陜西省榆林育才中學(xué)高中化學(xué) 第1章 第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)（第3課時(shí)）導(dǎo)學(xué)案 魯科版選修5.doc

陜西省榆林育才中學(xué)2014高中化學(xué) 第1章 第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)（第3課時(shí)）導(dǎo)學(xué)案 魯科版選修5【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、引導(dǎo)學(xué)生掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，會(huì)對(duì)簡(jiǎn)單的烷烴進(jìn)行命名，了解烷烴的習(xí)慣命名法。2、了解取代基的概念，書寫簡(jiǎn)單的取代基?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】烷烴的系統(tǒng)命名法?！窘虒W(xué)難點(diǎn)】烷烴的系統(tǒng)命名法?！窘虒W(xué)過程】一、 自主學(xué)習(xí)3、 有機(jī)化合物的命名1習(xí)慣命名法(1)當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時(shí)用天干： 表示。(2)當(dāng)碳原子數(shù)大于10時(shí)用中文數(shù)字表示：如ch3(ch2)10ch3稱為 。(3)同分異構(gòu)體的區(qū)分，在名稱的最前面加一些詞頭表示?！罢北硎局辨湡N。如: “異”表示具有_結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。如：“新”表示具有_結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體。如：2烴基(1)概念 烴分子失去一個(gè) 后所剩余的原子團(tuán)。烷基組成的通式為 。如甲基 ，乙基 ，丙基 _ 。異丙基_ ， 異丁基 。(2)特點(diǎn) 烴基中短線表示_。 烴基是電中性的，不能獨(dú)立存在。3系統(tǒng)命名法命名的基本思路先將有機(jī)物分為_和_兩部分，再將取代基全部假想為_以命名母體，然后確定取代基的_和_。4烷烴的系統(tǒng)命名步驟(1)選主鏈。選擇包含碳原子數(shù)_的碳鏈作為主鏈，將連接在主鏈上的原子團(tuán)視為 ；按照 碳原子的 稱為 。在系統(tǒng)命名法中，沒有支鏈的烷烴仍采用天干或中文數(shù)字直接命名為某烷。如：ch3chch3chch3ch2ch2ch3名稱： 。(2)定編號(hào)。以 一端為起點(diǎn)，將主鏈中的碳原子用阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)，以確定 的位置。(3)寫名稱。將 名稱寫在 名稱的前面，在取代基前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈的位置，并用短橫線“”、逗號(hào)“，”等符號(hào)把支鏈的_、支鏈的_以及母體的名稱等聯(lián)系在一起。不同基， 。相同基， ?！绢A(yù)習(xí)自測(cè)】1下列基團(tuán)的表示方法正確的是()a乙基：ch2ch3 b硝基：no3 2用習(xí)慣命名法給下列物質(zhì)命名3下列烷烴的名稱是否正確？若不正確請(qǐng)改正。 二、合作探究1、課本p12 第1 題。2、現(xiàn)有一種烴，可以表示為：命名該化合物時(shí)應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上碳原子數(shù)目是( )3、給下列物質(zhì)命名：（1） ch3 ch3 | |chch | | ch3 ch3 （2）ch3ch2ch(c2h5)ch3 （3）(ch3)3cch(ch3)ch2ch3_ （4）(ch3)3cc(ch3)3 （5）(ch3)3cch2c(ch3)3_（6）ch3chchchch3 | | | c2h5 ch3 c2h5 4、寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，若有違反系統(tǒng)命名者請(qǐng)予以糾正。(1)3,5二甲基己烷_，正確名稱：_；(2)3,3,4,4四甲基2乙基戊烷_，正確名稱：_；(3)4,4,5,5四甲基3丙基己烷_，正確名稱：_；(4)2,3,4,5四甲基3乙基5丙基庚烷_，正確名稱：_?！菊n后檢測(cè)】1下列各有機(jī)物中，按系統(tǒng)命名法命名正確的是 （ ）a3，3二甲基丁烷 b3甲基2乙基戊烷c1，3二甲基戊烷 d2甲基3乙基戊烷2某有機(jī)物名稱為2，2二甲基戊烷，下列表示其結(jié)構(gòu)正確的是 （ ）a(ch3)3cch2ch2ch3 bch3ch(ch3)ch(ch3)ch2ch3cch3ch2ch2ch(ch3)2 dch3ch(ch3)ch2ch(ch3)23對(duì)于有機(jī)物命名正確的是 （ ）ch3 ch chch3 | | ch3ch2 ch3a2乙基3甲基丁烷 b2，3二甲基戊烷c2甲基3 乙基丁烷 d3，4二甲基戊烷4現(xiàn)有一種