高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 有機化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)認識有機化合物考綱點擊教學(xué)案.doc

選考部分有機化學(xué)基礎(chǔ)第1節(jié)認識有機化合物1能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。6能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。一、有機化合物的分類1按碳骨架分類有機化合物2按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。(2)有機物主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷ch4烯烴_碳碳雙鍵乙烯h2c=ch2炔烴碳碳三鍵乙炔hcch芳香烴苯鹵代烴x(鹵素原子)溴乙烷c2h5br醇_羥基乙醇c2h5oh酚苯酚c6h5oh醚_醚鍵乙醚ch3ch2och2ch3醛_醛基乙醛ch3cho酮_羰基丙酮ch3coch3羧酸_羧基乙酸ch3cooh酯_酯基乙酸乙酯ch3cooch2ch3即時訓(xùn)練1 下列有機化合物中，有多個官能團：(1)可以看做醇類的是(填編號，下同)_。(2)可以看做酚類的是_。(3)可以看做羧酸類的是_。(4)可以看做酯類的是_。特別提示：(1)具有相同官能團的物質(zhì)不一定屬于同一類物質(zhì)如：苯酚、乙醇中均含有羥基(oh)；(2)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，官能團的多樣性，決定了有機物性質(zhì)的多樣性，如，則具有酚、烯烴、醛的性質(zhì)。二、有機物的結(jié)構(gòu)特點1碳原子的成鍵特點2同系物結(jié)構(gòu)_，分子組成上相差一個或若干個_原子團的物質(zhì)稱為同系物。特別提示：分子通式相同的有機物不一定互為同系物。3同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的_而_不同的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)現(xiàn)象的常見類型碳鏈異構(gòu)，碳鏈骨架不同，如：ch3ch2ch2ch3與位置異構(gòu)，官能團的位置不同，如：ch2=chch2ch3與ch3ch=chch3官能團異構(gòu)，官能團種類不同：組成通式可能的類別典型實例cnh2n烯烴、環(huán)烷烴h2c=chch3與cnh2n2炔烴、二烯烴等hccch2ch3與h2c=chch=ch2cnh2n2o醇、醚c2h5oh與ch3och3cnh2no醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇等ch3ch2cho、ch3coch3、h2c=chch2oh與cnh2no2羧酸、酯ch3cooh與hcooch3cnh2n6o酚、芳香醇、芳香醚cnh2n1no2硝基烷、氨基酸ch3ch2no2與h2nch2coohcn(h2o)m單糖或二糖葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖即時訓(xùn)練2 分別寫出下列同分異構(gòu)體的數(shù)目：(1)戊烷：_種、己烷：_種；(2)分子式為c4h10o屬于醇的同分異構(gòu)體為_種；(3)分子式為c4h8o2屬于酯的同分異構(gòu)體為_種；(4)分子式為c7h8o屬于酚的同分異構(gòu)體為_種。三、有機物的命名1烷烴的系統(tǒng)命名(1)烷烴的系統(tǒng)命名是有機物命名的基礎(chǔ)，其命名的基本步驟是：選主鏈(碳鏈最長、支鏈最多)，稱某烷；定起點(支鏈最近、位次最小)，編碳位；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。(2)烷烴的系統(tǒng)命名可以用“長、多、近、短、小”5個字概括。在命名時應(yīng)注意：在選擇主鏈時，首先應(yīng)符合“長”，如果有兩種或兩種以上選法都符合“長”，應(yīng)在“長”的基礎(chǔ)上選擇“多”(支鏈最多)的為主鏈。在編號時，首先應(yīng)符合“近”(以離支鏈較近的一端為起點編號)，若有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則再考慮“簡”(從較簡單的支鏈一端為起點編號)；若有兩個支鏈相同，且分別處于距主鏈同近的位置，而之間還有其他支鏈，則再考慮“小”(從其他支鏈較近的一端為起點編號)。按主鏈的碳原子數(shù)目稱為“某烷”，在其前面寫出支鏈的位號和名稱，簡單支鏈在前，復(fù)雜支鏈在后，相同支鏈合并，位號一一指明，阿拉伯數(shù)字之間用“，”，阿拉伯數(shù)字與漢字之間用“”隔開。如：2,5二甲基3乙基己烷特別提示：(1)凡是烷烴的系統(tǒng)命名法中有“1甲基”“2乙基”“3丙基”字樣的名稱都不符合碳鏈最長，所以均錯。