高考生物 321精品系列專題10 伴性遺傳與人類遺傳?。ń處煱妫?doc

2012版高考生物 3-2-1精品系列專題【專題知識(shí)框架】【考綱解讀】考點(diǎn)考綱要求考察角度伴性遺傳染色體與基因的系、性別決定、性狀遺傳與性別的關(guān)系、薩頓假說的內(nèi)容、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用、有關(guān)遺傳圖解的書寫、基因型、表現(xiàn)型的有關(guān)計(jì)算人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病的類型、判定以及應(yīng)用遺傳規(guī)律，分析遺傳圖譜、計(jì)算遺傳病的發(fā)病率以及遺傳病的監(jiān)測預(yù)防、基因組計(jì)劃的問題等【三年高考命題分析與命題趨勢】 三年高考命題分析：本專題基礎(chǔ)題主要考查考生對(duì)幾種伴性遺傳圖片的識(shí)別能力，主要是結(jié)合遺傳系譜圖或相關(guān)圖表，考查遺傳方式的判斷，綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面；通過遺傳圖譜考查伴性遺傳的特點(diǎn)一直是高考的熱點(diǎn)，也是考查推理能力和綜合分析能力最好的生物學(xué)科素材，以果蠅為命題素材考查性別決定、伴性遺傳是里面高考熱點(diǎn)問題。命題趨勢：伴性遺傳與分離、自由組合規(guī)律的綜合以及遺傳圖譜的分析考查，依舊會(huì)成為今后考查的重點(diǎn)，在2013年高考中還會(huì)出現(xiàn)，難度系數(shù)在0.550.60，得分較難；結(jié)合實(shí)例考查分離規(guī)律及自由組合規(guī)律的理解、英語那個(gè)始終是本專題高考命題的熱點(diǎn)，這種題型一般以選擇題的方式出現(xiàn)，試題難度在0.52左右；有關(guān)性染色體同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和基因在常染色體還是在x染色體上的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在近兩年高考試題和模擬試題中頻繁出現(xiàn)，命題題型主要是非選擇題，難度系數(shù)在0.55左右，不易得分；人類遺傳病的發(fā)病率調(diào)查以及優(yōu)生優(yōu)育、基因組研究意義的有關(guān)問題也會(huì)在生物卷或能力卷中作為考查熱點(diǎn)，難度系數(shù)在0.80左右，較易得分?！竞诵目键c(diǎn)要點(diǎn)歸納】考點(diǎn)三、人類遺傳病1常見遺傳病的歸類比較2.遺傳病與先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散發(fā)性疾病的關(guān)系注意：(1)先天性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病有一定關(guān)系，但不等于說先天性疾病和家族性疾病都是遺傳病。(2)遺傳病不一定是一出生就表現(xiàn)出來，遺傳病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。(3)顯性遺傳病往往表現(xiàn)出家族傾向，而隱性遺傳病難以表現(xiàn)出家族傾向，如果不是近親結(jié)婚，往往幾代中只見到一個(gè)患者?？键c(diǎn)四、遺傳系譜中遺傳病類型的判定1首先確定遺傳病是否為伴y遺傳?。捍鄠?，且患者只有男性，沒有女性。2其次確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)雙親正常，子女有患者，(即“無中生有”)則該病必為隱性遺傳(見圖1)。(2)雙親患病，子女有正常者，(即“有中生無”)則該病必為顯性遺傳(見圖2)。3再次判斷遺傳病是常染色體遺傳還是伴x染色體遺傳(1)已知為隱性遺傳時(shí)：若出現(xiàn)父親表現(xiàn)正常，而其女兒中有患者，或出現(xiàn)母親是患者，而其兒子表現(xiàn)正常，則一定是常染色體隱性遺傳(見圖3)。母親有病，兒子一定有病，則為伴x染色體隱性遺傳病(見圖4)。(2)已知為顯性遺傳時(shí)：若出現(xiàn)父親是患者，而其女兒有正常的，或出現(xiàn)母親正常，而其兒子有患者，則一定是常染色體顯性遺傳(見圖5)。父親患病，女兒一定有病，則為伴x染色體顯性遺傳病(見圖6)。而子代有患者(隔代遺傳)隱性遺傳.患者均為男性或所有女患者之父患病(交叉遺傳)x染色體隱性遺傳.非上述特點(diǎn)常染色體隱性遺傳.系譜中所有患者雙親或雙親之一是患者(連續(xù)遺傳)顯性遺傳.患者均為女性或所有男患者之母是患者伴x顯性遺傳.非上述特點(diǎn)常染色體顯性遺傳注意在應(yīng)用此方法進(jìn)行遺傳病類型判斷時(shí)，要注意按步驟進(jìn)行，逐步進(jìn)行分析，最終才能得出正確結(jié)論。另外還可以用“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(x)”，“有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(x)”進(jìn)行判斷。在沒有明顯特征的情況下，用試探的方法，要先試探性染色體，若不成立，就是常染色體上基因控制的?？键c(diǎn)五、人類基因組計(jì)劃(1)人類基因組：人體dna所攜帶的全部遺傳信息。(2)人類基因組計(jì)劃的主要內(nèi)容：繪制人類基因組的四張圖：遺傳圖、物理圖、序列圖、轉(zhuǎn)錄圖。(3)人類基因組研究的意義：認(rèn)識(shí)進(jìn)化、種族血緣、衰老、疾病等生命現(xiàn)象本質(zhì)的金鑰匙；戰(zhàn)勝疾病，克服生存障礙 (太空、深海)的財(cái)富；促進(jìn)生物學(xué)不同領(lǐng)域(如神經(jīng)生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等)的發(fā)展；使各種遺傳性疾病和危害人類的惡性腫瘤、心血管病等可能由此得到預(yù)測、預(yù)防、早診和治療；是基因組計(jì)劃發(fā)展起來的新技術(shù)、新策略，也適合于農(nóng)業(yè)、工業(yè)和環(huán)境科學(xué)。其中最重要的意義是將徹底揭開人類生長、發(fā)育、健康、長壽的奧秘，極大地提高人類的生存質(zhì)量。 感悟拓展1人類基因組與染色體組的區(qū)別人類基因組檢測24條染色體dna上的全部脫氧核苷酸序列，即22條常染色體加上一對(duì)性染色體x和y；人類染色體組是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半23條，即22條常染色體加上一條性染色體x或y。