江西省2016年度執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題.doc

2016年度執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題 選擇題（每題有一個(gè)或一個(gè)以上最佳選項(xiàng)，請(qǐng)選出最符合題意的答案） 窗體頂端1、建立普通口服固體制劑（如片劑和膠囊）體外溶出度試驗(yàn)方法，有下列作用：（A ）：(1分)* A評(píng)價(jià)藥品批間質(zhì)量的一致性 B指導(dǎo)新制劑的研發(fā) C在藥品發(fā)生某些變更后確認(rèn)藥品質(zhì)量的一致性 D確認(rèn)藥品療效的一致性。 2、中藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)可從（B、C ）兩個(gè)角度進(jìn)行：(1分)* A.安全性質(zhì)量評(píng)價(jià) B.生物等效性質(zhì)量評(píng)價(jià) C.有效性質(zhì)量評(píng)價(jià) D.適用性質(zhì)量評(píng)價(jià) 3、目前CFDA規(guī)定的仿制藥評(píng)價(jià)的一般方法包括（B、C、D ）。：(1分)* A.多種溶出度檢測(cè)方法 B.生物等效性試驗(yàn) C.藥效等效性試驗(yàn) D.治療等效性試驗(yàn) 4、目前國(guó)內(nèi)仿制藥申報(bào)工作存在大量問(wèn)題，其中包括（A、B、C、D ）。：(1分)* A.品種低水平重復(fù) B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不可控 C.申報(bào)資料不規(guī)范、不嚴(yán)謹(jǐn) D.集中突擊申報(bào) 5、同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到( )家以上的，在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。：(1分)* A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 6、自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后，其他生產(chǎn)企業(yè)的相同品種在( )年內(nèi)仍未通過(guò)評(píng)價(jià)的，注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。：(1分)* A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 7、對(duì)2007年10月1日前批準(zhǔn)/基本藥物目錄（2012年版/化學(xué)藥品口服固體制劑，應(yīng)在（ ）之前完成一致性評(píng)價(jià)，屆時(shí)沒(méi)有通過(guò)評(píng)價(jià)的，注銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)。：(1分)* A. 2017年底 B. 2018年底 C. 2019年底 D. 2020年底 8、（ ）方法對(duì)于一些有效成分不明確，多組分、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，理化方法不能有效鑒定并具有生物活性的中藥以及有些生物技術(shù)藥物能很好地評(píng)估。：(1分)* A.生物活性檢測(cè)方法 B.中藥化學(xué)指紋圖譜 C.生物指紋圖譜 D.近紅外光譜分析技術(shù) 9、（ ）是目前中藥評(píng)價(jià)中最常用的指紋圖譜。：(1分)* A.生物指紋圖譜 B.代謝指紋圖譜 C.色譜指紋圖譜 D.中藥化學(xué)指紋圖譜 10、原研藥的概念是（ ）：(1分)* A.在全球市場(chǎng)率先上市的，獲得專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 B.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有相關(guān)專利的原創(chuàng)性藥品。 C.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有或曾經(jīng)擁有相關(guān)專利、或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 D.在全球市場(chǎng)率先上市的，擁有或獲得了專利授權(quán)的原創(chuàng)性藥品。 11、CFDA公布的普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則（征求意見稿）中對(duì)參比制劑的描述是（ ）。：(1分)* A.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，可為原研藥品或國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 B.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，可為原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 C.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，必須是原研藥品或國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 D.