一輪復(fù)習(xí)伴性遺傳級公開課PPT課件.ppt

二、伴性遺傳,2019/12/17,1,（一）、性別決定1.概念雌雄異體生物決定性別的方式。2.染色體類型(1)常染色體：在雌、雄個體間形態(tài)、大小相同的染色體，與無關(guān)。(2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對起著決定作用。,性別,性別,2019/12/17,2,男性染色體分組圖,女性染色體分組圖,常染色體,男、女相同(22對),性染色體,男、女不同(1對),對性別起決定作用,2019/12/17,3,3.性別決定類型（1）由性染色體決定性別（決定性別的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精決定性別。（3）由基因決定。（4）受環(huán)境影響。,2019/12/17,4,XY型與ZW型比較,2019/12/17,5,22條+Y,22條+X,P,F1,人類性別決定,卵細(xì)胞,22條+X,精子,1:1,1:1,1、Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？2、男性X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？3、女性X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？,2019/12/17,6,（二）伴性遺傳,2.伴性遺傳的規(guī)律：控制性狀的基因位于性染色體上。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。,1.概念位于性染色體(X、Y或Z、W染色體)上的基因，其遺傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。,3.伴性遺傳的方式及特點（以人類遺傳病為例),2019/12/17,7,(1)伴Y染色體遺傳男性全患病，女性全正常(限雄遺傳)。遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。例如：外耳道多毛癥,2019/12/17,8,(2)伴X染色體隱性遺傳患者中男性多于女性。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”。男性正常，其母親、女兒全都正常。例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。,2019/12/17,9,(3)伴X染色體顯性遺傳患者中女性多于男性。具有連續(xù)遺傳的特點，即代代都有患者。男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必病，兒病母必病”。女性正常，其父親、兒子全都正常。例如：抗維生素D佝僂病,2019/12/17,10,(3)XY染色體同源區(qū)段基因可存在等位基因雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染色體含顯性基因時(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。而XaXa與XAYa個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯性這與常染色體上等位基因隨機傳遞顯然有別。,2019/12/17,11,4.實例紅綠色盲(1)色盲基因為性基因，只位于染色體上，染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型,XBXb,XbXb,XbY,隱,X,Y,2019/12/17,12,(3)遺傳規(guī)律交叉遺傳，男性的色盲基因從那里得來以后傳給他的，不能從男性傳遞男性。男性患者女性患者。女患者的一定患病。,母親,女兒,多于,父親和兒子,2019/12/17,13,（三）伴性遺傳的應(yīng)用1.遺傳系譜分析(以人類遺傳病為例)(1)可直接確認(rèn)的系譜類型細(xì)胞質(zhì)遺傳系譜的典型特征為“母系遺傳”。即母正常則子女均正常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因為“單個”不成對，故不存在“顯隱性”問題。如圖所示：,2019/12/17,14,伴Y染色體遺傳系譜的典型特征是“限雄遺傳”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于Y染色體上，X染色體無其等位基因，故也不存在“顯隱性”問題，即相關(guān)性狀由“單個”基因控制，如圖所示：,2019/12/17,15,正常雙親生有患病女兒常染色體隱性遺傳,患病雙親生有正常女兒常染色體顯性遺傳,2019/12/17,16,(2)需據(jù)“顯隱性”確認(rèn)的系譜類型首先確認(rèn)性狀顯隱性(題目已告知的除外)父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性，新性狀為隱性，如圖所示：,2019/12/17,17,伴X遺傳特點,若為“伴X顯性遺傳”可參看系譜中的男患者，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者,如圖：,若為“伴X隱性遺傳”，可參看系譜中的女患者，上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者,如圖：,若能否定伴X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上(因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn))。,在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下,2019/12/17,18,（3）沒有特定系譜特征的系譜分析依次排除伴X顯性-伴X隱性，無法排除時，欲作出“最可能”的判斷可依據(jù)如下思路：,2019/12/17,19,遺傳系譜圖判定總結(jié)子女同母為母系；父子相傳為伴Y；無中生有為女性-常隱；有中生無為女性-常顯?！盁o中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。“有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為伴X隱性；女比男多，最可能為伴X顯性。,2019/12/17,20,1.(2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。,2019/12/17,21,(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為。(3)若3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則5的女兒的基因型為。,Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳,X染色體顯性,1/40000XAXA,10002/40000XAXa,29997/40000XaXa,常染色體顯性遺傳病,AA、Aa、aa,2019/12/17,22,2.下圖表示某種遺傳病的遺傳圖解，請分析回答下列問題：,(1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是。(2)個體的表現(xiàn)型可以排除伴Y染色體遺傳的可能。(3)若8號個體患病，則可排除遺傳。(4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則8號和10號婚配生一個患病孩子的概率是。(5)若2、6、7、9號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則8號和10號婚配生一個只患一種病孩子的概率，兩病皆患的孩子的概率。(6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為三種。,2019/12/17,23,答案：(1)7(2)4、9、10(3)伴X隱性(4)1/6(5)1/41/48(6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病,2019/12/17,24,2.伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較,2019/12/17,25,一條來自母親一條來自父親(同一父親所生女兒具一條相同的來自父方的X染色體),X染色體上的基因,男性：來自母親，傳向女兒,女性,隨機傳向兒子與女兒,2019/12/17,26,母系遺傳,2019/12/17,27,2019/12/17,28,2019/12/17,29,2019/12/17,30,(2009廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題。,2019/12/17,31,答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332,2019/12/17,32,人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是(),A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定,答案：D,2019/12/17,33,回答下列有關(guān)遺傳的問題：(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若3、6家庭無乙病史。(甲病相關(guān)基因用A、a表示；乙病相關(guān)基因用B、b表示),2019/12/17,34,下列屬于該家族系譜圖碎片的是。,9的基因型是。11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是。,2019/12/17,35,(2)某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí)。A小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人，女性1000人)，調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(男性14人，女性1人)，如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是。,2019/12/17,36,B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是。C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的方有關(guān)。,答案(1)CaaXBXb或aaXBXB0(2)1.8%紅綠色盲患者家庭母,2019/12/17,37,3.伴X遺傳的規(guī)律及其應(yīng)用雌性個體基因型：XBXBXBXbXbXb雄性個體基因型：XBYXbY親本組合類型1.XBXBXBY雌雄全為顯性2.XBXBXbY雌雄全為顯性3.XBXbXBY雌全顯，雄性中顯：隱=1:14.XBXbXbY雌雄中顯：隱=1:15.XbXbXBY雌全顯，雄全隱6.XbXbXbY雌雄全隱,2019/12/17,38,基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過一次性雜交實驗確認(rèn)基因位置若通過一次雜交實驗，鑒別某等位基因是在常染色體還是在X染色體上，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交若基因位于X染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個體均為顯性(與父方同)即,若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳，從而確認(rèn)基因在常染色體上。,2019/12/17,39,(2)通過正反交確認(rèn)基因位置親本組合：具相對性狀的純種親本進行正交和反交若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致，若基因在X染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過正反交實驗結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置。,2019/12/17,40,根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是“雌隱雄顯”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或ZW)的個體表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀確認(rèn)其性別，具體分析如下：,2019/12/17,41,親本：XaXa()XAY()子代：XAXaXaY(顯性)(隱性),親本：ZaZaZAW子代：ZAZaZaW(顯性)(隱性),2019/12/17,42,女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種類型，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進行雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。請回答：,(1)狹披針形葉是性狀。,2019/12/17,43,(2)其實，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。該研究小組打算利用雜交實驗對此加以驗證，那么他們應(yīng)選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合？父本；母本。請你預(yù)測并簡要分析實驗結(jié)果(判斷遺傳屬性的理由)。(3)另一個研究小組試圖研究玉米葉型遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？。,2019/12/17,44,答案(1)隱性(2)披針形葉狹披針形葉當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時，說明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。因為：()XBY()XbXbXBXbXbY(3)無意義，因為玉米為雌雄同株植物，不存在性別決定,2019/12/17,45,1.(2009廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于(),A.1B.2C.3D.4,B,2019/12/17,46,2.(2009安徽高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是(),2019/12/17,47,A.0、0B.0、C.0、0D.,答案：A,2019/12/17,48,3.如圖所示，為了鑒定男孩8號與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是(),A.比較8號與1號的X染色體DNA序列B.比較8號與3號的Y染色體DNA序列C.比較8號與5號的Y染色體DNA序列D.比較8號與2號的X染色體DNA序列,答案：C,2019/12/17,49,4.男人A有一罕見的X連鎖的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A；男人B有一罕見的常染色體上的顯性基因，它只在男人中表達，性狀為B。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這兩種情況嗎(),2019/12/17,50,A.無法區(qū)別，因為男人A和男人B的后代都只有男性個體表現(xiàn)所指的性狀B.可以區(qū)別，因為男人A和男人B都不會有B性狀的女兒C.無法區(qū)別，因為男人A不會有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B的兒子不一定有B性狀D.可以區(qū)別，因為男人A可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子,答案：D,2019/12/17,51,5.人的X染色體和Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示，若統(tǒng)計某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因(),2019/12/17,52,A.位于片段上，為隱性基因B.位于片段上，為顯性基因C.位于片段上，為顯性基因D.位于片段上，為隱性基因,答案：B,2019/12/17,53,6