(2)在命名時，如果是(ch3)2chch2ch(c2h5)ch(ch3)2之類的結(jié)構(gòu)簡式，我們可以先展開寫成，然后再進行命名(2,5二甲基3乙基己烷)。2烯烴、炔烴、醇等有機物的命名其命名與烷烴相似，基本步驟是：選主鏈(含官能團最長的碳鏈)；定起點(離官能團最近)，編碳位。如：3苯的同系物的命名以苯作母體，其他基團作為取代基。如特別提示：有機物命名時常用到的四種字及含義：(1)烯、炔、醇、醛、酮、酸、酯指官能團；(2)1、2、3指官能團或取代基的位置；(3)二、三、四指官能團或取代基的個數(shù)；(4)甲、乙、丙、丁、戊指碳原子數(shù)。即時訓(xùn)練3 給下列有機物命名：(1)(c2h5)2chc(ch3)3_(2)c6h5ch2ch3_(3)_ _(4)_(5)_四、研究有機物的一般步驟和方法研究有機物的一般步驟：1分離、提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾適用對象常用于分離提純_態(tài)有機物。要求a該有機物的熱穩(wěn)定性_。b有機物與雜質(zhì)的沸點_。(2)萃取分液適用對象常用于分離提純固態(tài)或液態(tài)有機物。類型a液液萃取：利用有機物在兩種_的溶劑中的_不同，將有機物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。b固液萃取：用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。2有機物分子式的確定(1)元素分析常用燃燒法、李比希氧化產(chǎn)物法，常見的分析類型：定性分析：如果燃燒后產(chǎn)物中含有co2、h2o，則該有機物中一定含有_兩種元素，可能含有_元素，如果燃燒后有so2，則一定含有_元素。定量分析：用cuo將一定量僅有c、h、o元素的有機物氧化后，產(chǎn)物co2用koh濃溶液吸收，h2o用無水cacl2吸收，計算出分子中_原子的質(zhì)量，其余的為_原子的質(zhì)量，從而推出有機物分子的_式。(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法。3有機物結(jié)構(gòu)式的確定(1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團，再根據(jù)其分子式確定其結(jié)構(gòu)式，如能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的一定含有_。(2)物理方法：紅外光譜：測定_或_。核磁共振氫譜，測定氫原子_及個數(shù)比。即時訓(xùn)練4 某含c、h、o三種元素的有機物，經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分數(shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)是13.51%，則其實驗式是_，通過質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量為74，則其分子式為_，其核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為91，則其結(jié)構(gòu)簡式為_。一、有機物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定1有機物分子式的確定具體實例：(1)直接法：根據(jù)阿伏加德羅定律直接求出有機物的分子式。如已知某有機物蒸氣10 ml可與相同狀況下65 ml o2完全作用生成40 ml co2和50 ml水蒸氣，則該有機物的分子式是什么？根據(jù)阿伏加德羅定律1 mol該有機物含有4 mol c、10 mol h，可寫出有機物的分子式為c4h10oz。根據(jù)有機物燃燒耗氧的公式：4，得出z0。(2)實驗式(最簡式)法：根據(jù)分子式為最簡式的整數(shù)倍，利用相對分子質(zhì)量和最簡式可確定其分子式。如已知有機物最簡式為ch2o，相對分子質(zhì)量為90，可求出該有機物分子式為c3h6o3。(3)通式法：根據(jù)題干要求或物質(zhì)性質(zhì)類別及組成通式n值分子式。如求相對分子質(zhì)量為60的飽和一元醇分子式：首先設(shè)飽和一元醇的分子式為cnh2n2o，列方程12n2n21660，得n3，該有機物分子式為c3h8o。(4)余數(shù)法：用烴的相對分子質(zhì)量除以12，看商和余數(shù)。如相對分子質(zhì)量為128的烴可能的分子式由108，所以分子式為c10h8或c9h20。2有機物分子結(jié)構(gòu)的確定(1)化學(xué)法官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的ccl4溶液橙紅色褪去酸性kmno4溶液紫色褪去鹵素原子naoh溶液，agno3和稀硝酸的混合液有沉淀產(chǎn)生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基fecl3溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡生成新制cu(oh)2懸濁液有磚紅色沉淀產(chǎn)生羧基nahco3溶液有co2氣體放出(2)物理法質(zhì)譜(測相對分子質(zhì)量)、紅外光譜(測化學(xué)鍵或官能團)、核磁共振譜(氫原子種類及個數(shù)比)?！