) 指轉(zhuǎn)移到基因組上新位置而引起基因表達(dá)的改變 如活性基因置于異染色質(zhì)附近會(huì)失 活 129 引物 與一條 DNA 鏈配對(duì)的短序列 通常是 RNA 提供自由 3 末端 OH 使 DNA 聚合酶開始 合成 DNA 鏈 130 朊病毒 一種蛋白質(zhì)感染顆粒 盡管它不含有核酸但是可遺傳的 例如羊騷癢病和牛海綿狀腦病 因子 PrP 和在酵母中保持遺傳狀態(tài)的 Psi 131 10 區(qū) 位于細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游 10b 的一段保守序列 TATAATG 在 RNA 聚合酶誘導(dǎo) DNA 溶 解起始時(shí)起作用 132 35 區(qū) 細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游 35bp 處的保守序列 在 RNA 聚合酶起始識(shí)別中作用 133 原癌基因 真核基因組中與逆轉(zhuǎn)錄病毒攜帶的癌基因?qū)?yīng)基因 常用 c onc 表示 134 脈沖追蹤試驗(yàn) 將細(xì)胞與放射性標(biāo)記的合成底物 屬于某些途徑或大分子 一起培養(yǎng) 則標(biāo)記結(jié)果將在下 一步與非標(biāo)記底物共培養(yǎng)中延續(xù) 135 RecA 是大腸桿菌中 recA 基因座的產(chǎn)物 具有雙重功能 能激活蛋白酶并能改變單 DNA 分子 蛋白酶 激活活性控制 SOS 反應(yīng) 核酸酶活性涉及重組修復(fù)途徑 136 復(fù)制眼 在一個(gè)長的未復(fù)制區(qū)域內(nèi) DNA 已經(jīng)被復(fù)制的區(qū)域 137 復(fù)制叉 雙螺旋 DNA 兩條親本鏈分開使復(fù)制進(jìn)行的部位 138 復(fù)制性轉(zhuǎn)座 指復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的移動(dòng) 其機(jī)制是首先它被復(fù)制 然后其一個(gè)拷貝轉(zhuǎn)移到新位點(diǎn) 139 報(bào)告基因 產(chǎn)物 如氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶 很容易被檢測(cè)的編碼單位 將其與感興趣的啟動(dòng)子連接 通 過該基因表達(dá)可檢測(cè)啟動(dòng)子功能 140 阻遏蛋白 與 DNA 或 RNA 結(jié)合來阻止轉(zhuǎn)錄或者翻譯的蛋白質(zhì) 141 限制性圖譜 DNA 上能夠被很多不同限制性酶切割的位點(diǎn)排列 142 反轉(zhuǎn)座子 以 RNA 形式移動(dòng)的轉(zhuǎn)座子 DNA 元件轉(zhuǎn)錄成 RNA 再逆轉(zhuǎn)錄 DNA 然后插入基因組中某 一新位點(diǎn) 143 不依賴 因子的終止子 DNA 上能夠引起大腸桿菌聚合酶在沒有 因子的情況下外終止轉(zhuǎn)錄的序列 144 因子 起始必須的 RNA 聚合酶的一個(gè)亞基 主要影響 RNA 聚合酶結(jié)合位點(diǎn) 啟動(dòng)子 的選擇 145 信號(hào)序列 蛋白質(zhì)上負(fù)責(zé)共轉(zhuǎn)移進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的區(qū)域 通常是 N 端 146 信號(hào)傳導(dǎo) 指受體和配體在細(xì)胞表面作用并傳遞引發(fā)細(xì)胞內(nèi)途徑信號(hào)的過程 147 位點(diǎn)特異性重組 發(fā)生在兩個(gè)特異序列 不一定同源 之間 如噬菌體整合 切除或轉(zhuǎn)座中共整合結(jié)構(gòu)的拆 分 148 體細(xì)胞突變 發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的突變 只影響其子代細(xì)胞 不遺傳后代 149 SOS 框 能被 LexA 抑制蛋白質(zhì)所識(shí)別的 20bp DNA 序列 啟動(dòng)子 150 SOS 反應(yīng) 指大腸桿菌對(duì)放射性或其它 DNA 損傷反應(yīng)而誘導(dǎo)許多酶 包括激活修復(fù)活性 其原因是 RecA 激活蛋白酶活性 從而切割 LexA 抑制因子 151 Southern 雜交 指將變性 DNA 從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜從而與互補(bǔ)核酸雜交的過程 152 剪接 指內(nèi)含子切除和外顯子連接 因此內(nèi)含子被剔除 而外顯子剪接到一起 153 粘端 指雙鏈 DNA 相反突出端或不同 