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文檔簡介
2013年高考全真模擬卷(二)可能用到的原子量:h 1c12o16cl35.5s32na23fe56cu64zn65 選擇題(共40分)單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1. 2011年12月5日,環(huán)保部制定的環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)第二次公開征求意見結(jié)束,大家普遍贊成將pm2.5(pm2.5是指大氣中直徑接近于2.5106m 的顆粒物)納入常規(guī)空氣質(zhì)量評價(jià)。下列有關(guān)pm2.5的說法,不正確的是()a. pm2.5表面積大,能吸附大量的有毒、有害物質(zhì)b. pm2.5在空氣中形成了氣溶膠c. 實(shí)施綠化工程,可以有效地防治pm2.5污染d. 研制開發(fā)燃料電池汽車,降低機(jī)動(dòng)車尾氣污染,某種程度可以減少pm2.5污染2. 下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語或模型圖,正確的是()a. 羥基的電子式:hb. 核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:cc. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:ch2ch2d. co2的比例模型:3. 下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或應(yīng)用的說法,正確的是()a. 硅是生產(chǎn)光纖制品的基本原料b. 生鐵、普通鋼和不銹鋼中的碳含量依次升高c. 蛋白質(zhì)水解生成葡萄糖放出熱量,提供生命活動(dòng)的能量d. 浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土可用來延長果實(shí)或花朵的成熟期4. (2012南通一模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()a. 澄清透明的溶液中:na、k、mno、alob. 滴入酚酞呈無色的溶液中:k、hco、cl、coc. c(oh)/c(h)1012的溶液中:so、nh、no、kd. c(i)0.1moll1的溶液中:na、nh、clo、so5. 設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()a. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4l 水中所含原子總數(shù)為3nab. 常溫常壓下,44g c3h8中含有的碳碳單鍵數(shù)為3nac. 1l 0.1moll1的醋酸溶液中含有的離子和分子的總數(shù)為0.1nad. 1mol na2o和na2o2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3na6. 甲、乙、丙、丁、戊的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件略去,箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)。下列各組物質(zhì)中,不滿足圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是()選項(xiàng)甲乙丙戊acufecl2溶液cucl2溶液febh2ofeh2o2calnaoh溶液h2al2o3dch2ch2oho2ch2choh27. 下列離子方程式的書寫,正確的是()a. 誤將潔廁靈與消毒液混合:2hclclo=cl2h2ob. 玻璃試劑瓶被燒堿溶液腐蝕:sio22na2oh=na2sio3h2oc. 高錳酸鉀酸性溶液吸收二氧化硫:so2mno4h=somn22h2od. 從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2ih2o2=i22oh8. 下列敘述正確的是()a. 鍋爐中沉積的caso4可用na2co3溶液浸泡后,再將不溶物用稀鹽酸溶解去除b. 向沸水中滴加fecl3飽和溶液制備fe(oh)3膠體的原理是加熱促進(jìn)了fe3水解c. 向純水中加入鹽酸或降溫都能使水的離子積減小,電離平衡逆向移動(dòng)d. 反應(yīng)2a(g)b(g)3c (s)d(g)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的h09. (2011常州三模)某些鹽在溶液中結(jié)晶時(shí),析出的晶體是結(jié)晶水合物。下表記錄了t的4份相同的硫酸銅溶液中加入的無水硫酸銅的質(zhì)量以及析出的硫酸銅晶體(cuso45h2o)的質(zhì)量(溫度維持不變)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):硫酸銅溶液加入的無水硫酸銅/g2.505.008.0011.0析出的硫酸銅晶體/g0.104.6010.015.4當(dāng)加入ag(5a11)無水硫酸銅時(shí),析出硫酸銅晶體的質(zhì)量為()a. (1.8a4.4)g b. (1.8a8)gc. (1.8a4.6)g d. (1.8a0.1)g10. 