高考生物?？蓟A(chǔ)20練9.doc

2014高考生物常考基礎(chǔ)20練9一、選擇題1下列有關(guān)遺傳病說法錯(cuò)誤的是() a先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多是先天的b遺傳病一般有家族聚集性，但不會(huì)傳染c遺傳病一定有遺傳物質(zhì)的改變，根本原因是基因突變d遺傳病可以用基因治療根治，但基因治療仍存在安全性問題解析：遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常引起的疾病。如21三體綜合征就不是基因突變引起的。答案：c2人口調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高，在男性中的發(fā)病率低，則可初步判斷該病屬于()a伴x染色體顯性遺傳 b常染色體隱性遺傳c常染色體顯性遺傳 d伴y染色體遺傳解析：該病在男女中的發(fā)病率不同，可確定為伴性遺傳，伴x染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，伴x染色體隱性遺傳病的發(fā)病率女性低于男性，伴y染色體遺傳只在男性中表現(xiàn)。答案：a3下列人群中哪類病的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律()a單基因遺傳病 b多基因遺傳病c染色體異常遺傳病 d傳染病解析：孟德爾的遺傳規(guī)律研究的是一對(duì)或多對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，而且每一對(duì)相對(duì)性狀是由一對(duì)或主要由一對(duì)等位基因控制的；而多基因遺傳病是由多對(duì)基因控制的遺傳病，各對(duì)基因單獨(dú)作用微小，因而多基因遺傳病不符合孟德爾的遺傳規(guī)律；傳染病是由病原體引起的疾病，與遺傳無關(guān)；染色體異常遺傳病包括由染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變引起的遺傳病，而染色體結(jié)構(gòu)和染色體非整倍數(shù)增加或減少，也不符合孟德爾遺傳規(guī)律。答案：a4如圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其最可能的遺傳方式是()ax染色體上顯性遺傳 b常染色體上顯性遺傳cx染色體上隱性遺傳 d常染色體上隱性遺傳解析：根據(jù)1和2都患病而他們的女兒3表現(xiàn)正常，可首先判斷為顯性遺傳病，假設(shè)該顯性基因位于x染色體上，則3是患者，與圖譜矛盾，假設(shè)不成立，從而確定為常染色體遺傳病。答案：b5一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()選項(xiàng)患者胎兒性別a妻子女性b妻子男性或女性c妻子男性d丈夫男性或女性解析：根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為xbxb、xby，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需基因檢測(cè)。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者。答案：d6. 在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型的男患兒()23ax22ax22ax22aya b c d解析：先天性愚型也叫21三體綜合征，是由于體細(xì)胞中多了一條染色體(第21號(hào)染色體有3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第21號(hào)同源染色體沒有分開，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞。答案：c7在所列舉的人類疾病中，均屬于血液遺傳病的一組是()鐮刀型細(xì)胞貧血癥白血病白化病壞血病敗血癥血友病a b c d解析：血液遺傳病的癥狀表現(xiàn)為血液異常，致病基因來自其父母，且有可能將致病基因遺傳給后代。白化病的癥狀表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)發(fā)白，但血液正常；的癥狀表現(xiàn)為血液異常，但致病因素不是父母的遺傳基因?qū)е碌?，是后天的物理、化學(xué)、生物因素導(dǎo)致的血液異常。答案：b8在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，有許多注意事項(xiàng)，下列說法錯(cuò)誤的是()a調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣 b調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小c要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病 d要調(diào)查患者至少三代之內(nèi)的所有家庭成員解析：調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，被調(diào)查的群體應(yīng)足夠大，只有這樣，結(jié)果才更準(zhǔn)確，并且盡可能選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，若發(fā)病率太低會(huì)大大增加調(diào)查的難度，并有可能失去調(diào)查的準(zhǔn)確性。至少分析患者三代之內(nèi)所有家庭成員的性狀，才可以得出其遺傳方式，一代、兩代不足以提供足夠的分析資料。答案：c9下列關(guān)于人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()a患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時(shí)適宜選擇生女孩b羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的惟一手段c產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病d遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式解析：苯丙酮尿癥是常染色體遺傳病，與性別無關(guān)；遺傳咨詢的第一步應(yīng)是體檢并了解家庭病史，對(duì)是否患遺傳病作出判斷；b超檢查、基因診斷都可以作為產(chǎn)前診斷的手段。答案：c10(2010臨沂模擬)如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為()a兒子、女兒全部正常 b兒子、女兒中各一半正常c兒子全部有病，女兒全部正常 d兒子全部正常，女兒全部有病解析：該女子的造血干細(xì)胞基因改變了，但她的卵原細(xì)胞的基因未改變，其基因型仍為xhxh，故xhxhxhyxhxh，xhy，所生兒子全有病，女兒全正常。答案：c11某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究，發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明，6不攜帶致病基因。