2019年高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)14 dna是主要的遺傳物質(zhì)

課時(shí)作業(yè)(十四)DNA是主要的遺傳物質(zhì)(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P293)1(2019濮陽(yáng)開(kāi)學(xué)考)下列哪項(xiàng)事實(shí)能說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)()A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用C艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型菌的DNA才能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌D人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)解析：選A人們確認(rèn)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA之后，發(fā)現(xiàn)某些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，表明DNA在親子代噬菌體之間起橋梁作用，這證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)表明，只有加入S型菌的DNA才能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，這證明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；人們得出染色體與生物的遺傳有關(guān)之后，發(fā)現(xiàn)染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，這不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。2(2019湖南十三校聯(lián)考)下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小白鼠注射，小鼠均不死亡B用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，在子代噬菌體中也有35S標(biāo)記C用煙草花葉病毒核心部分感染煙草，可證明DNA是遺傳物質(zhì)D用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后離心，上清液中具有較強(qiáng)的放射性解析：選AR型活菌沒(méi)有毒性，不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，加熱殺死的S型菌失去侵染能力，不會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，因此用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小白鼠注射，小鼠均不死亡，A正確；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，且合成子代噬菌體的原料由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體中不含35S標(biāo)記，B錯(cuò)誤；用煙草花葉病毒核心部分感染煙草，可證明RNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染細(xì)菌，DNA進(jìn)入細(xì)菌中，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，因此上清液中應(yīng)該沒(méi)有放射性或放射性較弱，D錯(cuò)誤。3(2019冀州中學(xué)月考)用噬菌體(31P、32S)去感染體內(nèi)含有放射性標(biāo)記32P和35S的大腸桿菌，得到的子代噬菌體所含的元素是()A31P、32P、32SB31P、32P、35SC31P、32S、35SD32P、32S、35S解析：選B噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌作為模板控制子代噬菌體的合成，而且合成子代噬菌體的原料均來(lái)自細(xì)菌。根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，子代噬菌體的DNA含有大量的32P和少量的31P，而子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼均只含有35S。4(2019長(zhǎng)沙統(tǒng)考)R型肺炎雙球菌無(wú)莢膜，菌落粗糙，對(duì)青霉素敏感。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出一種抗青霉素的S型(記為PenrS型)突變菌株?，F(xiàn)用S型菌、PenrS型菌與R型菌進(jìn)行一系列實(shí)驗(yàn)，其中對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測(cè)，完全正確的是()甲組乙組丙組丁組培養(yǎng)基含青霉素的培養(yǎng)基普通培養(yǎng)基含青霉素的培養(yǎng)基普通培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)處理S型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA和活的R型菌PenrS型菌的DNA、DNA酶和活的R型菌結(jié)果預(yù)測(cè)同時(shí)出現(xiàn)光滑型和粗糙型兩種菌落同時(shí)出現(xiàn)光滑型和粗糙型兩種菌落兩種菌落都不可能出現(xiàn)僅出現(xiàn)粗糙型菌落A甲、丙B乙、丁C乙、丙D甲、丁解析：選B從題干中可知，R型菌和S型菌都對(duì)青霉素敏感，因此在添加青霉素的培養(yǎng)基上，R型菌和S型菌都不能成活，甲錯(cuò)誤；PenrS型菌的DNA可促使R型活菌轉(zhuǎn)化成能抗青霉素的PenrS型菌，乙正確、丙錯(cuò)誤；DNA酶會(huì)分解PenrS型菌的DNA，丁正確。5(2019濟(jì)寧模擬)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析：選D三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有用到放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，D正確。6(2019江西四校聯(lián)考)用32P或35S標(biāo)記T2噬菌體并分別與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，保溫一定時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到上清液和沉淀物，并測(cè)量放射性。對(duì)此實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯窟z傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)B保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組上清液的放射性偏低C攪拌不充分會(huì)使35S標(biāo)記組沉淀物的放射性偏高D實(shí)驗(yàn)所獲得的子代噬菌體不含35S而部分可含有32P解析：選B32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，可單獨(dú)分析DNA或蛋白質(zhì)在遺傳中的作用，A正確；保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使32P標(biāo)記組大腸桿菌裂解，經(jīng)過(guò)離心后含有放射性的噬菌體進(jìn)入上清液中，從而使上清液的放射性偏高，B錯(cuò)誤；若攪拌不充分，35S標(biāo)記組噬菌體的蛋白質(zhì)外殼仍附著在大腸桿菌表面，離心后蛋白質(zhì)外殼隨同大腸桿菌一同出現(xiàn)在沉淀物中，使沉淀物的放射性偏高，C正確；合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料來(lái)自大腸桿菌，故子代噬菌體均不含35S，但由于DNA的半保留復(fù)制，部分子代噬菌體可含有32P，D正確。