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第二章 烴和鹵代烴,第二節(jié) 芳香烴,芳香烴指的是？,分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴,教學目標:,1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì); 2、了解芳香烴的來源及其應用,教學重點： 苯和苯的同系物的鑒別 硝化反應,一、苯的分子結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：,1）結(jié)構(gòu)式 2）結(jié)構(gòu)簡式,3）結(jié)構(gòu)特點：,（1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)； （2）苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵； （3）苯分子中六個碳原子等效，六個氫原子等效。,1、分子結(jié)構(gòu)： 分子式：C6H6,2、苯的化學性質(zhì),2）苯的取代反應（鹵代、硝化、磺化）,1）苯的氧化反應：在空氣中燃燒,在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反應。,但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,產(chǎn)生濃煙,現(xiàn)象？,設計制備硝基苯的實驗方案,3）苯的加成反應 （與H2、Cl2),（環(huán)己烷）,總結(jié)：難加成 易取代,練習：寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應、苯與溴發(fā)生加成反應的化學方程式。,二、苯的同系物,1、苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,2、化學性質(zhì)：,由于苯基和烷基的相互影響，使其性質(zhì)發(fā)生了一定的變化更活潑 a、能被酸性KMnO4溶液氧化；,通式：CnH2n-6(n6),如：,應用：區(qū)別苯和苯的同系物,b、取代反應,如：甲苯的硝化反應,黃色針狀晶體,P.39學與問,三、芳香烴的來源及其應用,1、來源：a、煤的干餾 b、石油的催化重整,2、應用：簡單的芳香烴是基本的有機化工原料。,(比苯更容易),芳香烴產(chǎn)量低3.5kg/T,稠環(huán)芳香烴,（P.39 資料卡片）,萘,蒽,苯環(huán)間共用兩個或兩個以上碳原子形成的一類芳香烴,菲,苯并芘,實踐活動P.39

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