標準解讀

《GB 13482-2011 食品安全國家標準 食品添加劑 山梨醇酐單油酸酯(司盤80)》相比于前一版《GB 13482-2010 食品安全國家標準 食品添加劑 山梨醇酐單油酸酯(司盤80)》,主要在以下幾個方面進行了調整和更新:

  1. 技術要求細化:2011版標準對山梨醇酐單油酸酯的技術要求做了進一步的明確和細化,包括純度、酸值、過氧化值等關鍵指標的限值設定更加嚴格,旨在提高產品的質量和安全性。

  2. 檢測方法優(yōu)化:新標準引入或修訂了部分檢測項目的分析方法,使得檢測過程更為科學、準確,能夠更有效地監(jiān)控產品質量,確保符合食品安全要求。這些改進反映了檢測技術的進步和對食品安全控制的加強。

  3. 標簽標識規(guī)范:2011版標準對食品添加劑的標簽、說明書內容提出了更詳細的要求,強調需明確標注產品名稱、成分、凈含量、生產日期、保質期、生產者信息及使用范圍等,以增強透明度,便于消費者和監(jiān)管機構識別與監(jiān)督。

  4. 適用范圍調整:雖然具體調整內容需查閱標準原文,但此類標準往往會根據(jù)最新的食品安全評估結果和實際使用情況,對食品添加劑的適用范圍進行適當調整,確保其使用的合理性和安全性。

  5. 規(guī)范性引用文件更新:新標準更新了引用的相關國家和行業(yè)標準清單,確保所有引用的標準均為最新有效版本,保證了整個標準體系的一致性和先進性。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發(fā)布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2011-11-21 頒布
  • 2011-12-21 實施
?正版授權
GB13482-2011食品安全國家標準食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤80).pdf_第1頁
GB13482-2011食品安全國家標準食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤80).pdf_第2頁
GB13482-2011食品安全國家標準食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤80).pdf_第3頁
免費預覽已結束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB13482-2011食品安全國家標準食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤80).pdf-免費下載試讀頁