DNA 雙鏈分子末端的互補(bǔ)單鏈 可由雙螺旋 DNA 上的交錯(cuò) 切口產(chǎn)生 154 應(yīng)急反應(yīng) 嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng) 已考試題 指細(xì)菌在惡劣生長環(huán)境中關(guān)閉 tRNA 和核糖體形成的能力 155 超螺旋 指閉合環(huán)狀雙鏈 DNA 在空間中螺旋 并繞過自身中軸的結(jié)構(gòu) 156 T 細(xì)胞 T 淋巴細(xì)胞 可分為幾個(gè)功能類型 攜帶 TCR T 細(xì)胞受體 并且涉及細(xì)胞免疫 157 端粒酶 是核糖體蛋白酶 能通過加入單個(gè)堿基在端粒末端產(chǎn)生重復(fù)單位 158 端粒 是染色體的實(shí)際末端 DNA 序列包括簡(jiǎn)單的重復(fù)單位以及突出的 可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)的單 鏈末端 159 胸腺嘧啶二聚體 由紫外照射引起 DNA 上相鄰胸腺嘧啶化學(xué)交聯(lián)而形成的一種突變 160 拓?fù)洚悩?gòu)酶 能夠改變 DNA 連環(huán)數(shù)的酶 I 型一次一個(gè) II 型一次兩個(gè) 161 轉(zhuǎn)導(dǎo) 指噬菌體將細(xì)菌基因從一種細(xì)菌中轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)菌中 一個(gè)攜帶自身以及宿主基因的 噬菌體稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體 也可指逆轉(zhuǎn)錄病毒獲得和轉(zhuǎn)移真核基因 162 轉(zhuǎn)染 接受加入的 DNA 從而獲得新的基因標(biāo)記 163 轉(zhuǎn)化 細(xì)菌接納外源 DNA 而引入新的基因標(biāo)記 164 真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)化 指真核細(xì)胞在培養(yǎng)基中向非限制生長狀態(tài)的轉(zhuǎn)化 165 轉(zhuǎn)換 是一種突變 嘌呤代替另一種嘌呤 或嘧啶代替另一種嘧啶 166 顛換 指一個(gè)嘌呤被嘧啶代替或相反的突變 167 翻譯 是在 mRNA 膜板上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成 168 移植抗體 在所有哺乳動(dòng)物細(xì)胞中 由主要組織相容性位點(diǎn)編碼的一種蛋白質(zhì) 涉及淋巴細(xì)胞的作 用 169 轉(zhuǎn)座酶 催化轉(zhuǎn)座子插入新位點(diǎn)的酶 170 轉(zhuǎn)座免疫 指某些轉(zhuǎn)座子阻止其同類型轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座到同一個(gè) DNA 分子的能力 171 鋅指蛋白 具有重復(fù)結(jié)構(gòu)的氨基酸模式 相隔特定距離的胱氨酸結(jié)合鋅指 能與某些 RNA DNA 結(jié)合 172 轉(zhuǎn)錄因子 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子由某一基因表達(dá)后 通過與特異的順式作用元件相互作用 DNA 蛋白質(zhì)相 互作用 反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄 故稱反式作用因子 trans acting factor 第第 2 2 部分部分重要問答題總結(jié)重要問答題總結(jié) 1 1 細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容有哪些細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容有哪些 一切動(dòng)植物都由細(xì)胞發(fā)育而來 即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所組成 所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似 生物體是通過其細(xì)胞的活動(dòng)反映其功能的 新細(xì)胞由已存在的細(xì)胞分裂而來 生物的疾病是因?yàn)槠浼?xì)胞機(jī)能失常導(dǎo)致的 2 2 早期主要有哪些試驗(yàn)證實(shí)了早期主要有哪些試驗(yàn)證實(shí)了 DNADNA 是遺傳物質(zhì) 是遺傳物質(zhì) 1944 Avery 肺炎球菌轉(zhuǎn)化小鼠試驗(yàn) 