2019高中化學(xué)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（八）鹵代烴（含解析）新人教版選修5.docx

課時(shí)跟蹤檢測(cè)（八） 鹵代烴1下列有關(guān)鹵代烴CHClBrCF3的說(shuō)法正確的是()A易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑B擴(kuò)散到空氣中能破壞臭氧層C密度比水小D該鹵代烴的同分異構(gòu)體(不含本身)有2種解析：選B鹵代烴不溶于水，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該鹵代烴中含有F、Cl原子，擴(kuò)散到空氣中能破壞臭氧層，B項(xiàng)正確；該鹵代烴的密度比水大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該鹵代烴的同分異構(gòu)體(不含本身)有3種，分別為CFClBrCHF2、CHFBrCF2Cl、CHFClCF2Br，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列關(guān)于鹵代烴的敘述錯(cuò)誤的是()A隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點(diǎn)逐漸升高B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸增大C等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低D等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，沸點(diǎn)越高解析：選B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點(diǎn)逐漸升高，A項(xiàng)正確；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，分子間距離越大，分子間作用力越小，沸點(diǎn)越低，C項(xiàng)正確；等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，分子間作用力越大，沸點(diǎn)越高，D項(xiàng)正確。3在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為RCH2CH2X的鹵代烴中，化學(xué)鍵如圖所示。則下列說(shuō)法正確的是()A發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和B發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和C發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是D發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和解析：選C鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，則只斷裂CX鍵，即圖中；鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂CX鍵和鄰位C上的CH鍵，則斷裂。4下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()ABC全部 D解析：選A氯苯分子中含有穩(wěn)定的苯環(huán)結(jié)構(gòu)，假設(shè)氯苯與KOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，將破壞苯環(huán)的穩(wěn)定性，因此不能發(fā)生消去反應(yīng)，符合；和氯相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此該鹵代烷烴能發(fā)生消去反應(yīng)，生成對(duì)應(yīng)的烯烴，不符合；和氯相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子，因此該鹵代烷烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，符合；和氯或溴相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此該多鹵代烷烴能發(fā)生消去反應(yīng)，不符合；和溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因此一溴環(huán)己烷能發(fā)生消去反應(yīng)，生成環(huán)己烯，不符合；CH2Cl2不能發(fā)生消去反應(yīng)，因二氯甲烷分子中只有一個(gè)碳原子，沒(méi)有相鄰的碳原子和氫原子，符合。5下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在有互為同分異構(gòu)體的是()ABC D解析：選B中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH；中可得兩種異構(gòu)體；中可得CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3兩種異構(gòu)體；只能得到6下列有機(jī)物中能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物中存在同分異構(gòu)體的是()解析：選B鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子，生成物中存在同分異構(gòu)體，說(shuō)明消去位置不同，生成物不同。A項(xiàng)，2溴丙烷的消去產(chǎn)物只有丙烯一種物質(zhì)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該溴代烴的消去產(chǎn)物為2甲基1丁烯和2甲基2丁烯，正確；C項(xiàng)，該分子的消去反應(yīng)產(chǎn)物為苯乙烯一種分子，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。7某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是()A不能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C在加熱和催化劑作用下，最多能和3 mol H2反應(yīng)D一定條件下，能和NaOH的醇溶液反應(yīng)解析：選B分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；分子中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，B正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則在加熱和催化劑作用下，最多能和4 mol H2反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中含有氯原子，但鄰位的碳原子上不存在氫原子，則一定條件下，不能和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8聚四氟乙烯(CF2CF2)的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性超過(guò)其他塑料，被稱為“塑料王”。其合成路線如下：三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯。下列說(shuō)法中不正確的是()A“塑料王”不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷與氯氣的取代反應(yīng)來(lái)制取C四氟乙烯(CF2=CF2)中所有的原子都在同一個(gè)平面上D二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外層都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)解析：選D聚四氟乙烯的結(jié)構(gòu)可表示為CF2CF2，其中不含有，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A選項(xiàng)正確；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)可生成三氯甲烷(CHCl3)，B選項(xiàng)正確；乙烯分子中所有的原子都在同一個(gè)平面上，四氟乙烯相當(dāng)于四個(gè)F原子取代乙烯分子中的四個(gè)H原子后形成的，其空間結(jié)構(gòu)沒(méi)有發(fā)生變化，C選項(xiàng)正確；二氟一氯甲烷(CHClF2)中，H原子和C原子通過(guò)共用電子對(duì)結(jié)合在一起，H原子的最外層只有兩個(gè)電子，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。(1)從左到右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng)；b.加成反應(yīng)；c.消去反應(yīng)，只填字母)_。(2)寫出AB反應(yīng)所需的試劑和條件：_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案：(1)bcbcb(2)NaOH醇溶液，加熱10某學(xué)習(xí)小組探究溴乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)原理：CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O實(shí)驗(yàn)過(guò)程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10 mL溴乙烷和15 mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。一段時(shí)間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去。(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4溶液顏色褪去說(shuō)明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，生成了乙烯；而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說(shuō)明原因：_。(2)丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)，就可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，改進(jìn)方法為_(kāi)。改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次查閱資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn)。資料一：溴乙烷于55 時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%，而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%。