文檔簡介

GBGBGBGB 134822011食品安全國家標準食品添加劑 山梨醇酐單油酸酯(司盤 80)2011-11-21 發(fā)布2011-12-21 實施中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部中 華 人 民 共 和 國 衛(wèi) 生 部發(fā)布GB 134822011I前言本標準代替 GB 134822010食品安全國家標準 食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤 80) 。本標準與 GB 134822010 相比主要變化如下:修改了 A.4.3.2“酸化、萃取分離”的分析步驟。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:GB 134821992;GB 134822010。GB 1348220111食品安全國家標準食品添加劑山梨醇酐單油酸酯(司盤 80)1范圍本標準適用于以油酸與失水山梨醇為原料, 經酯化反應制得的食品添加劑山梨醇酐單油酸酯 (司盤 80) 。2技術要求2.1感官要求:應符合表 1 的規(guī)定。表 1 感官要求項目要求檢驗方法色澤琥珀色至棕色取適量實驗室樣品,置于清潔、干燥的玻璃管中,在自然光線下,目視觀察。組織性狀黏稠油狀液體2.2理化指標:應符合表 2 的規(guī)定。表2理化指標項目指標檢驗方法脂肪酸,w/ %73 77附錄 A 中 A.4多元醇,w/ %28 32附錄 A 中 A.5酸值(以 KOH 計) /(mg/g)8附錄 A 中 A.6皂化值(以 KOH 計) /(mg/g)145 160附錄 A 中 A.7羥值 (以 KOH 計) /(mg/g)193 210附錄 A 中 A.8水分,w/ %2.0附錄 A 中 A.9砷(As)/(mg/kg)3附錄 A 中 A.10鉛(Pb)/(mg/kg)2附錄 A 中 A.11GB 1348220112附錄A檢驗方法A.1警示試驗方法規(guī)定的一些試驗過程可能導致危險情況。操作者應采取適當?shù)陌踩头雷o措施。A.2一般規(guī)定除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T 66822008中規(guī)定的三級水。試驗方法中所用標準滴定溶液、雜質測定用標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按 GB/T 601、GB/T 602 和 GB/T 603 之規(guī)定制備。A.3鑒別試驗A.3.1脂肪酸碘值的測定A.3.1.1試劑和材料A.3.1.1.1四氯化碳。A.3.1.1.2碘化鉀溶液:100g/L。A.3.1.1.3韋氏液:配制方法見附錄 B。A.3.1.1.4硫代硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。A.3.1.1.5淀粉指示液:10g/L。A.3.1.2鑒別步驟稱取約 0.27g A.4.3.2 中的黏稠物 D,精確至 0.000 1g,置于干燥的 500mL 碘量瓶中,加入 10mL四氯化碳溶解。加入 25mL0.02mL 韋氏液,塞緊瓶蓋,用碘化鉀溶液封口,置于暗處 30min。加入15mL 碘化鉀溶液和 100mL 水,用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定至溶液呈淡黃色,加入 1mL 淀粉指示液,用力振蕩繼續(xù)滴定至藍色剛剛消失即為終點。在測定的同時,按與測定相同的步驟,對不加試料而使用相同數(shù)量的試劑溶液做空白試驗。A.3.1.3結果計算脂肪酸碘值w1,以碘計,數(shù)值以克每百克(g/100g)表示,按式(A.1)計算:01()/1000100VV cMwm=(A.1)式中:V0空白消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液(A.3.1.1.4)的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);V試料消耗硫代硫酸鈉標準滴定溶液(A.3.1.1.4)的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c硫代硫酸鈉標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);m試料質量的數(shù)值,單位為克(g);M碘的摩爾質量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol) M= 126.9。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于 0.5(g/100g) (以碘計) 。A.3.1.4結果判斷脂肪酸碘值應在 80(g/100g) 135(g/100g) (以碘計) 。GB 1348220113A.3.2多元醇顯色試驗取約 2g A.5.2 中的黏稠物 E,加入 2mL 鄰苯二酚溶液(100g/L)(現(xiàn)用現(xiàn)配) ,混勻,再加 5mL 硫酸混勻,應顯紅色或紅褐色。A.4脂肪酸的測定A.4.1 方法提要樣品通過皂化水解,經酸化后生成的脂肪酸和多元醇,通過反復萃取分離及濃縮干燥,得到回收脂肪酸的質量,稱量計算脂肪酸的質量分數(shù)。A.4.2試劑和材料A.4.2.1氫氧化鉀。A.4.2.2乙醇(95%)。A.4.2.3石油醚。A.4.2.4硫酸溶液:1+2。A.4.3分析步驟A.4.3.1皂化: 稱取約 25g 實驗室樣品, 精確至 0.01g。 