2對(duì)于xy型或zw型性別決定的生物，其基因組和染色體組的情況與人的一致，即基因組包含常染色體的一半加一對(duì)性染色體；而染色體組包含常染色體的一半加一條性染色體。3對(duì)于無性別決定的植物如水稻，因無性染色體，故基因組與染色體組一樣，均為體細(xì)胞染色體數(shù)的一半?？键c(diǎn)六、人類遺傳病調(diào)查 (2)保證調(diào)查群體足夠大，以便獲得較多數(shù)據(jù)，并經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出較科學(xué)的結(jié)論。統(tǒng)計(jì)的數(shù)量越大，越接近理論值。感悟拓展遺傳病具有以下特點(diǎn)：在胎兒時(shí)期就已經(jīng)形成，或者處于潛在狀態(tài)；很多遺傳病是終生性的。遺傳病能一代一代傳下去，常以一定的比例出現(xiàn)于同一家庭成員中。【2012高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1（2012廣東）25、人類紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖8中-3和-4所生子女是bbbbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂a.非禿頂色盲兒子的概率為1/4b.非禿頂色盲女兒的概率為1/8c.禿頂色盲兒子的概率為1/8d.禿頂色盲女兒的概率為0【答案】cd 【解析】根據(jù)題意可以推出，ii3的基因型為bbxaxa，ii4的基因型為bbxay。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2bb，1/2bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4xaxa，1/4xaxa，1/4xay，1/4xay，即生出換色盲女孩的概率為0，有1/4的可能生出患病男孩?！究键c(diǎn)定位】本題綜合考查伴性遺傳、基因的自由組合規(guī)律的有關(guān)知識(shí)及同學(xué)們的推斷能力和數(shù)學(xué)計(jì)算能力，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。2（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（r）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于x染色體上；長翅基因（b）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是a.親本雌果蠅的基因型為bbxrxrb.親本產(chǎn)生的配子中含xr的配子占1/2c.f1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16d.白眼殘翅雌果蠅能形成bb xrxr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞3（2012江蘇）10下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是a性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)b性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳c生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因d初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含y染色體【答案】b【解析】性染色體上還存在色盲基因、血友病基因等與性別無關(guān)的基因，a錯(cuò)誤。生殖細(xì)胞中都含性染色體，c錯(cuò)誤。次級(jí)精母細(xì)胞中只含x染色體或只含y染色體，d錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查性染色體和精子的形成的有關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記、理解層次的考查。4.（2012江蘇）6下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是a該計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防b該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程c該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部dna序列d該計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響【答案】a【解析】人類基因組計(jì)劃是在分子水平進(jìn)行研究的，其目的是測出人類dna上30億個(gè)堿基對(duì)的序列；發(fā)現(xiàn)所有的基因并找出它們?cè)谌旧w上的位置，破譯出人類的全部遺傳信息，并且可能產(chǎn)生負(fù)面影響?！究键c(diǎn)定位】本題考查人類基因組計(jì)劃的相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)識(shí)記層次的考查。5（2012山東）27.（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為 ，在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是 條。（2）白眼雌果蠅（xrxry）最多產(chǎn)生xr、xrxr 和 四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅 （xry）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為 。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaxrxr）與灰身紅眼雄果蠅（aaxry）雜交，f1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。f2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為 ，從f2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為 。