內(nèi)蒙古自治區(qū)第一機(jī)械制造（集團(tuán)）有限公司第一中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月月考試卷.docx

內(nèi)蒙古自治區(qū)第一機(jī)械制造（集團(tuán)）有限公司第一中學(xué)2018-2019學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期3月月考試卷（含解析）所需元素相對(duì)原子質(zhì)量：H1 O16 C12 N-14 Cl-35.5一、選擇題(本題包括24小題，每小題2分，共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是A. 聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B. 防腐劑福爾馬林(含HCHO)可用作食品保鮮劑C. “乙醇汽油”是在汽油中加入乙醇生成的一種新化合物D. 利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學(xué)變化的過(guò)程【答案】D【解析】【詳解】A聚乙烯塑料的老化主要是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反應(yīng)，因其分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，故其不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、甲醛有毒，能致癌，故不能用作食品的防腐，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C乙醇汽油是混合物，沒(méi)有生成新的化合物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的過(guò)程，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化過(guò)程，選項(xiàng)D正確；答案選D。2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是( )A. 羥基的電子式：B. 丙烷分子的比例模型：C. 1,3丁二烯的分子式：C4H8D. 甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4O2【答案】A【解析】【詳解】A羥基中含有1個(gè)O-H鍵，羥基的電子式為，選項(xiàng)A正確；B為丙烷的球棍模型，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C1，3-丁二烯的不飽和度為2，其分子中含有6個(gè)H原子，其正確的分子式為C4H6，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；DC2H4O2為分子式，甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HCOOCH3，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。3. 下列有機(jī)物分子中，所有原子一定處于同一平面的是A. CH3CH=CH2B. C. CH3CH3D. 【答案】B【解析】試題分析：A丙烯中含有甲基，具有四面體結(jié)構(gòu)，所以原子不可能處于同一平面，故A錯(cuò)誤；B苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型分子，所有碳原子一定在同一平面上，故B正確；C乙烷中含有甲基，具有四面體結(jié)構(gòu)，所以原子不可能處于同一平面，故C錯(cuò)誤；D苯是平面型結(jié)構(gòu)，甲基上的碳原子取代苯環(huán)上的氫原子，在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤；答案為D。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?！久麕燑c(diǎn)晴】做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)，在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線、共面分析判斷，注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，有時(shí)只是可能共平面，而不是一定。4.下列有機(jī)物命名正確的是( )A. 2乙基丙烷B. 間二甲苯C. CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇D. 2甲基2丙烯【答案】C【解析】試題分析：判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號(hào)；小：支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面； （2）有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；（3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；（4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小解：A的主鏈為丁烷，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，其正確名稱為：2甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B中甲基在苯環(huán)的對(duì)位碳，其正確名稱為：對(duì)二甲苯，故B錯(cuò)誤；CCH3CH2CH2CH2OH中羥基在1號(hào)C，名稱為1丁醇，故C正確；D的主鏈為丙烯，甲基在2號(hào)C，正確名稱為：2甲基1丙烯，故D錯(cuò)誤；故選C5.