db61304-2003次氯酸鈉復(fù)配消毒液.doc

ics 11.080c 19db61陜西省地方標(biāo)準(zhǔn)db61/3042003次氯酸鈉復(fù)配消毒液2003-05-09 發(fā)布2003-05-09 實施陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 發(fā)布 db61/3042003目次前言 . ii1 范圍. 12 規(guī)范性引用文件. 13 要求. 13.1 感官指標(biāo) . 13.2 理化指標(biāo) . 13.3 殺菌效果. 13.4 安全性. 13.5 裝量允差. 14 試驗方法. 14.1 感官檢驗. 14.2 ph 值測定 . 14.3 表面活性劑含量. 24.4 有效氯含量 . 24.5 殺菌效果. 24.6 安全性. 24.7 裝量允差. 25 檢驗規(guī)則 . 25.1 出廠檢驗. 25.2 型式檢驗. 25.3 組批. 25.4 抽樣. 25.5 判定規(guī)則 . 36 標(biāo)志、包裝、運輸與貯存 . 36.1 標(biāo)志. 36.2 包裝. 36.3 運輸. 36.4 貯存. 3 附錄 a （規(guī)范性附錄） 有效氯含量的測定 . 1iz 前言本標(biāo)準(zhǔn)為全文強(qiáng)制。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄a是規(guī)范性附錄。 次氯酸鈉復(fù)配消毒液是以次氯酸鈉為主要殺菌成分的消毒液（如84消毒液），它主要用于賓館、飯店餐飲、醫(yī)院、家庭、辦公場所的用具消毒，為了統(tǒng)一監(jiān)督管理，規(guī)范這類消毒液的生產(chǎn)，保證和提高 產(chǎn)品質(zhì)量，維護(hù)消費者和經(jīng)營者的合法權(quán)益，在參考國家有關(guān)法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省衛(wèi)生廳提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)由陜西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：陜西省標(biāo)準(zhǔn)化研究院、西安信達(dá)科技發(fā)展有限責(zé)任公司、鄭州鐵路局西安中心防 疫站技協(xié)服務(wù)部。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：駱紅、魏春芳、何曉芳、馬明、楊恭信、郝松年。 本標(biāo)準(zhǔn)于2003年5月9日首次發(fā)布。 生產(chǎn)單位自本標(biāo)準(zhǔn)實施之日起，應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)；經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實施。ii次氯酸鈉復(fù)配消毒液1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了次氯酸鈉復(fù)配消毒液的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以次氯酸鈉為主要原料，添加其它增效劑、穩(wěn)定劑配制而成的次氯酸鈉復(fù)配消毒液。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的 修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。gb 191-2000包裝儲運圖示標(biāo)志 gb 9985-2000手洗餐具用洗滌劑gb 15346-1994化學(xué)試劑 包裝及標(biāo)志 衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范2002年版3 要求3.1 感官指標(biāo)淡黃色透明液體，不分層，無明顯雜質(zhì)，有強(qiáng)氯氣味。3.2 理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 理化指標(biāo)項目指標(biāo)ph 值1012表面活性劑含量，（%）3.0有效氯含量，（%）5.53.3 殺菌效果3.3.1 有效氯含量為 3000mg/l 時，作用 30min，對枯草桿菌黑色變種芽孢（atcc9372）殺滅率應(yīng)99.999%。3.3.2 有效氯含量為 500mg/l 時，作用 5min，對金黃色葡萄球菌（atcc6538）大腸肝菌（atcc25922） 殺滅率應(yīng)99.999%。3.4 安全性3.4.1 急性經(jīng)口毒性試驗 ld505000mg/kg。