資料二：溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90 110 ，在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快。資料三：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.2 。(3)結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是_，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)結(jié)合資料二、三，有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將實(shí)驗(yàn)裝置中燒瓶改成三頸燒瓶并增加兩種儀器，這兩種儀器是_、_。解析：(1)該反應(yīng)是溴乙烷與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的消去反應(yīng)，由于乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇有還原性，也可以使酸性KMnO4溶液褪色；(2)丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)，就可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，由于乙醇與水混溶，所以改進(jìn)方法為在檢驗(yàn)乙烯的小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶來(lái)除去乙醇。(3)結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反應(yīng)溫度較低，主要發(fā)生的是取代反應(yīng)，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr。(4)結(jié)合資料二、三，有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將實(shí)驗(yàn)裝置中燒瓶改成三頸燒瓶并增加兩種儀器，這兩種儀器是冷凝器，防止溴乙烷的揮發(fā)。再加一個(gè)量程為200 的溫度計(jì)。答案：(1)乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色(2)在小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶(3)反應(yīng)溫度較低CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr(4)冷凝管溫度計(jì)(量程為200 )1運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷，隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯乙烷的藥劑(沸點(diǎn)約為12 )進(jìn)行冷凍麻醉處理。關(guān)于氯乙烷的說(shuō)法不正確的是()A在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯C該物質(zhì)易溶于水D該物質(zhì)官能團(tuán)的名稱是氯原子解析：選C氯乙烷中含有氯原子，在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)正確；氯乙烷在一定條件下通過(guò)發(fā)生消去反應(yīng)可以制備乙烯，B項(xiàng)正確；氯乙烷不易溶于水，C項(xiàng)錯(cuò)誤；氯乙烷官能團(tuán)的名稱是氯原子，D項(xiàng)正確。2檢驗(yàn)溴乙烷中是否有溴元素，合理的實(shí)驗(yàn)方法是()A加入氯水后振蕩，看水層里是否有棕紅色的溴出現(xiàn)B加入硝酸銀溶液，再加稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，冷卻后加硝酸銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后用過(guò)量稀硝酸中和過(guò)量堿后，再加硝酸銀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成解析：選DA項(xiàng)，溴乙烷不與氯水反應(yīng)且溴乙烷中不存在溴單質(zhì)，無(wú)法通過(guò)水層顏色變化來(lái)判斷是否含有溴元素；溴乙烷中溴元素不是離子形式存在，故B錯(cuò)誤；沒(méi)有中和氫氧化鈉，氫氧根離子對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾，故C錯(cuò)誤；加入氫氧化鈉溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴化鈉，加入稀硝酸過(guò)量，中和過(guò)量的氫氧化鈉，再加入硝酸銀溶液，觀察有無(wú)有淺黃色沉淀，D正確。3下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共熱完全反應(yīng)后，可得3種有機(jī)物的是()解析：選D鹵代烴與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)，只有連接鹵素原子的碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子時(shí)，鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)；A項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2種：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3，錯(cuò)誤；B項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2種：錯(cuò)誤；C項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有2種：CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3，錯(cuò)誤；D項(xiàng)消去反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物有3種：正確。4已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D，C與乙烯的混合物在催化劑作用下可生成高聚物而在溶液D中先加入硝酸酸化，后加入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()解析：選C根據(jù)題中所給信息可知高聚物的單體是CH2=CH2和CH3CH=CH2，因此C為CH3CH=CH2，由題意可知，D中含有Cl，因此應(yīng)選擇能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴。5將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，則這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體有(除它之外)()A2種 B3種C4種 D5種解析：選B在NaOH的醇溶液中加熱，1氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3，丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分異構(gòu)體有3種：6下列反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物一定是純凈物的是()A1,3丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反應(yīng)B2氯丁烷與NaOH水溶液共熱C甲苯與濃硝酸在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)生成一硝基甲苯D氯乙烯在一定條件下反應(yīng)生成聚氯乙烯解析：選B1,3丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2可能發(fā)生1,2加成，也可能發(fā)生1,4加成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2氯丁烷在NaOH水溶液中水解生成2丁醇，B項(xiàng)正確；生成的一硝基甲苯有兩種結(jié)構(gòu)，所以得到的可能是鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯的混合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯中n值是不確定的，屬于混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A BC D8化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH醇溶液處理X，可得到分子式為C5H10的兩種有機(jī)物Y、Z，Y和Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A BC D解析：選B化合物X(C5H11Cl)用NaOH醇溶液處理，發(fā)生消去反應(yīng)，得到Y(jié)和Z的過(guò)程中，有機(jī)物X的碳骨架不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，碳的骨架也不變，由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳骨架為，其連接Cl原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同，因此其結(jié)構(gòu)可能是或。9在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應(yīng)中可以觀察到有氣體生成。有人設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)方案來(lái)檢驗(yàn)生成的氣體是否為乙烯，如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)試管中水的作用是_，如果不用試管，對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的影響是_。(2)試管中還可用_(填一種試劑名稱)，若用此物質(zhì)，能否去掉試管：_(填“能”或“不能”)，原因是_。解析：若用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)CH2=CH2，應(yīng)先除去C2H5OH。C2H5OH雖可使酸性KMnO4溶液褪色，但它不與溴水反應(yīng)，因此如果試管中加入的是溴水，則可以不用試管。答案：(1)除去CH2=CH2中混有的乙醇蒸氣若不除乙醇，乙醇也可使酸性KMnO4溶液褪色，無(wú)法檢驗(yàn)乙烯(2)溴水能乙