置于 500mL 燒瓶中, 加入 250mL 乙醇 (95%)和 7.5g 氫氧化鉀。 連接冷凝器, 置于水浴中加熱回流 2h。 將皂化物轉移至 800mL 燒杯中, 用約 200mL水洗滌燒瓶并轉移至該燒杯中。將燒杯置于水浴中,蒸發(fā)直至乙醇揮發(fā)逸盡。用熱水調節(jié)溶液的體積至約 250mL,為溶液 A。A.4.3.2酸化、萃取分離:在加熱攪拌下向溶液 A中加硫酸溶液,使其析出凝固物,再加入過量約10%的硫酸溶液,加熱攪拌使其析出油狀物。將此混合液移入500mL分液漏斗中,靜置分層。將下層溶液移至第二個500mL分液漏斗中,3次用100mL石油醚提取,靜置分層。下層溶液B轉移至800mL燒杯中;合并石油醚提取液與上層油狀物于第一個500mL分液漏斗中,3次用100mL水洗滌。下層水洗液與溶液B合并為溶液C, 留作測定多元醇含量用; 轉移上層石油醚合并液于另一個800mL燒杯中,置于水浴上濃縮至約100mL,再移至預先在80質量恒定的250mL燒杯中蒸發(fā)至粘稠狀,在80干燥至質量恒定,得到粘稠物D作為回收脂肪酸的質量。稱量后的粘稠物D用作脂肪酸碘值的測定。A.4.4結果計算脂肪酸的質量分數(shù)w2,數(shù)值以%表示,按式(A.2)計算:212100mmwm=(A.2)式中:m1250mL燒杯質量的數(shù)值,單位為克(g);m2250mL燒杯加黏稠物D質量的數(shù)值,單位為克(g);m試料質量的數(shù)值,單位為克(g)。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于 1%。A.5多元醇的測定A.5.1試劑和材料A.5.1.1無水乙醇。GB 1348220114A.5.1.2氫氧化鉀溶液:100g/L。A.5.2分析步驟用氫氧化鉀溶液中和 A.4.3.2 中得到的溶液 C 至 pH 為 7(用 pH 試紙檢驗) 。將此溶液置于水浴中蒸發(fā)至白色結晶析出。然后 4 次用 150mL 熱無水乙醇提取殘留物中的多元醇,合并提取液,用G4 玻璃漏斗過濾,無水乙醇洗滌。濾液轉移至另一個 800mL 燒杯中,置于水浴中濃縮至約 100mL。再轉移至預先在 80質量恒定的 250mL 燒杯中,繼續(xù)蒸發(fā)至黏稠狀。在 80干燥至質量恒定,得到黏稠物 E 作為回收多元醇的質量。稱量后的黏稠物 E 用作多元醇顯色試驗。A.5.3結果計算多元醇質量分數(shù)w3,數(shù)值以%表示,按式(A.3)計算:213100mmwm=(A.3)式中:m1250mL燒杯的質量,單位為克(g);m2250mL燒杯加黏稠物E的質量,單位為克(g);mA.4.4中試料質量的數(shù)值,單位為克(g)。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于 1%。A.6酸值的測定A.6.1試劑和材料A.6.1.1異丙醇。A.6.1.2甲苯。A.6.1.3氫氧化鈉標準滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。A.6.1.4酚酞指示液:10g/L。A.6.2分析步驟稱取約2.5g實驗室樣品,精確至0.000 1g,置于錐形瓶中,加入異丙醇和甲苯各40mL,加熱使其溶解。加入5滴酚酞指示液,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,保持30s不褪色為終點。A.6.3結果計算酸值w4, 以氫氧化鉀(KOH)計,數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示,按式(A.4)計算:141VcMwm=(A.4)式中:V1氫氧化鈉標準滴定溶液(A.6.1.3)的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c 氫氧化鈉標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);m1試料質量的數(shù)值,單位為克(g);M氫氧化鉀的摩爾質量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol) M=56.109。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于0.2(mg/g)。GB 1348220115A.7皂化值的測定A.7.1試劑和材料A.7.1.1無水乙醇。A.7.1.2氫氧化鉀乙醇溶液:40g/L。A.7.1.3鹽酸標準滴定溶液:c(HCl)=0.5mol/L。A.7.1.4酚酞指示液:10g/L。A.7.2分析步驟稱取約 2g 實驗室樣品,精確至 0.0001g,置于 250mL 磨口錐形瓶中,加入 25mL0.02mL 氫氧化鉀乙醇溶液,連接冷凝管,置于水浴中加熱回流 1 h,稍冷后用 10mL 無水乙醇淋洗冷凝管,取下錐形瓶,加入 5 滴酚酞指示液,用鹽酸標準滴定溶液滴定至溶液的紅色剛剛消失,加熱試液至沸。若出現(xiàn)粉紅色,繼續(xù)滴定至紅色消失即為終點。在測定的同時,按與測定相同的步驟,對不加試料而使用相同數(shù)量的試劑溶液做空白試驗。A.7.3結果計算皂化值w5, 以氫氧化鉀(KOH)計,數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示,按式(A.5)計算:0252()VV cMwm=(A.5)式中:V2試料消耗鹽酸標準滴定溶液(A.7.1.3)體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);V0空白試驗消耗鹽酸標準滴定溶液(A.7.1.3)體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c 鹽酸標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);m2 試料質量的數(shù)值,單位為克(g);M 氫氧化鉀的摩爾質量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol) M=56.109。