下列說(shuō)法中正確的是糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物，適當(dāng)條件下均可發(fā)生水解油脂、乙酸乙酯都是酯類，但不是同系物石油的分餾，煤的氣化、液化、干餾等過(guò)程均為化學(xué)變化蛋白質(zhì)的變性和鹽析都不是可逆過(guò)程塑料、橡膠和纖維都是天然高分子材料A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】油脂不是高分子化合物，單糖不可以水解，故錯(cuò)誤；油脂、乙酸乙酯都是酯類，但酯基的數(shù)目不同，不是同系物，故正確；石油的分餾是物理變化，煤的氣化、液化、干餾等過(guò)程為化學(xué)變化，故錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的變性不是可逆過(guò)程；鹽析是可逆過(guò)程，鹽析后的蛋白質(zhì)加水后可以再溶解，故錯(cuò)誤；塑料只有人工合成的，不是天然高分子材料；橡膠和纖維既有天然的，也有人工合成的，故錯(cuò)誤；綜上，正確的有。答案選C。6.難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物有幾種硝基苯 苯 溴苯 植物油乙醇 乙酸乙酯 乙酸A. 1種B. 2種C. 5種D. 7種【答案】B【解析】【分析】硝基苯、溴苯密度比水大；苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小。【詳解】硝基苯、溴苯密度比水大；苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水?。灰掖肌⒁宜嵋兹苡谒?，苯不含氧，所以只剩了植物油和乙酸乙酯。答案選B?！军c(diǎn)睛】本題考查了常見(jiàn)有機(jī)物的組成、密度、水溶性等知識(shí)，題目難度中等，該題是高考中的常見(jiàn)題型，試題注重基礎(chǔ)，側(cè)重考查學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力。7.下列各組物質(zhì)中，屬于同系物的是A. 乙醇、乙二醇B. 乙酸、苯甲酸C. D. 【答案】C【解析】A.乙醇和乙二醇含有的羥基個(gè)數(shù)不同，結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，A錯(cuò)誤；B.苯甲酸含有苯環(huán)，乙酸和苯甲酸的結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，B錯(cuò)誤；C.兩種有機(jī)物均是苯的同系物，C正確；D.苯酚和苯甲醇的結(jié)構(gòu)不相似，是兩類不同的物質(zhì)，不能互為同系物，D錯(cuò)誤，答案選C。點(diǎn)睛：關(guān)于同系物的判斷需要注意：（1）同系物必然符合同一通式，但符合同一通式的不一定是同系物；其中符合通式CnH2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物。（2）同系物必為同一類物質(zhì)。（3）同系物分子間相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，化學(xué)式不可能相同。（4）同系物組成元素相同。（5）同系物結(jié)構(gòu)相似但不一定完全相同。8. 二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A. 利用金屬鈉或者金屬鉀B. 利用質(zhì)譜法C. 利用紅外光譜法D. 利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】試題分析：A、乙醇中含有-OH，可與金屬鈉或金屬鉀反應(yīng)生成氫氣，可鑒別，A正確；B、質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，由于分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，利用質(zhì)譜法不能鑒別，B錯(cuò)誤；C、二甲醚和乙醇中分別含有-O-和-OH，官能團(tuán)不同，可用紅外光譜法鑒別，C正確；D、二者含有的H原子的種類和性質(zhì)不同，可用核磁共振氫譜鑒別，D正確，答案選B?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物鑒別9.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1的有A. 乙酸甲酯B. 苯酚C. 2-甲基丙烷D. 對(duì)苯二甲酸【答案】D【解析】【分析】在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，說(shuō)明該分子中含有兩類氫原子，且其峰面積之比為2：1，說(shuō)明這兩類氫原子的個(gè)數(shù)比是2：1，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼乙酸甲酯核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比是1：1，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B苯酚核磁共振氫譜中有4組峰，其峰面積之比是1：2：2：1，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C2-甲基丙烷核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比是9：1，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D對(duì)苯二甲酸核磁共振氫譜中有兩組峰，其峰面積之比是2：1，選項(xiàng)D正確； 答案選D?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，明確核磁共振氫譜中吸收峰的組數(shù)、面積之比的含義是解本題關(guān)鍵，難度不大。10.用一種試劑就能鑒別乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四種物質(zhì)(可加熱)。該試劑可以是下列中的A. 新制氫氧化銅懸濁液B. 溴水C. 碳酸鈉溶液D. 