重慶市七中高二化學(xué)下學(xué)期期末試卷（含解析）.doc

2014-2015學(xué)年重慶七中高二（下）期末化學(xué)試卷一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共48分）1化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）a維生素c具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用b淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物c煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程，可變?yōu)榍鍧嵞茉磀制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子材料2以下名稱、化學(xué)用語(yǔ)均正確的是（）a笨的實(shí)驗(yàn)式：chb二氯乙稀的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch2=c（cl）2c甲酸的結(jié)構(gòu)式：d醛基的電子式：3用na表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（）a1.7克oh中含有的電子數(shù)為nab42g乙烯與丙烯的混合氣體中含碳原子數(shù)為3nac標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 l二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5 nad乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃燒所消耗的氧氣的分子數(shù)一定為0.6 na4下列離子方程式正確的是（）a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2h+co32co2+h2ob醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)：2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5o+co2+h2o2c6h5oh+co32d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱：hcooh+4ag（nh3）2+4ohco32+2nh4+4ag+6nh3+2h2o5下列說(shuō)法不正確的是（）a甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物有5種b分子式為c4h9br的鹵代烴 （不考慮立體異構(gòu)）有4種c在酸性條件下，ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3co18oh和c2h5ohd用甘氨酸（h2nch2cooh）和丙氨酸ch3ch（nh2）cooh脫水縮合最多可形成4種二肽6下列裝置（部分儀器已省略），能順利完成對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）a利用a裝置，若a為濃醋酸、b為碳酸鈉（粉狀）、c為苯酚鈉溶液，一定能驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱b利用b裝置可以完成乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)c利用c裝置可以完成石油蒸餾d利用d裝置可以完成實(shí)驗(yàn)室制乙烯7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）a氯乙烷與naoh溶液共熱，在水解后的溶液中加入agno3溶液檢驗(yàn)clb將淀粉在酸性條件下水解后直接加入銀氨溶液，水浴加熱，檢驗(yàn)葡萄糖的生成c除去苯中的苯酚的方法是：加溴水，振蕩，過(guò)濾除去沉淀d除去混入ch3ch2oh中的蟻酸hcooh：加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩，蒸餾，收集餾出物8有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯其中既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的有（）a2種b3種c4種d5種9有機(jī)物ch2=chch2ch（oh）cooh在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應(yīng)：取代加成消去氧化酯化縮聚加聚，其中可能由于分子結(jié)構(gòu)中含有“oh”而發(fā)生的反應(yīng)（）abcd10下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是（）選項(xiàng)原因結(jié)論a乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵b乙酸分子中含有羧基可與nahco3溶液反應(yīng)生成co2c纖維素和淀粉的化學(xué)成分均為（c6h10o5）n它們屬于同分異構(gòu)體d乙酸乙酯和乙烯在一定的條件下都能與水反應(yīng)二者屬于同一反應(yīng)類型aabbccdd11有關(guān)如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是（）a一定條件下，既可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，又可以與br2發(fā)生取代反應(yīng)b1 mol該化合物最多可以與3 molnaoh反應(yīng)c既可以催化加氫，又可以在稀硫酸存在下水解得2種有機(jī)物d可以與na2co3溶液反應(yīng)放出co2氣體12通過(guò)下列有關(guān)操作可以實(shí)現(xiàn)以一氯乙烷為原料制取乙二酸（hooccooh），最合理的操作順序是（）與naoh的水溶液共熱 與naoh的醇溶液共熱 與濃硫酸共熱到170一定條件下與氯氣加成在cu或ag存在的情況下與氧氣共熱 與新制的cu（oh）2共熱abcd13關(guān)于下列變化過(guò)程的有關(guān)敘述正確的是（）a苯氧乙酸甲酯的分子式為c9h10o3b苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸不互為同分異構(gòu)體c苯酚和鄰羥基苯乙酸可用fecl3溶液檢驗(yàn)dclch2cooh與足量燒堿溶液共熱所得有機(jī)物為hoch2cooh14分子式為c9h18o2的物質(zhì)a，在酸性條件下水解產(chǎn)物為相同條件下蒸氣密度相同的b和c，其中b的催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則a的可能結(jié)構(gòu)有（）a6種b8種c10種d12種15有機(jī)物x、y分子式不同，它們只含c、h、o元素中的兩種或三種，若將x、y不論何種比例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)耗氧氣量也不變x、y可能是（）ach4、c2h4o2bc2h2、c6h6cch2o、c3h6o2dc2h4、c2h616下列說(shuō)法正確的是（）a和互為同系物b教材中做石蠟油分解實(shí)驗(yàn)和石油蒸餾實(shí)驗(yàn)都會(huì)用到碎瓷片，其作用是相同的c某烴的結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為，該烴與br2按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)所得產(chǎn)物有5種d105，1.01105pa時(shí)，al某氣態(tài)烴在bl氧氣（足量）中完全燃燒，將所得混合氣體通過(guò)濃硫酸剩余氣體cl，則烴燃燒生成的水蒸氣的體積就是（a+bc）l（氣體體積在相同條件下測(cè)定）二、解答題（共8小題，滿分52分）17有下列反應(yīng)：甲烷在空氣中燃燒丙烯使溴水褪色由乙炔制聚氯乙烯塑料的單體 苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸反應(yīng)用重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕 用異戊二烯合成橡膠其中屬于氧化反應(yīng)的是（填序號(hào)，下同），屬于取代反應(yīng)的是18某烴1mol與2molhcl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與6molcl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為欲檢驗(yàn)ch2=chcho中的官能團(tuán)，可先將ch2=chcho與新制的cu（oh）2懸濁液共熱，相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為19某氣態(tài)烴a在標(biāo)況下的密度為1.875g/l，將a通入溴水中，反應(yīng)后液體會(huì)分為兩層，下層液體物質(zhì)為b（1）b的名稱為（2）將b與氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（3）將（2）步反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物滴加到灼熱的黑色氧化銅粉末上，粉末會(huì)由黑變紅，反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）將（3）步反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物再經(jīng)過(guò)兩步變化就可以得到乳酸（羥基丙酸），請(qǐng)寫出合成乳酸的流程示意圖合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh20為了測(cè)定有機(jī)物a的分子式，取4.48克a置于一密閉容器中燃燒，定性實(shí)驗(yàn)表明燃燒產(chǎn)物是co2、co和水蒸氣學(xué)生甲、乙設(shè)計(jì)了兩個(gè)方案，均認(rèn)為根據(jù)自己的方案能求出a的最簡(jiǎn)式，他們測(cè)得的有關(guān)數(shù)據(jù)如下（箭頭表示氣流的方向，實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)內(nèi)的空氣已經(jīng)排盡）甲：燃燒產(chǎn)物增重11.20g增重1.28g增重8.00g乙：燃燒產(chǎn)物濃硫酸增重5.04g堿石灰增重2.64g生成co23.52g試回答下列問題：根據(jù)甲、乙兩方案，你認(rèn)為（填“甲”或“乙”）能求出a的最簡(jiǎn)式；請(qǐng)根據(jù)你選擇的方案，通過(guò)計(jì)算求出a的最簡(jiǎn)式為若要確定a的分子式，（填“是”或“否”）需要測(cè)定其它數(shù)據(jù)21草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室以草酸（hooccooh）和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在上圖所示裝置中，加入無(wú)水草酸45g，無(wú)水乙醇81g，苯200ml，濃硫酸10ml，攪拌下加熱至6870回流共沸脫水步驟2：待水基本蒸完后，分離出乙醇和苯步驟3：所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，再用無(wú)水硫酸鈉干燥步驟4：常壓蒸餾，收集182184的餾分（1）步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是，（2）在本題的實(shí)驗(yàn)中，苯的作用為（3）若步驟3中用naoh溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液洗滌幾乎沒有得到產(chǎn)物，請(qǐng)用相關(guān)反應(yīng)方程式給予合理解釋（4）步驟4所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和（5）在本題的實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的作用是及時(shí)分離出水，其目的是22不飽和酯類化合物在藥物、涂料等方面應(yīng)用廣泛（1）反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：1mol化合物能與molh2發(fā)生完全加成反應(yīng)（2）化合物i可由芳香族化合物或分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，但只有能與na反應(yīng)產(chǎn)生h2，ii的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（寫1種即可）；由生成的反應(yīng)條件為（3）聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；利用類似反應(yīng)的方法，以乙烯和乙醇為有機(jī)物原料合成該單體，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為23氫能是最重要的新能源儲(chǔ)氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù)，是當(dāng)前關(guān)注的熱點(diǎn)之一儲(chǔ)氫可借助有機(jī)物，如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫（g） （g）+3h2（g）一定條件下，如圖所示裝置可實(shí)現(xiàn)有機(jī)物的電化學(xué)儲(chǔ)氫（忽略其它有機(jī)物）導(dǎo)線中電子轉(zhuǎn)移方向?yàn)椋ㄓ胊、d表示）生成目標(biāo)產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為24化合物a經(jīng)堿性水解、酸化后得到b和c（c8h8o2），c能與nahco3溶液反應(yīng)，且在鐵作催化劑下與液溴反應(yīng)