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文檔簡介
Q/PRK大連普瑞康生物技術有限公司企業(yè)標準Q/PRK 0004S2013代替Q/ PRK 0004S-2010雪蓮培養(yǎng)物2013 - 08 - 14發(fā)布2013 - 09 - 03實施大連普瑞康生物技術有限公司發(fā)布Q/PRK 0004S2013前言本標準是按GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標準代替Q/PRK 0004S-2010雪蓮培養(yǎng)物。本標準與Q/PRK 0004S-2010相比,主要修訂如下:修訂了前言;增加了規(guī)范性引用文件;刪除了雪蓮培養(yǎng)物鮮品的相關要求;修訂了組批與抽樣;修訂了出廠檢驗項目;本文刪除了所有關于雪蓮培養(yǎng)物鮮品的相關內(nèi)容。修訂了附錄A中引用的中國藥典附錄號。本標準附錄A為規(guī)范性附錄。本標準由大連普瑞康生物技術有限公司提出并起草。本標準主要起草人:劉漢石、劉雅萍、馬爽。本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:Q/PRK 0004S-20107Q/PRK 0004S2013雪蓮培養(yǎng)物1 范圍本標準規(guī)定了雪蓮培養(yǎng)物的術語和定義,要求,試驗方法,檢驗規(guī)則,標志、食用說明、包裝、運輸和貯存。本標準適用于以雪蓮愈傷組織為主要原料,采用先進的植物細胞培養(yǎng)方法制成的雪蓮培養(yǎng)物。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 191 包裝儲運圖示標志GB 19298 瓶(桶)裝飲用水衛(wèi)生標準GB 1975 食品安全國家標準 食品添加劑瓊脂(瓊膠)GB2762 食品安全國家標準 食品中污染物限量GB 317 白砂糖GB 4789.2 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定GB/T 4789.3-2003 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 大腸菌群測定GB 4789.4 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗GB 4789.5 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗GB 4789.10 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗GB/T 4789.11 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗GB 4789.15 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù)GB 5009.3 食品安全國家標準 食品中水分的測定GB 5009.4 食品安全國家標準 食品中灰分的測定GB 5009.5食品安全國家標準 食品中蛋白質(zhì)的測定GB/T 5009.11 食品中總砷及無機砷的測定GB 5009.12 食品安全國家標準 食品中鉛的測定GB/T 5009.17 食品中總汞及有機汞的測定GB 7718 預包裝食品標簽通則GB 14881 食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范JJF 1070 定量包裝商品凈含量計量檢驗規(guī)則國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令(2005)第75號 定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令(2009)第123號 食品標識管理規(guī)定中華人民共和國衛(wèi)生部令(2007)第56號新資源食品管理辦法3 術語及定義3.1 雪蓮培養(yǎng)物雪蓮培養(yǎng)物是采用植物細胞培養(yǎng)的方法,選取菊科植物天山雪蓮Saussurea involucrata(Kar.et Kir.)Sch.-Bip.離體組織通過脫分化形成的愈傷組織作為繼代種子,給予一定條件進行繼代培養(yǎng)而獲得的紫紅色團塊狀果粒,經(jīng)干燥粉碎得到的粉末。4 要求4.1 原料要求外觀:鮮艷的紫紅色,生長旺盛,團粒狀,有獨立的單元結(jié)構(gòu),疏脆,易分離,無染菌, 應符合“中華人民共和國衛(wèi)生部2010年第9號公告”的規(guī)定。4.2 培養(yǎng)基要求以瓊脂、白砂糖和飲用水按比例配置營養(yǎng)基。瓊脂:應符合GB 1975食品安全國家標準 食品添加劑瓊脂(瓊膠)的要求。白砂糖:應符合GB 317白砂糖的要求。飲用水:應符合GB 19298瓶(桶)裝飲用水衛(wèi)生標準的要求。4.3 感官要求感官要求應符合表1規(guī)定。表1 感官要求項 目要 求色 澤紫灰色組織狀態(tài)均一的粉末滋、氣味呈本品固有的滋氣味雜 質(zhì)無肉眼可見外來雜質(zhì)4.4 理化指標理化指標應符合表2規(guī)定。表2 理化指標項 目指 標總黃酮/(g/kg) 70蛋白質(zhì)/(g/kg) 200表2續(xù)項 目指 標水分/% 10灰分/% 10鉛(以Pb計)/(mg/kg) 1.0砷(以As計)/(mg/kg) 0.3汞(以Hg計)/(mg/kg) 0.14.5 微生物指標微生物指標應符合表3規(guī)定。