銀氨溶液【答案】A【解析】【詳解】A乙醇與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，乙酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)，沉淀溶解，乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀，甲酸與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)，沉淀溶解，在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成磚紅色沉淀，可鑒別，選項(xiàng)A正確；B溴水不能鑒別乙醇和乙酸，且溴水與乙醛、甲酸都發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能鑒別，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C碳酸鈉溶液不能鑒別乙醇、乙醛；與乙酸、甲酸都反應(yīng)生成氣體，也不能鑒別，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D乙醛和甲酸都含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故銀氨溶液不能鑒別乙醛和甲酸，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。11.下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有一種的是A. CH3CH2CHBrCH3與NaOH醇溶液共熱B. 新戊烷與氯氣的取代反應(yīng)C. 2丙醇與氧氣的催化氧化反應(yīng)D. CH3CHCH2與HCl的加成反應(yīng)【答案】C【解析】A. CH3CH2CHBrCH3與NaOH醇溶液共熱可以生成1丁烯或2丁烯，A錯(cuò)誤；B. 新戊烷與氯氣的取代反應(yīng)生成物不止一種，B錯(cuò)誤；C. 2丙醇與氧氣的催化氧化反應(yīng)生成丙酮，C正確；D. CH3CHCH2與HCl的加成反應(yīng)可以生成1氯丙烷或2氯丙烷，D錯(cuò)誤，答案選C。12.若要除去下列有機(jī)物中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì))，所選用的方法不正確的是A. 乙醇(水)： 加入新制的生石灰，然后蒸餾B. 乙酸乙酯(乙酸)：加入飽和碳酸鈉溶液，然后分液C. 乙烷(乙烯)：通入酸性高錳酸鉀溶液中洗氣D. 溴苯(溴)：加入氫氧化鈉溶液，然后分液【答案】C【解析】【詳解】A水和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，乙醇易揮發(fā)，可用蒸餾的方法分離，選項(xiàng)A正確；B乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，可用飽和碳酸鈉溶液分離，選項(xiàng)B正確；C乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選溴水、洗氣，選項(xiàng)C不正確；D溴與NaOH溶液反應(yīng)后，與溴苯不互溶，然后充分振蕩?kù)o置后分液可除雜，選項(xiàng)D正確；答案選C。13.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是：A. 甲苯在30時(shí)通過(guò)硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯B. 甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 甲苯燃燒時(shí)產(chǎn)生濃烈的黑煙D. 1mol甲苯可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】A、甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)，但苯只能引入1個(gè)硝基，而甲苯引入3個(gè)硝基，所以能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故A正確；B、甲苯可看作是CH4中的1個(gè)H原子被-C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，苯環(huán)未變化，側(cè)鏈甲基被氧化為羧基，說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì)，但不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故B錯(cuò)誤；C、燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰說(shuō)明含碳量高，不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故C錯(cuò)誤；D、苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì)，不能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響，故D錯(cuò)誤，故答案選A。14.將CH3、OH、COOH、CHO、五種原子團(tuán)兩兩結(jié)合（可重復(fù)）,所得有機(jī)化合物水溶液呈酸性的共A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種【答案】C【解析】-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-五種原子團(tuán)兩兩結(jié)合得到的有機(jī)物CH3COOH、-OH、-COOH、OHCHO（HCOOH）、HOOCCHO均具有酸性，而結(jié)合成的HO-COOH（碳酸）為無(wú)機(jī)物，故所得有機(jī)化合物水溶液呈酸性的共5種，故選C。點(diǎn)睛：本題的關(guān)鍵是：羧酸中含-COOH、酚中含酚-OH，具有酸性，以此來(lái)解答，并要注意必須是有機(jī)化合物，而碳酸為無(wú)機(jī)物。15.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A. 己烷共有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)各不相同B. 在一定條件下，苯與液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C. 丁烷有3種同分異構(gòu)體D. 聚氯乙烯分子中含有碳碳雙鍵【答案】B【解析】【詳解】A、己烷有5種同分異構(gòu)體，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、在一定條件下，苯與液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫、苯與硝酸反應(yīng)生成硝基苯和水的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、丁烷有2種同分異構(gòu)體，正丁烷和2-甲基丙烷（異丁烷），選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D聚氯乙烯分子是以氯乙烯為原料、通過(guò)分子之間的特殊的加成反應(yīng)加聚反應(yīng)形成，發(fā)生加聚反應(yīng)后分子中碳原子變?yōu)轱柡吞荚?