只能生成2種沸點(diǎn)不同的一溴代芳香族化合物b經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到高分子化合物g，已知：a的相對(duì)分子質(zhì)量小于200，其中含氧16.7%，完全燃燒產(chǎn)物只有co2和水請(qǐng)回答下列問題：（1）寫出a的分子式：（2）寫出c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（3）c有多種同分異構(gòu)體，其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能水解的同分異構(gòu)體有種（4）已知在g的粗產(chǎn)物中，含有六元環(huán)狀化合物雜質(zhì)h，經(jīng)檢測(cè)h的核磁共振氫譜只有一個(gè)峰寫出h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（5）寫出fg反應(yīng)的化學(xué)方程式：，該反應(yīng)屬于（填反應(yīng)類型）2014-2015學(xué)年重慶七中高二（下）期末化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共48分）1化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）a維生素c具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用b淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物c煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程，可變?yōu)榍鍧嵞茉磀制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子材料【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；氧化還原反應(yīng)；使用化石燃料的利弊及新能源的開發(fā)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】a維生素c又稱為抗壞血酸，在人體內(nèi)有重要功能，起抗氧化作用；b油脂不是高分子化合物；c煤經(jīng)氣化和液化為化學(xué)變化；d光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅【解答】解：a維生素c又稱為抗壞血酸，缺乏維生素c會(huì)導(dǎo)致壞血病，維生素c具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用，故a正確；b高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上，油脂不是高分子化合物，故b錯(cuò)誤；c煤經(jīng)氣化和液化分別生成co、氫氣、甲醇，為化學(xué)變化，故c錯(cuò)誤；d光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，為無(wú)機(jī)物，故d錯(cuò)誤故選a【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查物質(zhì)的性質(zhì)和用途，為高考常見題型，側(cè)重于化學(xué)與生活、生產(chǎn)的考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生良好的科學(xué)素養(yǎng)，提高學(xué)生學(xué)習(xí)的積極性2以下名稱、化學(xué)用語(yǔ)均正確的是（）a笨的實(shí)驗(yàn)式：chb二氯乙稀的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch2=c（cl）2c甲酸的結(jié)構(gòu)式：d醛基的電子式：【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱的綜合【專題】化學(xué)用語(yǔ)專題【分析】a笨錯(cuò)誤，應(yīng)該為苯；b該名稱中必須指出兩個(gè)cl原子的位置；c甲酸分子中含有1c的飽和一元羧酸；d氧原子的最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，漏掉了氧原子的2對(duì)孤電子對(duì)【解答】解：a苯為含有1個(gè)苯環(huán)的有機(jī)物，其分子式為c6h6，不是笨，故a錯(cuò)誤；b二氯乙稀，沒有指出氯原子的位置，ch2=c（cl）2為1，1二氯乙烯，故b錯(cuò)誤；c甲酸分子中含有1個(gè)羧基，其結(jié)構(gòu)式為：，故c正確；d醛基中碳原子含有一個(gè)孤電子，碳原子和氧原子形成兩對(duì)共用電子對(duì)、和氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì)，所以其電子式為，故d錯(cuò)誤；故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查了常見化學(xué)用語(yǔ)的表示方法，題目難度中等，涉及結(jié)構(gòu)式、電子式、有機(jī)物名稱及命名等知識(shí)，明確常見化學(xué)用語(yǔ)的書寫原則為解答關(guān)鍵，試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及規(guī)范答題能力3用na表示阿伏加德羅常數(shù)，下列敘述正確的是（）a1.7克oh中含有的電子數(shù)為nab42g乙烯與丙烯的混合氣體中含碳原子數(shù)為3nac標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 l二氯甲烷所含分子數(shù)為0.5 nad乙烯和乙醇的混合物共0.1mol，完全燃燒所消耗的氧氣的分子數(shù)一定為0.6 na【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律【分析】a、求出oh的物質(zhì)的量，然后根據(jù)oh中含9個(gè)電子來(lái)分析；b、乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為ch2；c、標(biāo)況下二氯甲烷為液態(tài)；d、1mol乙烯和乙醇均消耗3mol氧氣【解答】解：a、1.7goh的物質(zhì)的量為0.1mol，而oh中含9個(gè)電子，故0.1moloh中含0.9mol電子即0.9na個(gè)，故a錯(cuò)誤；b、乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為ch2，故42g混合物中含有的ch2的物質(zhì)的量為n=3mol，故含3na個(gè)碳原子，故b正確；c、標(biāo)況下二氯甲烷為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量和分子個(gè)數(shù)，故c錯(cuò)誤；d、1mol乙烯和乙醇均消耗3mol氧氣，故0.1mol乙烯和乙醇的混合物消耗0.3mol氧氣即0.3na個(gè)氧氣分子，故d錯(cuò)誤故