7(2019鹽城期末)下圖為“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的部分過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是()A圖示實(shí)驗(yàn)所用噬菌體是用32P標(biāo)記B攪拌的目的是使噬菌體與大腸桿菌分離C圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果可證明噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌D本實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)解析：選B上清液中主要存在的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，上清液放射性很高，推斷是用35S標(biāo)記的噬菌體，A錯(cuò)誤；攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離，B正確；35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)，無(wú)法證明噬菌體的DNA進(jìn)入到細(xì)菌，C錯(cuò)誤；由于噬菌體的蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入到細(xì)菌內(nèi)，因此無(wú)法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。8(2019郴州模擬)甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細(xì)菌，乙組用普通噬菌體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌。在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成成分中，能夠找到的放射性元素為()A甲組中在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SB甲組中在DNA中找到15N，在外殼中找到15N和35SC乙組中在DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35SD乙組中在DNA中找到32P，在外殼中找到15N和35S解析：選C由于甲組用15N、32P、35S標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染普通細(xì)菌，以噬菌體自身DNA為模板，利用細(xì)菌提供的原料進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成，所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，不能在外殼中找到15N、32P和35S，A、B錯(cuò)誤；由于乙組用普通噬菌體侵染15N、32P、35S標(biāo)記的細(xì)菌，利用細(xì)菌提供的原料進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成，所以可在子代噬菌體的DNA中找到15N和32P，在外殼中找到15N和35S，C正確、D錯(cuò)誤。9(2019酒泉模擬)艾弗里完成肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，一些科學(xué)家認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用，形成莢膜，而不是起遺傳作用”。同時(shí)代的生物學(xué)家哈赤基斯從S型肺炎雙球菌中分離出了一種抗青霉素的突變型(記為抗S)，提取出它的DNA，將DNA與對(duì)青霉素敏感的R型菌(記為非抗R)共同培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，某些非抗R型菌已被轉(zhuǎn)化為抗S型菌并能穩(wěn)定遺傳。下列關(guān)于哈赤基斯實(shí)驗(yàn)的分析，錯(cuò)誤的是()A實(shí)驗(yàn)證明：細(xì)菌中一些與莢膜形成無(wú)關(guān)的性狀(如抗藥性)也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化B抗S型菌的DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因C實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：上述對(duì)艾弗里所得結(jié)論的懷疑是錯(cuò)誤的D非抗R型菌轉(zhuǎn)化為抗S型菌是基因突變的結(jié)果解析：選D抗S型菌的DNA中同時(shí)具有控制莢膜形成的基因和抗青霉素的基因。非抗R型菌轉(zhuǎn)化為抗S型菌是基因重組的結(jié)果，D錯(cuò)誤。10(2019河南中學(xué)月考)在探索遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)過(guò)程中，科學(xué)界經(jīng)過(guò)了長(zhǎng)期的爭(zhēng)論與不斷的驗(yàn)證。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述中，錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過(guò)程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌分別注射到健康的小鼠體內(nèi)被注射R型菌的小鼠不死亡，被注射S型菌的小鼠死亡。說(shuō)明R型菌無(wú)毒性，S型菌有毒性BR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長(zhǎng)R型菌，說(shuō)明DNA被水解后失去了遺傳效應(yīng)C噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫離心后獲得的上清液的放射性很高，說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)D煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)解析：選C35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，離心后獲得的上清液的放射性很高，不能說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。