標準解讀

《GB/T 8638.3-1988 鎳基合金粉化學分析方法 高氯酸脫水重量法測定硅量》是一項國家標準,主要規(guī)定了采用高氯酸脫水重量法來測定鎳基合金粉中硅含量的具體步驟和要求。該標準適用于鎳基合金粉中硅的測定。

根據(jù)標準內(nèi)容,測定過程主要包括樣品處理、溶解、沉淀生成及稱重等步驟。首先,需要將一定量的鎳基合金粉試樣與無水碳酸鈉混合均勻后,在高溫條件下熔融分解。隨后,向所得溶液中加入適量的鹽酸進行酸化,并通過加熱使可能存在的干擾元素如鐵、鋁等轉(zhuǎn)化為可溶性化合物或沉淀物而除去。接下來,加入高氯酸并繼續(xù)加熱至冒煙狀態(tài),促使硅形成不溶于水也不溶于稀酸的硅酸凝膠沉淀。待冷卻后過濾分離出沉淀物,并用熱水洗滌直至濾液呈中性。最后,將沉淀物連同濾紙一并在特定溫度下烘干至恒重,依據(jù)其質(zhì)量變化計算出樣品中的硅含量。

整個過程中需要注意控制好各種試劑的比例以及反應(yīng)條件(如溫度),以確保結(jié)果準確可靠。此外,對于所使用的儀器設(shè)備也有明確要求,比如天平需具備足夠精度以便精確測量沉淀物質(zhì)量。通過此方法可以有效測定鎳基合金粉內(nèi)微量硅的存在情況,為相關(guān)材料的質(zhì)量控制提供了技術(shù)支持。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1988-01-11 頒布
  • 1989-01-01 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