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大4下列離子方程式正確的是（）a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2h+co32co2+h2ob醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)：2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5o+co2+h2o2c6h5oh+co32d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱：hcooh+4ag（nh3）2+4ohco32+2nh4+4ag+6nh3+2h2o【考點(diǎn)】離子方程式的書寫【專題】離子反應(yīng)專題【分析】a醋酸在離子反應(yīng)中保留化學(xué)式；b反應(yīng)生成醋酸銅、水；c反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉；d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱，二者的反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1：2【解答】解：a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)為2ch3cooh+co32co2+h2o+2ch3coo，故a錯(cuò)誤；b醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)的子反應(yīng)為2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2o，故b正確；c苯酚鈉溶液中通人少量二氧化碳的離子反應(yīng)為c6h5o+co2+h2oc6h5oh+hco3，故c錯(cuò)誤；d甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子反應(yīng)為hcho+4ag（nh3）2+4ohco32+2nh4+4ag+6nh3+2h2o，而甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子反應(yīng)為hcooh+2ag（nh3）2+2ohco32+2nh4+2ag+2nh3+h2o，故d錯(cuò)誤；故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子反應(yīng)方程式書寫的正誤判斷，為高頻考點(diǎn)，把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)考查，注意有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大5下列說(shuō)法不正確的是（）a甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯代物有5種b分子式為c4h9br的鹵代烴 （不考慮立體異構(gòu)）有4種c在酸性條件下，ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3co18oh和c2h5ohd用甘氨酸（h2nch2cooh）和丙氨酸ch3ch（nh2）cooh脫水縮合最多可形成4種二肽【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】a甲苯與足量的氫氣加成生成，根據(jù)中氫原子的種類等于一氯代物的種類判斷；b先寫出烷烴c4h10的同分異構(gòu)體，然后根據(jù)氫原子的種類等于一氯代物的種類來(lái)確定；cch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3cooh和c2h518oh；d氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供oh，氨基提供h，兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子脫水結(jié)合形成二肽，既要考慮不同氨基酸分子間生成二肽，又要考慮同種氨基酸分子間形成二肽【解答】解：a甲苯與氫氣加成之后生成的物質(zhì)就是，甲基上有三個(gè)氫算是一種，與甲基相連的那個(gè)環(huán)上的碳原子上有一個(gè)氫，算是一種，另外鄰位，對(duì)位，間位上的氫各1種，共有5種氫原子，所以一氯代物是總共有五種，故a正確；b分子式為c4h9cl的同分異構(gòu)體有主鏈有4個(gè)碳原子的：ch3ch2ch2ch2cl；ch3ch2chclch3；主鏈有3個(gè)碳原子的：ch3ch（ch3）ch2cl；ch3ccl（ch3）2；共有4種情況，故b正確；c在酸性條件下，ch3co18oc2h5的水解產(chǎn)物是ch3cooh和c2h518oh，故c錯(cuò)誤；d氨基酸生成二肽，就是兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子當(dāng)同種氨基酸脫水，生成2種二肽；當(dāng)是異種氨基酸脫水：可以是甘氨酸脫去羥基，丙氨酸脫氫；也可以丙氨酸脫羥基，甘氨酸脫去氫，生成2種二肽所以共有4種，故d正確故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力及應(yīng)用能力的考查，為高考常見題型，本題注意同分異構(gòu)體的判斷，題目難度不大6下列裝置（部分儀器已省略），能順利完成對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是（）a利用a裝置，若a為濃醋酸、b為碳酸鈉（粉狀）、c為苯酚鈉溶液，一定能驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱b利用b裝置可以完成乙酸乙酯制取實(shí)驗(yàn)c利用c裝置可以完成石油蒸餾d利用d裝置可以完成實(shí)驗(yàn)室制乙烯【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題【分析】a比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱時(shí)，應(yīng)將醋酸除去，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論；b用飽和碳酸鈉吸收時(shí)，應(yīng)防止倒吸；c溫度計(jì)位置錯(cuò)誤；d制備乙烯應(yīng)加熱到170，溫度計(jì)用于測(cè)量溶液的溫度【解答】解：a濃醋酸易揮發(fā)，生成的二氧化碳?xì)怏w中含有hcl氣體，比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱時(shí)，應(yīng)將醋酸蒸氣除去，否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論，故a錯(cuò)誤；b用飽和碳酸鈉吸收時(shí)，應(yīng)防止倒吸，導(dǎo)管不能插入液面以下，故b錯(cuò)誤；c溫度計(jì)用于測(cè)量餾分的溫度，應(yīng)位于蒸餾燒瓶的支管口，位置錯(cuò