1952 Hershey 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn) 4 4 通常所說的分子生物學(xué)的三條基本原則是什么通常所說的分子生物學(xué)的三條基本原則是什么 舉例說明之舉例說明之 構(gòu)成生物體的各類有機(jī)大分子的單體在不同的生物中都是相同的 生物體內(nèi)一切有機(jī)大分子的建成都遵循共同的規(guī)則 某一生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性 5 5 現(xiàn)代分子生物學(xué)的主要研究領(lǐng)域有哪些 列舉不少于三條 現(xiàn)代分子生物學(xué)的主要研究領(lǐng)域有哪些 列舉不少于三條 DNA 重組技術(shù) 基因表達(dá)調(diào)控研究 生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能 基因組 功能基因組與生物信息學(xué)研究 6 6 簡(jiǎn)述簡(jiǎn)述 DNADNA 的化學(xué)組成 的化學(xué)組成 DNA 由單體核苷酸首尾相接 以 3 5 磷酸二酯鍵鏈接而成 每個(gè)核苷酸由脫氧核苷 和磷酸組成 而脫氧核苷由脫氧核糖和堿基 ATCG 組成 7 7 染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)載體的特征染色體具有哪些作為遺傳物質(zhì)載體的特征 DNA 分子結(jié)構(gòu)應(yīng)具有多樣性和相對(duì)穩(wěn)定性并能準(zhǔn)確地自我復(fù)制 8 8 列表對(duì)比原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同列表對(duì)比原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的異同 造成兩者基因表達(dá)極大差異的主要是哪些方面造成兩者基因表達(dá)極大差異的主要是哪些方面 造成兩者基因表達(dá)極大差異的主要是細(xì)胞基本生活方式的不同 原核生物一般為單細(xì)胞 生物 對(duì)營養(yǎng)狀況和環(huán)境因素反應(yīng)迅速 以轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)為主 真核生物以多細(xì)胞生物為主 以 激素調(diào)節(jié)和發(fā)育調(diào)節(jié)為主要手段 有嚴(yán)格的時(shí)空限制 調(diào)節(jié)范圍寬廣 9 9 分析染色體的化學(xué)組成 分析染色體的化學(xué)組成 真核生物的染色體由 DNA 組蛋白 非組蛋白和少量 RNA 組成 10 10 簡(jiǎn)要回答原核生物簡(jiǎn)要回答原核生物 DNADNA 的主要特征 的主要特征 原核生物中一般只有一條染色體 且大都帶有單拷貝基因 只有很少基因以多拷貝形式 存在 整個(gè)染色體 DNA 幾乎全部由功能基因與調(diào)控序列所組成 幾乎每個(gè)基因序列都與它編 碼的蛋白質(zhì)序列呈線性對(duì)應(yīng)狀態(tài) 11 11 什麼是核小體 簡(jiǎn)述其形成過程 什麼是核小體 簡(jiǎn)述其形成過程 核小體是染色體的一種基本結(jié)構(gòu)單位 它由 DNA 和組蛋白 histone 構(gòu)成 由 4 種組蛋 白 H2A H2B H3 和 H4 每一種組蛋白各兩個(gè)分子 形成一個(gè)組蛋白八聚體 約 200 bp 的 DNA 分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面 形成了一個(gè)核小體 12 12 簡(jiǎn)述真核生物染色體的組成以及組裝過程 簡(jiǎn)述真核生物染色體的組成以及組裝過程 每 200bpDNA 和組蛋白 H2A H2B H3 H4 各兩分子和 H1 一分子 形成核小體 10nm 壓縮比 7 核小體串聯(lián)成的染色體細(xì)絲盤繞成螺線管 30nm 每一螺旋含 6 個(gè)核小體 壓縮比 6 螺線管進(jìn)一步壓縮為超螺旋圓筒 4000nm 形成中期染色質(zhì) 壓縮比 40 進(jìn)一步壓縮為染色體單體 壓縮比 5 13 13 簡(jiǎn)述核小體模型的結(jié)構(gòu)要點(diǎn) 簡(jiǎn)述核小體模型的結(jié)構(gòu)要點(diǎn) 每個(gè)核小體單位包括約 200bp 的 DNA 一個(gè)組蛋白核心和一個(gè) H1 由 H2A H2B H3 H4 各兩分子形成八聚體 構(gòu)成盤狀核心顆粒 H3 H4 形成 4 聚 體 位于顆粒中央 H2A H2B 