3.4.2 在使用濃度時，對皮膚應(yīng)無刺激性。3.4.3 鉛含量1.0mg/kg，砷含量0.25mg/kg。3.5 裝量允差裝量允差應(yīng)為標(biāo)識量的5%。4 試驗方法4.1 感官檢驗取樣品在自然光直射條件下，進(jìn)行目測、觀察、辨別、鼻嗅檢驗，結(jié)果應(yīng)符合3.1要求。4.2 ph 值測定3使用精密ph試紙測定，結(jié)果應(yīng)符合3.2要求。4.3 表面活性劑含量按gb 9985-2000中4.3規(guī)定方法進(jìn)行。4.4 有效氯含量按附錄a中規(guī)定的方法進(jìn)行。4.5 殺菌效果按技術(shù)消毒規(guī)范2002年版有關(guān)方法進(jìn)行。4.6 安全性4.6.1 急性經(jīng)口毒性試驗急性經(jīng)口毒性試驗按消毒技術(shù)規(guī)范2002年版有關(guān)方法進(jìn)行。4.6.2 砷含量測定按gb 9985-2000中附錄f規(guī)定進(jìn)行。4.6.3 鉛含量測定按gb 9985-2000中附錄g規(guī)定進(jìn)行。4.7 裝量允差裝量偏差（xd）按公式（1）計算：m1-m2- m010式中：xd =100（1）m0xd產(chǎn)品裝量偏差； m110瓶試樣毛重質(zhì)量總和（g）； m210瓶試樣的空瓶質(zhì)量總和（g）； m0裝量規(guī)格（g）。計算結(jié)果，按數(shù)值修約規(guī)則進(jìn)行修約，保留一位小數(shù)，裝量偏差應(yīng)符合3.5規(guī)定。5 檢驗規(guī)則5.1 出廠檢驗5.1.1 產(chǎn)品應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分、含量配制，產(chǎn)品在入庫和出廠前應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行質(zhì)量檢驗，檢驗合 格后由廠質(zhì)檢部門出具合格證方可出廠。5.1.2 出廠檢驗項目：感官指標(biāo)、ph 值、表面活性劑含量、有效氯含量。5.2 型式檢驗5.2.1 下列情況之一時，應(yīng)進(jìn)行型式檢驗：a) 新產(chǎn)品投產(chǎn)鑒定時；b) 正式生產(chǎn)后，如原料、配方、工藝發(fā)生較大變化，可能影響產(chǎn)品性能和質(zhì)量時；c) 停產(chǎn)一年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時；d) 國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式檢驗時。5.2.2 型式檢驗項目：本標(biāo)準(zhǔn)第三章要求的全部項目。5.3 組批產(chǎn)品以同一批原料、同一配方且同一次投料生產(chǎn)的包裝完整的產(chǎn)品為一批。5.4 抽樣以箱為單位根據(jù)批量大小，按表2確定抽樣樣本大小。抽樣應(yīng)按隨機(jī)方法抽取。表2 抽樣表批量（箱）抽樣數(shù)量（箱）152165035115051515008500以上135.5 判定規(guī)則5.5.1 出廠檢驗應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項目進(jìn)行，有一項不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)加倍進(jìn)行抽樣，如 ph 值、有效氯 含量兩項中任一項仍不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，則判該批產(chǎn)品為不合格品。5.5.2 型式檢驗應(yīng)從出廠檢驗合格的產(chǎn)品中抽取，感官、ph 值、表面活性劑含量、有效氯含量的判定同 出廠檢驗，其他指標(biāo)逐項判定。如有一項以上（含一項）不合格，應(yīng)重新自同批產(chǎn)品中抽取兩倍樣品進(jìn) 行復(fù)檢，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。若仍有一項不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格。6 標(biāo)志、包裝、運輸與貯存6.1 標(biāo)志6.1.1 產(chǎn)品內(nèi)外包裝標(biāo)志應(yīng)字跡清晰、不易脫落，標(biāo)志應(yīng)包括下列內(nèi)容：a) 產(chǎn)品名稱；b) 生產(chǎn)廠名、廠址（必要時電話號碼、郵政編碼） ；c) 批準(zhǔn)文號；d) 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)；e) 生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期；f) 有效期；g) 使用說明（應(yīng)說明不同使用條件下的配比）；h) 數(shù)量、規(guī)格。