（4）用紅眼雌果蠅（xrxr）與白眼雄果蠅（xry）為親本雜交，在f1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“m”）。m果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能： 第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期x染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定m果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟： 。結(jié)果預(yù)測：. 若 ，則是環(huán)境改變；. 若 ，則是基因突變；. 若 ，則是減數(shù)分裂時(shí)x染色體不分離。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaxrxr）與灰身紅眼雄果蠅（aaxry）雜交，f1雌果蠅（aaxrxr）表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅（aaxry）表現(xiàn)為灰身白眼。aaxrxraaxry，其子代f2中灰身和黑身之比為31，白眼和紅眼之比為11，灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為31；f2灰身果蠅中雜合子占2/3，子代中黑身占2/32/31/4=1/9，f2紅眼雌果蠅基因型為xrxr，白眼雄果蠅為xry，子代中白眼果蠅占1/2，故f3中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為1/91/2=1/18。（4）若白眼雄果蠅的出現(xiàn)是由環(huán)境改變引起的，其基因型仍為xry，若是由親本基因突變引起的，則其基因型為xry，若是由于第三種原因引起的，則其基因型為xro，它們分別與多只白眼雌果蠅雜交，后代表現(xiàn)型不同，據(jù)此可確定是何種原因?qū)е碌??！究键c(diǎn)定位】本題以果蠅性染色體數(shù)目異常為背景，綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎(chǔ)知識(shí)，考查了遺傳實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與分析能力，考查了識(shí)圖與獲取信息、處理信息的能力。屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。6（2012江蘇）30人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)閔、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)閠、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳 伴x隱性遺傳 （2）hhxtxt hhxty或hhxty 1/36 1/6000 3/5【解析】根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個(gè)女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個(gè)患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴x隱性遺傳。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴x隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關(guān)于乙病的基因型為xtxt。綜合以上內(nèi)容，-2的基因型為hhxtxt。關(guān)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為hh，這樣，-5有關(guān)于甲病的基因型為hh或hh。而-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為xty。所以-5的基因型為hhxty或hhxty。-6的基因型為h xtx-，-5的基因型為h xty。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3hh和2/3hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為xty和1/2xtxt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為 1/91/4=1/36。7（2012四川）31ii（14分）果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（a、a和b、b）控制，其中b、b僅位于x染色體上。a和b同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，b存在而a不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。（1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1代全為紅眼。 親代雌果蠅的基因型為 ，f1代雌果蠅能產(chǎn)生 種基因型的配子。將f1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 ，在f2代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為 。（2）果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因t、t與a、a不在同一對(duì)同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對(duì)雄果蠅無影響，但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得f1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，f2代雌雄比例為3 ：5，無粉紅眼出現(xiàn)。t、t位于 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 。f2代雄果蠅中共有 種基因型，其中不含y染色體的個(gè)體所占比例為 。