二聚體分別位于兩側(cè) DNA 分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面 每圈 80bp 共 1 75 圈 約 146bp 兩端 被 H1 鎖合 H1 結(jié)合 20bp DNA 相鄰核心顆粒之間為一段 60bp 的連接線 DNA linker DNA 典型長度 60bp 組蛋白與 DNA 是非特異性結(jié)合 核小體具有自主裝性質(zhì) 14 14 組蛋白具有哪些基本特征 這些特征與以后的基因表達(dá)之間是否存在某種潛在的聯(lián)組蛋白具有哪些基本特征 這些特征與以后的基因表達(dá)之間是否存在某種潛在的聯(lián) 系 請(qǐng)闡述你的看法 系 請(qǐng)闡述你的看法 A 組蛋白基本特性如下 進(jìn)化上的極端保守性 無組織特異性 到目前為止 僅發(fā)現(xiàn)鳥類 魚類及兩棲類紅細(xì)胞染色體不含 H1 而帶 有 H5 精細(xì)胞染色體的組蛋白是魚精蛋白 肽鏈上氨基酸分布的不對(duì)稱性 堿性氨基酸集中分布在 N 端的半條鏈上 例如 N 端的半條鏈上凈電荷為 16 C 端只有 3 大部分疏水基團(tuán)都分布在 C 端 組蛋白的修飾作用 包括甲基化 乙基化 磷酸化及 ADP 核糖基化等 富含賴氨酸的組蛋白 H5 鳥類 兩棲類 魚類紅細(xì)胞分離的 H5 均有種的特異性 B 組蛋白基本特性與基因表達(dá)之間潛在的聯(lián)系 組蛋白帶正電荷 含精氨酸 賴氨酸 屬堿性蛋白 其含量恒定 在真核細(xì)胞中組蛋白 共有 5 種 分為兩類 一類是高度保守的核心組蛋白 core histone 包括 H2A H2B H3 H4 四種 另一類是可變的連接組蛋白 linker histone 即 H1 15 15 真核生真核生物物 DNDNA A 序列按照重復(fù)度可以分為哪幾類序列按照重復(fù)度可以分為哪幾類 分別有什么樣的特征分別有什么樣的特征 它們?cè)谡麄€(gè)基因它們?cè)谡麄€(gè)基因 組中分別充當(dāng)什麼樣的角色 組中分別充當(dāng)什麼樣的角色 不重復(fù)序列 拷貝數(shù)低 以結(jié)構(gòu)基因?yàn)橹?中度重復(fù)序列 拷貝數(shù)在 10 10000 之間 串聯(lián)重復(fù) 多為 rRNA 和 tRNA 基因或組 蛋白基因 往往分散在不重復(fù)序列間 高度重復(fù)序列 拷貝數(shù)極高并串聯(lián)重復(fù) 堿基序列一般不長 16 16 何謂何謂 C C 值反常現(xiàn)象 它說明什么問題 值反?，F(xiàn)象 它說明什么問題 C 值指一種生物單倍體基因組 DNA 的總量 一般隨生物進(jìn)化而增加 但也存在某些低等 生物的 C 值比高等生物大 即 C 值反?，F(xiàn)象 說明真核生物基因組中含大量非編碼序列 17 17 原核生物基因組有何特征 列舉并簡(jiǎn)要說明 原核生物基因組有何特征 列舉并簡(jiǎn)要說明 基因組通常由單一閉環(huán)雙鏈 DNA 分子組成 基因組 DNA 只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn) 基因組所含基因數(shù)量較多 而且形成操縱子結(jié)構(gòu) 基因組編碼序列一般不重疊 基因是連續(xù)的 無內(nèi)含子 編碼序列約占基因組的 50 比例高于真核生物基因組 但低于病毒基因組 非編碼序列主要是一些調(diào)控序列 多拷貝基因很少 基因組中存在稱為轉(zhuǎn)座子的可移動(dòng)序列 在 DNA 分子中存在各種特異序列 18 18 如何定義如何定義 DNADNA 的一二三級(jí)結(jié)構(gòu) 分別有何特征 的一二三級(jí)結(jié)構(gòu) 分別有何特征 DNA 一級(jí)結(jié)構(gòu)是指 4 種核苷酸的鏈接和排列順序 有線性和環(huán)狀之分 DNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)是指兩條多核苷酸鏈反向平行盤繞所生成的雙螺旋結(jié)構(gòu) 有左旋和右旋之 分 DNA 三級(jí)結(jié)構(gòu)即超螺旋結(jié)構(gòu)是指 DNA 雙螺旋進(jìn)一步盤旋形成的特定空間結(jié)構(gòu) 有負(fù)超螺 旋和正超螺旋之分 19 19 常見的常見的 DNADNA 的構(gòu)象有哪些 其中的構(gòu)象有哪些 其中 Watson CrickWatson Crick 所提出的經(jīng)典模型是哪個(gè) 哪些是左所提出的經(jīng)典模型是哪個(gè) 哪些是左 旋 哪些是右旋 旋 哪些是右旋 常見的 DNA 構(gòu)象有 A B C Z 型 其中 Watson Crick 所提出的經(jīng)典模型是 B 型 