)誤，故c錯(cuò)誤；d制備乙烯應(yīng)加熱到170，溫度計(jì)用于測(cè)量溶液的溫度，故d正確故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合，涉及基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦哳l考點(diǎn)，注意把握實(shí)驗(yàn)的方法、步驟和使用的儀器，注重相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累，難度不大7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）a氯乙烷與naoh溶液共熱，在水解后的溶液中加入agno3溶液檢驗(yàn)clb將淀粉在酸性條件下水解后直接加入銀氨溶液，水浴加熱，檢驗(yàn)葡萄糖的生成c除去苯中的苯酚的方法是：加溴水，振蕩，過(guò)濾除去沉淀d除去混入ch3ch2oh中的蟻酸hcooh：加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩，蒸餾，收集餾出物【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【專題】無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合【分析】a應(yīng)先中和堿，再加硝酸銀檢驗(yàn)氯離子； b水解后生成葡萄糖，檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中；c溴、三溴苯酚均易溶于苯；d蟻酸為hcooh，與碳酸鈉反應(yīng)后增大與ch3ch2oh的沸點(diǎn)差異【解答】解：a檢驗(yàn)鹵代烴水解產(chǎn)物，應(yīng)先中和堿，再加硝酸銀檢驗(yàn)氯離子，故a錯(cuò)誤； b水解后生成葡萄糖，檢驗(yàn)葡萄糖應(yīng)在堿性溶液中，則水解后、冷卻加堿至堿性，再加銀氨溶液，水浴加熱，檢驗(yàn)葡萄糖的生成，故b錯(cuò)誤；c溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)加naoh、分液，故c錯(cuò)誤；d蟻酸為hcooh，與碳酸鈉反應(yīng)后增大與ch3ch2oh的沸點(diǎn)差異，則加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩，蒸餾，收集餾出物為ch3ch2oh，實(shí)現(xiàn)除雜，故d正確故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合，涉及物質(zhì)的分離和離子的檢驗(yàn)，綜合考查學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰驮u(píng)價(jià)能力，為高考常見題型，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同以及實(shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià)，難度不大8有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯其中既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的有（）a2種b3種c4種d5種【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】含碳碳雙鍵、三鍵的有機(jī)物與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)，苯的同系物與高錳酸鉀反應(yīng)，以此來(lái)解答【解答】解：乙烯、乙炔、環(huán)己烯與溴水、高錳酸鉀均反應(yīng)；甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，則只有既不能使酸性kmno4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪，故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，為高考常見題型，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)為解答該類題目的關(guān)鍵，題目難度不大9有機(jī)物ch2=chch2ch（oh）cooh在不同條件下至少可能發(fā)生7種不同類型的反應(yīng)：取代加成消去氧化酯化縮聚加聚，其中可能由于分子結(jié)構(gòu)中含有“oh”而發(fā)生的反應(yīng)（）abcd【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】ch2=chch2ch（oh）cooh中含碳碳雙鍵、oh、cooh，結(jié)合烯烴、醇、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答【解答】解：含oh可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮聚反應(yīng)，故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重醇性質(zhì)及分析與應(yīng)用能力的考查，注意消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，題目難度不大10下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是（）選項(xiàng)原因結(jié)論a乙烯和苯都能使溴水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵b乙酸分子中含有羧基可與nahco3溶液反應(yīng)生成co2c纖維素和淀粉的化學(xué)成分均為（c6h10o5）n它們屬于同分異構(gòu)體d乙酸乙酯和乙烯在一定的條件下都能與水反應(yīng)二者屬于同一反應(yīng)類型aabbccdd【考點(diǎn)】乙烯的化學(xué)性質(zhì)；苯的性質(zhì)；乙酸的化學(xué)性質(zhì)；酯的性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】a、苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴；乙烯能使溴水褪色是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)；b、羧基具有酸性，能與nahco3溶液反應(yīng)生成co2；c、同分異構(gòu)體是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物；d、乙酸乙酯與水的反應(yīng)水解反應(yīng)，乙烯與水的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；【解答】解：a、乙烯含有c=c雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴，苯分子中不含碳碳雙鍵，故a錯(cuò)誤；b、羧基具有酸性，能與nahco3溶液反應(yīng)生成co2，所以乙酸可與nahco3溶液反應(yīng)生成co2，故b正確；c、纖維素和淀粉的化學(xué)成分均為（c6h10o5）n，但兩者的n不同，所以兩者的分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故c錯(cuò)誤；d、乙酸乙酯與水的反應(yīng)水解反應(yīng)，乙烯與水的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不同，故d錯(cuò)誤；故選：b【點(diǎn)評(píng)】本題考查乙烯、乙酸、酯的性質(zhì)以及同分異構(gòu)體的概念等，比較基礎(chǔ)，注意a選項(xiàng)中苯使溴水褪色原理11有關(guān)如圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是（）a一定條件下，既可以與br2發(fā)生加成反應(yīng)，又可以與br2發(fā)生取代反應(yīng)b1 