下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置的說法,正確的是()圖1圖2圖3圖4a. 用圖1裝置制取干燥純凈的nh3b. 用圖2裝置制備fe(oh)2并能較長時(shí)間觀察其顏色c. 用圖3裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)d. 用圖4裝置測量cu與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的體積不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或是兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)時(shí),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。11. 利用下圖所示的有機(jī)物x可生產(chǎn)s誘抗素y(部分產(chǎn)物未寫出)。下列說法不正確的是()a. x、y結(jié)構(gòu)中都有手性碳原子b. x分子中所有碳原子都可能在同一平面c. y可以發(fā)生取代、酯化、加成反應(yīng)d. 1mol y最多消耗3mol naoh12. 下列對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋與結(jié)論,正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論a向雞蛋清溶液中加入飽和(nh4)2so4溶液有白色沉淀產(chǎn)生蛋白質(zhì)發(fā)生了變性b向某溶液中加入bacl2溶液有白色沉淀產(chǎn)生生成難溶于水的baso4,該溶液中一定含有soc向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無色甲苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色d向蔗糖中加入濃硫酸變黑,放熱,體積膨脹,放出刺激性氣體濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,反應(yīng)中生成c、so2和co2等13. (2011蘇南四市二模)x、y、z、w、r屬于短周期元素。已知它們都不是稀有氣體元素,x的原子半徑最大,y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次層電子數(shù)為n,z元素的原子l層電子數(shù)為mn,m層電子數(shù)為mn,w元素與z元素同主族,r元素原子與y元素原子的核外電子數(shù)之比為21。 下列敘述錯(cuò)誤的是()a. x與y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個(gè)數(shù)比均為12b. y的氫化物比r的氫化物穩(wěn)定,y的氫化物熔沸點(diǎn)比r的氫化物低c. z、w、r最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是rwzd. y分別與z、w、r以兩種元素組成的常見化合物有5種14. (2011蘇南四市二模)實(shí)驗(yàn)室中配制碘水,往往是將i2溶于ki溶液中,即可得到濃度較大的碘水,原因是發(fā)生了反應(yīng):i2(aq)i(aq)i(aq)。在上述反應(yīng)的平衡體系中,i的物質(zhì)的量濃度c(i)與溫度t的關(guān)系如上右圖所示(曲線上的任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是()a. 該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)b. a狀態(tài)與c狀態(tài)的化學(xué)反應(yīng)速率比較為v(a)v(c)c. 在t1、d點(diǎn)狀態(tài)時(shí),v正v逆d. 由i2(aq)i(aq)i(aq)推知,欲配制濃度較大的氯水,將氯氣通入氯化鉀溶液即可15. (2012四川理綜)常溫下,下列溶液中的微粒濃度關(guān)系,正確的是()a. 新制氯水中加入固體naoh:c(na)c(cl)c(clo)c(oh) b. ph8.3的nahco3溶液:c(na)c(hco)c(co)c(h2co3) c. ph11的氨水與ph3的鹽酸等體積混合:c(cl)c(nh)c(oh)c(h)d. 0.2moll1ch3cooh溶液與0.1moll1 naoh溶液等體積混合:2c(h)2c(oh)c(ch3coo)c(ch3cooh)非選擇題(共80分)16. (12分)某研究性學(xué)習(xí)小組擬通過粗鹽提純后的濃縮液“苦鹵”(富含k、mg2、br、so、cl等)來制取較純凈的氯化鉀晶體及液溴,他們設(shè)計(jì)了如下流程:請根據(jù)上述流程,回答以下問題:(1) 要從橙紅色液體中分離出溴,可采取的操作是_。