用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的對(duì)照藥品，必須是原研藥品或國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 12、CFDA公布的（ ）里對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作首次有了詳細(xì)的工作目標(biāo)及時(shí)間表。：(1分)* A.2012 年的國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃 B.2007年的新版藥品注冊(cè)管理辦法 C.2013年的仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作方案 D.2015年的國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見 13、仿制藥（Generic Drug）的概念是（ ）：(1分)* A.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 B.指與商品名藥在劑量、安全性和效力（不管如何服用）以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 C.指與商品名藥在安全性和效力（不管如何服用）、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 D.指與商品名藥在劑量、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上相同的一種仿制品。 14、下列哪些劑型屬于吸入劑型（ ）。：(1分)* A、噴霧劑 B、供霧化用的液體制劑 C、吸入粉霧劑 D、氣霧劑 15、參比制劑原則上首選（ ）：(1分)* A國(guó)內(nèi)上市的同種藥物。 B. 國(guó)際公認(rèn)的同種藥物。 C國(guó)內(nèi)公認(rèn)的同種藥物。 D. 原研藥品 16、下列哪些制劑需要進(jìn)行微生物限度檢查（ ）。：(1分)* A、以動(dòng)物來(lái)源的非單體成分制成的生物制品膠囊劑 B、進(jìn)行雜菌檢查的生物制品 C、以植物來(lái)源的非單體成分制成的外用可溶片 D、以礦物質(zhì)來(lái)源的非單體成分制成的粘膜片 17、下列藥用輔料哪些不能作為注射劑的抑菌劑？（ ）。：(1分)* A、苯酚 B、山梨酸 C、甲酚 D、羥苯乙酯 18、下列檢查項(xiàng)目，哪些屬于注射劑的質(zhì)量要求檢查項(xiàng)目（ ）。：(1分)* A、可見異物 B、粒度 C、沉降體積比 D、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源 19、以下哪些片劑應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（ ）。：(1分)* A、舌下片 B、咀嚼片 C、口崩片 D、陰道片 20、下列選項(xiàng)中，哪些不屬于注射劑的安全檢查項(xiàng)目（ ）。：(1分)* A、異常毒性 B、過(guò)敏反應(yīng) C、降壓物質(zhì) D、可見異物 21、2015版中國(guó)藥典顆粒劑的水分檢測(cè)中，中藥顆粒劑照水分測(cè)定法測(cè)定，除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)（ ）。：(1分)* A、4% B、6% C、8% D、10% 22、下列哪個(gè)制劑可不進(jìn)行釋放度檢查（ ）。：(1分)* A、硬膠囊 B、緩釋膠囊 C、腸溶膠囊 D、遲釋膠囊 23、2015年版中國(guó)藥典中增加了（ ）的收載，但并不作為一種單獨(dú)的劑型。：(1分)* A、糊劑 B、粉霧劑 C、吸入制劑 D、口崩片亞劑型 24、制劑通則不適用與哪類（ ）制品。：(1分)* A、中藥 B、預(yù)防類 C、化學(xué)藥 D、治療用生物制品 25、半固體制劑中檢查粒度時(shí)，照粒度和粒度分布測(cè)定法測(cè)定，均不得檢出大于（ ）的粒子。：(1分)* A、150m B、160m C、170m D、180m 26、下列有關(guān)注射劑的描述，錯(cuò)誤的是（ ）。：(1分)* A、供靜脈滴注用的大體積（除另有規(guī)定外，一般不小于50ml）注射液也稱靜脈輸液 B、靜脈輸液應(yīng)盡可能與血液等滲 C、除另有規(guī)定外，注射劑容器應(yīng)足夠透明，以便內(nèi)容物的檢視 D、除另有規(guī)定外，注射劑應(yīng)避光保存 27、顆粒劑的粒度檢查時(shí)，照粒度和粒度分布測(cè)定法測(cè)定，不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)（ ）。：(1分)* A、5% B、10% C、15% D、20% 28、標(biāo)示裝量為（ ）ml以上的注射液及注射用濃溶液照最低裝量檢查法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。：(1分)* A、10 B、15 C、25 D、50 29、2010版制劑通則與2015版相比，鼻用制劑檢測(cè)中增加了哪個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目（ ）。