mol該化合物最多可以與3 molnaoh反應(yīng)c既可以催化加氫，又可以在稀硫酸存在下水解得2種有機(jī)物d可以與na2co3溶液反應(yīng)放出co2氣體【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】a該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質(zhì)，甲基能和溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)；b能和naoh反應(yīng)的有酚羥基、酯基水解生成的羧基；c該物質(zhì)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，其水解產(chǎn)物有兩種；d只有羧基能和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳【解答】解：a該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質(zhì)，能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，甲基能和溴在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；b能和naoh反應(yīng)的有酚羥基、酯基水解生成的羧基，所以1 mol該化合物最多可以與3 molnaoh反應(yīng)，故b正確；c該物質(zhì)中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，所以能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，其水解產(chǎn)物有兩種，故c正確；d只有羧基能和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，該物質(zhì)中沒有羧基，所以不能和碳酸鈉反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；故選d【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查酚、酯基烯烴性質(zhì)，易錯(cuò)選項(xiàng)是a12通過(guò)下列有關(guān)操作可以實(shí)現(xiàn)以一氯乙烷為原料制取乙二酸（hooccooh），最合理的操作順序是（）與naoh的水溶液共熱 與naoh的醇溶液共熱 與濃硫酸共熱到170一定條件下與氯氣加成在cu或ag存在的情況下與氧氣共熱 與新制的cu（oh）2共熱abcd【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】以氯乙烷為原料制取乙二酸（hooccooh），應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，再與氯氣加成得到1，2二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸，以此來(lái)解答【解答】解：以氯乙烷為原料制取乙二酸（hooccooh），其步驟為：與naoh的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；在催化劑存在情況下與氯氣加成得到1，2二氯乙烷；與naoh的水溶液共熱得到乙二醇；在cu或ag存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二醛；與新制的cu（oh）2共熱氧化為乙二酸；即步驟為，故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，熟悉有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等13關(guān)于下列變化過(guò)程的有關(guān)敘述正確的是（）a苯氧乙酸甲酯的分子式為c9h10o3b苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸不互為同分異構(gòu)體c苯酚和鄰羥基苯乙酸可用fecl3溶液檢驗(yàn)dclch2cooh與足量燒堿溶液共熱所得有機(jī)物為hoch2cooh【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】a由結(jié)構(gòu)可知分子式；b苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；c苯酚和鄰羥基苯乙酸均含酚oh；dclch2cooh與足量燒堿溶液共熱，cl、cooh均反應(yīng)【解答】解：a由結(jié)構(gòu)可知苯氧乙酸甲酯的分子式為c9h10o3，故a正確；b苯氧乙酸與鄰羥基苯乙酸的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故b錯(cuò)誤；c苯酚和鄰羥基苯乙酸均含酚oh，氯化鐵溶液不能鑒別，故c錯(cuò)誤；dclch2cooh與足量燒堿溶液共熱，cl、cooh均反應(yīng)，則clch2cooh與足量燒堿溶液共熱所得有機(jī)物為hoch2coona，故d錯(cuò)誤；故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、醇、羧酸性質(zhì)及分析與應(yīng)用能力的考查，題目難度不大14分子式為c9h18o2的物質(zhì)a，在酸性條件下水解產(chǎn)物為相同條件下蒸氣密度相同的b和c，其中b的催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則a的可能結(jié)構(gòu)有（）a6種b8種c10種d12種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定【分析】分子式為c9h18o2的有機(jī)物a，它能在酸性條件下水解生成b和c，b和c的相對(duì)分子質(zhì)量相等，因此酸比醇少一個(gè)c原子，說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)c原子，而得到的醇含有5個(gè)c原子，判斷5個(gè)碳原子醇屬于醇以及4