(2) 試劑a中有兩種溶質(zhì),它們是_,試劑b成分是_ (填化學(xué)式)。(3) 檢驗(yàn)so已除盡的方法是_。(4) 用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的ph至ph5的目的是_。(5) 控制溶液ph12可確保mg2除盡,此時(shí)溶液中mg2物質(zhì)的量濃度為_。已知mg(oh)2的ksp1.6101117. (15分)天然藥物白藜蘆醇具有抗菌、抗腫瘤、防治冠心病等功能,其合成路線如下:已知:閱讀以上信息,回答下列問題:(1) 1mol白藜蘆醇在不同條件下充分反應(yīng)時(shí),消耗的br2與h2的物質(zhì)的量之比為_,反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。 (2) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3) b的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有且只有三個(gè)相同取代基的結(jié)構(gòu)有_種。(4) 試劑x的結(jié)構(gòu)簡式為_。k(5) 設(shè)置反應(yīng)的目的是_。(6)以和p(oc2h5)3為原料,選擇適當(dāng)?shù)臒o機(jī)試劑和催化劑,通過合理的途徑合成。合成路線流程圖示例如下:18. (13分)綠礬(feso47h2o)在醫(yī)藥和染料生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。下面是以鐵屑(含少量錫等雜質(zhì))生產(chǎn)綠礬的一種方法:已知:在h2s飽和溶液中,sns沉淀完全時(shí)溶液的ph為1.6;fes開始沉淀時(shí)溶液的ph為3.0,沉淀完全時(shí)的ph為5.5。(1) 操作在溶液中用硫酸酸化至ph2的目的是_。通入硫化氫至飽和的目的是:除去操作所得溶液中含有的sn2等雜質(zhì)離子;_。(2) 操作得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);_。(3) 測定綠礬產(chǎn)品中fe2含量的方法是:a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250ml容量瓶中定容;b.量取25.00ml待測溶液放于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.010 0moll1 kmno4溶液滴定至終點(diǎn),消耗kmno4溶液體積的平均值為20.00ml。(滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5fe2mno8h=5fe3mn24h2o) 下列關(guān)于選擇指示劑的說法,正確的是_(填字母)。a. 淀粉 b. 酚酞c. 甲基橙 d. 不另加指示劑 滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是_。 則上述樣品中feso47h2o的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。19. (14分)現(xiàn)代煉鋅的方法可分為火法和濕法兩大類,鎘是生產(chǎn)硫酸鋅的副產(chǎn)品,屬于高毒性金屬,試回答下列相關(guān)問題(1) 火法煉鋅是將閃鋅礦(主要含zns)通過浮選、焙燒使它轉(zhuǎn)化為氧化鋅,再把氧化鋅和焦炭混合,在鼓風(fēng)爐中加熱至1 3731 573k,使鋅蒸餾出來。主要反應(yīng)為:2zns3o22zno2so2。鼓風(fēng)爐中:2co22co;znocoznco2。在火法煉鋅蒸餾后的殘?jiān)泻喾N金屬單質(zhì)及in2o3,可用硫酸提取銦,某研究機(jī)構(gòu)對此研究數(shù)據(jù)如下。實(shí)驗(yàn)中涉及的酸度(每升溶液中含硫酸的質(zhì)量)與銦的浸出率如下圖1,硫酸溶液的體積與固體的體積比如圖2。圖1酸度對銦浸出率的影響圖2液固比對銦浸出率的影響 當(dāng)酸度為196時(shí),其物質(zhì)的量濃度為_。 從節(jié)約原料和浸出率考慮,適宜的酸度和液固比分別為_、_。(2) 濕法煉鋅的主要工藝流程如下: 硫酸浸取的主要反應(yīng)的離子方程式為_。 除去酸浸出液中的鐵,可用h2o2氧化,再調(diào)節(jié)ph使之形成fe(oh)3沉淀,寫出h2o2氧化fe2的離子方程式:_。 酸浸出液還含有cd2,為了防止鎘污染并回收鎘,根據(jù)它們性質(zhì)的差異,可用氫氧化鈉溶液分離,已知cdo為堿性氧化物,zn(oh)2和氫氧化鋁一樣也具有兩性,試寫出分離的離子方程式:_、_。20. (14分)工業(yè)生產(chǎn)乙醇的一種反應(yīng)原理為:2co(g)4h2 (g)ch3ch2oh(g)h2o(g)h1256.1kjmol1已知:h2o(l)=h2o(g)h244kjmol1co(g)h2o(g)co2(g)h2(g)h341.2kjmol1(1) 以co2(g)與h2(g)為原料也可合成乙醇,其熱化學(xué)方程式如下:2co2(g)6h2(g)ch3ch2oh(g)3h2o(l)h_。