纠?】 某研究性學(xué)習(xí)小組為確定某蠟狀有機物a的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，他們擬用傳統(tǒng)實驗的手段與現(xiàn)代技術(shù)相結(jié)合的方法進行探究。請你參與探究過程。.實驗式的確定(1)取樣品a進行燃燒法測定。發(fā)現(xiàn)燃燒后只生成co2和h2o，某次燃燒后，經(jīng)換算得到了0.125 mol co2和0.15 mol h2o。據(jù)此得出的結(jié)論是_。(2)另一實驗中，取3.4 g蠟狀a在3.36 l(標準狀況下，下同)氧氣中完全燃燒，兩者均恰好完全反應(yīng)，生成2.8 l co2和液態(tài)水。由此得出的實驗式是_。.結(jié)構(gòu)式確定(經(jīng)測定a的相對分子質(zhì)量為136)(3)取少量樣品熔化，加入鈉有氫氣放出，說明a分子中含有_基。(4)進行核磁共振，發(fā)現(xiàn)只有兩個特征峰，且面積比為84，再做紅外光譜，發(fā)現(xiàn)與乙醇一樣透過率在同一處波數(shù)被吸收。圖譜如下：則a的結(jié)構(gòu)簡式為_。.性質(zhì)探究(5)a與乙酸充分反應(yīng)后生成的酯在稀硫酸催化下在ho中發(fā)生水解的化學(xué)方程式(產(chǎn)物中注明18o)為_。二、同分異構(gòu)體1同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴只有碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意寫全而不要寫重復(fù)，一般可按下列規(guī)則書寫：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘兩碳，成乙基；二甲基，同鄰間；不重復(fù)，要寫全。(2)具有官能團的有機物，如：烯烴、炔烴、芳香族化合物、鹵代烴、醇、醛、酸、酯等，書寫時要注意它們存在官能團位置異構(gòu)、官能團類別異構(gòu)和碳鏈異構(gòu)。一般書寫順序是：碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)官能團類別異構(gòu)，一一考慮，這樣可以避免重寫或漏寫。(3)高考題經(jīng)常以給出信息，根據(jù)信息排除其他同分異構(gòu)體，書寫該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式的形式出題。如：寫出分子式為c8h8o2，結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)屬于酯類的同分異構(gòu)體。解題方法：首先分析分子式，c8h8o2除一個苯環(huán)、一個酯基外，還有一個碳原子。從酯的組成考慮，形成酯的羧酸中至少含一個碳原子，醇中也至少含一個碳原子，則酸只可能為甲酸、乙酸、苯甲酸；醇只可能為甲醇、苯甲醇，此外不要漏下苯酚?？蓪懗黾姿崮初ィ乎ヮ惖耐之悩?gòu)體的書寫比較復(fù)雜，數(shù)目較多，書寫時一定按照規(guī)則和順序進行，否則容易重復(fù)或漏寫，造成不必要的失分，在解題時要注意總結(jié)書寫的規(guī)律和規(guī)則。2同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法。記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體；甲烷、乙烷、新戊烷(看做ch4的四甲基取代物)、2,2,3，3四甲基丁烷(看做乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、c2h2、c2h4等分子的一鹵代物只有一種。丙基、丁烷有2種；戊烷、二甲苯有3種。(2)基元法。例如：丁基(c4h9)有4種，則丁醇(c4h9oh)、一氯丁烷(c4h9cl)或c4h10的一氯代物、戊醛(c4h9cho)、戊酸(c4h9cooh)等都有4種。(3)替代法。例如：二氯苯(c6h4cl2)的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的也有3種；又如ch4的一鹵代物只有一種，新戊烷c(ch3)4的一鹵代物也只有一種。(4)判斷有機物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律，可通過分析有幾種等效氫原子法(又稱對稱法)來得出結(jié)論：同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的(相當于平面鏡成像時，物與像的關(guān)系)?！纠?1】 分子式為c5h10o2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()。