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于1(mg/g)。A.8羥值的測定A.8.1試劑和材料A.8.1.1吡啶:以酚酞為指示劑,用鹽酸溶液(1+110)中和。A.8.1.2正丁醇:以酚酞為指示劑,用氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液中和。A.8.1.3乙?;瘎阂宜狒c吡啶按1+3混勻,貯存于棕色瓶中。A.8.1.4氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液:c(KOH)=0.5mol/L。A.8.1.5酚酞指示液:10g/L。A.8.2分析步驟稱取約1.2g實驗室樣品, 精確至0.000 1g, 置于250mL磨口錐形瓶中, 加入5mL0.02mL乙?;瘎B接冷凝管,置于水浴中加熱回流1h。從冷凝管上端加入10mL水于錐形瓶中,繼續(xù)加熱10min后,冷卻至室溫。用15mL正丁醇沖洗冷凝管,拆下冷凝管,再用10mL正丁醇沖洗瓶壁。加入8滴酚酞指示液,用氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色即為終點。在測定的同時,按與測定相同的步驟,對不加試料而使用相同數(shù)量的試劑溶液做空白試驗。GB 1348220116為校正游離酸,稱取約10g實驗室樣品,精確至0.01g。置于錐形瓶中,加入30mL吡啶,加入5滴酚酞指示液,用氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色。A.8.3結果計算羥值w6, 以氫氧化鉀(KOH)計,數(shù)值以毫克每克(mg/g)表示,按式(A.6)計算:034630()VV cMV cMwmm=+(A.6)式中:V3試料消耗氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液(A.8.1.4)體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);V0空白試驗消耗氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液(A.8.1.4)體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);V4校正游離酸消耗氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液(A.8.1.4)體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);c氫氧化鉀乙醇標準滴定溶液濃度的準確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);m3羥值測定時試料質量的數(shù)值,單位為克(g);m0校正游離酸測定時試料質量的數(shù)值,單位為克(g);M 氫氧化鉀的摩爾質量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol) M=56.109。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于4(mg/g)。A.9水分的測定稱取約 0.6g 實驗室樣品,精確至 0.000 2g,置于 25mL 燒杯中,加入少量三氯甲烷加熱溶解并轉移至 25mL 容量瓶中, 用三氯甲烷沖洗燒杯數(shù)次, 一并轉入容量瓶中, 稀釋至刻度。 量取 (50.02)mL該試樣溶液,按 GB/T 6283 中直接電量法測定。取兩次平行測定結果的算術平均值為報告結果。兩次平行測定結果的絕對差值不大于 0.05%。A.10砷的測定按 GB/T 5009.76 砷斑法的規(guī)定進行。按“濕法消解”處理樣品,測定時量取 10mL0.02 mL 試樣溶液(相當于 1.0g 實驗室樣品)。限量標準液的配制:用移液管移取 3mL0.02mL 砷(As)標準溶液(相當于 3g As),與試樣同時同樣處理。A.11鉛的測定A.11.1比色法(仲裁法)按 GB/T 5009.75 進行。樣品的處理:稱取約 2.5g 實驗室樣品,精確至 0.000 1g,置于 50mL 坩堝中,先在低溫下炭化,然后在 500550灰化,冷卻后,加入 5mL 硝酸溶液(1+1) ,攪拌使之溶解,加水 10mL 轉移至 25mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。A.11.2原子吸收光譜法按 GB 5009.12 進行。按 GB/T 5009.75“干法消解”處理樣品。采用石墨爐原子吸收光譜法時, 可視樣品情況將試樣溶液進行適當?shù)南♂?。GB 1348220117附錄B脂肪酸碘值測定中韋氏液的配制B.1 試劑和材料B.1.1三氯化碘。B.1.2四氯化碳。B.1.3冰乙酸。B.1.4碘片。B.1.5碘化鉀溶液:100g/L。B.1.6硫代硫酸鈉標準滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。B.1.7淀粉指

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論