其中 Z 型左旋 其余皆右旋 20 20 什么是什么是 Z DNAZ DNA Z DNAZ DNA 在基因表達(dá)調(diào)控中起什么作用 在基因表達(dá)調(diào)控中起什么作用 Z DNA 指左手螺旋 DNA 在鄰近調(diào)控系統(tǒng)中 與調(diào)節(jié)區(qū)相鄰的轉(zhuǎn)錄區(qū)被 ZDNA 抑制 只有 當(dāng) ZDNA 轉(zhuǎn)變?yōu)?BDAN 后轉(zhuǎn)錄才能活化 而在遠(yuǎn)距離調(diào)控中 ZDNA 可通過改變負(fù)超螺旋水平 決定聚合酶能否與模板鏈結(jié)合而調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄起始的 21 21 試述試述 DNADNA 二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn) 以二級(jí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn) 以 B B 型型 DNADNA 雙螺旋模型為例說明雙螺旋模型為例說明 1 兩股反向平行的 DNA 鏈繞成同軸右手雙螺旋 雙螺旋表面有大溝和小溝 2 脫氧核糖和磷酸通過 3 5 磷酸二酯鍵相連 構(gòu)成 DNA 主鏈 位于雙螺旋的外表 面 糖基平面與螺旋軸平行 堿基則位于雙螺旋的內(nèi)部 堿基平面與螺旋軸垂直 3 兩股 DNA 鏈通過 Watson Crick 堿基對(duì)結(jié)合 即 A 與 T 通過兩個(gè)氫鍵結(jié)合 G 與 C 通過三個(gè)氫鍵結(jié)合 稱為堿基互補(bǔ)原則 這樣 一股 DNA 的堿基序列決定了另一股 DNA 的堿基序列 兩股 DNA 鏈互相稱為互補(bǔ)鏈 4 雙螺旋直徑為 2nm 相鄰堿基的堆砌距離為 0 34nm 旋轉(zhuǎn)夾角為 36 據(jù)此 每 一螺旋含 10bp 螺距為 3 4nm 不過 在溶液狀態(tài)下 每一螺旋含 10 5bp 螺距為 3 6nm 22 22 拓?fù)洚悩?gòu)酶拓?fù)洚悩?gòu)酶 I I IIII 分別在分別在 DNADNA 高級(jí)結(jié)構(gòu)的調(diào)整中起到了什麼樣的作用 它們分別是如何高級(jí)結(jié)構(gòu)的調(diào)整中起到了什麼樣的作用 它們分別是如何 其作用的 其作用的 DNA 的拓?fù)洚悩?gòu)體之間的轉(zhuǎn)變是通過拓?fù)洚悩?gòu)酶 topoisomerase 來實(shí)現(xiàn)的 拓?fù)洚?構(gòu)酶 I 主要消除負(fù)超螺旋 作用一次超螺旋交叉數(shù)變化 1 拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 主要引入負(fù)超螺 旋 作用一次 L 變化 2 TOPO I催化 DNA 的單鏈斷裂 再接過程 作用不需 ATP TOPO II催化 DNA 的雙鏈斷裂 再接過程 作用需要 ATP 提供能量 23 23 簡(jiǎn)述復(fù)制的起始和引發(fā)體形成的過程 該過程中都設(shè)計(jì)到了哪些蛋白質(zhì)因子的作用 簡(jiǎn)述復(fù)制的起始和引發(fā)體形成的過程 該過程中都設(shè)計(jì)到了哪些蛋白質(zhì)因子的作用 E coliDNA 復(fù)制的起始主要指對(duì)其復(fù)制起始區(qū) OriC 的識(shí)別 以及引發(fā)體的形成 OriC 包括4個(gè)9bp重復(fù)序列 3個(gè)13bp重復(fù)序列 此外還有11個(gè)拷貝的甲基化位點(diǎn)序列 GATC 具體步驟如下 a 結(jié)合有 ATP 的 DnaA 蛋白四聚體在 HU 蛋白 整合宿主因子 IHF 的幫助下 識(shí)別并結(jié) 合 OriC 的 9bp 重復(fù)序列 這種結(jié)合具有協(xié)同性 協(xié)同作用能使更多的 DnaA 蛋白 20 40 個(gè) 在較短的時(shí)間內(nèi)結(jié)合到附近的 DNA 上 HU 是細(xì)菌內(nèi)最豐富的 DNA 結(jié)合蛋白 它與 IHF 享有共同的性質(zhì)和相似的結(jié)構(gòu) 但與 IHF 不同的是 HU 與 DNA 結(jié)合是非特異性的 而 IHF 與 DNA 特異性的位點(diǎn)結(jié)合 特別是 OriC HU 能調(diào)節(jié) IHF 與 OriC 位點(diǎn)的結(jié)合 取決于 HU 和 IHF 之間的相對(duì)濃度 HU 可能激活或者抑 制 IHF 與 OriC 的結(jié)合 b DnaA 蛋白之間自組裝成蛋白核心 DNA 則環(huán)繞其上形成類似核小體的結(jié)構(gòu) c