用帶熒光標(biāo)記的b、b基因共有的特異序列作探針，與f2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上b、b基因雜交，通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可確定細(xì)胞中b、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育?！敬鸢浮浚?）aaxbxb（1分） 4（1分） 2 ：1（2分） 5/6（2分） （2）常（1分） ttaaxby（2分）8（2分） 1/5（1分） （3）2（1分） 4（1分）【解析】（1）根據(jù)題意：一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1代全為紅眼，則親代雌果蠅的基因型應(yīng)為 aaxbxb ，白眼雄果蠅的基因型為aaxby（白眼雄果蠅有三種可能的基因型：aaxby 或 aaxby 或 aaxby，只有aaxby才合題意），遺傳圖解如下： p aaxbxb aaxby 純合粉紅眼雌 白眼雄 f1 aaxbxb aaxby 紅眼雌 紅眼雄故f1代雌果蠅能產(chǎn)生 4 種基因型的配子。將f1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 2 ：1 ，在f2代紅眼雌果蠅中雜合子的比例為 5/6 。遺傳圖解如下： f1 aaxbxb aaxby 紅眼雌 紅眼雄 f2 粉紅眼果蠅中：雌2/16（1/16aaxbxb+1/16aaxbxb）：雄1/16aaxby=2：1，在f2代紅眼雌果蠅（6/16a xbx） 中雜合子（1-1/16aaxbxb）=5/16的比例：5/16 ： 6/16=5/6。（2）根據(jù)題意：因f1隨機(jī)交配，f2中無粉紅色出現(xiàn)，所以親代白眼雄果蠅不能含a基因，基因型應(yīng)為aaxby。又因f2代雌雄比例為3 ：5，說明f2中有tt的雌果蠅出現(xiàn)（即性反轉(zhuǎn)雄性不育），若t、t基因位于性染色體上，后代雌雄的性別比例只能出現(xiàn)1：1或1：3（xtxt 或 xtxt ）（xty 或 xty），不符合題意，故t、t基因只能位于常染色體上才會(huì)使后代雌雄比例為3 ：5。遺傳圖解如下： p ttaaxbxb ttaaxby f1 ttaaxbxb ttaaxby f2 taxbtaxbtaytaytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxbytaxbttaaxbxbttaaxbxbttaaxbyttaaxby t、t位于 常 染色體上，親代雄果蠅的基因型為 ttaaxby 。從表中可得出：雄果蠅有 8 種基因型，其中不含y染色體的個(gè)體所占比例為2/10=1/5有絲分裂后期，染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍，可育的雄性細(xì)胞后期中有2條x染色體，不育的雄性細(xì)胞后期中有4條x染色體，因此，觀察到 2 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到 4 個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育。【考點(diǎn)定位】本題綜合考查基因的自由組合規(guī)律、伴性遺傳、減數(shù)分裂、生物的變異等相關(guān)知識(shí)，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查。8（2012福建）27(12分)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(a)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖l。請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為 (純合子雜合子)。 (2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于x染色體上 。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型： () ()。(4)實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(a、a)與(d、d)位于同一對(duì)常染色體上基因型為aa或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因 (遵循不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因a的頻率將 （上升下降不變)?！敬鸢浮浚?）雜合子 （2）（3）裂翅（）非裂翅膀（）或裂翅（）裂翅（）（4）不遵循 不變9. （2012上海卷）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。(12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且ii-7沒有攜帶乙病的致病基因，iii10同時(shí)患有甲病(a-a)口)和乙?。╞-b）。60甲病的遺傳方式是_。僅考慮甲病，iii一9的基因型是_，a和a的傳遞遵循_定律。61iii-13的x染色體來自第代的_號(hào)個(gè)體。62. 若同時(shí)考慮甲、乙兩病，iii-10的基因型是_。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在iii-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有_(多選)。63已知ii-3和ii-4生出與iii-10表現(xiàn)型相同孩子的概率為2.5，則他們生出與iii-8表現(xiàn)型相同孩子的概率為_?！敬鸢浮?0.x連鎖顯性遺傳 xaxa或xaxa 基因的分離 61.162.xaby a、b、c、d 63.22.5%【解析】60. 7號(hào)和8號(hào)個(gè)體均沒有患乙病，子代的12號(hào)個(gè)體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于x染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于x染色體上，圖中3號(hào)和4號(hào)個(gè)體患甲病，但子代中的8號(hào)不患甲病，說明甲病為伴x染色體顯性遺傳??；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為xaxa和xay，子代9號(hào)個(gè)體患甲病，其基因型可能為xaxa或者xaxa，概率分別為1/2，a和a為一對(duì)等位基因，遵循基因的分離定律。