，不再含碳碳雙鍵，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。16.下列說(shuō)法正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)( )A. 30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為8NAB. 2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC. 1mol甲基含10 NA個(gè)電子D. 標(biāo)況下，22.4L己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA【答案】B【解析】試題分析： A每個(gè)乙烷分子含有6個(gè)碳?xì)滏I和1個(gè)碳碳單鍵，則30g乙烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為7NA，故A錯(cuò)誤；B乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為2.8g14g/mol2NA=0.2NA，故A錯(cuò)誤正確；C甲基是中性基團(tuán)，每個(gè)甲基含有9個(gè)電子，1mol甲基含9NA個(gè)電子，故C錯(cuò)誤；D標(biāo)況下，己烷為液體，不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案為C。【考點(diǎn)定位】考查阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用【名師點(diǎn)晴】順利解答該類題目的關(guān)鍵是：一方面要仔細(xì)審題，注意關(guān)鍵字詞，熟悉常見(jiàn)的“陷阱”；另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量，以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意：氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體，而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體，SO3為固體；必須明確溫度和壓強(qiáng)，只指明體積無(wú)法求算物質(zhì)的量；22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。17.有機(jī)物，不可能具有的性質(zhì)是易溶于水 可以燃燒 能使酸性KMnO4溶液褪色 能跟KOH溶液反應(yīng) 能跟Na2CO3溶液反應(yīng) 能發(fā)生加聚反應(yīng)A. B. C. D. 【答案】A【解析】雙鍵可以能使酸性KMnO4溶液褪色，能發(fā)生加聚反應(yīng)。可以燃燒，酚羥基可以和能跟KOH溶液反應(yīng)、能跟Na2CO3溶液反應(yīng)，一般都是難溶于水的。18.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫(huà)出)A. 用于檢驗(yàn)溴丙烷消去產(chǎn)物B. 用于石油的分餾C. 用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D. 可證明酸性：鹽酸碳酸苯酚【答案】C【解析】試題分析：A由于揮發(fā)出的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B溫度計(jì)水銀球的位置錯(cuò)誤，應(yīng)與蒸餾瓶支管下沿平齊；冷凝管中冷凝水的流向錯(cuò)誤，冷水應(yīng)從下方進(jìn)，上方出，故B錯(cuò)誤；C實(shí)驗(yàn)室制硝基苯在50-60下發(fā)生反應(yīng)，需要用水浴加熱，故C正確；D濃鹽酸易揮發(fā)，會(huì)發(fā)出的氯化氫可與苯酚鈉反應(yīng)制取苯酚，不能證明酸性碳酸苯酚，D錯(cuò)誤。故選C?！究键c(diǎn)定位】考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【名師點(diǎn)晴】本題考查常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)裝置的使用，難度不大，注意濃鹽酸易揮發(fā)，會(huì)發(fā)出的氯化氫可與苯酚鈉反應(yīng)制取苯酚，不能證明酸性碳酸苯酚。19.由兩種有機(jī)物組成的混合物，在一定的溫度和壓強(qiáng)下完全氣化為氣體在相同的溫度和壓強(qiáng)下，只要混合氣體體積一定，那么無(wú)論兩物質(zhì)以何種比例混合，其完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣體積就是一定的，符合這種情況的可能組合是：A. 乙醇（）和乙酸（）B. 乙醛（）和甲醇（）C. 丙醛（）和甘油（）D. 丙酮（）和丙二醇（）【答案】D【解析】在相同的溫度和壓強(qiáng)下，相同體積的氣體具有相同數(shù)目的分子，當(dāng)兩種有機(jī)物的混合物耗氧量為定值時(shí)，則通式應(yīng)符合CxHy（CO2）m（H2O）n，m、n可以為零A、乙醇和乙酸分子式分別為C2H6O和C2H4O2，可分別寫(xiě)成C2H4H2O、C2H4O2，通式不同，故A錯(cuò)誤；B、乙醛和甲醇分子式分別為C2H4O和CH4O，通式不同，故B錯(cuò)誤；C、丙醛和甘油分子式分別為C3H6O和C3H8O3，可分別寫(xiě)成C3H4H2O、C3H2（H2O）3，通式不同，故C錯(cuò)誤；D、丙酮和丙二醇分別為C3H6O和C3H8O2，兩者符合C3H4（H2O）x，滿足條件，故D正確；故選D。20.