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土壤銨態(tài)氮的測(cè)定(KCl浸提靛酚藍(lán)比色法)方法原理:用2mol/L KCl 溶液浸提土壤,把吸附在土壤膠體上的NH4+浸提出來。土壤浸出液中的銨態(tài)氮在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚藍(lán),溶液的顏色很穩(wěn)定。在含氮0.05-0.5mg/L的范圍內(nèi),吸光度與銨態(tài)氮含量稱正比,可用比色法測(cè)定。主要儀器:往復(fù)震蕩機(jī) 分光光度計(jì)試劑配制:1. 2mol/L KCl 溶液:稱取149.1g氯化鉀(KCl,化學(xué)純)溶于水中,稀釋至1000ml。2. 苯酚溶液:稱10g苯酚和亞硝基鐵氰化鈉100mg稀釋至1000ml。此試劑不穩(wěn)定,須貯于棕色瓶中,4冰箱保存。3.次氯酸鈉堿性溶液:稱取氫氧化鈉10g、Na2HPO4.7H2O 7.06g、Na3PO4.12H2O 31.8g和52.5g/L次氯酸鈉(即含5%有效氯的漂白粉溶劑)10ml 溶于水中,稀釋至1000ml,貯于棕色瓶中,在4冰箱保存。4.掩蔽劑:將400g/L的酒石酸鉀鈉與100g/L的EDTA二鈉鹽溶液等體積混合。每100ml混合液中加入10mol/L氫氧化鈉溶液0.5ml。5.銨態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)液配制:稱取干燥的硫酸銨 0.4717g溶于水中,洗入容量瓶后定容至1000ml,制備成含銨態(tài)氮 100ug/mL 的貯存溶液;使用前加水稀釋40倍,得2.5 ug/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液。操作步驟:稱取過20目篩的風(fēng)干土樣5g,加入氯化鉀溶液50ml,振蕩1小時(shí),取出靜置,吸取上清液10ml進(jìn)行分析(如果不能在24h內(nèi)進(jìn)行分析,用濾紙過濾懸濁液儲(chǔ)存在冰箱中備用)。將10ml上清液吸入50ml試管內(nèi),加5ml苯酚溶液,5ml次氯酸鈉堿性溶液,搖勻。在20室溫下放置1小時(shí),加掩蔽劑1ml以溶解可能產(chǎn)生的沉淀物,然后用水定容至刻度,在625納米處比色,讀取吸光值。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:分別吸取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml銨態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)液于50ml試管中,各加10ml氯化鉀溶液,加5ml苯酚溶液,5ml次氯酸鈉堿性溶液,搖勻。在20室溫下放置1小時(shí),加掩蔽劑1ml然后用水定容至刻度,在625納米處比色,讀取吸光值。注:顯色后在20左右放置1小時(shí),再加入掩蔽劑。過早加入會(huì)使顯色反應(yīng)很慢,藍(lán)色偏弱;加入過晚,則生成的氫氧化物沉淀可能老化而不易溶解。土壤硝態(tài)氮的測(cè)定試劑配制:1. 2mol/L KCl 溶液:稱取149.1g氯化鉀(KCl,化學(xué)純)溶于水中,稀釋至1000ml。2. KNO3 標(biāo)液配制: 100ug/mL KNO3貯存液,稱0.7221g KNO3溶于1000ml水中;稀釋此溶液10倍即得10ug/mL KNO3標(biāo)準(zhǔn)液。3.10% H2SO4操作步驟:1.與銨態(tài)氮一塊浸提,共用浸提液。2.吸取土壤浸提液5ml(用KCl溶液補(bǔ)至10ml)或10ml于50ml試管中,加10% H2SO4 1ml,然后定容至刻度,分別在210和275納米下比色,讀取吸光值。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:分別吸取KNO3標(biāo)準(zhǔn)液0、1、2、4、6、8、10ml
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