：(1分)* A、遞送劑量均一性 B、沉降體積比 C、裝量差異 D、無(wú)菌檢查 30、2015年5月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布了2010版GMP的新附錄之一計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)，并于（ ）起執(zhí)行：(1分)* A. 2015年12月1日 B. 2015年11月1日 C. 2015年10月1日 D. 2015年9月1日 31、企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定專人對(duì)通用的商業(yè)化計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行審核，確認(rèn)其滿足用戶需求。 在對(duì)定制的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的操作規(guī)程，確保在生命周期內(nèi)評(píng)估系統(tǒng)的（ ）。 ：(1分)* A. 軟件 B. 質(zhì)量 C.運(yùn)輸 D. 性能 32、風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)當(dāng)貫穿計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的生命周期全過(guò)程，應(yīng)當(dāng)考慮（ ）。：(1分)* A. 患者安全 B. 數(shù)據(jù)完整性 C. 產(chǎn)品質(zhì)量 D.試驗(yàn)數(shù)據(jù) 33、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)附錄適用于在（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程）中應(yīng)用的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)由一（ ）和（ ）組成，以滿足特定的功能。：(1分)* A.質(zhì)量 B.系列硬件 C.軟件 D.品質(zhì) 34、應(yīng)當(dāng)在計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)生命周期中保持其（ ）：(1分)* A.現(xiàn)場(chǎng)工作 B. 驗(yàn)證狀態(tài) C.工作程序 D.系統(tǒng)正常 35、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、分發(fā)、供應(yīng)記錄，做到( )一致，并保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。：(1分)* A. 票 B. 賬 C. 貨 D. 款 36、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理，應(yīng)當(dāng)遵循( )的原則。：(1分)* A. 科學(xué) B. 公開 C. 公平 D. 公正 37、器械缺陷，是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中醫(yī)療器械在正常使用情況下存在可能危及人體健康和生命安全的不合理風(fēng)險(xiǎn)，如（ ）等。：(1分)* A.運(yùn)輸 B. 標(biāo)簽錯(cuò)誤 C. 質(zhì)量問(wèn)題 D. 故障 38、 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)遵循( )：(1分)* A. 依法原則 B. 倫理原則 C. 科學(xué)原則 D.試驗(yàn)原則 39、 第二類疫苗由（ ）疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采購(gòu)，由( )疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。：(1分)* A. 省級(jí) B.市級(jí) C.縣級(jí) D.國(guó)家級(jí) 40、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范自（ ）起施行：(1分)* A. 2016年5月1日 B. 2016年6月1日 C. 2016年7月1日 D. 2016年8月1日 41、臨床試驗(yàn)記錄作為原始資料，不得隨意更改；確需作更改時(shí)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，（ ）并注明日期。：(1分)* A.資料 B.文件記錄 C. 記錄 D. 簽名 42、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的銷售記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期（ ）備查。：(1分)* A. 1年 B.2年 C.3年 D.4年 43、疫苗費(fèi)用按照采購(gòu)價(jià)格收取，儲(chǔ)存、運(yùn)輸費(fèi)用按照（ ）的規(guī)定收取。收費(fèi)情況應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公開。：(1分)* A.市、自治區(qū)、直轄市 B. 省、自治區(qū)、直轄市 C.縣、自治區(qū)、直轄市 D. 