DnaA 蛋白所具有的 ATP 酶活性水解結(jié)合的 ATP 以此驅(qū)動(dòng) 13bp 重復(fù)序列內(nèi)富含 AT 堿基對(duì)的序列解鏈 形成長約 45bp 的開放起始復(fù)合物 d 在 DnaC 蛋白 DnaT 蛋白的幫助下 個(gè) DnaB 蛋白被招募到解鏈區(qū) 形成預(yù)引發(fā)體 preprisosome 此過程也需要消耗 ATP e 在 DnaB 蛋白的催化下 OriC 內(nèi)的解鏈區(qū)域不斷擴(kuò)大 形成 個(gè)明顯的復(fù)制叉 隨 著單鏈區(qū)域的擴(kuò)大 SSB 開始與單鏈區(qū)結(jié)合 f 個(gè) DnaB 蛋白各自朝相反的方向催化 個(gè)復(fù)制叉的解鏈 DnaA 蛋白隨之被取代下 來 g 在 PriA PriB 和 PriC 蛋白的幫助下 DnaG 蛋白 引發(fā)酶 被招募到復(fù)制叉與 DnaB 蛋白結(jié)合在一起 h DnaG DnaB 蛋白復(fù)合物沿著 DNA 模板鏈 先后為前導(dǎo)鏈和后隨鏈合成 RNA 引物 24 24 詳細(xì)敘述詳細(xì)敘述 DNADNA 復(fù)制的過程 復(fù)制的過程 見課本 具體來說包括起始延伸和終止三個(gè)階段 在 DNA 復(fù)制過程中 首先是原 DNA 雙螺旋的兩條多核苷酸鏈之間的氫鍵斷裂 雙鏈解開 并分為兩股單鏈 然后 每條單鏈 DNA 各自作為模板 以三磷酸脫氧核糖核苷 dNTP 為原料 按照堿基配對(duì)規(guī)律 A 與 T 配對(duì) G 與 C 配對(duì) 合成新的互補(bǔ)鏈 這樣形成的兩個(gè)子代 DNA 分子與原來的親代 DNA 分子的核苷酸順序是完全相同的 在此過程中 每個(gè)子代 DNA 分子的 雙鏈 一條鏈來自親代 DNA 而另一條鏈則是新合成的 這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制 由 于 DNA 在代謝上的穩(wěn)定性和復(fù)制的忠實(shí)性 經(jīng)過許多代的復(fù)制 DNA 分子上的遺傳信息仍可 準(zhǔn)確地傳給子代 25 25 復(fù)制過程中復(fù)制過程中 在在 DNADNA 復(fù)制叉上進(jìn)行了哪些基本活動(dòng) 涉及哪些酶和蛋白質(zhì)參與 它們?cè)趶?fù)制叉上進(jìn)行了哪些基本活動(dòng) 涉及哪些酶和蛋白質(zhì)參與 它們?cè)?復(fù)制中的功能是什么 復(fù)制中的功能是什么 DnaA 蛋白結(jié)合復(fù)制起點(diǎn) DnaB C 等蛋白組裝引發(fā)前體 然后和引發(fā)酶組裝引發(fā)體 拓?fù)洚悩?gòu)酶解開負(fù)超螺旋 DNA 解鏈酶 DnaB 解開 DNA 雙螺旋 SSB 蛋白結(jié)合穩(wěn)定單鏈 引發(fā)酶合成引物 DNA 聚合酶合成新鏈 切除引物 補(bǔ)齊缺口 連接酶補(bǔ)齊岡崎片段 Tus 蛋白終止 DNA 復(fù)制 26 26 列表比較原核生物和真核生物復(fù)制的差異 列表比較原核生物和真核生物復(fù)制的差異 真核生物每條染色質(zhì)上可以有多處復(fù)制起始點(diǎn) 原核生物只有一個(gè) 真核生物的染色體全部復(fù)制完后才能重新復(fù)制 原核生物在一次復(fù)制完成前可開始 新的復(fù)制 兩者使用的 DNA 聚合酶種類不同 真核生物使用 DNA pol 和 原 核生物使用 DNA pol I II III IV 和 V DNA 復(fù)制的過程不同 復(fù)制的終止過程不同 復(fù)制存在的空間問題的解決方式不同 原核生物 DNA 的復(fù)制時(shí)緊靠在中間體上進(jìn)行 的 而真核生物由于染色體存在骨架因而在骨架上直接進(jìn)行 其他區(qū)別 27 27 環(huán)狀環(huán)狀 DNADNA 的復(fù)制方式有哪些 舉例說明 的復(fù)制方式有哪些 舉例說明 型 大腸桿菌基因組 滾環(huán)型 噬菌體 X174 D 環(huán)型 動(dòng)物線粒體基因組 28 28 生物體生物體 DNADNA 復(fù)制中如何解決末端復(fù)制 復(fù)制中如何解決末端復(fù)制 生物體線性 DNA 一般為雙向等速復(fù)制 但存在 RNA 引物被切除后留下的缺口 最終導(dǎo)致 末端縮短問題 若要解決線性 DNA 復(fù)制所遺留的 末端縮短問題 可以有以下策略 a 將線性 DNA 分子轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀或多聚體分子 比如 噬菌體的線性基因組 通過末端 突出的 12bp 的 cos 位點(diǎn)可轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)狀 