個(gè)碳原子酸屬于酸的同分異構(gòu)體，從而判斷有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目【解答】解：分子式為c9h18o2的有機(jī)物a，它能在酸性條件下水解生成b和c，b和c的相對(duì)分子質(zhì)量相等，因此酸比醇少一個(gè)c原子，說(shuō)明水解后得到的羧酸含有4個(gè)c原子，而得到的醇含有5個(gè)c原子，含有4個(gè)c原子的羧酸有2種同分異構(gòu)體：ch3ch2ch2cooh，ch3ch（ch3）cooh；含有5個(gè)c原子催化氧化能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的醇為含ch2oh結(jié)構(gòu)的醇，烴基為丁基有4種同分異構(gòu)體：ch3ch2ch2ch2ch2oh，ch3ch（ch3）ch2ch2oh，ch3ch2ch（ch3）ch2oh，ch3c（ch3）2ch2oh，c（ch3）3ch2oh，所以有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目有24=8，故選b【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，清楚飽和一元醇與少一個(gè)c原子的飽和一元羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量相同以及醇氧化的條件是解題關(guān)鍵，同時(shí)掌握組合法的使用，題目難度中等15有機(jī)物x、y分子式不同，它們只含c、h、o元素中的兩種或三種，若將x、y不論何種比例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)耗氧氣量也不變x、y可能是（）ach4、c2h4o2bc2h2、c6h6cch2o、c3h6o2dc2h4、c2h6【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式【分析】x、y無(wú)論以何種比例混合，只要總物質(zhì)的量不變，完全燃燒時(shí)，二者耗氧量相同，則x、y兩化學(xué)式相差一個(gè)或若干個(gè)“co2”基團(tuán)或“h2o”基團(tuán)，符合cxhy（co2）n，或cxhy（h2o）n，可利用分子式的拆寫法判斷【解答】解：a、ch4、c2h4o2含有的h數(shù)目相同，在分子組成上相差1個(gè)“co2”基團(tuán)，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)耗氧氣量不變，故a正確；b、c2h2、c6h6二者最簡(jiǎn)式相同，二者物質(zhì)的量比值不同，耗氧量也不同，故b錯(cuò)誤；c、ch2o、c3h6o2含有的c數(shù)目不同，二者物質(zhì)的量比值不同，耗氧量不同，故c錯(cuò)誤；d、c2h4、c2h6含有的c數(shù)目相同，含有的h物質(zhì)的量不同，耗氧量不同，故d錯(cuò)誤；故選a【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度不大，注意有機(jī)物分子式的確定方法，要求學(xué)生具有分析和解決問題的能力16下列說(shuō)法正確的是（）a和互為同系物b教材中做石蠟油分解實(shí)驗(yàn)和石油蒸餾實(shí)驗(yàn)都會(huì)用到碎瓷片，其作用是相同的c某烴的結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為，該烴與br2按物質(zhì)的量之比1：1加成時(shí)所得產(chǎn)物有5種d105，1.01105pa時(shí)，al某氣態(tài)烴在bl氧氣（足量）中完全燃燒，將所得混合氣體通過(guò)濃硫酸剩余氣體cl，則烴燃燒生成的水蒸氣的體積就是（a+bc）l（氣體體積在相同條件下測(cè)定）【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】a、結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差整數(shù)倍個(gè)ch2的化合物互為同系物；b、碎瓷片有催化作用，防暴沸作用，同時(shí)能積蓄熱量；c、烯與溴加成時(shí)溴原子連接在相鄰的不飽和的c原子上，溴與二烯烴加成可以發(fā)生1，2加成，溴原子連接在相鄰的不飽和的c原子上，也可以發(fā)生1，4加成，中間形成1個(gè)碳碳雙鍵；d、濃硫酸具有吸水性，根據(jù)有機(jī)物燃燒前后是否存在體積變化來(lái)回答【解答】解：a、和結(jié)構(gòu)不同，不屬于一類物質(zhì)，不屬于同系物，故a錯(cuò)誤；b、加熱石蠟油時(shí)加入碎瓷片，石蠟油分解較緩慢，加熱碎瓷片能加快反應(yīng)速率，碎瓷片還能吸收熱量而積蓄熱量從而促進(jìn)石蠟油分解，石油蒸餾實(shí)驗(yàn)用到碎瓷片，其作用是防暴沸，二者不相同，故b錯(cuò)誤；c、當(dāng)溴和發(fā)生1，2加成時(shí)，生成物有；當(dāng)溴與發(fā)生1，4加成時(shí)，生成物有、，顯然所得產(chǎn)物有5種，故c正確；d、al某氣態(tài)烴在bl氧氣（足量）中完全燃燒，所得混合氣體通過(guò)濃硫酸剩余氣體cl，對(duì)于燃燒前后體積不變化的反應(yīng)，烴燃燒生成的水蒸氣的體積是（a+bc）l，但是若是燃燒前后體積變化的反應(yīng)，則不成立，故d錯(cuò)誤故選c【點(diǎn)評(píng)】本題考查同分異構(gòu)體的書寫、同系物的判斷、烴的燃燒規(guī)律知識(shí)，難度不大，注意二烯烴發(fā)生1，4加成反應(yīng)的特點(diǎn)二、解答題（共8小題，滿分52分）17有下列反應(yīng)：甲烷在空氣中燃燒丙烯使溴水褪色由乙炔制聚氯乙烯塑料的單體 苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸反應(yīng)用重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕 用異戊二烯合成橡膠其中屬于氧化反應(yīng)的是（填序號(hào)，下同），屬于取代反應(yīng)的是【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【專題】有機(jī)反應(yīng)【分析】甲烷在空氣中燃燒，被氧化生成二氧化碳和水；丙烯含有碳碳雙鍵，可溴水發(fā)生加成反應(yīng)；乙炔與hcl發(fā)生加成反應(yīng)可生成制聚氯乙烯塑料的單體；苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸反應(yīng)為取代反應(yīng)；用重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，乙醇被氧化；用異戊二烯合成橡膠，為加聚反應(yīng)【解答】解：甲烷在空氣中燃燒，被氧化生成二氧化碳和水，屬于氧化還原反應(yīng)；丙烯含有碳碳雙鍵，可溴水發(fā)生加成反應(yīng)；乙炔與hcl發(fā)生加成反應(yīng)可生成制聚氯乙烯塑料的單體，屬于加成反應(yīng)；苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸反應(yīng)生成