省、自治區(qū) 44、采購(gòu)疫苗，應(yīng)當(dāng)通過(guò)（ ）公共資源交易平臺(tái)進(jìn)行。：(1分)* A.縣級(jí) B.市級(jí) C.省級(jí) D.國(guó)家級(jí) 45、關(guān)于特殊藥品的管理，應(yīng)有（ ）：(1分)* A、藥師或執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé) B、專庫(kù)或者專柜 C、110聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置 D、雙人雙鎖管理 46、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ ）：(1分)* A、購(gòu)進(jìn) B、銷售 C、運(yùn)輸 D、貯存 47、企業(yè)對(duì)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)有（ ）：(1分)* A、年度檢查 B、崗前檢查 C、季度檢查 D、健康檔案 48、藥品批發(fā)企業(yè)GSP缺陷項(xiàng)目主要分布在（ ）：(1分)* A、人員管理 B、設(shè)施與設(shè)備 C、采購(gòu)與驗(yàn)收 D、陳列與儲(chǔ)存 49、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查中的缺陷項(xiàng)目分為（ ）：(1分)* A、嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目 B、主要缺陷項(xiàng)目 C、常見缺陷項(xiàng)目 D、一般缺陷項(xiàng)目 50、擔(dān)任藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的條件是（ ）：(1分)* A、大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 B、大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷、主管藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、大專以上學(xué)歷、主任藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 51、按照新版藥品GSP，藥品碼放的垛間距應(yīng)不小于（ ）：(1分)* A、3cm B、4cm C、5cm D、10cm 52、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門是（ ）：(1分)* A、信息部 B、采購(gòu)部 C、質(zhì)量管理部 D、辦公室 53、檢查項(xiàng)目中，如果沒(méi)有嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目和主要缺陷項(xiàng)目，一般項(xiàng)目（ ）即可以通過(guò)檢查。：(1分)* A、20% B、10% C、20% D、10% 54、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量主要責(zé)任人（ ）。：(1分)* A、法定代表人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、銷售經(jīng)理 55、對(duì)于出現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)（ ）：(1分)* A、整改后通過(guò) B、不通過(guò)檢查 C、限期整改后復(fù)核檢查 D、如果沒(méi)有同時(shí)出現(xiàn)主要缺陷項(xiàng)目，可以通過(guò) 56、在藥品批發(fā)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查細(xì)則中，檢查項(xiàng)目總共有（ ）項(xiàng)。：(1分)* A、200 B、258 C、150 D、120 57、藥品批發(fā)企業(yè)藥品GSP認(rèn)證檢查嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目共有（ ）項(xiàng)。：(1分)* A、2 B、3 C、6 D、4 58、新版藥品GSP頒布的部門是：( )：(1分)* A、衛(wèi)生部 B、衛(wèi)生與計(jì)生委 C、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 59、新版藥品GSP實(shí)施的時(shí)間是：（ ）：(1分)* A、2013年1月1日 B、2015年5月1日 C、2013年6月1日 D、2012年6月1日 60、生地黃的主治病癥是（ ）：(1分)* A、溫?zé)岵崛霠I(yíng)分 B、血熱妄行出血癥 C、熱病傷陰，口干口渴 D、熱傷陰液，腸燥便秘 E、胃寒嘔吐癥 61、下列說(shuō)法正確的是（ ）：(1分)* A、寒涼性藥鮮品較干品偏涼偏潤(rùn) B、辛香氣藥鮮品較干品味厚力峻 C、鮮藥汁鮮純潤(rùn)燥之性弱于干品 D、鮮藥汁制備簡(jiǎn)便收效快 E、藥物加工炮制的目的在于保持或改變藥性、提高療效，降低毒性 62、解決中藥品種復(fù)雜和混亂問(wèn)題的途徑主要有（ ）：(1分)* A、力求一物一名、一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證 C、開展藥材栽培技術(shù)研究 D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗(yàn) E、開展藥源普查，進(jìn)行品種整理 63、下列說(shuō)法正確的是（ ）：(1分)* A、外感熱病在臨床上若酌情配伍性涼清潤(rùn)的鮮藥，能收到清熱快捷，養(yǎng)陰而不滋膩效果。 