60.13號(hào)的x染色體來自母本6號(hào)，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號(hào)的x染色體來自1號(hào)和2號(hào)，其中來自2號(hào)的x染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的x染色體來自于1號(hào)62. 若同時(shí)考慮到甲乙兩病，10號(hào)個(gè)體同時(shí)患兩種病，x染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因，y染色體上沒有致病基因，其基因型為xaby；1在上面的圖片中，a可以表示基因型為xaby的精原細(xì)胞，b圖示的兩條染色體均為xab，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；c可以表示減數(shù)第一次分前期，x與y進(jìn)行聯(lián)會(huì)；d細(xì)胞含有兩條y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有i兩條y的次級(jí)精母細(xì)胞；e含有4條x染色單體，f含有4條y的染色單體，在產(chǎn)生精子減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為abcd。63.根據(jù)系譜圖可推斷出3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為xabxab和xaby；iii-10基因型為xaby，3號(hào)和4號(hào)的子代和10號(hào)相同的概率為2.5%，父本產(chǎn)生含y精細(xì)胞的概率為1/2；則母本產(chǎn)生含xab的卵細(xì)胞的概率為1/20；則對(duì)應(yīng)產(chǎn)生含xab的配子概率也為1/20，互換率為10%未發(fā)生互換的概率為90%，則母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞分別為5%xab，5%xab，45%xab，45%xab，父本產(chǎn)生的精細(xì)胞分別為50%xab、50%y，iii-8為女性患乙病不患甲病，則子代與iii-8個(gè)體表現(xiàn)型相同的概率為，只需要xab的卵細(xì)胞和xab的精細(xì)胞結(jié)合即可，概率為45%50%=22.5%?！究键c(diǎn)定位】本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉及到遺傳病遺傳方式的判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型、特定基因型的個(gè)體減數(shù)分裂過程中細(xì)胞及基因的情況、存在連鎖互換情況下個(gè)體基因型及概率的推導(dǎo)等問題，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查?！?011高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1.（2011福建卷）火雞的性別決定方式是型。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是a.雌：雄=1:1 b. 雌：雄=1:2 c. 雌：雄=3:1 d.雌：雄=4:1 2. （2011海南卷）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（a，a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（b,b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：（1） 甲遺傳病的致病基因位于_（x,y,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_（x,y,常）染色體上。（2） -2的基因型為_，-3的基因型為_。（3） 若-3和-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲，乙兩種遺傳病男孩的概率是_。（4） 若-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。（5） -1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_?！敬鸢浮浚?）常 x （2）aaxbx aaxbxb_或 aaxbxb （3）1/24 （4）1/8 （5）3/10【解析】（1）由1和2生2判斷甲病隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測乙病是伴x的隱性遺傳病。（2）結(jié)合子女患病情況，-2的基因型為aaxbxb， -3的基因型為aaxbxb或aaxbxb。 （3）由題意可知4基因型aaxby， -3和-4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是 2/31/41/4=1/24。（4）-1是xbxb的概率是1/2，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。（5）3和4都是aa，結(jié)合子女患乙病可判斷3基因型可能是aa（1/3）xbxb、aa（2/3）xbxb，4基因型aaxby，二者婚配所生子女為aa（2/6）、aa（3/6）、aa（1/6），由于1是正常個(gè)體，則是aa的概率是3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是3/10。3.（2011安徽卷）雄家蠶的性染色體為zz，雌家蠶為zw。已知幼蠶體色正?；颍╰）與油質(zhì)透明基因（t）是位于z染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色蠶基因（g）與白色蠶基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，t 對(duì)t，g對(duì)g為顯性。（1）現(xiàn)有一雜交組合：ggztzt x ggztw，f1中結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_， f2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色蠶的雄性個(gè)體所占比例為_。