a7種 b8種 c9種 d10種方法歸納(1)解答這類題目時，要注意分析限制條件的含義，弄清在限制條件下可以確定什么，再針對可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。(2)在判斷取代產(chǎn)物的種類時，常依靠等效氫法判斷，多元取代物，常采用定一移二(固定一個取代基，再移動另一個取代基位置)的方法。【例22】 (1)化合物ch3ocho有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)h是的同分異構(gòu)體，具有以下結(jié)構(gòu)特點：能與溴水反應(yīng)，且1 mol h恰好與3 mol br2發(fā)生取代反應(yīng)；能使fecl3溶液顯色，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，且1 mol h與足量naoh反應(yīng)最多可消耗3 mol naoh；則h可能有_種結(jié)構(gòu)，寫出其中一種：_。1下列各化合物的命名中正確的是()。ach2=chch=ch21,3二丁烯bch3ch2ch(oh)ch33丁醇c甲基苯酚d 2甲基丁烷2下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()。a2,2,3,3四甲基丁烷 b2,3,4三甲基戊烷c3,4二甲基己烷 d2,5二甲基己烷3雙酚a是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導(dǎo)致人體內(nèi)分泌失調(diào)，對兒童的健康危害更大。下列有關(guān)雙酚a的敘述中不正確的是()。a雙酚a的分子式是c15h16o2b雙酚a的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1223c反應(yīng)中，1 mol雙酚a最多消耗2 mol br2d反應(yīng)的產(chǎn)物中只有一種官能團4(2012山東青島二模)丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式為。f是丁子香酚的一種同分異構(gòu)體，常用于合成藥物的中間體，可以通過以下方案合成。a是一種氣態(tài)烴，密度是同溫同壓時氫氣的14倍。(1)的化學(xué)反應(yīng)類型為_；(2)下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是_(填序號)；anaoh溶液bnahco3溶液cbr2的四氯化碳溶液d酸性高錳酸鉀溶液(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_ _；(4)寫出3種符合下列條件的d的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。含有苯環(huán)能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)5已知化合物a中各元素的質(zhì)量分數(shù)分別為c 37.5%，h 4.2%和o 58.3%。請?zhí)羁眨?1)0.01 mol a在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01 l(標準狀況)，則a的分子式是_；(2)實驗表明：a不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1 mol a與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3 mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，a與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明a分子中有4個氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，則a的結(jié)構(gòu)簡式是_；(3)在濃硫酸催化和適宜的反應(yīng)條件下，a與足量的乙醇反應(yīng)生成b(c12h20o7)，b只有兩種官能團，其數(shù)目比為31。由a生成b的反應(yīng)類型是_，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(4)a失去1分子水后形成化合物c，寫出c的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式及其官能團的名稱_，_。6(2012湖北華中師大附中檢測)a為肉桂酸甲酯(c10h10o2)的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間的連線表示單鍵或雙鍵)。用芳香烴d為原料合成a的路線如下：(1)寫出化合物c中的官能團名稱_。(2)fh的反應(yīng)條件是_，hc的反應(yīng)類型有_。