對授權(quán)簽字人的考核

現(xiàn)場評審時對授權(quán)簽字人的考核實驗室可根據(jù)檢測工作所涉及的專業(yè)技術(shù)范圍，授權(quán)不同的人員作為不同專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域的簽字人?！笆跈?quán)簽字人”是經(jīng)過實驗室的授權(quán)，并通過評審組考核合格，具備代表實驗室簽批某專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域檢驗報告能力的人員。 評審組長負責(zé)主持對授權(quán)簽字人的現(xiàn)場考核，相關(guān)評審員或技術(shù)專家協(xié)助組長完成對相關(guān)授權(quán)簽字領(lǐng)域范圍的授權(quán)簽字人的考核。考核的方式是面對面地進行，輔助以查閱人員業(yè)績檔案或其他渠道了解，考核時應(yīng)主要從以下幾個方面進行：1.查閱授權(quán)文件按照實驗室提供（申請書中）的授權(quán)簽字人名單，首先查閱其是否有規(guī)范、正式的授權(quán)文件，各授權(quán)簽字人的簽字范圍或領(lǐng)域是否明確；其次審閱質(zhì)量體系文件（包括質(zhì)量手冊和程序文件）是否規(guī)定了授權(quán)簽字人的職責(zé)和權(quán)限。2.面對面考核a 考核授權(quán)簽字人對其職責(zé)、權(quán)限和授權(quán)簽字的范圍、領(lǐng)域是否明確；b 考核授權(quán)簽字人所學(xué)專業(yè)和工作經(jīng)歷，重點考核其簽字領(lǐng)域與所學(xué)專業(yè)和工作經(jīng)歷是否相吻合，若不吻合，要注意通過后續(xù)的問題，來重要考察其負責(zé)簽字領(lǐng)域的技術(shù)能力和水平。c 考核授權(quán)簽字人對本實驗室檢驗報告形成的過程和各環(huán)節(jié)是否清楚和明了，其介紹的情況與文件規(guī)定、實際運行狀況是否一致；d 結(jié)合評審準(zhǔn)則5.10款和本實驗室的規(guī)定，考核其對檢驗報告的內(nèi)容、信息是否清楚，檢驗報告的填寫規(guī)定和要求是否明白。什么情況下相關(guān)的欄目必須填寫，如何填寫；什么情況下有的欄目可以不必填寫， 如何處理等問題是否熟悉和掌握；e 以評審員或技術(shù)專家為主，考核授權(quán)簽字人對授權(quán)專業(yè)范圍內(nèi)的相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識是否掌握；對本實驗室申報檢驗項目所使用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范是否了解，對標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范具體重點內(nèi)容和特殊情況處理的原則（如檢測結(jié)果處于臨界狀態(tài)時如何處置等）以及相關(guān)基礎(chǔ)知識是否掌握，對檢驗項目的限制范圍是否明確等。f 考核授權(quán)簽字人對簽字范圍內(nèi)所使用的檢測設(shè)備的技術(shù)狀況是否清楚，關(guān)鍵設(shè)備的相關(guān)技術(shù)指標(biāo)處于什么狀態(tài)（完全正常/曾經(jīng)維修過/性能不穩(wěn)定，經(jīng)常出現(xiàn)故障/服役期限，應(yīng)當(dāng)更換了等等）是否掌握，在使用過程中應(yīng)當(dāng)特別注意的事項是否明確等。g 考核授權(quán)簽字人在簽字范圍內(nèi)對檢驗結(jié)果進行評定的能力，包括經(jīng)驗方法或具體的分析或統(tǒng)計的方法等。授權(quán)簽字人的考核一般過程：1.被考核人介紹學(xué)歷、經(jīng)歷、職務(wù)職稱等基本情況2.了解被考核人對授權(quán)簽字人所應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)是否正確理解3.檢驗報告內(nèi)容考核：信息全面性、如何給檢驗下結(jié)論和評價、檢驗數(shù)據(jù)的技術(shù)處理和評判等等4.報告控制程序5.簽字領(lǐng)域考核6.還包括相關(guān)法律法規(guī)的內(nèi)容考核1.簡介重點詞：學(xué)歷，專業(yè)，工作經(jīng)驗。CNASCL10中明確規(guī)定：實驗室授權(quán)簽字人應(yīng)具有化學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，并具有三年以上相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)歷。如果不具備上述條件，應(yīng)具有足夠的化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域檢測工作經(jīng)歷（至少十年）。此時，才可窺探出本科學(xué)歷比?？频穆晕?yōu)勢之處。本人恰畢業(yè)3年，算是有幸趕上該要求，但是在2010年7月份重新向CNAS申請后補的。該項為硬件要求，有些朋友在某項上達不到要求的話，其實可以通過其他幾種非正常途徑獲得授權(quán)資格的。在此，不便細說，有空可私底下相互探討。2.具有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利，對測試結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負責(zé)； 職責(zé)：對報告有把關(guān)責(zé)任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準(zhǔn)確性負責(zé)！