6.1.2 產(chǎn)品外包裝應(yīng)注明“腐蝕性物品”等標(biāo)志，其他標(biāo)志應(yīng)符合gb 15346-1994的規(guī)定和gb 191-2000 要求。6.2 包裝6.2.1 產(chǎn)品包裝應(yīng)采用聚乙烯塑料瓶（桶）封裝，外包裝為瓦楞紙箱，應(yīng)將包裝瓶穩(wěn)定固定在紙箱內(nèi)。6.2.2 預(yù)留容量應(yīng)為內(nèi)包裝容器滿口容量的 10%-20%，產(chǎn)品包裝不應(yīng)滲透，內(nèi)外蓋要蓋緊、旋緊。6.3 運輸6.3.1產(chǎn)品運輸過程中，應(yīng)避免擠壓，且應(yīng)加蓋防雨篷布，用繩子固定牢靠，避免滑落。6.3.2 裝卸、搬運不得拋擲，應(yīng)輕裝、輕卸，不得直接暴露在陽光下，嚴(yán)禁倒置。6.4 貯存6.4.1 產(chǎn)品應(yīng)放置在陰涼、干燥、通風(fēng)的室內(nèi)倉庫中，不得暴曬、雨雪淋襲。6.4.2 產(chǎn)品堆放時，瓦楞紙箱應(yīng)距離地面高度為 100mm 以上碼放，每垛不得高于 15 箱。6.4.3 有效期限為 6 個月。db61/3042003附錄 a（規(guī)范性附錄） 有效氯含量的測定a1 配制2mol/l硫酸、100g/l碘化鉀與5g/l淀粉等溶液。配制并標(biāo)定0.1mol/l硫代硫酸鈉滴定液。硫代 硫酸鈉滴定液的配制方法如下：a1.1 配制0.1mol/l硫代硫酸鈉滴定液時，稱取na2s2o35h2o 26g,加無水碳酸鈉0.20g，用蒸餾水溶解成1000ml，搖勻。裝于棕色玻璃瓶中，置暗處，30天后經(jīng)過濾并標(biāo)定其濃度。a1.2 標(biāo)定濃度時，稱取經(jīng)120烘干至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀0.15g（精確至0.0001g）,置于250ml碘量瓶 中，加蒸餾水50ml溶解。加2mol/l硫酸15ml和200g/l碘化鉀溶液10ml，蓋上蓋并混勻，加蒸餾水?dāng)?shù)滴于 碘量瓶蓋緣，置暗處10min后再加蒸餾水90ml。在室溫2025，用裝于50ml滴定管中的硫代硫酸鈉 滴定液滴定至溶液呈淡黃色，加5g/l淀粉溶液10滴（溶液立即變藍(lán)色），繼續(xù)滴定到溶液由藍(lán)色變成亮 綠色。記錄硫代硫酸鈉滴定液總毫升數(shù)，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。若空白試驗中有硫代硫酸鈉消 耗，則將滴定用去的硫代硫酸鈉滴定液毫升數(shù)減去空白試驗中其用量，得校正后的硫代硫酸鈉滴定液毫 升數(shù)。因為1mol/l硫代硫酸鈉滴定液1ml相當(dāng)于0.04903g重鉻酸鉀，故可按式(1)計算硫代硫酸鈉滴定液 濃度：mc（mol/l）=（1）0. 04903v 式中：c硫代硫酸鈉滴定液濃度，mol/l；m為碘量瓶中重鉻酸鉀質(zhì)量，g； v為硫代硫酸鈉滴定液（減空白）體積，ml。用0.05mol/l硫代硫酸鈉滴定液時，在臨用前于容量瓶中加蒸餾水稀釋0.1mol/l該液制成。必要時 可標(biāo)定其濃度。注：1）配制的碘化鉀溶液及所用碘化鉀易被空氣氧化，每次取后應(yīng)及時加蓋。一旦變成黃色即不 可再用。2）用硫代硫酸鈉溶液滴定需加淀粉溶液時，一定待溶液至淡黃再加。過早加淀粉，溶液中多 量的游離碘易于淀粉生成過多的碘淀粉吸附產(chǎn)物，影響終點的準(zhǔn)確。a2精密吸取液體含氯消毒劑適量，使其相當(dāng)于有效氯約0.6g，置100ml容量瓶中，加蒸餾水至刻度， 混勻。對固體含氯消毒劑，精密稱取適量使其相當(dāng)于有效氯約0.6g，置燒杯中以蒸餾水溶解，轉(zhuǎn)入100 ml容量瓶中。稱量杯及燒杯需用蒸餾水洗3次，洗液全部轉(zhuǎn)入容量瓶。a3向100ml碘量瓶中加2mol/l硫酸10ml，100g/l碘化鉀溶液10ml和混勻的消毒劑稀釋液10.0ml。此時， 溶液出現(xiàn)棕色。蓋上蓋并振搖混勻后加蒸餾水?dāng)?shù)滴于碘量瓶蓋緣，置暗處5min。打開蓋，讓蓋緣蒸餾水 流入瓶內(nèi)。用硫代硫酸鈉滴定液（裝于25ml滴定管中）滴定游離碘，邊滴邊搖勻。待溶液呈淡黃色時加 入5g/l淀粉溶液10滴，溶液立即變藍(lán)色。繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，記錄用去的硫代硫酸鈉滴定總量，并將 滴定結(jié)果用空白試驗校正。重復(fù)測2次，取2次平均值以下計算。a4因1mol/l硫代硫酸鈉滴定液1ml相當(dāng)于0.03545g有效氯，按式(2)、(3)計算有效氯含量：cvst0