下列對(duì)該家族系譜的分析判斷中，正確的是()a甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病b8的致病基因中有一個(gè)來自1c甲病是性染色體病，乙病是常染色體病d若8和9婚配，則后代患乙病概率為1/8解析：根據(jù)3、4、8，“無中生有”為隱性及利用反證法確定乙病不可能是伴x遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)5、6、9，“無中生有”為隱性，又知道6不攜帶致病基因，所以甲病只能為伴x隱性遺傳病。用xb來表示甲病基因，a表示乙病基因，則8基因型為aaxbxb(1/2)或aaxbxb(1/2)；9基因型為：aaxby(1/2)或aaxby(1/2)，兩者后代患甲病的概率為：1/21/21/4，患乙病的概率為：1/21/21/4。答案：c12.下列哪種人不需要進(jìn)行遺傳咨詢()a孕婦孕期接受過放射照射b家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年c35歲以上的高齡孕婦d孕婦婚前得過甲型肝炎病解析：遺傳咨詢是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。答案：d13通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()a苯丙酮尿癥攜帶者 b21三體綜合征c貓叫綜合征 d鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析：21三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察到；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀，且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以觀察組織切片難以發(fā)現(xiàn)。答案：a二、非選擇題14(2010浙江五校)據(jù)報(bào)載深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7歲！研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性，即：母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子。請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問題：(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是_，判斷理由是_。(2)家族中的女性懷孕后，可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測(cè)獲得了致病基因，可以采取措施終止妊娠，避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子。你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么？_。由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù)，你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？_。答案：(1)伴x染色體顯性遺傳該病在家系中患病率高，患者中女性多于男性，男性患者只遺傳給女兒不遺傳給兒子(2)某個(gè)體體細(xì)胞中只要含有顯性基因，就能表現(xiàn)出顯性性狀，即患“眼耳腎綜合癥”當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病；當(dāng)父親患病時(shí)，若是女兒則應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，則應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。15(2010佛山模擬)某醫(yī)師通過對(duì)一對(duì)正常夫妻()(妻子已經(jīng)懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)閎，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(2)乙病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。(3)醫(yī)師通過咨詢?cè)摲驄D各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對(duì)方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方_(填“不帶有”或“帶有”)對(duì)方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_的卵細(xì)胞或_的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對(duì)上述問題的分析，為了達(dá)到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：_；_；_解析：(1)甲病“無中生有”是隱性遺傳病，由于女性患者5的父親表現(xiàn)正常，因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”也是隱性遺傳病，由于11不帶有乙病的致病基因，因此13的致病基因只能來自其母親12，由此判斷乙病為伴x染色體隱性遺傳病。(4)由于該夫婦不帶有對(duì)方家庭的致病基因，因此可以判斷丈夫的基因型是aaxby或aaxby，妻子的基因型是aaxbxb。(5)該夫婦所生子女都不患甲病，生男孩患病概率為1/2，生女孩患病概率為0。(6)先天性愚型的染色體組成為47，可能是由染色體組成為23x的卵細(xì)胞或23y的精子與正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來。答案：(1)常隱(2)x隱(3)不帶有(4)aaxby或aaxbyaaxbxb(5)1/20(6)23x23y(7)禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷16.已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你完善該校學(xué)生的調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。(1)調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)；設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：雙親性狀調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)子女總數(shù)男女雙親正?？傆?jì)分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)匯總，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。(2)回答問題：請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是_遺傳病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴x染色體隱性遺傳病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遺傳病。若只有男性患病，可能是_