(2) ch4和h2o(g)在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)ch4h2oco3h2,該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表:溫度/8001 0001 2001 400平衡常數(shù)0.451.92276.51 771.5 該反應(yīng)是_(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。 t時(shí),向1l密閉容器中投入1mol ch4和1mol h2o(g),平衡時(shí)c(ch4)0.5moll1。該溫度下反應(yīng)ch4(g)h2o(g)co(g)3h2(g)的平衡常數(shù)k_。(3) 汽車使用乙醇汽油并不能減少nox的排放,這使nox的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題。某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以agzsm5 為催化劑,在某相同時(shí)刻t,測得no轉(zhuǎn)化為n2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如下圖所示。 若不使用co,當(dāng)溫度超過775 k時(shí),發(fā)現(xiàn)no的分解率逐漸降低,其可能的原因?yàn)開;在n(no)/n(co)1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在_左右。 用cxhy(烴)催化還原nox也可消除氮氧化物的污染。寫出ch4與no2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。 (4) 乙醇空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是攙雜了y2o3的zro2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)o2離子。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為_。21. (12分)本題包括a、b兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請選定其中一題作答。若兩題都做,則按a題評分。a. 【物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(12分)已知:g、q、r、t、x、y、z都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。g的簡單陰離子最外層有2個(gè)電子,q原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的兩倍,x元素最外層電子數(shù)與最內(nèi)層電子數(shù)相同;t2r的晶體類型是離子晶體,y原子基態(tài)3p原子軌道上有2個(gè)未成對電子,其單質(zhì)晶體類型屬于分子晶體;在元素周期表中z元素位于第11列?;卮鹣铝袉栴}:(1) z的核外外圍電子排布式是_。(2) x以及與x左右相鄰的兩種元素,其第一電離能由小到大的順序?yàn)開(填元素符號(hào))。(3) qr2分子中,q原子采取_雜化,寫出與qr2互為等電子體的一種分子的化學(xué)式:_。(4) 分子式為g 2r、g 2y的兩種物質(zhì)中一種更穩(wěn)定,原因是_;t的氯化物的熔點(diǎn)比q的氯化物的熔點(diǎn)高,原因是_。(5) 據(jù)報(bào)道,由q、x、z三種元素形成的一種晶體具有超導(dǎo)性,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示。晶體中距每個(gè)x原子周圍距離最近的q原子有_個(gè)。ohohno2ohno2+b. 【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】(12分)硝基苯酚是合成醫(yī)藥、染料、感光材料的中間體;以苯酚為原料制備硝基苯酚的步驟如下:. 在常溫下,向250ml三口燒瓶中加試劑(加入的試劑有:a.50ml水;b.17.5g nano3;c.15ml 濃硫酸)。. 稱取4.7g苯酚,與1ml溫水混合,并冷卻至室溫。. 在攪拌下,將苯酚水溶液自滴液漏斗滴入三口燒瓶中,將反應(yīng)溫度維持在20左右。. 加完苯酚后,繼續(xù)攪拌1h,冷卻至黑色油狀物固化,傾倒出酸層。然后向油狀物中加入20ml水并振搖,先傾倒出洗液,再用水洗三次,以除凈殘存的酸。. 鄰硝基苯酚的提純。固化的黑色油狀物主要成分是鄰硝基苯酚和對硝基苯酚。密度/(gml1)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/溶解性其他鄰硝基苯酚1.49544.45214微溶于冷水,易溶于熱水能與水蒸氣一同揮發(fā)對硝基苯酚11.481113.4279稍溶于水不與水蒸氣一同揮發(fā)(1) 步驟中加入試劑的先后順序?yàn)開(填字母)。