權(quán)利：簽發(fā)報告，報告只有經(jīng)過我簽發(fā)才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權(quán)利；對報告有否決權(quán)，不是給一份報告就要簽發(fā)，若所用的方法、設(shè)備、不合適，就有權(quán)利拒簽。3.與測試技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測項目限制范圍 ； 現(xiàn)任技術(shù)負責(zé)人（或監(jiān)督員，與技術(shù)相關(guān)工作即可），負責(zé)新項目的開發(fā)，負責(zé)日常重大的技術(shù)問題等等，只要把技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)說上即可。檢測項目（該項為重點，以本人實際情況為例，CNAS申請產(chǎn)品確認為“玩具用涂料及其原材料”，共6個項目，分別為可遷移元素（鉛、鎘、鉻、汞、砷、銻、鋇、硒）總鉛，總鎘，總汞；鄰苯二甲酸酯多環(huán)芳香烴；其中，可遷移元素（包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3）；鄰苯二甲酸酯（包括GB/T 22048-2008 （A方法） / EPA 3540索氏 /EPA 3550超聲方法 ）多環(huán)芳香烴（EPA 3540索氏 /EPA 3550超聲方法 ）。其標(biāo)準(zhǔn)中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內(nèi)，每個標(biāo)準(zhǔn)的方法性能（精密度、重復(fù)性、檢出限）、申請標(biāo)準(zhǔn)的限制范圍等等4.熟悉有關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、測試方法及測試規(guī)程； 這個為考核的重點。一般需要對所申請CNAS項目中原理、注意事項、干擾因素、新舊法規(guī)的更改差異性（可通過自己熟悉的某個方法有針對性的舉例說明，如，我們申請的GB/T 22048-2008測試鄰苯二甲酸酯標(biāo)準(zhǔn)中，其以二氯甲烷作為溶劑，其沸點較低原因，索氏采取的溫度，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀設(shè)置的溫度，每小時回流次數(shù)，萃取時間，DINP/DIDP定性 定量問題。）等等，可根據(jù)自己實際情況，加以整理陳述。 5.有能力對相關(guān)檢測結(jié)果進行評定，了解測試結(jié)果的不確定度； 對結(jié)果做出判斷，如合理否，對產(chǎn)品、方法、質(zhì)控（平行、空白、加標(biāo)、曲線的確認，QC等）的認識。不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權(quán)簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內(nèi)容即可：定義（與測量結(jié)果有關(guān)的參數(shù)，表征合理賦予測量結(jié)果的分散性）一般評定過程：建立數(shù)學(xué)模型寫出標(biāo)準(zhǔn)不確定度的傳導(dǎo)率，輸出量的平方=各輸入量的平方和計算各分量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度（A類 觀測列，B類：）計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度計算擴展不確定度不確定度與誤差的區(qū)別；在什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標(biāo)準(zhǔn)限值附近、標(biāo)準(zhǔn)要求、CNAS要求）6.了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期檢定的規(guī)定，掌握其設(shè)備狀態(tài)；校準(zhǔn)/檢定機構(gòu)：華南國家計量測試中心廣東省計量科學(xué)研究院ICP-OES 屬于檢定（A級合格，檢定參數(shù)：Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重復(fù)性/檢測限/穩(wěn)定性）, 周期2年GC/MS屬于校準(zhǔn)（校準(zhǔn)參數(shù)：分辨率/質(zhì)量范圍/信噪比/質(zhì)量準(zhǔn)確性/譜庫檢索/定量重復(fù)性/控溫精度/程序升溫重復(fù)性）周期2年天平屬于校準(zhǔn)，周期1年 7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序； 原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術(shù)負責(zé)人，作用為符合信息點的完整性，復(fù)核方法、設(shè)備對否，記錄規(guī)范否？報告簽發(fā)程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現(xiàn)在可復(fù)現(xiàn)當(dāng)時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數(shù)據(jù)，需要追查原因）；數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性（有效位數(shù)、質(zhì)控結(jié)果） 8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務(wù)及認可/認證標(biāo)志使用等有關(guān)規(guī)定。認可條件：是否具備法律地位；建立相關(guān)的體系，按照ISO/IEC 17025運行6個月，經(jīng)過內(nèi)審、管理評審、具備相應(yīng)的技術(shù)能力；資源滿足、人員滿足、方法滿足要求等。義務(wù)：遵守各項規(guī)定，維護認可委的聲