常用抗心律失常藥物.ppt_第1頁
常用抗心律失常藥物.ppt_第2頁
常用抗心律失常藥物.ppt_第3頁
常用抗心律失常藥物.ppt_第4頁
常用抗心律失常藥物.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

抗心律失常藥物,抗心律失常藥物的分類,類 鈉通道阻滯藥 a:適度阻滯鈉通道藥 奎尼丁、普魯卡因胺 b:輕度阻滯鈉通道藥 利多卡因、苯妥英鈉、美西律 c:重度阻滯鈉通道藥 普羅帕酮,抗心律失常藥物的分類,類 腎上腺素受體阻斷藥 普萘洛爾(心得安) 類 選擇性地延長復(fù)極過程藥 胺碘酮(可達龍) 類 鈣通道阻滯藥物 維拉帕米(異搏定) 其他 腺苷 洋地黃類:地高辛、去乙酰毛花苷,奎尼丁,廣譜抗心律失常藥,主要用于心房撲動、心房纖顫的復(fù)律治療和復(fù)律后的維持,和危及生命的室性心律失常。 因其不良反應(yīng)且有報道本藥在維持竇律時死亡率增加,近年已少用。,利多卡因,治療室性心律失常的首選藥物 對短動作電位時程的心房肌無效,僅用于室性心律失常 對室性期前收縮、陣發(fā)性室性心動過速、心室顫動等均有較好療效 對強心苷中毒引起的快速性心律失常也有較好療效,但對伴有傳導(dǎo)阻滯者應(yīng)慎用 對心肌梗死引發(fā)的室性心律失常有良效,利多卡因,因口服迅速經(jīng)肝首過代謝,故利多卡因需靜脈應(yīng)用才能達到有效的血藥濃度 半衰期為8min,清除半衰期1.5-2h,最終在肝臟代謝。因此,開始靜脈用藥時如不給負荷量,將需20-60min才能達到治療濃度。,利多卡因,用法: 負荷量:1.0mg/kg(50-200mg),3-5min靜推, 5-10min重復(fù) 維持量:1-2mg/min 1h內(nèi)最大劑量不超過200-300mg(4.5mg/kg) 連續(xù)應(yīng)用24-48h后半衰期延長,減低維持量 70歲或肝功障礙:負荷量同上,維持量減半,利多卡因,不良反應(yīng): 嗜睡、眩暈、定向障礙、意識改變、語言不清、肌肉抽搐等 靜脈注射過快或過量可出現(xiàn)低血壓、心動過緩、呼吸抑制等 重度房室傳導(dǎo)阻滯者禁用,普羅帕酮,口服用于室上性和室性心律失常 靜注可中止陣發(fā)性房顫、房室結(jié)性和室性心動過速 對急性心肌梗死時的室性心律失常亦有效 控制室早、成對室早、非持續(xù)性室速的有效率為4865 室上速和陣發(fā)房顫病人的有效率超過50 治療無器質(zhì)性心臟病的房顫患者的主要一線藥物 與地高辛合用:地高辛濃度升高40-60 與華法令合用:升高華法令血藥濃度,延長INR,普羅帕酮,用法,靜脈推薦起始劑量: 12mgkg ,以10mg/min靜推 單次通常70mg、最大劑量不超過140mg 口服劑量: 150mg Tid 或 Q8h 3-4d后無效劑量可到200mg,最大200mg Q6h QRS波增寬者慎用,最大劑量150mg tid,普羅帕酮,消化道不良反應(yīng)較常見 嚴重不良反應(yīng)有心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯、嚴重的心力衰竭、低血壓等 心源性休克、嚴重房室傳導(dǎo)阻滯者禁用 心力衰竭、低血壓患者慎用或不用,腎上腺素受體阻斷藥,用于控制房顫和房撲的心室率,也可減少房性和室性期前收縮,減少室速的復(fù)發(fā)。 口服起始劑量如美托洛爾25mg、2次/,普萘洛爾10mg、3次/,或阿替洛爾12.525mg、3次/,根據(jù)治療反應(yīng)和心率增減劑量。 不良反應(yīng):抑制心臟功能、誘發(fā)加重哮喘、反跳現(xiàn)象,胺碘酮,廣譜抗心律失常藥 適用于各種室上性和室性心律失常的治療,可用于器質(zhì)性心臟病、心功能不全者,促心律失常反應(yīng)少 對心房撲動、心房顫動、陣發(fā)性室上性心動過速療效較好,對預(yù)激綜合征引起者效果更佳 也可用于治療心絞痛,胺碘酮,擴冠、抗缺血 直接:擴冠,降冠脈阻力,增加血供 間接:拮抗腎上腺素,抑制受體,擴冠 降壓作用 1.小劑量靜脈給藥則能出現(xiàn) 2.給藥5mg/kg時動脈壓下降 3.口服無此作用 增加心輸出量 洋地黃+胺碘酮 治療心衰+心律失常,胺碘酮,抗心律失常作用至今為止,最強的廣譜抗心律失常藥物 A.離子通道作用 1)Na+通道阻滯:較輕,與利多卡因相似,快頻率依賴,促心律失常作用類藥物 2)K+通道阻滯:廣譜,對復(fù)極作用廣泛, QT延長,心肌三層K+通道均阻斷,Tdp發(fā)生率低。 )Ca2+通道阻滯:比類藥物弱,抑制后除極,治療觸發(fā)性心律失常 B.抑制受體 * 作用受體阻滯劑, * 無停藥后反跳, * 可與受體阻滯劑合用,胺碘酮,C.心臟電生理作用 1)降低自律性 2)減慢傳導(dǎo) 3)延長不應(yīng)期 D.心電圖影響 體表:a.心率減慢 b.QT延長 c.T波低平或雙相 d.可出現(xiàn)U波 e.PR間期、QRS波輕度改變 心內(nèi):AH延長,HV (-),胺碘酮,主要副作用為低血壓(往往與注射過快有關(guān))和心動過緩,尤其用于心功能明顯障礙或心臟明顯擴大者更要注意注射速度和監(jiān)測血壓。 Tdp或室顫(1%) 副作用還有日光敏感性皮炎角膜色素沉著但不影響視力,維拉帕米,主要用于室上性心律失常 靜注對由房室結(jié)折返所致的陣發(fā)性室上性心動過速的療效極佳,為首選藥 劑量5-10mg/5-10min靜注,如無反應(yīng)15min后可重復(fù)5mg/5min 口服控制房顫和房撲的心室率,減慢竇速 有擴張冠狀動脈及外周血管的作用 不宜與受體阻斷藥合用,有心臟停搏的危險 老年人,特別是心、腎功能不良者慎用,其他藥物,腺苷 用于終止室上速 3-6mg/2s內(nèi)靜注,2min內(nèi)不終止可再以6-12mg/2s內(nèi)推注。三磷酸腺苷適應(yīng)證與腺苷相同10mg/2s內(nèi)靜注,2min內(nèi)無反應(yīng)15mg/

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論