很好的解決了末端問題 b 在 DNA 末端形成發(fā)夾式結(jié)構(gòu) 是分子沒有游離的末端 草履蟲的線性 DNA 就是一個(gè) 典型的例子 c 在某種蛋白質(zhì) 如末端蛋白 的介導(dǎo)下 在真正的末端上啟動(dòng)復(fù)制 29 噬菌體 DNA 和腺病毒 DNA 的復(fù)制主要依賴于這一機(jī)制 d 末端是可變的 而不是精確確定的 真核生物染色體可能采用這種方式 在這種情 況下 DNA 末端的短重復(fù)序列的拷貝數(shù)改變 如端粒的復(fù)制 29 DNA29 DNA 復(fù)制的調(diào)控主要體現(xiàn)在哪些方面 列舉說明 復(fù)制的調(diào)控主要體現(xiàn)在哪些方面 列舉說明 DNA 復(fù)制的調(diào)控主要是對(duì)復(fù)制起始頻率的調(diào)控 例如大腸桿菌染色體 DNA 復(fù)制起始過程 需要復(fù)制調(diào)節(jié)蛋白和復(fù)制起點(diǎn)的結(jié)合 如果復(fù)制調(diào)節(jié)蛋白基因發(fā)生點(diǎn)突變將導(dǎo)致復(fù)制停止細(xì) 胞死亡 30 30 大腸桿菌素質(zhì)粒大腸桿菌素質(zhì)粒 ColE1ColE1 的復(fù)制起始是如何調(diào)控的 的復(fù)制起始是如何調(diào)控的 質(zhì)粒 ColE1 的復(fù)制為單向復(fù)制 先合成 500nt 的 RNA 引物 然后先由 DNA 聚合酶 合成 再由 DNA 聚合酶 III 代替 DNA 聚合酶 繼續(xù)合成 ColE1 的復(fù)制由 RNA 負(fù)調(diào)控 而 RNA 是引物 RNA 的反義 RNA 它的長度為 100nt 與 引物 端的前 100nt 正好互補(bǔ) 當(dāng) RNA 與引物 RNA 互補(bǔ)結(jié)合以后 引物就不能形成引發(fā) 復(fù)制所必需的三葉草狀結(jié)構(gòu) 從而導(dǎo)致引物失活 而同時(shí)有一蛋白 Rop 可以促進(jìn)兩者的相互 作用 故而 Rop 蛋白也可調(diào)控 ColE1 的復(fù)制 同為負(fù)調(diào)控因素 31 DNA31 DNA 的復(fù)制是如何終止的 的復(fù)制是如何終止的 如圖 E coli染色體 DNA 的復(fù)制終止于終止區(qū) 終止區(qū)存在 6 個(gè)特殊的位點(diǎn) Ter位點(diǎn) 它們能夠顯著降低復(fù)制叉的移動(dòng)速度 其作用具有方向特異性 TerF TerB和TerC作用于 一個(gè)復(fù)制叉 TerE TerD和TerA作用于另外一個(gè)復(fù)制叉 Ter位點(diǎn)富含GT 一種被稱為 終止區(qū)利用物質(zhì) 的蛋白質(zhì) Tus蛋白 terminator utilization substance 能特異性地與它們結(jié)合 Tus 蛋白能抑制 DnaB 蛋白的解鏈酶活性 當(dāng)它與Ter位點(diǎn)結(jié)合以后便阻止了復(fù)制叉的前行 因此 當(dāng) Tus 蛋白與位于終止區(qū)兩側(cè)的Ter位點(diǎn)結(jié)合以后 便阻止另一側(cè)的復(fù)制叉越 過最后的Ter位點(diǎn) 如果一個(gè)復(fù)制叉先到達(dá)Ter位點(diǎn) 它便會(huì)減速 以便讓另一個(gè)復(fù)制叉趕 上 直至相遇 32 32 先導(dǎo)鏈與滯后鏈如何區(qū)分 兩者各自是怎樣合成的 先導(dǎo)鏈與滯后鏈如何區(qū)分 兩者各自是怎樣合成的 先導(dǎo)鏈和滯后鏈?zhǔn)窃贒NA復(fù)制中進(jìn)行劃分的 先導(dǎo)鏈?zhǔn)亲渔溨羞B續(xù)合成的那條DNA單鏈 而滯后鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的那條 DNA 單鏈 先導(dǎo)鏈直接連續(xù)合成 滯后鏈通過岡崎片段不連續(xù) 合成 33 33 滯后鏈的復(fù)制為何需要引發(fā)體 滯后鏈的復(fù)制為何需要引發(fā)體 先導(dǎo)鏈直接連續(xù)合成 滯后鏈通過岡崎片段不連續(xù)合成 34 34 分析比較三種大腸桿菌分析比較三種大腸桿菌 DNADNA 聚合酶在性質(zhì)功能上的異同 聚合酶在性質(zhì)功能上的異同 DNA 聚合酶 即具有 核酸外切酶活性 同時(shí)也有 核酸外切酶 活性 故而在 DNA 復(fù)制中主要用于切除岡崎片段 5 端的 RNA 引物 并在 DNA 切除修復(fù)中起 主要作用 DNA 聚合酶 具有 3 5 核酸外切酶活性 故在 DNA 復(fù)制過程中起校正作用 DNA 聚合酶 具有較高的聚合酶活性 