（2）雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下來基因型的雄、雌親本：ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、gg ztzt、ggzt zt ggztzt，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從f1中選擇結(jié)天然綠色蠶的雄蠶用用生產(chǎn)（用遺傳圖解和必要的文字表述）?！?010高考真題之伴性遺傳與人類遺傳病】1(2010江蘇高考，8)某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括 ()a對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究b對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析c對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析d對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 【答案】c【解析】鑒定遺傳病可以通過與正?；?qū)Ρ鹊姆椒ㄍ瓿?；如果一個(gè)城市的所有同卵雙胞胎中，一個(gè)患唇裂，另一個(gè)也患唇裂，則一定是遺傳病，因?yàn)槠溥z傳物質(zhì)相同；在兔唇患者家族中進(jìn)行調(diào)查，看其患病情況，如果家族中曾經(jīng)有過患者，則可確定為遺傳病。血型類型與兔唇的性狀無直接聯(lián)系。2(2010上海，27)下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()a同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病b同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響c異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病d同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病3.（2010上海卷）人的前額v形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上單基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀（見圖）。約翰是平發(fā)際，它的父母親都是v形發(fā)尖。約翰父母生一個(gè)平發(fā)際女孩的概率是（ ）。a1/4 b1/2 c1/16 d1/8【答案】d【解析】考查的是生物遺傳中的典型的發(fā)病概率的計(jì)算。由題中條件（發(fā)際是由常染色體上單基因控制和約翰是平發(fā)際，它的父母親都是v形發(fā)尖）判斷出平發(fā)際是常染色體上隱性遺傳的性狀，且約翰父母親都是顯性雜合，所以他們生一個(gè)隱性孩子的概率為1/4，題目還要求是女孩，則再乘1/2即可，所以最后就是1/8。 4. （2010海南卷）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是a1/2 b1/4 c1/6 d1/8【答案】d【解析】考查伴性遺傳的應(yīng)用。根據(jù)題干中的第一句話可以得出該對(duì)夫婦的基因型為xby和xbxb或xbxb，所以他們女兒的基因型為1/2xbxb,1/2xbxb,該女兒與表現(xiàn)型正常的男子（xby）結(jié)婚，生出紅綠色盲基因攜帶者（只有女性才可能為攜帶者）的概率：1/21/4=1/8。5. （2010四川卷）回答下功、兩個(gè)小題 i為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(hva)導(dǎo)人小麥，篩選出hva基因成功整合到染色體上的高抗旱性t0植株（假定hva基因都能正常表達(dá)）。 (1) 某t0植株體細(xì)胞含有1個(gè)hva基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有hva基因的種子所占的比例為_，胚含hva基因的種子所占比例為_。 (2)某些t0植株體細(xì)胞含兩個(gè)hva基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示hva基因的整合位點(diǎn)）。將t0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)hva基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型； 若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)hva基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型。讓圖c所示類型的t0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_。果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。(1)果蠅對(duì)co2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。 實(shí)驗(yàn)二 將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_。若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為_。(2)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(n、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：nn、 xnxn、xny等均視為純臺(tái)子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因位子_染色體上，成活果蠅的基因型共有_ 種。若f1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，f1代雌蠅基因型為_。若f1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是_。讓f1代果蠅隨機(jī)交配，理論上f2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因n的頻率為_。6.（2010山東卷） 100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：（1）黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，f1全為灰體長翅。