標準解讀

《GB 5413.34-2010 食品安全國家標準 乳和乳制品酸度的測定》這一標準是對之前多個相關(guān)標準的部分內(nèi)容進行了整合與更新,旨在為乳和乳制品的酸度測定提供統(tǒng)一且更為準確的方法指導(dǎo)。與被其部分代替的標準相比,主要變化包括:

  1. 適用范圍調(diào)整:新標準明確了適用于各類乳及乳制品酸度的測定方法,統(tǒng)一了檢測范圍,使得適用性更加廣泛。

  2. 檢測方法的更新:GB 5413.34-2010引入或優(yōu)化了測定酸度的具體方法,可能包括電位滴定法、pH計法等現(xiàn)代分析技術(shù),提高了檢測的精確度和效率,同時減少了人為誤差。

  3. 技術(shù)要求細化:標準對樣品前處理、試劑選擇、儀器校準、操作步驟等方面給出了更詳細的規(guī)定,確保檢測過程標準化,結(jié)果可比性強。

  4. 質(zhì)量控制加強:新增或強化了質(zhì)量控制要求,如平行試驗次數(shù)、回收率試驗、空白試驗等規(guī)定,確保測試結(jié)果的可靠性和準確性。

  5. 術(shù)語定義清晰化:對涉及的專業(yè)術(shù)語給出了明確的定義,便于理解和執(zhí)行,減少了因理解差異導(dǎo)致的執(zhí)行偏差。

  6. 標準體系融合:該標準部分替代了GB/T 5009.46-2003、GB/T 5416-1985、GB 5425-1985、GB/T 5409-1985及GB/T 5413.28-1997中的相關(guān)內(nèi)容,實現(xiàn)了相關(guān)食品安全標準的整合與優(yōu)化,減少了標準之間的沖突和重復(fù),提升了標準體系的系統(tǒng)性和協(xié)調(diào)性。