表3 微生物指標項 目指 標菌落總數(shù)/(CFU/g) 30000大腸菌群/(MPN/100g) 90霉菌/(CFU/g) 25酵母/(CFU/g) 25致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)不得檢出4.6 生產(chǎn)加工過程應符合GB 14881的規(guī)定。4.7 凈含量及允許負偏差應符合國家定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法的規(guī)定。5 試驗方法5.1 感官要求在自然光線下采用視覺和口嘗方法進行。5.2 理化指標5.2.1 總黃酮按附錄A規(guī)定方法進行。5.2.2 水分按GB 5009.3規(guī)定方法進行。5.2.3 灰分按GB 5009.4規(guī)定方法進行。5.2.4 蛋白質(zhì)按GB 5009.5規(guī)定方法進行。5.2.5 鉛按GB 5009.12規(guī)定方法進行。5.2.6 砷按GB/T5009.11規(guī)定方法進行。5.2.7 汞按GB/T5009.17規(guī)定方法進行。5.3 微生物指標5.3.1 菌落總數(shù) 按GB 4789.2規(guī)定方法進行。5.3.2 大腸菌群按GB/T 4789.3-2003規(guī)定方法進行。5.3.3 霉菌和酵母按GB 4789.15規(guī)定方法進行。5.3.4 致病菌按GB 4789.4;GB 4789.5;GB4789.10;GB/T 4789.11規(guī)定方法進行。5.4 凈含量及允許負偏差按JJF 1070執(zhí)行。6 檢驗規(guī)則6.1 組批與抽樣以同班次生產(chǎn)的相同規(guī)格的產(chǎn)品為一批,從每批產(chǎn)品中隨機抽樣200克作為檢驗樣品。 6.2 出廠檢驗 6.2.1 每批產(chǎn)品應經(jīng)公司檢驗部門按標準規(guī)定的方法檢驗合格,出具合格證后方可出廠。6.2.2 出廠檢驗項目為本標準中的感官要求,水分,總黃酮、微生物指標中菌落總數(shù)、大腸菌群,凈含量及允許負偏差。6.3 型式檢驗6.3.1 型式檢驗項目為本標準要求中的全部項目。6.3.2 當有下列情況之一時,應進行型式檢驗:a) 新產(chǎn)品批量投產(chǎn)時;b) 停產(chǎn)半年以上恢復生產(chǎn)時;c) 正常生產(chǎn)時,每年進行一次;d) 原料產(chǎn)地、工藝發(fā)生變化,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時;e) 國家監(jiān)督機構(gòu)提出檢驗要求時。6.3.3 判定規(guī)則 產(chǎn)品經(jīng)檢驗全部指標符合本標準要求時,判定為合格品。若有不合格項時,可在同批產(chǎn)品中加倍取樣對不合格項進行復檢,以復驗結(jié)果為準,微生物指標不得復檢。7 標志、食用說明、包裝、運輸和貯存7.1 標志 產(chǎn)品銷售包裝標志應符合GB 7718和食品標識管理規(guī)定要求。產(chǎn)品包裝儲運圖示標志應符合GB/T 191規(guī)定。7.2 食用說明 食用說明包括如下內(nèi)容:a) 產(chǎn)品概述;b) 食用量;c) 保存方法。7.3 包裝產(chǎn)品包裝應嚴密、牢固,包裝材料應符合國家食品包裝材料的標準規(guī)定。7.4 運輸運輸工具應符合食品衛(wèi)生要求,不得與有毒有害有異味物品混運。運輸時應有遮蓋物,防曬、防潮、防雨淋和防壓。7.5 貯存應保存在陰涼、干燥、通風的倉庫中。不應擠壓,防止日曬、雨淋,不得與有毒、有害、有揮發(fā)氣味的物質(zhì)混貯。7.6 保質(zhì)期在本標準規(guī)定的貯運條件下,保質(zhì)期為24個月。附錄A(規(guī)范性附錄)雪蓮培養(yǎng)物總黃酮的測定方法A.1 試驗儀器和試劑蘆丁對照品 5%亞硝酸鈉溶液 10%硝酸鋁溶液4%氫氧化鈉試液 分析純甲醇 分析天平紫外分光光度計A.2 試驗方法A.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取經(jīng)120干燥至恒重的蘆丁對照品10mg,置50mL量瓶中,加甲醇使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。A.2.2 標準曲線的制備 精密吸取對照品溶液1、2、3、4、5與6mL,分別置25mL量瓶中,各加水至6mL,加入5%亞硝酸鈉溶液1mL,搖勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液1mL,搖勻,放置6分鐘,加4%氫氧化鈉試液10mL加水至刻度,搖勻,放置15min,以相應試劑為空白,照分光光度法(中國藥典2010版二部附錄IV A),在500nm的波長處測定吸收度,以吸收度與其對應的濃度計算線性回歸方程。得方程:y=kx+bA.2.3 供試品溶液的制備 取本品約0.2克(干品),精密稱定,置索氏提取器中,加甲醇適量,加熱回流至提取液無色,放冷,提取液定量移入100mL量瓶中,并用甲醇少量洗滌容器,洗液并入同一量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。A.2.4 測定法 精密吸取供試品溶液3mL,置25mL量瓶中,照標準曲線制備項下的方法
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