下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是()選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水退色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C纖維素和淀粉的分子式均為(C6H10O5)n它們屬于同分異構(gòu)體D乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng)兩個(gè)反應(yīng)屬于同一類型反應(yīng)A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【詳解】A苯與溴水不反應(yīng)，而乙烯中含碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、乙酸分子中含有羧基，乙酸的酸性大于碳酸，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體，選項(xiàng)B正確；C、淀粉和纖維素雖具有相同的表示式，但n不同，則分子式不同，故不是同分異構(gòu)體，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、乙酸乙酯與水的反應(yīng)為水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，乙烯與水的反應(yīng)為加成反應(yīng)，兩個(gè)反應(yīng)不屬于同一類型反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。21.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列敘述正確的是A. 其分子式為C12H12O5B. M中含有2種含氧官能團(tuán)C. M能夠發(fā)生加成、取代和加聚反應(yīng)D. 1 mol M和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2 mol NaOH【答案】D【解析】試題分析：A根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C12H14O5，錯(cuò)誤。BM中含有酯基、羧基、醇羥基3種含氧官能團(tuán)，錯(cuò)誤。CM含有苯環(huán)、因此可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基、醇羥基，能夠發(fā)生取代，但是沒(méi)有碳碳雙鍵，所以不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。DM中含有的酯基水解產(chǎn)生一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基，羧基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)，而醇羥基不能發(fā)生反應(yīng)，所以1 mol M和足量的NaOH溶液反應(yīng)，可以消耗2 mol NaOH，正確?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及反應(yīng)類型的關(guān)系的知識(shí)。22.某有機(jī)物分子式為C4H10O，既能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，又能被催化氧化成醛有機(jī)物的數(shù)目是A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】B【解析】【詳解】分子式為C4H10O的通式為CnH2n+2O，符合飽和一元醇、醚的通式，由于醚不能催化氧化為醛，所以，該物質(zhì)為醇，符合能被催化氧化為醛類有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：CH3CH2CH2CH2OH、HOCH2CH（CH3）2。答案選B。23.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。可經(jīng)過(guò)三步反應(yīng)制得，設(shè)計(jì)最合理的三步反應(yīng)類型依次是A. 加成、氧化、水解B. 水解、加成、氧化C. 水解、氧化、加成D. 加成、水解、氧化【答案】B【解析】先和NaOH的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生，然后該物質(zhì)和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，然后該物質(zhì)被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反應(yīng)類型為水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故正確選項(xiàng)是B。24. 下列的實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到預(yù)期目的是( )在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出現(xiàn)白色沉淀配制銀氨溶液時(shí)，將2%氨水慢慢滴入2%硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無(wú)水乙醇中，銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯用乙醇和3%的硫酸共熱到170制取乙烯A. B. C. D. 【答案】C【解析】試題分析：在苯酚溶液中滴入少量濃溴水出現(xiàn)白色沉淀，錯(cuò)誤；配制銀氨溶液時(shí)，將2%氨水慢慢滴入2%硝酸銀溶液中，產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止，得到的溶液為銀氨溶液，正確；將銅絲在酒精燈上加熱后，立即伸入無(wú)水乙醇中，銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色，證明乙醇具有還原性，可以被氧化銅氧化，正確；將苯和液溴混合后加入鐵粉制取溴苯，錯(cuò)誤；用乙醇和98%的硫酸共熱到170制取乙烯，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作正誤判斷的知識(shí)。25.按要求回答下列問(wèn)題：(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的36倍，其分子式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出天然橡膠單體(2-甲基-1，3-丁二烯)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)立方烷的一氯代物有_種，它的六氯代物有_種。