這些變更反映了食品安全檢測技術(shù)的進步和管理需求的提升,旨在保障乳和乳制品的質(zhì)量安全,為消費者健康護航。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 5009.239-2016
  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實施
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準中華人民共和國國家標準GB 5413.342010 食品安全國家標準 乳和乳制品酸度的測定 National food safety standard Determination of acidity in milk and milk products 中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部 發(fā)布 2010-03-26 發(fā)布 2010-06-01 實施GB 5413.342010 I 前 言 本標準第一法中給出了兩種方法?;鶞史榈刃Р捎脟H乳品聯(lián)合會標準IDF 86:1978 Dried milk- Determination of titratable acidity (reference method);常規(guī)法為等效采用國際乳品聯(lián)合會標準IDF 81:1981 Dried milk- Determination of titratable acidity (routine method);基準法為仲裁法。 本標準代替GB/T 5009.46-2003乳與乳制品衛(wèi)生標準的分析方法中酸度的測定、GB/T 5416-85奶油檢驗方法 中酸度的測定、 GB/T 5409-85 牛乳檢驗方法 中牛乳新鮮度試驗和GB/T 5413.28-1997乳粉 滴定酸度的測定。 本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為: GB/T 5409-85; GB/T 5413.28-1997; GB/T 5416-85; GB 5009.46-1985、GB/T 5009.46-1996、GB/T 5009.46-2003。GB 5413.342010 1 食品安全國家標準 乳和乳制品酸度的測定 1 范圍 本標準規(guī)定了乳粉、巴氏殺菌乳、滅菌乳、生乳、發(fā)酵乳、煉乳、奶油及干酪素酸度的測定方法。 本標準第一法適用于乳粉酸度的測定;第二法適用于巴氏殺菌乳、滅菌乳、生乳、發(fā)酵乳、煉乳、奶油及干酪素酸度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 本標準中引用的文件對于本標準的應(yīng)用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 僅所注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。 第一法 乳粉中酸度的測定 基準法 3 原理 中和 100 mL 干物質(zhì)為 12 %的復(fù)原乳至 pH 為 8.3 所消耗的 0.1 mol/L 氫氧化鈉體積, 經(jīng)計算確定其酸度。 4 試劑和材料 除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T 6682 規(guī)定的三級水。 4.1 氫氧化鈉標準溶液(NaOH):0.1000 mol/L。 4.2 氮氣。 5 儀器和設(shè)備 5.1 天平:感量為 1 mg。 5.2 滴定管:分刻度為 0.1 mL,可準確至 0.05 mL。 5.3 pH 計:帶玻璃電極和適當?shù)膮⒈入姌O。 5.4 磁力攪拌器。 6 分析步驟 6.1 試樣的制備 GB 5413.342010 2 將樣品全部移入到約兩倍于樣品體積的潔凈干燥容器中(帶密封蓋),立即蓋緊容器,反復(fù)旋轉(zhuǎn)振蕩,使樣品徹底混合。在此操作過程中,應(yīng)盡量避免樣品暴露在空氣中。 6.2 測定 6.2.1 稱取4 g樣品(精確到0.01 g)于錐形瓶中。 6.2.2 用量筒量取96 mL約20 的水,使樣品復(fù)原,攪拌,然后靜置20 min。 6.2.3 用滴定管向錐形瓶中滴加氫氧化鈉溶液(4.1),直到pH達到8.3。滴定過程中,始終用磁力攪拌器進行攪拌,同時向錐形瓶中吹氮氣,防止溶液吸收空氣中的二氧化碳。整個滴定過程應(yīng)在1 min內(nèi)完成。記錄所用氫氧化鈉溶液的毫升數(shù),精確至0.05 mL,代入公式(1)計算。 常規(guī)法 7 原理 以酚酞作指示劑,硫酸鈷作參比顏色,用 0.1 mol/L 氫氧化鈉標準溶液滴定 100 mL 干物質(zhì)為 12 %的復(fù)原乳至粉紅色所消耗的體積經(jīng)計算確定其酸度。 8 試劑和材料 除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的三級水。 8.1 氫氧化鈉標準溶液:同 4.1。 8.2 參比溶液:將 3g 七水硫酸鈷(CoSO47H2O)溶解于水中,并定容至 100 mL。 8.3 酚酞指示液:稱取 0.5 g 酚酞溶于 75 mL 體積分數(shù)為 95 %的乙醇中,并加入 20 mL 水,然后滴加氫氧化鈉溶液(8.1)至微粉色,再加入水定容至 100 mL。 9 儀器和設(shè)備 9.1 分析天平:感量為 1 mg。 9.2 滴定管:分刻度為 0.1 mL,可準確至 0.05 mL。 10 分析步驟 10.1 樣品的制備同 6.1。 10.2 測定 10.2.1 試樣的稱取及溶解同 6.2.1、6.2.2。 