故在 DNA 復(fù)制過程中起合成新鏈的作用 35 35 細(xì)胞通過哪些修復(fù)系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞通過哪些修復(fù)系統(tǒng)對(duì) DNADNA 進(jìn)行修復(fù) 各自有何特點(diǎn) 進(jìn)行修復(fù) 各自有何特點(diǎn) 錯(cuò)配修復(fù) 通過甲基化保護(hù)正確的母鏈 切除另一條鏈上錯(cuò)配的一段序列并重新 以母鏈為模板合成 堿基切除修復(fù) 先切除突變堿基形成 AP 位點(diǎn)再移去包括 AP 位點(diǎn)在內(nèi)的一段序列 并重新合成 核苷酸切除修復(fù) 移去包括錯(cuò)誤的核苷酸在內(nèi)的一段序列后重新合成 直接修復(fù) 通過直接的化學(xué)反應(yīng)修復(fù)而不用切除 DNA 序列和重新合成 SOS 修復(fù) 在應(yīng)急情況下對(duì) DNA 進(jìn)行修復(fù) 錯(cuò)誤較高 重組修復(fù) 通過 DNA 重組對(duì) DNA 進(jìn)行修復(fù) 主要在同代互補(bǔ)子代 DNA 同源片段之 間進(jìn)行 不能徹底修復(fù) 36 36 簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)座子與復(fù)合轉(zhuǎn)座子有何區(qū)別有何聯(lián)系 兩者的作用特征有何區(qū)別 簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)座子與復(fù)合轉(zhuǎn)座子有何區(qū)別有何聯(lián)系 兩者的作用特征有何區(qū)別 簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)座子即 IS 序列 只含有末端反向重復(fù)序列和轉(zhuǎn)座酶基因 而是一類帶有某些功 能基因 抗藥性基因或宿主基因 的轉(zhuǎn)座子 其兩翼往往是兩個(gè)相同或高度同源的 IS 序列 由于都具有反向重復(fù)序列而具有相同的轉(zhuǎn)座機(jī)制 但復(fù)合轉(zhuǎn)座子中的 IS 序列結(jié)構(gòu)不能獨(dú)立 轉(zhuǎn)錄 43 43 簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)座子的遺傳學(xué)效應(yīng) 簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)座子的遺傳學(xué)效應(yīng) 1 引起插入突變 2 產(chǎn)生新的基因 3 產(chǎn)生染色體畸變 4 引起生物進(jìn)化 44 44 對(duì)于嘧啶二聚體的修復(fù)校正 有哪些途徑 對(duì)于嘧啶二聚體的修復(fù)校正 有哪些途徑 兩種途徑 可以光復(fù)活修復(fù) 另外可以切除修復(fù) 53 53 列舉列舉 RNARNA 的種類和功能 的種類和功能 mRNA作為信使指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成 tRNA作為蛋白質(zhì)合成中氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具 rRNA作為核糖體的組分參與和糖體的組成內(nèi)閣 65 65 列出真核生物列出真核生物 mRNAmRNA 與原核生物與原核生物 mRNAmRNA 的區(qū)別 的區(qū)別 原核生物 mRNA 的半衰期短 多以多順反子形式存在 5 端無帽子結(jié)構(gòu) 3 端沒有或 有較短的 polyA 尾巴 單在原核生物起始密碼上游具有能與核糖體 16SrRNA3 端反向互補(bǔ) 的序列 稱 SD 序列 原核生物 mRNA 的起始密碼子有 AUG GUG 和 UUG 三種 真核生物 mRNA 半衰期相對(duì)較長 多以單順反子形式村子 5 端有 GTP 倒扣形成的帽子 結(jié)構(gòu) 3 端有較長的 polyA 尾巴 只有 AUG 一種起始密碼子 66 66 概括說明概括說明 因子對(duì)啟動(dòng)子調(diào)節(jié)的輔助功能 因子對(duì)啟動(dòng)子調(diào)節(jié)的輔助功能 因子是 RNA 聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物 能增加聚合酶對(duì)啟動(dòng)子的親和力 同時(shí)降低聚合酶 對(duì)非啟動(dòng)子區(qū)的親和力 由于同一個(gè)聚合酶可以和幾種不同 因子結(jié)合 故可利用選擇不同 的 因子起始不同的基因轉(zhuǎn)錄 6