(4)下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是_。CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3A. B. C. D.【答案】 (1). C5H12 (2). (3). 1 (4). 3 (5). A【解析】【詳解】（1）烷烴A蒸氣的密度是同溫同壓下H2密度的36倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為362=72，設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2，則14n+2=72，解得n=5，故A的分子式為C5H12；（2）天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，天然橡膠單體2-甲基-1、3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）立方烷只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，其一氯代物有1種，其二氯代物有3種，即氯原子可以占據(jù)同一邊上的兩個(gè)頂點(diǎn)，同一平面對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)，立方體對(duì)角線的兩個(gè)頂點(diǎn)，因分子式為C8H8，其二氯代物與六氯代物的種類一樣，故其六氯代物有3種；（4）烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈規(guī)律性變化，沸點(diǎn)逐漸升高；碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。、中碳原子都是4個(gè)，且比的支鏈多，所以的沸點(diǎn)小于的；、中碳原子都是5個(gè)，且的支鏈比多，所以的沸點(diǎn)小于；中碳原子數(shù)小于，所以的沸點(diǎn)小于，故沸點(diǎn)按由高到低的順序排列是，答案選A。26.(1)合成高分子化合物的單體是_；(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(2)1mol乳酸()最多消耗_molNa；兩分子乳酸在濃硫酸加熱的條件下，可生成一種環(huán)狀酯，寫(xiě)出此酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_；(3)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則：1 mol M最多消耗的H2、Br2的物質(zhì)的量比值為_(kāi)；1 mol M最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)mol.【答案】 (1). CH2CH-CH3 CH2CH2 (2). 2 (3). (4). 4：3 (5). 4【解析】【詳解】（1）為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，鏈節(jié)的主鏈上含有4個(gè)C原子，且不會(huì)碳碳雙鍵，則其單體為兩種，從主鏈中間斷開(kāi)后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合即得單體為：CH2CH-CH3、CH2CH2；(2)羥基及羧基均能與鈉反應(yīng)，故1mol乳酸()最多消耗2molNa；的官能團(tuán)為羥基、羧基，濃硫酸加熱條件下兩分子的能反應(yīng)生成六元環(huán)狀化合物，則該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）分子中碳碳雙鍵和苯環(huán)都能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol M與足量H2加成，消耗H2 4mol；分子中只有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，而酚中酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以1mol M與足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol，故1 mol M最多消耗的H2、Br2的物質(zhì)的量比值為：4：3；M中酯基及酚羥基、氯原子均能與氫氧化鈉反應(yīng)，故1 mol M最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為4mol。27.乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香氣有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；B的官能團(tuán)名稱為_(kāi)；(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；(3)D有很多同分異構(gòu)體，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類化合物的同分異構(gòu)體共5個(gè)，已知其中3個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：請(qǐng)寫(xiě)出另外兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_；【答案】 (1). (2). 氯原子 (3). +NaOH+NaCl (4). (5). 【解析】【分析】C與乙酸在濃硫酸作用下生成乙酸苯甲酯，則C為苯甲醇；B與稀堿反應(yīng)生成苯甲醇，則B為；A與氯氣光照得到B，則A為甲苯。結(jié)合對(duì)應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。【詳解】C與乙酸在濃硫酸作用下生成乙酸苯甲酯，則C為苯甲醇；B與稀堿反應(yīng)生成苯甲醇，則B為；A與氯氣光照得到B，則A為甲苯。（1）故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B為，官能團(tuán)名稱為氯原子；(2)反應(yīng)是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和氯化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl；（3）屬于酯類，說(shuō)明含有酯基。