B、在治療風(fēng)溫肺熱用魚腥草等一類寒性清熱藥物時(shí)，以鮮品為佳 C、在中醫(yī)臨床上，經(jīng)常而多品種的應(yīng)用鮮藥，可以認(rèn)為是起始于中醫(yī)傷寒流派 D、地黃鮮品甘重于苦，偏于滋陰養(yǎng)血 E、中藥鮮藥自然汁具有藥汁鮮純、保持天然藥物原有性味的特點(diǎn) 64、利水滲濕藥適用的病癥是（ ）：(1分)* A、淋癥 B、痰飲癥 C、水腫癥 D、小便不利 E、黃疸 65、我國(guó)現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著是（ ）：(1分)* A、本草拾遺 B、新修本草 C、神農(nóng)本草經(jīng) D、證類本草 66、夏日乘涼飲冷，外感風(fēng)寒，伴腹痛吐瀉之陰暑證，治療宜首選（ ）：(1分)* A、香霍 B、荊芥 C、麻黃 D、蒼術(shù) 67、紫蘇不可治療的病癥是（ ）：(1分)* A、風(fēng)寒咳嗽 B、妊娠嘔吐 C、魚蟹中毒 D、痰飲水腫 68、萊菔子的功效是（ ）：(1分)* A、消食和中、化痰除痞 B、消食化積、降氣化痰 C、消食化積、積血祛瘀 D、消食導(dǎo)滯、疏肝下氣 69、解表藥的藥味多為（ ）：(1分)* A、苦味 B、甘味 C、辛味 D、咸味 70、下列說(shuō)法正確的是（ ）：(1分)* A、髙密度聚乙烯防潮性能好，大多數(shù)溶劑與強(qiáng)酸強(qiáng)堿對(duì)它無(wú)作用，但隔絕異味差 B、聚丙烯幾乎耐受所有類型的化合物，溶點(diǎn)較髙，低溫時(shí)發(fā)脆 C、聚苯乙烯溶點(diǎn)較低，不能高溫使用，只能盛裝固體制劑 D、聚氯乙烯的抗油性好，能保持藥物的氣味，不透氧 E、聚酰胺的吸濕與透濕性較大，但不會(huì)與藥品起作用。 71、下列說(shuō)法正確的是（ ）：(1分)* A、I類包裝用玻璃化學(xué)穩(wěn)定性極好，可用于盛裝堿性溶液及注射液 B、II類包裝用玻璃可用來(lái)盛裝酸性物和中性注射液，優(yōu)質(zhì)的亦可盛裝堿性注射液 C、III類包裝用玻璃可用作包裝注射液的容器 D、IV類包裝用玻璃，只能用來(lái)包裝口服或外用的制劑 E、藥物中若含有能為鐵催化的成分時(shí)可用棕色玻璃包裝。 72、在藥品的大、中包裝及最小銷售單元上必須印有符合規(guī)定的標(biāo)志的是（ ）：(1分)* A、特殊管理的藥品 B、內(nèi)服藥 C、外用藥 D、注射用藥 E、非處方藥 73、藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書的規(guī)范有力于（ ）：(1分)* A、藥品的運(yùn)輸 B、藥品的儲(chǔ)存 C、藥品的使用 D、保證人民用藥安全有效 E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理 74、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無(wú)誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)，包括（ ）：(1分)* A、國(guó)家級(jí)新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、公費(fèi)報(bào)銷、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn) B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材 C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技 D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制 E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號(hào)、專利許可的種類 75、藥品的包裝質(zhì)量監(jiān)控的重中之重是（ ）：(1分)* A、美觀性 B、安全性 C、實(shí)用性 D、準(zhǔn)確性 76、某制藥公司的泡罩軟包裝用的是鋁箔（PTP）聚氯乙烯（PVC）硬片。對(duì)吸濕性極強(qiáng)的中藥制劑并不是優(yōu)良的包裝，問(wèn)題在于（ ）：(1分)* A、PTP的鋁箔層厚度不夠 B、PTP的粘合層粘合強(qiáng)度不夠 C、PTP的保護(hù)層涂布不均勻 D、PVC的阻隔水蒸氣的性能不理想 77、藥品管理法規(guī)定特殊藥品標(biāo)簽上必須有特定而醒目的標(biāo)志，麻醉藥品為（ ）：(1分)* A、紅底白字 B、黑底白字 C、綠白相間 D、白底藍(lán)字 78、聚乙烯與聚丙烯相比，阻隔水分和氧氣的能力（ ）：(1分)* A、相當(dāng) B、相等 C、聚乙烯聚丙烯 D、聚乙烯聚丙烯 79、藥品包裝的主要目的是（ ）：(1分)* A、保護(hù)藥品從生產(chǎn)領(lǐng)域經(jīng)流通領(lǐng)域到消費(fèi)領(lǐng)域在有限期內(nèi)質(zhì)量完好和數(shù)量準(zhǔn)確 B、促使消費(fèi)者賞心悅目，心情愉快，樂(lè)意購(gòu)買藥品 C、保證經(jīng)銷商分銷方便 D、保證制藥企業(yè)獲取更大的利潤(rùn) 80、代謝組學(xué)在醫(yī)藥方面應(yīng)用領(lǐng)域有（ ）：(1分)* A.