11下列有關(guān)核酸與遺傳物質(zhì)關(guān)系的敘述中，不正確的是()ADNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)B有些生物的遺傳物質(zhì)是RNAC在真核生物中，DNA和RNA都是遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)D核酸是所有生物的遺傳物質(zhì)，其中DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選C病毒只含有DNA或RNA中的一種，其含有的這種核酸就是該病毒的遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)正確；具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但DNA是遺傳物質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；總之，大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，即DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A、D正確。12(2019吉安一中期中)赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用放射性同位素標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三代。則下列說(shuō)法正確的是()A標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B含有32P的子代噬菌體和含有35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的和0C上述過(guò)程中噬菌體的遺傳信息流動(dòng)方向是：RNADNARNA蛋白質(zhì)D噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析：選B噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨(dú)立生存，A錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA注入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，而合成子代噬菌體所需的原料均由細(xì)菌提供，因此子代噬菌體中都不含35S，但DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此復(fù)制3代后，子代噬菌體中含32P的比例為，B正確；噬菌體是DNA病毒，其遺傳信息的流動(dòng)方向是DNARNA蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。13(2019惠東模擬)為證明蛋白質(zhì)和DNA究竟哪一種是遺傳物質(zhì)，赫爾希和蔡斯做了“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)(T2噬菌體專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi))。如圖為實(shí)驗(yàn)的部分過(guò)程及結(jié)果，A，C中的方框代表大腸桿菌。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)在圖一的A，B，C，D中，帶有放射性35S標(biāo)記的有_，本實(shí)驗(yàn)證明在T2噬菌體增殖和遺傳過(guò)程中_起著決定性作用。(2)圖一B、D中構(gòu)成T2噬菌體外殼的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相同，這是因?yàn)開(kāi)。(3)圖二表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果，據(jù)圖分析，攪拌時(shí)間少于1分鐘時(shí)，上清液中的放射性_，原因是_。某興趣小組為了驗(yàn)證赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)，用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則圖二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中M點(diǎn)的位置將_移動(dòng)。解析：(1)35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，并且在侵染大腸桿菌的過(guò)程中，蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌，因此在圖一的A，B，C，D中，A和B帶有放射性35S標(biāo)記，本實(shí)驗(yàn)證明在T2噬菌體增殖和遺傳過(guò)程中DNA起著決定性作用。(2)由于B、D中構(gòu)成T2噬菌體外殼的蛋白質(zhì)分子均是由T2噬菌體的DNA在細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)合成的，因此兩者的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相同。(3)如果攪拌時(shí)間過(guò)短，吸附在細(xì)菌上的噬菌體未能與細(xì)菌分離，導(dǎo)致大部分帶有放射性35S的噬菌體外殼隨細(xì)菌進(jìn)入沉淀物中，因此會(huì)導(dǎo)致上清液中的放射性較低。某興趣小組為了驗(yàn)證赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)，用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則子代噬菌體會(huì)釋放到培養(yǎng)液中，導(dǎo)致細(xì)胞外的32P放射性增強(qiáng)，即圖二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中M點(diǎn)的位置將向上移動(dòng)。答案：(1)A、BDNA(2)二者均是由T2噬菌體的DNA在細(xì)胞內(nèi)指導(dǎo)合成的(3)較低攪拌時(shí)間過(guò)短，吸附在細(xì)菌上的噬菌體未能與細(xì)菌分離，導(dǎo)致大部分帶有放射性35S的噬菌體外殼隨細(xì)菌進(jìn)入沉淀物中向上14(2019冀州期末)如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi))的實(shí)驗(yàn)，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)下列問(wèn)題進(jìn)行分析：錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來(lái)培養(yǎng)_，其內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)成分中是否含有32P？_。(2)對(duì)下列可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析：測(cè)定發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間較短，有部分噬菌體_，仍存在于_；當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)在攪拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體_。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)給T2噬菌體標(biāo)記上32P的實(shí)驗(yàn)：配制適合培養(yǎng)大腸桿菌的培養(yǎng)基，在培養(yǎng)基中加入_，作為合成DNA的原料；_；在培養(yǎng)液中提取出所需要的T2噬菌體，其體內(nèi)的_被標(biāo)記上32P。(4)本實(shí)驗(yàn)_(能、不能)用3H標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是_。(