根據(jù)所給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，另外2種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)該是、?！军c(diǎn)睛】本題是基礎(chǔ)性試題的考查，也高考中的常見(jiàn)考點(diǎn)，試題難度不大，注重解題的靈活性。該題能較全面地考查學(xué)生的有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和邏輯思維能力、創(chuàng)造思維能力。28.植物的根莖中提取的一種有機(jī)化合物，是一種二酮類化合物。該物質(zhì)在食品生產(chǎn)中主要用于腸類制品、罐頭制品、醬鹵制品等產(chǎn)品的著色。醫(yī)學(xué)研究表明，姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、消炎、抗氧化等作用。姜黃素的合成路線如下所示：已知信息：1molG最多能消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol。（R1、R2、R3為烴基或氫原子）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）C的分子式是_；B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)。（2）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）G中含氧官能團(tuán)的名稱是_。（5）K的同分異構(gòu)體中符合下列信息：含有苯環(huán)；苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈；遇FeCl3溶液變色；能與NaHCO3溶液反應(yīng)。符合上述條件的K的同分異構(gòu)體有_種，其中核磁共振氫譜中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)?！敬鸢浮?(1). C2H6O2 (2). 取代反應(yīng) (3). +4Ag(NH3)2OH +4Ag +6NH3 +2H2O (4). HOOCCHO (5). 羧基、羥基(或酚羥基、醇羥基)、醚鍵 (6). 3 (7). 【解析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,由BE轉(zhuǎn)化及D、E分子式可以知道,E中含有羧基，D氧化得到E，則D中含有，B在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C為，D為，D中部分醛基被氧化生成E為,最多能消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量分別為、，結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可以知道：E中醛基發(fā)生加成生成G為，G中的醛基被氧化生成J，J在一定條件下發(fā)生信息中脫羧反應(yīng)生成香蘭醛K為,結(jié)合信息及姜黃素的分子式,可以知道姜黃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(1)C為,C的分子式是,B生成C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(2) D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+4Ag(NH3)2OH +4Ag +6NH3 +2H2O；(3)根據(jù)上面的分析可以知道,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCHO；(4)G為,G中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、羥基(或酚羥基、醇羥基)、醚鍵；(5)K為,根據(jù)條件含有苯環(huán);苯環(huán)上只有兩個(gè)支鏈;遇溶液變色,說(shuō)明有酚羥基;能與溶液反應(yīng),說(shuō)明有羧基,同符合條件的K的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有、,有鄰間對(duì)三種，其中核磁共振氫譜中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的是。點(diǎn)睛：該題的關(guān)鍵是：根據(jù),最多能消耗Na、NaOH、的物質(zhì)的量分別為、,結(jié)合J的結(jié)構(gòu)可以知道,E中醛基發(fā)生加成生成G為。29.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯，如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)能完成本實(shí)驗(yàn)的裝置是 _(從甲、乙、丙中選填)(2)試管B中裝入的液體為 _。(3)制取乙酸乙酯時(shí)加入試劑順序?yàn)開(kāi)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。(4)從制備乙酸乙酯所得的混合物中分離、提純乙酸乙酯時(shí)，需要經(jīng)過(guò)多步操作，下列圖示的操作中，肯定需要的化學(xué)操作是_(選填答案編號(hào))。(5)用30g乙酸和40g乙醇反應(yīng)，可以得到37.4g乙酸乙酯，則該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率(產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)是 _?！敬鸢浮?(1). 乙、丙 (2). 飽和Na2CO3溶液 (3). 將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，最后加入乙酸(按乙醇、濃硫酸、乙酸順序即可) (4). CH3COOH+HOCH2CH3 CH3COOCH2CH3+H2O (5). A、B (6). 85%【解析】【詳解】（1）甲中導(dǎo)管在液面下可發(fā)生倒吸，而乙和丙均可防止倒吸，乙和丙可順利完成實(shí)驗(yàn)，故答案為：乙、丙；（2）乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解