硝基苯，為取代反應(yīng)；用重鉻酸鉀溶液檢驗(yàn)酒駕，乙醇被氧化；用異戊二烯合成橡膠，為加聚反應(yīng)故答案為：；【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重常見有機(jī)物性質(zhì)及反應(yīng)類型的考查，題目難度不大18某烴1mol與2molhcl完全加成，生成的氯代烷最多還可以與6molcl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hccch3欲檢驗(yàn)ch2=chcho中的官能團(tuán)，可先將ch2=chcho與新制的cu（oh）2懸濁液共熱，相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為ch2=chcho+2cu（oh）2+naohch2=chcoona+cu2o+3h2o【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的書寫；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【專題】化學(xué)用語(yǔ)專題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】烴1mol與2mol hcl完全加成，則該烴分子有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，1mol氯代烷能和6mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則氯代烷分子中有6個(gè)h原子，所以原烴分子中有2個(gè)h原子，據(jù)此確定【解答】解：烴1mol與2mol hcl完全加成，則該烴分子有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵，1mol氯代烷能和6mol氯氣發(fā)生完全取代反應(yīng)，則氯代烷分子中有6個(gè)h原子，氯代烷分子中有2個(gè)h原子是烴與氯化氫加成引入的，所以原烴分子中有2個(gè)h原子，故該烴為hccch3，故答案為：hccch3；ch2=chcho含有醛基，能夠被新制氫氧化銅氧化，方程式：ch2=chcho+2cu（oh）2+naoh ch2=chcoona+cu2o+3h2o；故答案為：ch2=chcho+2cu（oh）2+naoh ch2=chcoona+cu2o+3h2o【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)方程式的書寫，側(cè)重有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫，明確有機(jī)物結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是解題關(guān)鍵，注意醛基的性質(zhì)和含有醛基物質(zhì)的檢驗(yàn)方法，題目難度中等19某氣態(tài)烴a在標(biāo)況下的密度為1.875g/l，將a通入溴水中，反應(yīng)后液體會(huì)分為兩層，下層液體物質(zhì)為b（1）b的名稱為1，2二溴丙烷（2）將b與氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：ch2brchbrch3+2naohch2ohchohch3+2nabr（3）將（2）步反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物滴加到灼熱的黑色氧化銅粉末上，粉末會(huì)由黑變紅，反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（4）將（3）步反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物再經(jīng)過(guò)兩步變化就可以得到乳酸（羥基丙酸），請(qǐng)寫出合成乳酸的流程示意圖合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【專題】有機(jī)推斷；結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)思想；演繹推理法；有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用【分析】氣體的密度與氣體摩爾質(zhì)量之間的關(guān)系為：m=22.4 l/mol，故該氣態(tài)烴a的摩爾質(zhì)量為：m=1.875g/l22.4 l/mol=42g/mol，所以a為c3h6，將a通入溴水中，發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴丙烷，由于1，2二溴丙烷的密度大于水，所以反應(yīng)后液體會(huì)分為兩層，下層液體物質(zhì)b為1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在堿性條件下發(fā)生水解生成二元醇ch2ohchohch3，在加熱的條件下ch2ohchohch3能還原氧化銅，ch2ohchohch3被氧化成ohccoch3，ohccoch3氧化成hooccoch3，hooccoch3再與氫氣加成可得hoocchohch3，據(jù)此答題【解答】解：氣體的密度與氣體摩爾質(zhì)量之間的關(guān)系為：m=22.4 l/mol，故該氣態(tài)烴a的摩爾質(zhì)量為：m=1.875g/l22.4 l/mol=42g/mol，所以a為c3h6，將a通入溴水中，發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴丙烷，由于1，2二溴丙烷的密度大于水，所以反應(yīng)后液體會(huì)分為兩層，下層液體物質(zhì)b為1，2二溴丙烷，1，2二溴丙烷在堿性條件下發(fā)生水解生成二元醇ch2ohchohch3，在加熱的條件下ch2ohchohch3能還原氧化銅，ch2ohchohch3被氧化成，氧化成hooccoch3，hooccoch3再與氫氣加成可得hoocchohch3，（1）根據(jù)上面的分析可知，b的名稱為1，2二溴丙烷，故答案為：1，2二溴丙烷；（2）b為1，2二溴丙烷，b與氫氧化鈉溶液共熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch2brchbrch3+2naoh ch2ohchohch3+2nabr，故答案為：ch2brchbrch3+2naoh ch2ohchohch3+2nabr；（3）根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；（4）將（3）步反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物再經(jīng)過(guò)兩步變化就可以得到乳酸（羥基丙酸），即氧化成hooccoch3，hooccoch3再與氫氣加成可得hoocchohch3，合成路線流程為，故答案為：【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷，涉及烯、醇、羧酸、鹵代烴的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，難度中等，注意掌握確