中華 人民 共和 國國 家標準 鎳基合金粉化學分析方法高氯酸脫水重量法測定硅量U DC 6 6 9 . 2 4 5 - 4 9 2 . 2 : 5 4 3 . 0 6 2GB 8 63 8.3一 8 8N i c k e l b a s e a l l o y p o w d e r - D e t e r m i n a t i o n o f s i l i c o n c o n t e n t一 Gr a v i me t r i c me t h o d a f t e r d e h y d r a t i o n b y p e r c h l o r i c a c i d 本標準適用于鎳基合金粉末中 硅量的測定。 測定范圍: 0 , 1 0 % -6 . 0 0 %e 本標準遵守G B 1. 4 6 7 - 7 8 + 冶金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定1 方法提要試樣經(jīng)堿熔酸化( 或酸溶解) 后, 用高氯酸冒煙使硅酸脫水, 過德洗凈后, 灼燒成二氧化硅, 用硫酸氫氟酸處理, 使硅生成四氟化硅揮發(fā)除去, 由除硅前后的質(zhì)量差計算硅的百分含量2 試劑 2 . 12 . 9過氧化鈉。鹽酸( p I . 1 9 g / m L ) o高氯酸( p 1 . 6 7 g / m L ) ,硝酸( p 1 . 4 2 g / m L ) ,氫氟酸( p 1 . 1 5 g / m L ) o鹽酸( 5 +9 5 ) 。硫酸( 1 +1 )硫氰酸餒溶液( 5 0 0 ) 。甲醇腳2324252627283 儀器馬弗爐 。4 分析步驟4 . 1 測定次數(shù) 平行測定兩次, 取其平均值。4 . 2 試樣量 稱取 0 . 5 0 0 0 -1 . 0 0 0 g 試樣。4 . 3 空白試驗 隨同試樣做空白試驗。 4 . 4 測定 4 . 4 . 1 將試樣( 4 . 2 ) 置于石墨增竭內(nèi), 加人5 g 過氧化鈉( 2 . 1 ) , 于噴燈或馬弗護內(nèi)( 6 0 0 -7 0 0 C ) 熔融, 待試樣分解后, 取下冷卻。置于2 0 0 m l , 塑料杯中, 加2 0 m L熱水浸取, 洗凈柑颯將溶液轉(zhuǎn)入盛有中國有色金屬工業(yè)總公司1 9 8 8 一 0 1 一 1 1 批準1 9 8 9 - 0 1 - 0 1 實施G6 8638.3一 882 0 m L鹽酸 ( 2 . 2 )的 4 0 0 m L燒杯 中, 用水洗凈塑料杯 , 將洗液并入燒杯中。加 2 0 -3 0n , l高撅酸( 2 . 3 ) , 加熱蒸發(fā)至冒煙, 蓋上表面皿, 繼續(xù)加熱使高氯酸煙回流 1 5 -2 0 , , m 4 . 4 . 2 鹽酸和硝酸可以溶解的試樣, 將試徉 ( 4 . 2 ) 置于 4 0 0 m L 燒杯, , , 用適星的酸將試樣加熱沐解, 濃縮至休積約為 1 0 m L , 加4 0 m L甲醇 ( 2 . 的, 將表面皿移開稍留縫隙, 低溫緩慢揮發(fā)至 ! 。m l 口下, 加5 m L硝酸( 2 . 4 ) , 2 0 3 0 m l高氯酸( 2 . 3 ) , 加熱蒸發(fā)罕19煙。 4 . 4 . 3 取下稍冷, 用 5 m l鹽酸( 2 . 2 ) 潤濕鹽類, 加 1 0 0 m L 熱水. 再加熱 但不要煮沸) 使可溶性鹽類溶解, 加少量紙漿, 立即用中速定量濾紙過濾, 用帶橡皮頭的玻璃棒將粘附在杯壁上的沉淀仔細擦 卜以熱盆酸( 2 . 6 ) 洗凈燒杯并洗滌沉淀至無鐵離子 用硫氰酸錢溶液( 2 . 8 ) 檢杏皿 。再用熱水4 : 滌次 4 . 4 . 4 將濾液及洗液移入原燒杯中. 加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙, 并回流1 5 一 2 0 。 , 以 卜 按 , . 1 . 3 款進行 4 . 4 . 5 將 4 . 4 . 3 款及 4 . 4 . 4 款所得沉淀連同濾紙置于鉑琳鍋中, 烘干、 灰化, 稍冷, 滴加鹽酸( 2 . 2 ) 潤濕沉淀, 加2 m L甲醉( 2 . 9 ) , 低溫趕硼( 酸可溶試樣, 已經(jīng)趕過硼, 可省去此操作) 。繼續(xù)燕發(fā)沉淀筆 ,涸。用鉑增渦蓋蓋上部分增竭, 于 1 0 0 0 -! 0 5 0 C馬弗爐中灼燒 3 。 一4 0 m i n , 取出. 稍冷、 粉 r下燥器中, 冷卻 F . 室溫. 稱量, 反復(fù)灼燒1 . 恒量 4 . 4 . 6 沿柑禍內(nèi)壁加4 一5 滴硫酸( 2 . 7 ) , 5 - L氫氟酸( 2 . 5 ) , 低溫加熱至冒盡硫酸煙, 再將鉑琳禍胃于 1 0 0 0 一 1 0 5 0 c馬弗爐中灼燒 2 0 m i n ( 含鎢鋁的試樣, 于 8 0 0 灼燒) , 取出, 稍冷, 置于十燥器中, 冷卻至室溫, 稱量, 反復(fù)灼燒至恒量5 分析結(jié)果的計算按式( 1 ) 計算硅的百分含量: 5 1 ( %) =以n 4一 P R)一 ( 叨: 一 7 ) d) X 0 . 4 6 74 刀蔥 .x 1 0 0式中: 。 , 氫氟酸處理前+ n 禍與沉淀的質(zhì)量f 8 : 。 - 一 氫氟酸處理后塔鍋與沉淀的質(zhì)量, 9 ; 。一 氫氟酸處理前柑坍與試劑空白的質(zhì)量, 9 ; 。氫氟酸處理后鉗禍與試劑空白沉淀的質(zhì)量. 9 ; 。 。一 稱樣量. 8 f0 . 4 6 7灘二氧化硅換算為硅的系數(shù)6 允許差實驗室之間分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表1 所列允許差。 表 %硅量允門 一 聳 0 . 1 0 - 0 . 5 0 0 .

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