(3)寫出化學(xué)方程式cb_；cg_。(4)b的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_種。.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有兩個支鏈；.一定條件下，1 mol該物質(zhì)與足量的銀氨溶液充分反應(yīng)生成4 mol銀單質(zhì)。7(2012湖北八校一次聯(lián)考)由碳、氫、氧3種元素組成的有機物a，相對分子質(zhì)量為118，含氫的質(zhì)量分數(shù)為8.5%，分子中氫原子個數(shù)為碳原子個數(shù)的2倍。(1)a的分子式是_。(2)一定條件下，a與重鉻酸鉀反應(yīng)最終生成b，b分子的結(jié)構(gòu)僅有兩種氫原子。a的結(jié)構(gòu)簡式是_；其官能團名稱是_。a不能發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號字母)_。a取代反應(yīng) b消去反應(yīng)c加成反應(yīng) d氧化反應(yīng)(3)與a具有相同官能團、且只有一個甲基的同分異構(gòu)體有_種。8(2012江西南昌一模)有機物a只由c、h、o三種元素組成，常用作有機合成的中間體，16.8 g該有機物經(jīng)燃燒測得生成44.0 g co2和14.4 g水，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜分析表明a中含有oh鍵和位于分子端的cc鍵，核磁共振氫譜顯示有3個峰，峰面積比為611。(1)寫出a的分子式：_。(2)寫出a的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)下列物質(zhì)一定能與a發(fā)生反應(yīng)的是_(填序號)。ah2 bnackmno4 dbr2(4)有機物b是a的同分異構(gòu)體，1 mol b可以與1 mol br2加成，該有機物所有碳原子在同一平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象，則b的結(jié)構(gòu)簡式為_。9(高考集萃)(1)(2012課標全國理綜)ch3的化學(xué)名稱為_；的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)(2012江蘇化學(xué))化合物的含氧官能團為_和_(填官能團的名稱)。寫出同時滿足下列條件的b()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.分子含有兩個苯環(huán)；.分子有7個不同化學(xué)環(huán)境的氫；.不能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(3)(2012天津理綜)的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(yīng)10f()有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。屬于酯類，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。分子結(jié)構(gòu)中只有兩個甲基。_。11(1)甲()中不含氧原子的官能團是_；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是_(填標號)。abr2/ccl4溶液b石蕊溶液c酸性kmno4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為110。丁與fecl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為_。12(2012北京東城期末)某同學(xué)用苯甲醛和氫氧化鉀溶液制得苯甲醇和一種鉀鹽(用x表示)的混合溶液。資料顯示，苯甲醇易溶于乙醚(無色液體，微溶于水)、乙醇等有機溶劑，在水中溶解度較小。請回答：(1)從混合溶液中分離出x溶液的實驗方法是_(寫出一種即可)。(2)x溶液用鹽酸酸化并冷卻后得酸y的粗產(chǎn)品，進而用水重結(jié)晶得y。由此可知_(填序號)。ay在水中的溶解度受溫度影響較大b雜質(zhì)氯化鉀在水中的溶解度較大，易于除去cy在冷的溶液中溶解度大，在熱的溶液中溶解度小(3)質(zhì)譜圖顯示y的相對分子質(zhì)量是122。該同學(xué)稱取12.2 g y并將其完全氧化。測得生成0.3 mol h2o和0.7 mol co2，則y的分子式是_。紅外光譜分析表明y屬于芳香族化合物，y的名稱是_。(4)y的屬于芳香族化合物且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有_種。參考答案基礎(chǔ)梳理整合一、1.脂環(huán)化合物芳香化合物即時訓(xùn)練1答案：(1)bd(2)abc(3)bcd(4)e二、1.4單雙三2相似ch23(1)分子式結(jié)構(gòu)即時訓(xùn)練2答案：(1)