(2) 苯酚有腐蝕性,步驟中若不慎使苯酚觸及皮膚,應(yīng)_。苯酚中加少許水可降低熔點(diǎn),使其室溫下即呈液態(tài),這樣操作的作用是_。(3) 步驟中,將反應(yīng)溫度維持在20左右的原因是_。(4) 步驟中,若黑色油狀物未固化,則可用_(填實(shí)驗(yàn)儀器)將黑色油狀物分離出。(5) 根據(jù)題給信息,不使用溫度計(jì),設(shè)計(jì)步驟得到純凈的鄰硝基苯酚的實(shí)驗(yàn)方案:_。2013年高考全真模擬卷(二)1. b解析:顆粒物直徑接近2.5106m,而2.5106m107m,其顆粒處于濁液范疇,選項(xiàng)b的說法錯(cuò)誤。2. a解析:選項(xiàng)b的表達(dá)式應(yīng)是c,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;選項(xiàng)c的表達(dá)式是ch2=ch2,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;選項(xiàng)d中,原子大小不符合實(shí)際,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。3. d解析:二氧化硅是生產(chǎn)光纖制品的基本原料,選項(xiàng)a錯(cuò)誤;生鐵、普通鋼和不銹鋼中的碳含量依次降低,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)水解生成的是氨基酸,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;高錳酸鉀溶液具有氧化性殺菌,選項(xiàng)d正確。4. a解析:hco、co的溶液能使酚酞呈紅色,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;選項(xiàng)c中c(oh)c(h),溶液呈堿性,nh不能共存,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;選項(xiàng)d中,clo氧化i,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。5. d解析:水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是液體,選項(xiàng)a錯(cuò)誤;44g c3h8中含有的碳碳單鍵數(shù)為2na,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;選項(xiàng)c中含有醋酸分子和水分子,分子的總數(shù)大于0.1na,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;na2o和na2o2都是三離子組成物,后者含na和o,選項(xiàng)d正確。6. c解析:選項(xiàng)c中不能實(shí)現(xiàn)的轉(zhuǎn)化如圖打線路。7. a解析:na2sio3溶于水,應(yīng)拆成離子符號(hào),選項(xiàng)b錯(cuò)誤;選項(xiàng)c的反應(yīng)式電子轉(zhuǎn)移數(shù)不守恒,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;選項(xiàng)d在酸性溶液中,方程式不能出現(xiàn)oh,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。8. b解析:用na2co3溶液將caso4轉(zhuǎn)化為碳酸鈣和硫酸鈉,再用稀鹽酸溶解碳酸鈣,但稀鹽酸腐蝕鍋爐,選項(xiàng)a錯(cuò)誤;向純水中加入鹽酸,水的離子積不變,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;2a(g)b(g)=3c(s)d(g)的s0,ghts0,則h0,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。9. a解析:析出晶體后的溶液一定是飽和溶液,從,增加3g無水硫酸銅,析出5.4g硫酸銅晶體。故(a5)m35.4g,m1.8(a5),則析出硫酸銅晶體的質(zhì)量是4.601.8(a5)1.8a4.4。10. c解析:圖1裝置收集氨氣的進(jìn)出玻璃管長短不正確,選項(xiàng)a錯(cuò)誤;圖2裝置應(yīng)用fe作陽極,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;cl2與naoh溶液迅速反應(yīng),能形成噴泉,選項(xiàng)c正確;no2氣體與水反應(yīng),不能用排水法測定no2 的體積,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。