用f1雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線（）表示相關(guān)染色體，用a、a和b、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)（ ）表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為 和 。f1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為 。（2）卷剛毛彎翅果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在f1中所有雄果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e位于 和 染色體上（如果在性染色體上，請(qǐng)確定出x或y），判斷前者的理由是 ?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e用d、d和e、e表示，f1雌雄果蠅的基因型分別為 和 。f1雌雄果蠅互交，f2中直剛毛彎翅果蠅占得比例是 。（3）假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)（胚胎致死），無其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了x射線輻射，為了探究這只果蠅x染色體上是否發(fā)生了上述隱性致死突變，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟： ； ； 。結(jié)果預(yù)測： i 如果 ，則x染色體上發(fā)生了完全致死突變；ii如果 ，則x染色體上發(fā)生了不完全致死突變；iii如果 ，則x染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變?！敬鸢浮浚?） （分）；、（2） x 常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有（或：交叉遺傳） 1/8（3）這只雄蠅與正常雌蠅雜交互交（或：雌蠅與正常雄蠅雜交）統(tǒng)計(jì)中雌蠅所占比例（或：統(tǒng)計(jì)中雌雄蠅比例）：中雄蠅占1/3（或：中雌：雄=2:1）：中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間（或：中雌：雄在1:1至2:1之間）：中雄蠅占1/2（或：中雌：雄=1:1） 【解析】本題考查了生物的遺傳及設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)解決實(shí)際問題的能力。(1)從題意可知，雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只兩種類型，說明a與b、a與b位于同一條染色體上，畫圖時(shí)要注意這一點(diǎn)。(2)由于剛毛性狀和性別有關(guān)，可以判斷剛毛性狀為伴性遺傳，且卷剛毛為隱性，全為直翅，與性別無關(guān)，故直翅為常染色體顯性遺傳，因此遺傳圖解為：3/41/2=3/8 3/41/2=3/8 1/41/2=1/8 1/41/2=l/8(3)完全致死突變與非完全致死突變的區(qū)別來自于對(duì)隱形純合果蠅的死亡率的統(tǒng)計(jì)，則可以將這一特征應(yīng)用到實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，統(tǒng)計(jì)中雌雄比例，從而能夠判斷突變類型?！?012最新模擬題之伴性遺傳與人類遺傳病】1.(2012安慶模擬)下列與性染色體有關(guān)的敘述中，正確的是( )a公雞的精原細(xì)胞中既有x染色體，也有y染色體b玉米的雌花和雄花細(xì)胞中染色體組成不同c果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中只有y染色體d環(huán)境也會(huì)影響生物性別的分化【答案】d【解析】雞屬于鳥類，其性別決定是zw型，不是xy型，因而細(xì)胞中沒有x和y染色體；玉米雌雄同株，細(xì)胞中沒有性染色體，雌花和雄花細(xì)胞中染色體組成相同；果蠅的次級(jí)精母細(xì)胞中有可能只含y染色體而不含x染色體，也可能含x染色體而不含y染色體；性別也是一種性狀，其發(fā)育同樣受環(huán)境影響。2. （2012屆陜西省西安中學(xué)高三第三次月考）家蠶為zw型性別決定，人類為xy性別決定，則遺傳的隱性致死基因（伴z或伴x染色體）對(duì)于性別比例的影響如何 （ ）a家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例上升b家蠶中雄、雌性別比例上升，人類中男、女性別比例下降c家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例下降d家蠶中雄、雌性別比例下降，人類中男、女性別比例上升3. （2012屆山西省太原五中月考）果蠅的眼色由一對(duì)等位基因（a，a）控制。在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中，f1只有暗紅眼；在純種朱紅眼純種暗紅眼的反交實(shí)驗(yàn)中，f1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是a正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型b反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上c正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是xaxad若正、反交的f1代中雌雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是l：1：l：l【答案】 d【解析】由題意可知該基因在x染色體上，且暗紅為顯性，朱紅為隱性，正、反交的f1代中雌雄果蠅基因型分別是xaxa,xay,xaxa，xay且比例是1:1:1:1，所以d錯(cuò)。4.(2012萊蕪模擬)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )a.片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性b.片段上的基因能發(fā)生交叉互換c.片段上基因控制的遺傳病患者全為男性d.性染色體上的所有基因都能控制性別【答案】d【解析】性染色體上的基因并不都決定性別，例如x染色體上的色盲基因。