10.2.2 向其中的一只錐形瓶中加入2.0 mL參比溶液(8.2),輕輕轉(zhuǎn)動,使之混合,得到標準顏色。 如果要測定多個相似的產(chǎn)品,則此標準溶液可用于整個測定過程,但時間不得超過2 h。 10.2.3 向第二只錐形瓶中加入2.0 mL酚酞指示液(8.3),輕輕轉(zhuǎn)動,使之混合。用滴定管向第二只錐形瓶中滴加氫氧化鈉溶液(8.1),邊滴加,邊轉(zhuǎn)動燒瓶,直到顏色與標準溶液的顏色相似,且5 s內(nèi)不消退, 整個滴定過程應(yīng)在45 s內(nèi)完成。 記錄所用氫氧化鈉溶液的毫升數(shù), 精確至0.05 mL, 代入公式 (1)計算。 11 分析結(jié)果的表述 GB 5413.342010 3 試樣中的酸度數(shù)值以(T)表示,按式(1)計算: 1 . 0)1 (121111=wmVcX(1) 式中: X1試樣的酸度,單位為度(T); c1氫氧化鈉標準溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L); V1滴定時所用氫氧化鈉溶液的毫升數(shù),單位為毫升(mL); m1稱取樣品的質(zhì)量,單位為克(g); w 試樣中水分的質(zhì)量分數(shù),單位為克每百克(g/100g); 1212 g乳粉相當100 mL復(fù)原乳(脫脂乳粉應(yīng)為9,脫脂乳清粉應(yīng)為7); 0.1酸度理論定義氫氧化鈉的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L) 。 以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。 注:若以乳酸含量表示樣品的酸度,那么樣品的乳酸含量(g/100g)=T0.009。T為樣品的滴定酸度(0.009為乳酸的換算系數(shù),即1 mL0.1 mol/L的氫氧化鈉標準溶液相當于0.009 g乳酸。) 12 精密度 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過1.0 T。 第二法 乳及其它乳制品中酸度的測定 13 原理 以酚酞為指示液,用0.1000 mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定100 g試樣至終點所消耗的氫氧化鈉溶液體積,經(jīng)計算確定試樣的酸度。 14 試劑和材料 除非另有規(guī)定,本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格,水為GB/T 6682規(guī)定的三級水。 14.1 中性乙醇乙醚混合液:取等體積的乙醇、乙醚混合后加 3 滴酚酞指示液,以氫氧化鈉溶液(4 g/L)滴至微紅色。 14.2 氫氧化鈉標準溶液:同 4.1。 14.3 酚酞指示液:同 8.3。 15 儀器和設(shè)備 15.1 天平:感量為 1 mg。 15.2 電位滴定儀。 15.3 滴定管:分刻度為0.1 mL。 15.4 水浴鍋。 GB 5413.342010 4 16 分析步驟 16.1 巴氏殺菌乳、滅菌乳、生乳、發(fā)酵乳 稱取 10 g(精確到 0.001 g)已混勻的試樣,置于 150 mL 錐形瓶中,加 20 mL 新煮沸冷卻至室溫的水,混勻,用氫氧化鈉標準溶液(14.2)電位滴定至 pH 8.3 為終點;或于溶解混勻后的試樣中加入2.0 mL 酚酞指示液(14.3) ,混勻后用氫氧化鈉標準溶液(14.2)滴定至微紅色,并在 30 s 內(nèi)不褪色,記錄消耗的氫氧化鈉標準滴定溶液毫升數(shù),代入公式(2)中進行計算。 16.2 奶油 稱取 10 g(精確到 0.001 g)已混勻的試樣,加 30 mL 中性乙醇乙醚混合液(14.1) ,混勻,以下按 16.1“用氫氧化鈉標準溶液電位滴定至 pH 8.3 為終點”操作。 16.3 干酪素 稱取 5 g(精確到 0.001 g)經(jīng)研磨混勻的試樣于三角瓶中,加入 50 mL 水,于室溫下(1820放置 4 h5 h,或在水浴鍋中加熱到 45 并在此溫度下保持 30 min,再加 50 mL 水,混勻后,通過干燥的濾紙過濾。 吸取濾液 50 mL 于三角瓶中, 用氫氧化鈉標準溶液 (14.2) 電位滴定至 pH8.3 為終點;或于上述 50 mL 濾液中加入 2.0 mL 酚酞指示液(14.3) ,混勻后用氫氧化鈉標準溶液(14.2)滴定至微紅色,并在 30 s 內(nèi)不褪色,將消耗的氫氧化鈉標準溶液毫升數(shù)代入公式(3)進行計算。 16.4 煉乳 稱取 10 g(精確到 0.001 g)已混勻的試樣,置于 250 mL 錐形瓶中,加 60 mL 新煮沸冷卻至室溫的水溶解,混勻,以下按 16.1“用氫氧化鈉標準溶液電位滴定至 pH8.3 為終點”操作。 17 分析結(jié)果的表述 試樣中的酸度數(shù)值以(T)表示,按下式計算: 1 . 01002222=mVcX (2) 式中: X2試樣的酸度,單位為度(T) ; c2氫氧化鈉標準溶液的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L) ; V2滴定時消耗氫氧化鈉標準溶液體積,單位為毫升(mL) ; m2試樣的質(zhì)量,單位為克(g) ; 0.1酸度理論定義氫氧化鈉的摩爾濃度,單位為摩爾每升(mol/L) 。 在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。 1 . 021003333=mVcX(3) 式中: X3試樣的酸度,單位為度(T) ; c3氫氧化鈉標準溶液的摩爾

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