11. ac解析:xy的手性碳原子位置是(部分結(jié)構(gòu)用*表示):,選項(xiàng)a正確;x分子中左側(cè)環(huán)己酮部分的碳原子不可能共平面,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;y分子含醇羥基,能發(fā)生取代、酯化,含c=c,能發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)c正確;y含2個(gè)羧基,1mol y最多消耗2mol naoh,選項(xiàng)d錯(cuò)誤。12. d解析:(nh4)2so4溶液使蛋白質(zhì)鹽析,不是變性,選項(xiàng)a錯(cuò)誤;選項(xiàng)b中有so、ag干擾,選項(xiàng)b錯(cuò)誤;甲苯能萃取濃溴水中的溴,不是化學(xué)變化,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;選項(xiàng)d是濃硫酸與蔗糖的“黑面包”實(shí)驗(yàn),選項(xiàng)d正確。13. b解析:z元素的原子l層電子數(shù)為mn,m層電子數(shù)為mn,則mn8,y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次層電子數(shù)為n,nh2co3h2sio3,選項(xiàng)c的說法正確;選項(xiàng)d對應(yīng)的物質(zhì)有sio2、co、co2、so2、so3五種氧化物,選項(xiàng)d的說法正確。14. a解析:按曲線分析,溫度升高,c(i)減小,平衡逆移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),選項(xiàng)a正確;c點(diǎn)處于的溫度高于a點(diǎn)的溫度,故v(a)v逆,選項(xiàng)c錯(cuò)誤;氯氣通入氯化鉀溶液無類似于上述可逆反應(yīng),選項(xiàng)d錯(cuò)誤。15. d解析: a項(xiàng)不符合電荷守恒,a項(xiàng)錯(cuò)誤;ph8.3的nahco3的溶液中,hco的水解大于電離,故co的濃度小于h2co3,b項(xiàng)錯(cuò);ph11的氨水與ph3的鹽酸等體積混合,氨水過量,溶液顯堿性,c項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)物料守恒,d項(xiàng)正確。16. (1) 蒸餾(2分)(2) bacl2、koh(2分)k2co3(2分)(3) 靜置,在上層清液中繼續(xù)加入bacl2溶液,若沒有白色沉淀,則so已除盡(2分)(4) 除去未反應(yīng)的oh和co(2分)(5) 1.6 107moll1 解析:(1)橙紅色液體是br2的ccl4溶液,用蒸餾分離。(2) 加試劑是為了除去mg2和so,用bacl2、koh除雜,再用k2co3除去之前過量的bacl2。(4) 用鹽酸除去過量的oh和co。(5) ph12時(shí),c(oh)1012mol/l,c(mg2)ksp/c2(oh)1.6 107moll1。17. (1)67(1分)取代反應(yīng)(1分) 解析:(1)已知有1mol白藜蘆醇與1mol br2加成、與5mol br2取代、與7mol h2加成,故消耗的br2與h2的物質(zhì)的量之比為67。(2) 根據(jù)已知信息,br被取代。(3) 的分子式是c9h12o3,三個(gè)相同的取代基是och3或ch2oh,位置有三個(gè)位置,故共有6種異構(gòu)體。(4) 根據(jù)信息,比較反應(yīng)的產(chǎn)物,推測d是。(5)比較反應(yīng)物a和白藜蘆醇結(jié)構(gòu),都含酚羥基,故反應(yīng)是為了保護(hù)酚羥基。(6) 苯甲醇轉(zhuǎn)化為鹵代烴,繼而根據(jù)信息反應(yīng);苯甲醇轉(zhuǎn)化為醛,再根據(jù)信息反應(yīng)。18. (1)使sn2完全沉淀,fe2不能沉淀(2分)防止fe2被氧化(2分)(2) 降低綠礬晶體洗滌過程中的晶體損失(2分)(3) d(2分) 溶液由黃色變成紅棕色,且半分鐘不褪色(2分)97.54%(3分)解析:(3) kmno4溶液滴定過程中mnomn2(無色),本身溶液顏色有變化,故不需另加指示劑滴定。 當(dāng)多滴1滴kmno4溶液時(shí),其紅棕色不再褪色。 5fe2mno,n(fe2)5n(mno)50.010 0moll10.020l1103mol,則2.850g綠礬產(chǎn)品中fe2的物質(zhì)的量為1102mol,樣品中feso47h2o的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1102mol278gmol1/2.850g0.975 497.54%。19. (1) 2mol/l(2分) 180(2分)61(2分)(2) zno2h=zn2h2o(2分) 2fe2h2o22h=2fe32h2o(2分) cd22oh=cd(oh)2(2分)zn24oh=zno2h2o或zn24oh=zn(oh)(2分)解析:(1) 該硫酸的某種濃度是196g/l,即2mol/l。 酸度在180200、液固比在61101間基
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