藥物藥效篩選 B.毒理評(píng)價(jià) C.作用機(jī)制研究 D.個(gè)性化治療用藥 E.疾病預(yù)防 81、代謝組學(xué)常用的分析手段有哪些（ ）：(1分)* A.PCA分析 B.方差分析 C.PLS-DA分析 D.層次聚類分析（HCA） E.多組分關(guān)聯(lián)分析 82、代謝組學(xué)可以檢測(cè)哪些樣品（ ）：(1分)* A微生物和細(xì)胞樣本 B動(dòng)物體液（如組織、器官、唾液） C植物樣本 D血清樣品 E 尿液樣品 83、代謝組學(xué)檢測(cè)的手段有（ ） ：(1分)* A.核磁共振技術(shù)（NMR ） B.液-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（LC-MS） C.氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)（GC-MS）， D.高效液相色譜（HPLC E.薄層色譜（TLC） 84、選擇代謝組學(xué)作為科研技術(shù)手段，這是因?yàn)椋?）：(1分)* A小分子的產(chǎn)生和代謝是生物機(jī)體作用的最終結(jié)果，生物體液的代謝產(chǎn)物分析能夠更直接，更準(zhǔn)確的反映生物體的病理生理狀態(tài)。 B基因和蛋白質(zhì)表達(dá)的有效微小變化會(huì)在代謝物上得到放大，從而使檢測(cè)更容易； C代謝組學(xué)的代謝物信息庫(kù)簡(jiǎn)單，但它遠(yuǎn)沒(méi)有全基因組測(cè)序及大量表達(dá)序列標(biāo)簽的數(shù)據(jù)庫(kù)那么復(fù)雜； D代謝物的種類少，要遠(yuǎn)小于基因和蛋白質(zhì)的數(shù)據(jù)，物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單得多。 E代謝組學(xué)研究中采用的技術(shù)更容易在各個(gè)領(lǐng)域中通用，更容易被人接受。 85、代謝組學(xué)作為生命科學(xué)研究的有力工具，它運(yùn)用先進(jìn)的分析檢測(cè)技術(shù)對(duì)生物樣品中所有的（ ）進(jìn)行檢測(cè)，利用模式識(shí)別等方法進(jìn)行分析，綜合解析這些信息來(lái)從整體上探討生命活動(dòng)在代謝層面上的特征和規(guī)律。：(1分)* A 蛋白質(zhì) B 氨基酸 C 小分子物質(zhì) D多肽 86、質(zhì)譜作為代謝組學(xué)研究中常用的技術(shù)之一，目前使用最常見，定量能力最為突出的是（ ）：(1分)* A飛行時(shí)間質(zhì)譜儀 B 四級(jí)桿質(zhì)譜儀 C三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀 D四級(jí)離子阱 87、代謝組學(xué)應(yīng)用于疾病狀態(tài)的診斷及疾病發(fā)病機(jī)制等相關(guān)領(lǐng)域，由于機(jī)體的病理變化，使得機(jī)體的代謝產(chǎn)物也產(chǎn)生了某種相應(yīng)的變化，對(duì)這些由疾病引起的（ ）的變化進(jìn)行分析能夠幫助人們更好地理解病變過(guò)程及機(jī)體內(nèi)物質(zhì)的代謝途徑，有助于發(fā)現(xiàn)疾病新的物標(biāo)志生物和輔助臨床的診斷。：(1分)* A 代謝產(chǎn)物 B 蛋白質(zhì) C 核酸 D 基因 88、在模式識(shí)別研究方法中，最有用且最易使用的模式識(shí)別技術(shù)（ ）：(1分)* A 主成分分析 B層次聚類分析 C非線性影射 D偏最小二乘法-判別分析 89、代謝組學(xué)的數(shù)據(jù)主要來(lái)源于核磁共振技術(shù)，主要是因?yàn)椋?）：(1分)* A 技術(shù)簡(jiǎn)單 B 無(wú)需破壞化學(xué)結(jié)構(gòu) C 可定量 D 樣品處理快捷 90、代謝組學(xué)分析產(chǎn)生的是信息含量豐富的多維數(shù)據(jù)，解決復(fù)雜體系中歸類問(wèn)題和標(biāo)記物鑒別的主要手段是（ ）：(1分)* A 偏差分析 B 聚類分析 C.模式識(shí)別 D.主成分分析 91、代謝組學(xué)研究的對(duì)象是（ ）：(1分)* A 生物大分子成分 B 化學(xué)結(jié)構(gòu) C 生物結(jié)構(gòu) D 代謝產(chǎn)物 92、研究所有基因、蛋白質(zhì)，代謝物等組分間的所有相互關(guān)系，通過(guò)整合各組成成分的信息，這種學(xué)科是（ ）：(1分)* A 系統(tǒng)生物學(xué) B 基因組學(xué) C 蛋白組學(xué) D 代謝組學(xué) 93、代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的一個(gè)重要組成部分，代謝組可以更好地反映體系表型生物機(jī)體是一個(gè)（ ）。：(1分)* A 動(dòng)態(tài)的機(jī)體 B 動(dòng)態(tài)的、多因素綜合調(diào)控的復(fù)雜體系 C 基因調(diào)控機(jī)體 D 以 DNA、RNA以及蛋白質(zhì)的存在為生物體。 94、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法正