5.(2012鄭州模擬)分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述不正確的是( )a.8與3基因型相同的概率為2/3b.理論上，該病男女患病概率相等c.9和8婚配，后代中女孩的發(fā)病概率為1/18d.7肯定有一個(gè)致病基因由2傳來【答案】c【解析】5號(hào)和6號(hào)正常，生有一個(gè)患病的女兒，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。8號(hào)個(gè)體的基因型為1/3aa或2/3aa，9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3aa或2/3aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率為2/32/31/4=1/9。6. (2012屆廣東省執(zhí)信中學(xué)期中)果蠅中，正常翅a對(duì)短翅a顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼b對(duì)白眼b顯性，此對(duì)等位基因位于x染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是:af1代中無論雌雄都是紅眼正常翅bf2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等cf2代雄果蠅的紅眼基因來自f1代的父方df2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等【答案】ab【解析】親本基因型為aaxbxb和aaxby，則子代基因型為aaxbxb和aaxby，即f1代中無論雌雄都是紅眼正常翅，f1代雌雄個(gè)體相互交配，f2中雄果蠅中純合子（aa和aa）占1/2，雜合子（aa）占1/2，二者比例相等，f2代中雄果蠅的x染色體來自f1代的母方，f2雌果蠅中正常翅與短翅數(shù)目比為3:1。7.(2012合肥模擬)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( )a.含x的配子數(shù)含y的配子數(shù)=11b.xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小c.含x染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等d.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體8.(2012安慶模擬)人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(t)位于x染色體上。已知沒有x染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為xo)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為 ( )a.3/4與11 b2/3與21c.1/2與12 d1/3與11【答案】b【解析】已知褐色雌兔為(xto)，正?；疑弁脼?xty)，兩兔交配，其子代基因型分別為xtxt、xto、xty、oy，因沒有x染色體的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三種基因型兔，且數(shù)量之比為111，子代中xtxt為褐色雌兔，xto為正?；疑仆?，xty為褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比為21。9.(2012合肥模擬)如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是( )a.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方b.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)c.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親d.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致10.(2012安徽聯(lián)考)如圖為某種單基因遺傳病系譜圖(圖中陰影的表示患者)，據(jù)圖所作出的下列分析正確的是( )a.據(jù)圖不能排除該病屬于某一類遺傳病遺傳方式的可能性b.如果調(diào)查群體足夠大，則有可能確定該遺傳病的遺傳方式c.只有通過基因診斷才能確定圖中個(gè)體1和個(gè)體3患遺傳病d.圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚，后代中不會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者【答案】b【解析】本題主要考查與人類遺傳病有關(guān)的遺傳系譜圖的分析。據(jù)圖可排除該病屬于y染色體遺傳病的可能性，故a錯(cuò)；基因診斷不能確定某種遺傳病，故c錯(cuò)；若該病為常染色體隱性遺傳病時(shí)，圖中個(gè)體4與正常女性結(jié)婚，后代中可能會(huì)出現(xiàn)該遺傳病患者，故d錯(cuò)。11.(2012安慶模擬)如表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，錯(cuò)誤的是( )遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)a抗維生素d佝僂病x染色體顯性遺傳xaxaxay選擇生男孩b紅綠色盲癥x染色體隱性遺傳xbxbxby選擇生女孩c白化病常染色體隱性遺傳aaaa選擇生女孩d并指癥常染色體顯性遺傳tttt產(chǎn)前基因診斷【答案】c【解析】抗維生素d佝僂病為伴x染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為xaxaxay，則后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩正確；紅綠色盲癥為伴x染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為xbxbxby，則后代中兒子全為患者，而女兒為攜帶者，表現(xiàn)全部正常，因此選擇生女兒正確；并指癥為常染色體顯性遺傳病，夫妻基因型為tttt，后代中兒子與女兒的患病率相同，因此可通過產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常；白化病為常染色體隱性遺傳病，夫妻基因型為a